램데시비르는 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발했지만, 상용화 되지 못했다가 코로나19 치료제로 효과가 기대되면서 FDA의 긴급 승인을 받았다.
이에 따라 방역당국은 효과가 검증되면 국내에도 긴급특례 도입을 한다는 방침이다. 정 본부장은 "램데시비르의 임상시험은 다국적의 여러 기관들이 공동으로 진행하고 있기 때문에...
즉 여전히 코로나19 치료제나 백신이 개발되지 않았을뿐더러 이 바이러스의 정체도 정확히 파악하지 못하고 있는 가운데, 언제라도 바이러스의 재확산 가능성이 열려 있는 상황에서 아직 코로나 사태는 끝나지 않았다고 보는 것이 현실적이기도 하다.
이런 우려 때문에 코로나 이후의 경제 상황을 예측하는 시나리오에는 과거 사스 사태 이후처럼 V자형 경기회복...
렘데시비르는 제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발했지만 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나와 초미의 관심을 모았다.
FDA의 긴급사용 승인은 연구가 진행 중인 상황에 취할 수 있는 조처로, 정식 사용허가와는 다르다. 다만 긴급사용 승인이 나면 처방은 가능하다.
파미셀은 렘데시비르의 주원료인...
에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료제로 FDA(미국식품의약국)의 긴급승인을 받았다는 소식에 관련주가 급등세다.
4일 오전 9시 10분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 27.89%(5300원) 급등한 2만4300원에 거래 중이다. 신풍제약우(16.64%), 신풍제약(13.77%), 진원생명과학(16.13%) 등이 동반 상승했다.
권준옥 중앙방역대책본부...
렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다.
미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다.
권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”라며...
제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 코로나19 치료제로 기대를 모았다.
지난달 29일 길리어드는 미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 전 세계 1000명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 렘데시비르 투약군과 위약군 두 그룹으로 나눠 효과를...
27일 오전 9시 37분 현재 코스피시장에서는 파미셀이 전 거래일 대비 2.11%(400원) 급락한 1만8600원에 거래 중이다.
파이낸셜타임스(FT)와 주요 외신 등에 따르면 렘데시비르 관련 중국 임상실험이 실패로 끝났다. 에볼라 치료제인 렘데시비르는 최근 코로나19 치료제로 주목을 받은 바 있다. 파미셀은 렘데시비르의 주원료인 ‘뉴클레오시드’를 생산하고 있다.
앞서 과학기술정통부와 한국파스퇴르 연구소는 ‘니클로사마이드’ 성분이 길리어드 사이언스의 ‘렘데시비르(에볼라 치료제)’ 대비 40배, 클로로퀸(말라리아 치료제) 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성도를 보였다고 밝혔다.
전상용 DS투자증권 연구원은 “대웅의 자회사 대웅테라퓨틱스는 니클로사마이드 물질과 약물전달 기술을 모두...
렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐으나 효능이 낮이 치료제로서 당국의 승인을 얻지 못했다. 다만, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열 감염병에 효과가 있는 것으로 알려진 만큼 코로나19에 대한 최종 임상시험 결과는 공식 발표 때까지 두고 봐야 할 것으로 보인다.
셀리버리는 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 iCP-NI를 코로나19 치료제로 개발하고 있다. 미국 전문위탁연구기관을 통한 효능평가 결과와 국내에서 도출한 안전성 데이터 등을 합쳐 미국 FDA에 코로나19 확진환자 대상 신속 리뷰 또는 패스트트랙 임상 신청을 계획하고 있다. 식약처 임상도 동시에 진입할 예정이다.
iCP-NI는 기전특이적으로 현존하는 20여...
83%(1550원) 오른 1만2050원에 거래 중이다.
전날 동화약품은 코로나19 치료제 개발을 위해 신약물질 DW2008에 대한 임상 시험을 추진한다고 밝혔다. DW2008은 세포실험에서 코로나19 치료제로 연구 중인 대조약물 '렘데시비르(에볼라 치료제)'에 비해 3.8배, '클로로퀸(말라리아 치료제)' 대비 1.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다.
