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  • 투자 얼어붙은 바이오 업계…자금난에 ‘유상 증자’·‘임상 중단’ 잇따라
    투자 얼어붙은 바이오 업계…자금난에 ‘유상 증자’·‘임상 중단’ 잇따라
    최근 상장폐지 기로에 놓인 셀리버리는 파이프라인 9개 가운데 파킨슨병 및 알츠하이머 치매 치료제, 프리드리히 운동실조증 치료제, 근긴장성이영양증 치료제 등 주력 파이프라인 3개만 남기고 나머지 6개에 대한 연구개발을 중단한다고 밝혔다. 비용 절감 및 경영 효율화를 위한 결정으로 해석된다. 진원생명과학은 최근 발간한 증권보고서에서 20여 개의 파이프라인...
    2023-09-26 05:00
  • 셀리버리 “바이오USA 참가…글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼 기술수출 협상”
    셀리버리 “바이오USA 참가…글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼 기술수출 협상”
    회사 측에 따르면 지난 4월 해당 파트너사의 주재국 방문 이후 도출된 추가 데이터와 특허 및 과학 실사(IP & Scientific Due Diligence) 결과를 바탕으로 라이선싱 조건에 대한 구체적인 논의가 이뤄지고, 지난 5월 말 계약기간이 연장된 프리드리히 운동실조증 치료제 공동연구개발에 대한 라이선싱 협의도 진행될 것으로 보인다. 이와 함께 TSDT 플랫폼기술과...
    2022-06-09 10:45
  • [특징주] 샐리버리, 바이오인터내셔널 컨벤션 참가 소식에 '오름세'
    [특징주] 샐리버리, 바이오인터내셔널 컨벤션 참가 소식에 '오름세'
    회사 측에 따르면 지난 4월 이 파트너 제약사의 주재국 방문 이후 도출된 추가 데이터와 특허 및 과학 실사(IP & Scientific Due Diligence) 결과를 바탕으로 라이선싱 조건에 대한 구체적인 논의가 이뤄질 예정이다. 지난 5월 말 계약기간이 연장된 프리드리히 운동실조증 치료제 공동연구개발에 대한 라이선싱 협의도 진행될 것으로 예상된다.
    2022-06-09 10:20
  • 셀리버리, ‘셀리버리 리빙앤헬스’ 출범…3년 내 코스닥 상장 목표
    셀리버리, ‘셀리버리 리빙앤헬스’ 출범…3년 내 코스닥 상장 목표
    매출 및 로열티 등 두 개의 개별 계약에 의해 각각 연 100억 원대의 자금 확보가 예상돼 셀리버리의 핵심사업을 더욱 강력하게 추진할 것”이라고 말했다. 셀리버리는 중증 및 위중증 코로나19 면역치료제 iCP-NI의 미국 및 유럽 임상시험을 앞두고 있으며, 글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼기술 및 운동실조증 치료신약에 대한 개별 라이선싱 협의 등을 진행 중이다.
    2021-11-17 09:34
  • 셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”
    셀리버리 “다케다와 희귀유전병 치료신약 라이선싱 본격 논의”
    셀리버리는 일본 다케다와 지난 2년간 진행한 선천적 희귀유전질환 프리드리히 운동실조증 (FRDA) 치료신약 공동개발을 성공리에 마무리하고 사업적 협상을 시작했다고 21일 밝혔다. 프리드리히 운동실조증은 생체 내 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 인해 뇌신경세포와 심장근육세포의 기능이 정지돼 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기...
    2020-12-21 10:57
  • 셀리버리, 클로벌 톱10 제약사로부터 심장불치유전병 치료 가능 효능 입증 결과 수령
    셀리버리, 클로벌 톱10 제약사로부터 심장불치유전병 치료 가능 효능 입증 결과 수령
    셀리버리가 글로벌 톱10 제약사 다케다에서 진행된 ‘프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia: FRDA) 치료신약 공동개발’ 프로젝트의 치료효능 평가시험의 분석 결과보고서를 통보받았다고 24일 밝혔다. 셀리버리는 “그동안 불가능한 것으로 판단했던 거대 단백질의 심장과 뇌로의 전송이 실제 가능함을 보였을 뿐만 아니라, 불치유전병으로 죽는 생명을 살릴 수...
