허쥬마 검색결과, 24페이지

검색결과 총571건

최신순 정확도순

[특징주]셀트리온ㆍ셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 유럽 허가 임박에↑

셀트리온과 셀트리온헬스케어가 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마’의 유럽 허가 임박 소식에 동반 상승하고 있다. 18일 오전 9시 3분 현재 셀트리온은 전일대비 1.14%(2400원) 오른 21만3000원에 거래되고 있다. 같은 시각 셀트리온헬스케어도 1.66%(1500원) 오른 9만2100원을 기록중이다. 셀트리온은 지난 15일(현지시간) 허쥬마가 유럽의약품청...

2017-12-18 09:13
[BioS] 신약 기술수출 '숨고르기'..바이오시밀러 '약진'

셀트리온의 ‘허셉틴’ 바이오시밀러 ‘허쥬마’는 최근 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)로부터 ‘허가승인 권고’ 의견을 받고 내년 유럽 진출을 예약했다. 허쥬마는 지난 7월 FDA에도 허가 신청이 접수됐다. 셀트리온에 이어 삼성바이오에피스도 해외 시장에서 본격적인 성과를 내기 시작했다....

2017-12-18 07:42
셀트리온, 내년 1Q 허쥬마 유럽판매 확정적...목표가 25만 원-유진투자증권

유진투자증권은 18일 셀트리온에 대해 ‘허쥬마’의 유럽 시장 진입이 임박하면서 실적 추정 가시성이 높아졌다며 목표주가를 기존 23만 원에서 25만 원으로 상향 조정했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 한병화 유진투자증권 연구원은 “허쥬마의 매출액 추정치는 2018년 908억 원, 2019년 2104억 원, 2020년 3264억 원”이라며 “트룩시마가 항암...

2017-12-18 07:40
셀트리온, 바이오시밀러 '허쥬마' 유럽 허가승인 권고

셀트리온은 15일(현지시간 기준) 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, 이하 CHMP)로부터 유방암 치료용 항체 바이오시밀러인 '허쥬마'에 대해 허가승인 권고 의견을 받았다고 16일 밝혔다. 허쥬마는 유방암과 위암 등의 치료에 쓰이는 항암 항체 바이오시밀러로 오리지널의약품은...

2017-12-16 10:49
[BioS] 셀트리온, 허셉틴 바이오시밀러 '허쥬마' 유럽 허가권고

셀트리온이 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명:트라스트주맙, 개발명:CT-P6)의 유럽 출시를 눈앞에 뒀다. 지난달 유럽 판매 허가 승인을 받은 삼성바이오에피스 바이오시밀러 '온트루잔트'와의 치열한 시장쟁탈전이 예상된다. 셀트리온은 15일(현지시간 기준) 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for...

2017-12-16 08:05
[새내기주 대분석] 코스닥 역대 최대어 셀트리온헬스케어, 가속페달 밟을까

◇2020년까지 실적 우상향 ‘낙관’ = 셀트리온헬스케어의 주력 제품은 셀트리온이 개발한 ‘램시마’, ‘트룩시마’, ‘허쥬마’다. 램시마는 자가면역질환 치료제인 존슨앤존슨사의 ‘레미케이드’ 바이오시밀러다. 트룩시마는 혈액암 치료제인 ‘리툭산’, 허쥬마는 유방암 치료제 ‘허셉틴’의 바이오시밀러다. 실적은 우상향 중이다. 2014년 1670억...

2017-12-12 10:49
셀트리온家, 내년 ‘몸집’ 더 커진다…바이오주 또다시 ‘들썩’

신재훈 이베스트투자증권 연구원은 셀트리온의 목표주가를 28만 원으로 상향 조정하고, “2018년 매출 성장은 미국 램시마 및 유럽 트룩시마의 성장 및 허쥬마의 유럽 신규 매출에 따른 생산량 증가에 기인할 것”이라고 말했다. 내년 2월로 예정된 셀트리온의 코스피 이전 상장도 호재다. 셀트리온은 이달 5일 코스피 신규상장을 위한...