에볼라바이러스 치료제인 '렘데시비르'가 코로나19 치료에 효과를 냈다는 소식에 급등세를 보였던 파미셀은 전날 1.66%(400원) 소폭 하락하며 2만3650원을 기록했다. 단기 급등에 따른 차익실현 매물이 쏟아진 것으로 풀이된다.
외신에 따르면 시카고대학교에서 현재 진행중인 3단계 임상실험 결과 코로나19로 입원한 환자들 상당수가 에볼라 치료제인...
동화약품은 “천식 치료제 신약 물질인 ‘DW2008’가 코로나 환자 치료에 효능이 있음을 확인하고 오는 6월 임상 시험을 추진한다”고 이날 밝혔다. DW2008은 원래 천식치료제로 개발 중인 약물이다.
동화약품은 “한국파스퇴르연구소가 여러 약물에 대해 코로나 바이러스 세포 실험을 수행한 결과 DW2008은 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배, 말라리아...
동화약품은 “천식 치료제 신약 물질인 ‘DW2008’가 코로나 환자 치료에 효능이 있음을 확인하고 오는 6월 임상 시험을 추진한다”고 이날 밝혔다. DW2008은 원래 천식치료제로 개발 중인 약물이다.
동화약품은 “한국파스퇴르연구소가 여러 약물에 대해 코로나 바이러스 세포 실험을 수행한 결과 DW2008은 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배...
버락 오바마 전 미국 대통령은 2014~2015년 에볼라바이러스 사태 위기를 겪었다. 미국에서 처음으로 에볼라가 발병했을 때만 해도 초기 대응에 실패했다는 질타가 많았다. 그러나 오바마 대통령은 리더십을 발휘해 위기를 잘 극복해냈다. 사태가 진정된 후에는 오히려 효과적으로 대처했다는 평가를 받았다.
이번 코로나19 위기도 마찬가지다. 바이러스 발원지로...
에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’가 코로나19에도 효과가 있다는 소식에 관련주들이 주목을 받고 있다.
파미셀은 전 거래일 대비 11.11%(1850원) 오른 1만8500원에 장을 끝냈다. 최근 렘데시비르를 투여한 코로나19 환자들이 고열과 호흡기 증세에서 빠르게 회복했다는 소식에 관련주들이 강세를 보이고 있다. 파미셀은 렘데시비르 주 원료인 뉴클레오시드를...
미국 제약사 길리어드사이언스의 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 효과가 있다는 소식이 전해지면서 코로나19로 절망에 빠진 세계에 희망의 기운이 커지고 있다. 렘데시비르는 에볼라 치료제로서 유효성이 입증되지 않아 개발이 중단된 약이었던 만큼 다른 제약사들도 코로나19 치료제 시장을 선점하기 위해 개발에 더...
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료에 효과를 보였다는 소식도 나왔다.
미국 의료전문 매체 스탯뉴스는 시카고대 연구진이 환자들에게 렘데시비르를 투약한 결과 대다수가 발열 및 호흡기 증상이 빠르게 회복돼 1주일 이내에 퇴원할 수 있었다고 보도했다
그러나 중국의 1분기 국내총생산(GDP)이 최악의...
미국 제약사 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’가 코로나19 치료에 효과를 보였다는 소식이 시장에 호재로 작용했다.
미국 의료전문 매체 스탯뉴스는 시카고대 연구진이 환자들에게 렘데시비르를 투약한 결과 대다수가 발열 및 호흡기 증상이 빠르게 회복돼 1주일 이내에 퇴원할 수 있었다고 보도했다.
시카고대학 의대는 코로나19...
아울러 방역당국은 최근 코로나19 치료제로 에볼라 치료제인 램데시비어(Remdesivir) 임상시험이 진행되고 있는 것과 관련해 국내에서 2건이 진행 중이라고 밝혔다. 미국 국립보건원 주도로 다국적 임상시험이 진행 중이며 우리나라는 서울대병원이 참여하고 있다. 제약사가 주도하는 임상시험에는 국내병원 세 군데에서 임상을 진행 중이다. 정 본부장은...