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  • 아이디언스, 항암신약 ‘IDX-1197’ IND 승인 획득…타깃 확대
    아이디언스, 항암신약 ‘IDX-1197’ IND 승인 획득…타깃 확대
    앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단과 함께 1a임상 등 IDX-1197과 관련한 연구개발을 진행했다. 연구 결과 IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다. 이번에 승인된 1b/2a 임상부터는 아이디언스의 주도로 진행될...
    2019-10-21 10:59
  • [BioS]종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 판매 승인"
    [BioS]종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 판매 승인"
    시작으로 향후 3조 6000억원 규모의 글로벌 시장 진출에도 속도를 높일 계획”이라고 말했다. 종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스의 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상3상을 진행하고 있으며, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정돼 전임상을 완료하는 등 차세대 바이오의약품 개발에 속도를 내고 있다.
    2019-09-24 11:42
  • 종근당, 첫 바이오의약품 ‘네스벨’ 12월 日 출시…5500억 원 시장 공략
    종근당, 첫 바이오의약품 ‘네스벨’ 12월 日 출시…5500억 원 시장 공략
    시장을 시작으로 향후 3조6000억 원 규모의 글로벌 시장 진출에도 속도를 높일 계획”이라고 말했다. 종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스의 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상 3상을 진행 중이다. 또한, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정되어 전임상을 완료하는 등 차세대 바이오의약품 개발에 집중하고 있다.
    2019-09-24 10:53
  • [BioS]카이노스메드, 김인철 前 암센터 항암사업단장 영입
    [BioS]카이노스메드, 김인철 前 암센터 항암사업단장 영입
    김 박사는 특히 2011년부터 2017년까지 국립암센터 항암사업단(시스템 통합적 항암신약개발 사업단) 단장을 역임하며 항암제 신약개발과 기술이전 사업을 수행했다. 이기섭 대표는 "김인철 박사는 의약산업의 다양한 경험을 소유한 전문가로서 향후 신약개발은 물론 국내 협력사들과의 원활한 공동연구 개발. 해외 제약사 들 과의 기술이전 등 전문적인...
    2019-09-09 15:09
  • 카이노스메드, 김인철 전 LG 생명과학 대표 영입
    김 박사는 2011년부터 2017년까지 국립암센터 항암 사업단(시스템 통합적 항암신약개발 사업단) 단장을 역임하며 항암제 신약개발과 기술이전 사업을 수행했다. 이기섭 카이노스메드 대표는 “김 박사는 의약 산업의 다양한 경험을 소유한 전문가로서 향후 신약개발은 물론 국내 협력사들과의 원활한 공동연구 개발ㆍ해외 제약사들 과의 기술이전 등 전문적인...
    2019-09-09 13:27
  • [BioS]일동, 엔젠바이오에 27억 SI투자..신약동반진단 개발
    [BioS]일동, 엔젠바이오에 27억 SI투자..신약동반진단 개발
    이번 MOU에 따라 세 회사는 일동제약과 아이디언스, 국가항암신약개발사업단이 함께 개발하는 항암신약후보물질 IDX-1197(NOV1401)의 상용화에 필요한 동반진단기술(CDx) 개발에 협력할 예정이다. 특히 엔젠바이오가 보유하고 있는 차세대염기서열분석(NGS: Next Generation Sequencing) 기술을 적용한 암 정밀진단키트와 분석소프트웨어 등 제반 솔루션을 구축...
    2019-09-05 13:05
  • 일동제약·아이디언스·엔젠바이오, 3자 MOU 체결…항암신약 개발 속도
    일동제약·아이디언스·엔젠바이오, 3자 MOU 체결…항암신약 개발 속도
    MOU에 따라 세 회사는 일동제약과 아이디언스, 국가항암신약개발사업단이 함께 연구하는 항암신약후보물질 IDX-1197(NOV1401)의 상용화에 필요한 동반진단기술(CDx) 개발에 협력한다. 앞으로 엔젠바이오가 보유하고 있는 차세대염기서열분석(NGS) 기술을 적용한 암 정밀진단키트와 분석소프트웨어 등 제반 솔루션을 구축, IDX-1197에 최적화된 동반진단기술을...