2017-12-11 16:09
셀트리온, 코스피 신규상장 ‘초읽기’…예비심사신청서 제출

증권업계는 셀트리온이 트룩시마와 허쥬마 등 경쟁력 높은 후속 약물을 출시하며 코스피 상장 후에도 성장세를 이어갈 것으로 전망했다. 한편, 거래소는 이날 현대산업개발의 분할 재상장을 위한 주권 상장예비심사신청서도 접수했다. 현대산업개발은 건설사업부문과 투자사업부문을 분할한다. 건설사업부문은 HDC현대산업개발로 재상장하고...

2017-12-05 18:03
[바이오주 급등] 전문가의 눈-“제약·바이오, 2018년에도 맑음”

마일스톤 유입에 따른 실적 개선 및 임상결과 발표 등과 같은 R&D 성과가 기대된다. 그리고 셀트리온헬스케어는 ‘램시마’ 유럽 시장 안착과 ‘트룩시마’ 발매 및 ‘허쥬마’ 발매 개시를 기점으로 2020년까지 성장이 지속될 것으로 판단된다. 그 외에 2018년 FDA/EMA 판매 허가 승인 모멘텀이 있는 녹십자, 대웅제약, 휴젤에도 지속적인 관심을 가지길 바란다.

2017-11-21 11:01
[BioS] 삼성바이오에피스 허셉틴 시밀러 '삼페넷' 국내 품목허가

허셉틴 바이오시밀러로서는 셀트리온 허쥬마에 이어 두번째다. 삼성바이오에피스는 지난 8일 식품의약품안전처로부터 전이성 유방암, 조기 유방암, 전이성 위암을 적응증으로 하는 'SB3'의 국내 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. SB3은 지난해 약 8조원의 연간 매출을 기록한 전세계 판매 8위 바이오의약품인 로슈의 허셉틴의 바이오시밀러 의약품이다....

2017-11-09 09:30
[BioS] '달라진 셀트리온의 위상'..美기업에 바이오시밀러 생산 위탁

셀트리온은 박스터 바이오파마에 먼저 램시마의 완제생산을 위탁하고, 후발제품인 ‘트룩시마’와 ‘허쥬마’ 미국 승인 이후 양사간 협의를 통해 순차적으로 위탁 품목을 확대하겠다는 구상이다. 박스터 바이오파마가 생산한 완제의약품은 미국 시장에 우선적으로 공급될 예정이다. 셀트리온이 자체 개발한 바이오의약품을 다른 기업에 생산을 맡기는 것은...

2017-11-03 09:56
셀트리온, 램시마ㆍ트룩시마 쌍끌이 효과…목표가 22만원 - 신영증권

엄 연구원은 “셀트리온의 고성장세가 지속될 것으로 전망되며 2019년 출시 예정인 파이프라인이 모두 순항 중”이라며 “최근에는 허셉틴 바이오시밀러 업체와 휴미라 바이오시밀러 업체가 개발 및 출시에 난항을 겪으면서 셀트리온의 허쥬마와 램시마 SC제형 출시에 대한 기대감이 더욱 높아지고 있다”고 전했다. 그는 “허쥬마는 올해 7월 허가 신청을...

2017-10-23 08:16
숨 고르는 바이오주…상승 여력 충분 vs 과열 우려 ‘팽팽’

내년이 국내 바이오 종목의 중요한 기점이 될 것이라는 전망도 제기됐다. 한 애널리스트는 “지금은 기대감으로 주가가 올랐지만, 내년은 검증이 이뤄지는 한 해가 될 것”이라며 “셀트리온의 경우 ‘허쥬마’의 유럽 승인, ‘트룩시마’의 미국 승인 등의 절차가 예상대로 나와야만 주가를 증명할 수 있을 것”이라고 말했다.

2017-10-19 18:19
셀트리온, 생산역량 부각+바이오시밀러 매출 호조… 목표가 22.5만 원↑ - IBK투자증권

박시형 IBK투자증권 연구원은 “리툭산 바이오시밀러 트룩시마는 경쟁제품 출시에도 유럽시장에서 기대 이상의 반응을 얻고 있다”면서 “2019년 트룩시마 미국 출시와 허셉틴 바이오시밀러 허쥬마의 유럽과 미국 출시가 전망돼 파트너사의 유통재고 목적 매출 발생 가시성이 높아 이를 반영해 셀트리온의 2018년 이후 매출을 상향한다”라고 설명했다. 그는...