    2020-11-24 14:48
  • 셀리버리 “다케다와 선천성 유전병 치료신약 공동개발 성공”
    셀리버리 “다케다와 선천성 유전병 치료신약 공동개발 성공”
    셀리버리는 글로벌 제약사 다케다와 진행하고 있는 ‘프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia·FRDA) 치료신약 공동개발’ 프로젝트의 치료효능 평가시험 최종결과를 수령했다고 11일 밝혔다. 프리드리히 운동실조증 신약 공동개발은 다케다의 요청으로 2년 전부터 시작됐다. 셀리버리는 원천기술인 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 플랫폼을 적용해 세포...
    2020-11-11 13:42
  • [BioS]SCM, '척수소뇌성 실조증' 줄기세포 신약 '라이선스인'
    [BioS]SCM, '척수소뇌성 실조증' 줄기세포 신약 '라이선스인'
    척수소뇌성 실조증은 인체 내 운동을 총괄하는 소뇌 기능이 손상되면서 근육 위축, 강직 증상, 시력감퇴, 말초신경병증 등 다양한 증상을 보이다가 결국에 사망에 이르는 퇴행성 신경계 질환이다. 척수소뇌성 실조증을 앓고 있는 환자는 전세계적으로 약 30만명으로, 이 중 국내 환자는약 4000명으로 추산된다. 현재까지 승인받은 치료제는 없는 상황이다....
    2020-10-13 15:45
  • SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’
    SCM생명과학, 척수소뇌성 실조증 줄기세포치료제 개발 ‘속도’
    척수소뇌성 실조증은 인체 내 운동을 총괄하는 소뇌 기능이 손상되면서 근육 위축, 강직 증상, 시력감퇴, 말초신경병증 등 다양한 증상을 보이다가 결국은 사망에 이르는 퇴행성 신경계 질환이다. 해당 질환을 앓고 있는 환자는 전세계적으로 약 30만 명으로 추산된다. 이 중 국내 환자는 약 4000명으로 추산되지만 현재까지 마땅한 치료제가 없다. 이병건...
    2020-10-13 15:29
  • 셀리버리 “다케다, 선천적 유전질환 치료효능 평가시험 긍정적 통보”
    셀리버리 “다케다, 선천적 유전질환 치료효능 평가시험 긍정적 통보”
    셀리버리는 글로벌 제약사 다케다와 공동 개발한 프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia·FRDA) 치료신약의 최종 치료효능 평가시험이 현재 긍정적으로 진행되고 있다는 중간보고를 수령했다고 28일 밝혔다. 셀리버리의 TSDT(약리물질 생체 내 전송) 플랫폼 기술을 적용한 세포·조직투과성 프라탁신 단백질(CP-FXN) 치료신약은 회사 내부실험 결과 선전적 CP-FXN...
    2020-09-28 09:24
  • 셀리버리 “비대성 심근증 치료신약 물질 다케다에 최종 이전”
    셀리버리 “비대성 심근증 치료신약 물질 다케다에 최종 이전”
    셀리버리는 다케다와 공동으로 진행하는 ‘프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트와 관련해 세포/조직투과성 FXN 단백질(CP-FXN)을 다케다 쇼난 연구소에 최종 전달했다고 1일 밝혔다. 에너지 합성에 관여하는 FXN 단백질이 뇌 신경세포에서 결핍되면 운동실조증이 발병하고, 심장 근육세포에서 부족하면 비대성 심근증을 일으켜 조기...
    2020-09-01 13:17
  • 셀리버리 “다케다, 공동개발 운동실조증 신약 뇌·심장 전송 입증”
    셀리버리 “다케다, 공동개발 운동실조증 신약 뇌·심장 전송 입증”
    셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트와 관련해 다케다로부터 운동실조증 및 비대성 심근증 치료효능 평가의 약동학/약력학(PK/PD) 분석결과를 전달받았다고 9일 밝혔다. 이번 분석보고서에 따르면, 위탁연구기관(CRO)에서 객관적으로 진행된 약력학 효능평가에서 심장의 생물학적 활성도가 단 1회 투여만으로 20% 상승하는 결과를 얻었다....
    2020-07-09 10:13
  • 셀리버리, 다케다와 공동개발 신약물질 중기부 국책과제에 선정
    셀리버리, 다케다와 공동개발 신약물질 중기부 국책과제에 선정
    이번에 선정된 과제는 ‘세포/조직 투과성 프라탁신(CP-FXN) 개발을 통한 프리드리히 운동실조증 세포 내 단백질 치료법 확립’으로, 2년 동안 10억 원의 연구비가 지원된다. 프리드리히 운동실조증을 치료할 수 있는 CP-FXN 신약물질의 도출 및 이를 대량생산 하여 비임상 및 임상단계에 진입시키는 것이 목표로, 글로벌 바이오신약으로 기술수출을 추진할 예정이다....
