급성골수성백혈병치료제 검색결과, 11페이지

검색결과 총220건

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오스코텍, 美서 백혈병 치료 관련 특허 취득

오스코텍은 3일 미국에서 급성골수성백혈병, 급성림프구성백혈병, 만성골수성백혈병, 만성림프구성백혈병 등 혈액암 을 치료하는데 효과가 있는 치환된 피리도피리미딘 화합물 및 이의 FLT3 저해제로서의 용도와 관련한 특허를 취득했다고 공시했다. 회사 측은 "우수 후보물질에 대해 급성골수성백혈병 치료제로 개발하고, 기타 혈액암 치료제로의 용도를...

2014-09-03 08:56
서울아산병원, 자연살해세포로 난치성 암 치료

서울아산병원 혈액내과 이규형 교수팀과 한국생명공학연구원 면역치료제연구센터 최인표 박사팀으로 구성된 공동연구진은 NK세포를 이용한 불응성 급성 골수성 백혈병(이하 백혈병) 효과에 대한 임상 2상 결과, 반일치 골수이식 후 NK세포를 투여할 경우 투여하지 않은 환자그룹에 비해 재발률이 절반 수준으로 낮았으며 환자 생존율은 7배 가량 현저히...

2014-04-01 13:12
오스코텍, 키나아제 억제제 관련 특허권 취득

오스코텍은 12일 키나아제 억제제 관련 특허권을 취득했다고 공시했다. 회사 측은 “미국법인 제노스코 산하 보스톤 연구소와 공동으로 이번 특허를 바탕으로 급성 골수성 백혈병 치료제를 개발 중이다”며 “이번 화합물 유도체들은 세포독성을 나타내는 기존의 항암제와는 다른 표적 항암제로서의 개발이 가능하다”고 설명했다.

2013-02-12 15:40
‘타시그나’, 만성골수성백혈병 1차 치료제로 보험 적용

노바티스 관계자는 “만성골수성백혈병 치료의 핵심은 만성기 환자가 가속기나 급성기로의 진행을 막는 것”이라며 “타시그나는 만성골수성백혈병 1차 요법 표준치료제인 글리벡과 비교한 3상 임상시험에서 질환의 진행을 막는데 있어 글리벡보다 우수한 효과와 안전성을 인정받았다”고 설명했다. 최근 네덜란드 암스테르담에서 열린 제 17회...

2012-07-10 07:02
[제약업계 새도전]JW중외제약

‘CWP231A’에 대해 JW중외제약은 지난 8월부터 MD앤더슨 및 프레드 허친슨 암센터에서 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 1상 임상시험을 진행 중이다. 내년 말까지 1상 임상을 마친 후 2상 임상시험을 거쳐 오는 2016년 조기 신약 승인을 받는다는 계획이다. ‘CWP231A’는 암의 재발원인인 암 줄기세포를 사멸시켜 암을 근원적으로 치료해주는 표적항암제다....

2011-10-19 15:13
표적항암제 ‘혁신신약 1호’ 보인다…개발 시 매년 매출 1조 기대

JW중외제약은 8월부터 MD앤더슨 및 프레드 허친슨 암센터에서 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 윈트(Wnt) 표적항암제 ‘CWP231A’의 1상 임상시험을 진행 중이다. 내년 말까지 1상 임상을 마친 후 2상 임상시험을 거쳐 오는 2016년 조기 신약 승인을 받는다는 계획이다. 이경하 부회장은 “혈액암은 다른 암에 비해 동물실험과 임상 간 차이가 적기 때문에 임상 성공...

2011-08-17 11:00
[특징주]JW중외제약, 표적항암제 임상실험 소식에 이틀째 강세

85% 상승했다. JW중외제약은 8월1일부터 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 윈트 표적항암제의 1상 임상실험을 미국 MD앤더스병원 및 프레스허친슨병원 등에서 진행한다고 밝혔다. Wnt 표적항암제는 암의 재발 원인인 암줄기세포의 Wnt 신호전달경로를 차단해 암세포의 성장을 억제하고 소멸시키는 치료제라고 회사측은 설명했다.