2017-10-19 08:21
이전상장 결정 뒤 35% 주가 뛴 셀트리온…외국인 7일간 2660억 쓸어 담아

한병화 유진투자증권 연구원은 “류머티즘 관절염 치료 바이오시밀러 램시마에 이어 혈액암 치료 바이오시밀러 트룩시마가 유럽에 안착했고, 미국 시장 진입도 내년 하반기 시작된다”면서 “유방암 치료 바이오시밀러 허쥬마 역시 일정 수준의 시장 점유가 가능할 것”이라고 봤다. 실적도 우호적이다. 금융정보제공업체 에프엔가이드에 따르면...

2017-10-17 18:10
[특징주] 셀트리온헬스케어, MSCI 편입 기대감에 강세

05% 오른 5만8300원에 거래되고 있다. MSCI 코리아 구성 종목으로 편입될 것이라는 전망이 주가에 영향을 준 것으로 보인다. 이승호 삼성증권 연구원은 이날 셀트리온헬스케어에 대한 보고서에서 “11월 MSCI 편입 가능성, 12월 허쥬마 유럽 EMA 허가 권고 가능성에 주목하길 권고한다”고 언급했다.

2017-10-10 09:20
셀트리온, 코스피 이전상장에 목표주가 21만 원 상향 - 이베스트투자증권

신 연구원은 또 "트룩시마는 9월 이후 유럽 전역 판매가 시작되면서 시장 점유율이 증가할 전망"이라며 "트룩시마와 허쥬마의 미국 내 허가도 내년 승인될 것"이라고 덧붙였다. 아울러 그는 셀트리온헬스케어에 대해 투자의견 '매수', 목표주가 8만 원을 제시하며 커버리지를 개시했다. 이에 따르면 셀트리온헬스케어는 2019년도까지...

2017-10-10 08:17
서정진 셀트리온 대표, “내년 상반기 해외에 건립할 3공장 예정지 결정”

또 그는 “(램시마는) 올해 통관 기준 1조 원을 넘기는 데 큰 무리가 없을 것”이라며 “트룩시마는 유럽시장에서 현재 재고가 없어 론칭을 못하는 입장이고, 트룩시마 론칭이 끝나면 허쥬마 론칭도 준비해야 한다”고 말했다. 그는 내년 헬스케어 시장에서 2조 원의 매출액 목표를 두고 있다고 밝혔다. 그는 “현재 전세계 제약 시장이 1700조 원 규모인데, 고령화로...

2017-09-29 12:16
셀트리온 코스피로 이전상장 확정…코스닥 새로운 왕좌는 어디?

특히 올해 램시마, 인플렉트라의 미국 출시와 트룩시마 유럽 출시를 시작으로 2018년 허쥬마 유럽 출시, 2019년 트룩시마 및 허쥬마 미국 출시에 따라 2019년까지 높은 성장률을 달성할 것으로 보고 있다. 이와 함께 셀트리온의 파이프라인을 독점적으로 유통하며 20%가 넘는 높은 영업이익률을 기록한다는 점 역시 셀트리온헬스케어의 밸류에이션에 긍정적인...

2017-09-29 11:08
[종합] 셀트리온, 내년 2월 코스피 상장한다…“코스피200 편입 긍정적”

증권업계는 셀트리온이 이번 이전 상장에 더해 트룩시마와 허쥬마 등 경쟁력 높은 후속 약물을 출시하며 높은 성장세를 기록할 것으로 전망했다. 미래에셋대우는 셀트리온의 목표주가를 18만8000원으로 제시하며 분석을 개시했다. 김태희 미래에셋대우 연구원은 “항체 바이오시밀러를 글로벌 최초로 개발해 유럽과 미국에서 승인을 받았다. 빠른 출시 및 풍부한...

2017-09-29 11:08

21 22 23 24 25 26 27 28 29