    2019-09-05 13:05
  • 아이디언스, 항암제 신약 ‘IDX-1197’ 확보…연내 임상 1b2a 추진
    아이디언스, 항암제 신약 ‘IDX-1197’ 확보…연내 임상 1b2a 추진
    일동제약은 IDX-1197을 처음 도출하고 국가항암신약개발사업단과 함께 해당 후보물질에 대한 연구개발을 진행해 왔다. 연구 결과 IDX-1197이 타 PARP저해제에 비해 더 다양한 종류의 암에 우월한 효과를 나타내 기존의 유사 약물보다 폭넓은 활용 범위를 가진 신약으로 개발할 수 있는 가능성을 확인했다. 아이디언스 관계자는 “현재 IDX-1197과 관련한...
    2019-08-28 14:43
  • [BioS]아이디언스, PARP저해 항암 파이프라인 확보
    [BioS]아이디언스, PARP저해 항암 파이프라인 확보
    IDX-1197을 도출한 일동제약은 국가항암신약개발사업단과 함께 해당 후보물질에 대한 연구개발을 진행했으며 그 결과, IDX-1197이 다른 PARP저해제에 비해 더 다양한 암종에서 우월한 효과를 나타내 폭넓은 활용범위를 가진 것을 확인했다고 설명했다. IDX-1197 관련 미국, 캐나다, 러시아, 일본, 싱가포르, 호주 등에서의 특허를 확보한 아이디언스는...
    2019-08-28 11:50
  • 이뮨온시아 ‘CD47 타깃 면역항암제’ 범부처신약개발사업단 과제 선정
    이뮨온시아 ‘CD47 타깃 면역항암제’ 범부처신약개발사업단 과제 선정
    면역항암제 개발 회사 이뮨온시아는 범부처신약개발사업단(KDDF)으로부터 ‘CD47을 타겟하는 면역항암치료제 IMC-002에 대한 비임상 연구’ 과제 주관기관에 선정됐다고 19일 밝혔다. 이번 과제를 통해 개발하게 될 CD47 타겟 면역항암제는 암 조직 내에서의 선천성 항암 면역작용을 불러일으킬 수 있다. 이에 따라 항암 T세포의 생성을 기대할 수 있는 약물작용기전을...
    2019-08-19 10:47
  • 이뮤노포지, 듀시엔형 근이영양증 치료제 신약개발사업 지원 대상 선정
    이뮤노포지, 듀시엔형 근이영양증 치료제 신약개발사업 지원 대상 선정
    이뮤노포지는 자사의 듀시엔형 근이영양증 신규 치료제인 PF1801이 범부처신약개발사업단(이하 KDDF)에서 주관하는 ‘범부처전주기신약개발사업’ 지원 대상으로 선정됐다고 13일 밝혔다. 이에 따라 이뮤노포지는 듀시엔형근이영양증 신규치료제의 글로벌 임상 2상 진입을 위한 연구개발비 약 14억7000만원을 KDDF로부터 지원받게 됐다. 총괄책임자인 이은규...
    2019-08-13 08:00
  • [BioS]바이오시밀러 공세에 유럽 리툭산 36%, 허셉틴 45%↓
    [BioS]바이오시밀러 공세에 유럽 리툭산 36%, 허셉틴 45%↓
    최근 국가항암신약개발사업단이 시장조사기관인 글로벌데이터(Globaldata) 자료를 분석한 결과 로슈의 허셉틴과 아바스틴, 리툭산은 바이오시밀러 공세에 크게 흔들릴 것으로 전망됐다. 허셉틴, 아바스틴, 리툭산은 2018년 글로벌 항암제 매출 순위가 각각 3, 4, 5위였지만 2023년에는 19, 18, 23위로 밀려날 것으로 분석했다.
    2019-07-26 07:45
  • JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료
    JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료
    CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발성골수종, 위암 등을 적응증으로 개발하고 있는 혁신신약(First-in-class) 신약후보물질이다. JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발ㆍ불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 CWP291 단독 시험인 임상...
    2019-07-19 10:13
  • 엔지켐생명과학, ‘신약개발 권위자’ 토사구팽 논란
    있다”며 “항암 치료에 효과적인 녹용 유래 단일성분 신약후보물질 ‘EC-18(PLAG)’을 글로발 신약 허가로 받기 위한 개발 업무 등을 맡을 예정”이라고 밝혔다. 아울러 스톡옵션 3만 주도 부여했다. 실제 신약개발은 정 전 부사장 영입 후 순조롭게 진행됐다. 앞서 탈락했던 범부처사업단 신약개발 연구비 신청에 성공해 26억 원의 연구비를 유치했다. 또 2015년...