    2020-05-28 13:54
  • 셀리버리 “다케다에 운동실조증 효능평가용 신약 물질 인도”
    셀리버리 “다케다에 운동실조증 효능평가용 신약 물질 인도”
    셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트의 마지막 마일스톤 3단계인 운동실조증 및 비대성심근증 동물모델에서의 약동학/약력학(PK/PD) 분석을 위한 신약후보물질 ‘CV-14’을 글로벌 제약사 다케다 쇼난연구소에 인도했다고 11일 밝혔다. 물질인도계약(MTA) 하에 다케다에 인도된 단백질 제제 CV-14은 뇌 신경세포 및 심장 근육세포의...
    2020-03-12 10:44
  • 셀리버리, 마일스톤3차 효능평가용 신약물질 ‘다케다’로 물질인도 완료
    셀리버리는 ‘뇌신경질환 치료 신약후보물질 개발’ 프로젝트의 마지막 마일스톤 3단계인 운동실조증 및 비대성 심근증 동물모델에서의 약동학·약력학 분석을 위한 신약후보물질 CV-14을 글로벌 제약사 다케다 쇼난연구소에 인도했다고 11일 밝혔다. 셀리버리 관계자는 “단백질 제제 CV-14은 뇌 신경세포 및 심장 근육세포의 미토콘드리아에 존재하면서 에너지...
    2020-03-12 10:11
  • 셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    운동실조증 치료신약을 공동개발 중인 다케다와는 중추신경계 신약개발 총괄책임자 및 다케다 미국 사업개발팀과 미팅을 가졌다. 이 미팅에서 마일스톤 2까지의 결과가 아주 희망적이며 마지막 마일스톤 3 결과에 따라 모든 라이센싱 조건이 결정될 것이라는 이야기가 나온 것으로 알려졌다. 췌장암 치료신약 iCP-SOCS3의 경우 중국 내 판권 L/O 계약을 위한 마지막...
    2020-01-17 11:06
  • 셀리버리, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 참석
    회사 관계자는 “다케다와 공동개발중인 운동실조증 치료신약(재조합단백질)이 마지막 단계인 마일스톤 3에 있다“며 ”다케다 측에서 L/O 계약에 대한 논의를 하고자 이번 JPM 행사에 초청했다“고 말했다. 이어 ”TSDT 플랫폼기술의 비독점적 L/O 및 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin에 대해서도 미팅을 갖기 원한다“고 덧붙였다. 다케다제약은 일본 본사에...
    2020-01-02 11:18
  • 셀리버리, 바이오베터 골형성촉진제 개발 성공
    현재 파킨슨병, 췌장암, 고도비만, 운동실조증 및 희귀대사질환 치료제와 골형성 촉진제 등을 후보물질 파이프라인으로 보유하고 있다. 기존의 골형성촉진제는 뼈가 골절된 상황에서 외과 수술을 동반해야 한다. 이에 1회 투여를 위한 수술이 유일했으며, 짧은 반감기로 인해 고용량을 투여해야 한다. 이에 암 발병ㆍ골과다형성 등의 부작용이 뒤따르기도...
    2019-03-18 09:55
  • 셀리버리 “바이오베터 골형성촉진제 ‘CP-BMP2’ 개발 성공”
    셀리버리 “바이오베터 골형성촉진제 ‘CP-BMP2’ 개발 성공”
    또한 미국에 본부를 둔 비영리 연구·개발 기금 마이클제이폭스재단(MJFF)에서 파킨슨병 치료 후보물질 ‘iCP-Parkin’의 연구비를 받고 있다. 현재 파킨슨병, 췌장암, 고도비만, 운동실조증 및 희귀대사질환 치료제와 골형성촉진제 등을 후보물질 파이프라인으로 보유하고 있다.
    2019-03-18 09:36
  • 씨트리, 척수소뇌변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 국내 임상 진행
    운동실조증은 소뇌 또는 소뇌 경로의 기능 장애에 의해 발생되는 질환으로 산발성과 유전성으로 분류되며, 주요 증상은 보행장애, 사지 운동실조, 언어 장애 등이 있다. 척수소뇌변성증을 앓고 있는 환자는 2011년 기준으로 약 4100명으로 보고되고 있다. 회사 관계자는 “척수소뇌변성증은 희귀 질환이라 전 세계적으로도 치료제 개발이 더디게 진행되고 있다”며...
    2017-12-21 11:29
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