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부광약품, 표적항암 신약 2상 임상시험 승인

부광약품은 전세계 신약으로 개발중인 표적항암제 '아파티닙 메실레이트(Apatinib Mesylate)'의 2상 임상 시험이 식약청에서 승인돼 진행성 또는 전이성 위암 환자를 대상으로 임상 시험이 진행될 것이라고 24일 밝혔다. '아파티닙 메실레이트'는 중국에서 진행성 고형암 환자를 대상으로 1상 임상 시험이 실시됐고 위암에 대해 3상 임상 시험이 완료 단계에...

2011-05-24 17:24
녹십자, 항암제 시장 본격 진출

녹십자가 지난 2007년 美 아브락시스社로부터 도입한 ‘아브락산’은 파클리탁셀(Paclitaxel) 성분의 차세대 개량신약으로, 2005년 1월 전이성 유방암의 치료제로 美 FDA의 허가를 받았으며, 유럽, 캐나다, 호주 등 30여개 국에서 허가를 받았다. 현재는 폐암, 위암, 난소암, 췌장암 분야에 적응증 확대를 위한 대규모 다국가 임상이 진행 중에 있다. 회사에 따르면...

2009-07-12 12:00
방광암도 로봇수술 시대 열렸다

국내 비뇨기계 암 중 가장 흔한 암 중의 하나인 방광암은 크게 방광점막이나 점막하층에 국한돼 생긴 표재성 방광암, 암이 근육층을 침범한 침윤성 방광암, 그리고 전이성 방광암으로 구분된다. 이중 전체 방광암의 약 25%를 차지하는 침윤성 방광암은 매우 공격적인 암 중의 하나로, 방광과 함께 골반 및 복강 내 림프절을 비롯해 남자의 경우 전립선과 정낭을...

2009-04-08 10:18
[코스닥 줌인]세운메디칼, 新금속배액관 미 FDA 인증 추진

의료업계에서는 금속배액관이 담도암, 췌장암, 위암, 전이성 암 등 소화기암 환자들에게서 자주 발생하 는 악성 십이지장 협착과 담도 협착을 동시에 해결할 수 있을 것으로 보고 있다. 기존 십이지장 금속배액관의 경우 내시경적으로 담도 내 금속배액관 삽입이 기술적으로 거의 불가능했지만, 이번에 개발된 금속배액관은예비연구결과 90%대의 성공률을 보여...

2009-01-20 11:28
녹십자, 우두(牛痘)바이러스로 암 치료한다

이번 계약을 통해 녹십자는 ‘JX-594’에 대한 국내 독점판매권을 확보하고 간암 및 전이성 암 치료제로의 개발을 위해 국내에서 임상시험 및 개발을 담당하게 된다. 간암은 국내에서 위암, 폐암에 이어 3번째로 발생율이 높은 암으로 매년 1만1000여명의 신규 환자가 발생되고 있다. 정부에서 추산하는 국내 암환자는 50만명, 국내 항암제 시장은 연...

2006-10-17 16:03

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