    2019-07-17 18:29
  • [BioS]키트루다, 2021년 전세계 항암제 매출 1위 전망
    [BioS]키트루다, 2021년 전세계 항암제 매출 1위 전망
    15일 국가항암신약개발사업단이 최근 시장조사기관인 글로벌데이터(Globaldata) 자료를 분석한 결과에 따르면 키트루다는 2021년 137억달러(16조1500억원)의 매출을 기록해 셀진의 다발성 골수종 치료제 레블리미드(135억달러)를 앞서게 된다. 이후 성장세를 지속해 2023년에는 167억달러 매출을 올릴 것으로 예상됐다. 키트루다는 2014년 5500만달러 매출을...
    2019-07-15 08:13
  • [바이오포럼] 윤여준 신테카바이오 의과학부 박사 “네오안티젠 표적 치료 현실화 통해 정밀의료 실현”
    [바이오포럼] 윤여준 신테카바이오 의과학부 박사 “네오안티젠 표적 치료 현실화 통해 정밀의료 실현”
    그는 “네오안티젠과 관련한 새로운 치료제는 펩타이드 백신이나 세포 치료제 활용도로 다양하게 이용될 수 있으며 면역관문억제제와 병용한다면 훨씬 다양한 효과와 치료의 길이 제시될 것”이라며 “면역항암제보다 진보한 정밀의료 실현을 위한 핵심 기술이 될 것”이라고 전망했다. 이에 신테카바이오는 올해부터 신약개발 회사와 함께 네오안티젠 분석을 통한...
    2019-05-21 18:03
  • 바이오제네틱스, 표적항암제 ‘바리티닙’ K-MASTER 사업단 위암 임상 과제 선정
    표적항암제 ‘바리티닙’이 정밀의료기반 암 진단·치료법 개발 사업단(이하 K-MASTER 사업단)이 추진하는 위암 임상시험 과제 대상 약물로 선정됐다. 이번 임상 과제로 선정된 ‘바리티닙’은 글로벌 제약사 아슬란(Aslan)이 개발 중인 표적항암제다. 바이오제네틱스는 바리티닙의 국내 독점 라이선스를 보유하고 있다. 이번 임상시험은 유망 항암신약을...
    2019-05-13 09:05
  • [BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인
    [BioS]한독-CMG제약, ‘Pan-TRK 저해제' 국내 임상1상 승인
    한독-CMG제약이 국가항암신약개발사업단과 공동개발하는 항암제 후보물질 ‘Pan-TRK 저해제'의 국내 임상1상을 승인받았다고 10일 밝혔다. 임상1상에서 악성 고형암 환자들을 대상으로 Pan-TRK 저해제의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 임상은 서울대학교병원과 연세대학교 세브란스병원, 분당차병원, 국립암센터 등 4곳에서 진행할 계획이다. Pan-TRK...
    2019-05-10 15:53
  • 한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인
    한독·CMG제약, ‘희귀 항암신약’ 국내 1상 승인
    복지부가 지원하고 국립암센터가 주관하는 국가항암신약개발사업단과 공동개발 중인 ‘Pan-TRK 저해 항암신약’ 임상 1상은 서울대학교병원과 연세대학교 세브란스병원, 분당차병원, 국립암센터 등 4곳에서 진행된다. 국내 악성 고형암(덩어리 암) 환자들을 대상으로 안전성과 내약성 등을 평가할 계획이다. ‘Pan-TRK 저해 항암신약’은 TRK...
    2019-05-10 13:46
  • 제넥신ㆍ네오이뮨텍, 하이루킨-7 삼중음성유방암 대상 키트루다 병용투여 임상 시작
    제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍(NIT)과 공동개발 중인 면역항암치료제 하이루킨-7에 대해 MSD의 면역관문억제제 키트루다와 병용투여하는 삼중음성유방암(TNBC) 임상시험에서 환자 투약을 시작했다고 26일 밝혔다. 해당 임상시험은 지난해 6월 범부처신약개발사업단 주관 ‘빅파마 연계 공동 연구개발 프로그램’에 선정됐다. 국내 식약처로부터 임상...
    2019-04-26 09:55
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