2011-07-28 09:49
“유방암 해독제, 백혈병 발병 가능성”

환자의 급성골수성백혈병과 골수형성이상증후군 발생 사례를 연구한 결과 약물과 연관성이 있다고 판단한 데 따른 것이다. 덱스라족산의 국내 허가품목은 한국노바티스㈜의 '카디옥산주500㎎' 1개 품목이다. 한편 EMA는 소염진통제 '니메술리드'가 다른 염증치료제에 비해 간과 위장 독성 위험이 높다며 골관절염 치료 목적의 사용을 금지했다. 다만 유익성이...

2011-06-27 16:28
JW중외, 국내 1호 혁신 신약으로 1조원 매출 예상

또한 급성골수백혈병, 다발성골수종 등 혈액암은 물론 폐암 등 고형암에 대한 동물시험에서 현재 주 치료제로 사용하는 약물보다 2배 이상 우수한 항암효능을 보였다. 회사 측은 이달부터 미국 MD앤더슨 암센터와 혈액암 분야에 특화된 경쟁력을 확보하고 있는 프레드 허친슨 암센터에서 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 1상 임상시험을 7월부터...

2011-05-26 10:36
표적항암 치료기술 어디까지 왔나

이 표적항암제는 윈트 암뿐만 아니라 급성골수성백혈병, 다발성골수성 등 혈액암과 고형암에 대한 동물시험에서 현재 치료제보다 우수한 항암효능을 보여 추후 다른 적응증에 대한 개발도 이뤄질 수 있을 것으로 회사 측은 기대했다. JW중외제약의 이 신약 후보는 지난 24일 보건복지부의 ‘2011년 보건의료연구개발사업’ 중 혁신 신약 부문 지원대상 과제로...

2011-05-25 09:29
JW중외그룹, 신약 개발 2건 복지부 지원과제로 선정

CWP231A는 암의 재발원인인 암 줄기세포를 사멸시켜 암을 근원적으로 치료해주는 혁신적 신약(First-in-Class)으로 그동안 이론적으로만 존재했던 메커니즘을 실제 약물로 구현했다는 평가를 받고 있다. 이 회사는 세계적 암 병원인 MD 앤더슨 암센터와 프레드 허친슨 암센터에서 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 한 1상 임상시험을 내년 말까지 완료한 후 2상...

2011-05-24 20:40
제약업계, 차별화된 표적항암제 개발로 돌파구 마련

이 표적항암제는 윈트 암뿐만 아니라 급성골수성백혈병, 다발성골수성 등 혈액암과 고형암에 대한 동물시험에서 현재 치료제보다 우수한 항암효능을 보여 추후 다른 적응증에 대한 개발도 이뤄질 수 있을 것으로 회사 측은 기대했다. 이 기업 지주회사인 JW홀딩스의 이경하 부회장은 "표적항암제 개발은 다른 곳에서도 이뤄지고 있지만 JW중외제약은...

2011-05-12 10:38
JW중외제약 표적항암제 美FDA 임상시험 승인

또한 급성골수백혈병, 림포마, 다발성골수종 등 혈액암은 물론 폐암 등 고형암에 대한 동물시험에서 현재 주 치료제로 사용하는 약물보다 2배 이상 우수한 항암효능을 보였다. JW중외제약은 이달부터 세계적으로 유명한 MD앤더슨 암센터와 혈액암 분야에 특화된 경쟁력을 확보하고 있는 프레드 허친슨 암센터에서 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 1상...

2011-05-11 15:03
다발성골수종약 ‘악성종양’ 발생 가능성

식품의약품안전청은 다발성골수종치료제로 사용되고 있는 ‘레날리도마이드’제제가 악성 종양 발생 가능성이 있다고 13일 안전성 서한을 통해 밝혔다. 식약청에 따르면 다발성골수종의 치료 등에 사용되는 레날리도마이드 제제 임상시험 결과, 급성골수성백혈병 등의 악성 종양 발생 가능성이 나타났다. 이번 서한은 미 FDA조치에 따른 것이다. 식약청...

2011-04-13 07:53
중외제약, 항암신약 국제암학회서 연구성과 공개

캐시 에마미 박사는 "CWP231A는 정상세포에는 영향을 미치지 않으면서 암 줄기세포와 암세포 만을 집중 공격하는 혁신적인 신약으로 전임상 단계에서 암세포를 주입한 동물에게 이 약을 투여한 결과 종양이 사라지고 암줄기세포를 죽이는 획기적인 결과를 나타냈다"며 "당초 급성골수성백혈병을 1차 적응증으로 개발할 계획이었으나...

2010-04-20 09:49
중외제약, 'Wnt표적항암제' 유럽특허 취득

최근 신호전달경로와 암 발생의 관련성이 보고되면서 이 같은 경로를 차단하는 항암제가 잇따라 개발되고 있지만, 전세계에서 Wnt 신호전달경로를 차단해 암의 재발과 전이의 원인인 암줄기세포를 사멸시켜 근원적으로 암을 치료하는 획기적인 표적항암제가 개발단계에 진입한 것은 중외제약이 처음이다. 회사측은 이 치료제를 1차적으로 급성골수성 백혈병을...

2010-03-12 14:48
[특징주] 중외홀딩스, 자회사 중외제약 상승세에 동반 강세

그는 "또한 내년 하반기에는 미국 식품의약국(FDA)에 급성골수성백혈병(AML)치료제 개발을 위한 임상시험신청서(IND)를 제출할 것"이라며 "2014년까지 상품화를 완료할 예정이다"고 설명했다. 회사측은 CWP231A가 시판되면 노바티스의 '글리벡'에 내성을 보이는 백혈병 환자에게 효과적인 대체신약이 될 것으로 보인다고 전망했다.

2009-08-19 13:59
제약업계, 다국적기업 독점 항암제시장 '도전장'

또 1차적으로는 급성골수성 백혈병을 적응증으로 2014년 상품화를 목표로 하고 있으며, 적응증의 범위를 만성골수성 백혈병, 대장암, 폐암 등 다른 암종으로 확장한다는 방침이다. 중외제약 관계자는 “CWP231A가 상품화되면 발매 첫해에 최소한 전세계 표적항암제 시장의 3%를 점유해 1조원 이상의 매출을 올릴 것으로 예상하고 있으며, 현재 보유하고 있는 Wnt...

2009-08-14 09:28
중외제약, 표적항암제 신약 개발 착수

1차적으로는 급성골수성 백혈병을 적응증으로 2014년 상품화를 목표로 하고 있으며, 적응증의 범위를 만성골수성 백혈병, 대장암, 폐암 등 다른 암종으로 확장한다는 방침이다. 중외제약은 ‘CWP231A’가 상품화되면 발매 첫해에 최소한 전세계 표적항암제 시장의 3%를 점유해 1조원 이상의 매출을 올릴 것으로 예상하고 있으며, 현재 보유하고 있는 Wnt...

2009-07-22 16:08
한국BMS제약, 백혈병 치료제 ‘스프라이셀’ 식약청 승인

한국BMS제약은 성인 만성골수성백혈병(CML)의 치료를 위한 경구용 다중 타이로신 키나제 억제제인 스프라이셀을 식품의약품안전청으로부터 승인 받았다고 31일 밝혔다. 스프라이셀은 기존 치료제에 대한 저항성ㆍ불내약성을 가진 만성골수성백혈병환자(CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성골수성백혈병 환자(Ph+ ALL)를 위한 치료제이다. 미 FDA는 지난해...

2007-01-31 11:01