폐암치료제 검색결과, 40페이지

검색결과 총1,321건

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글로벌 바이오시밀러 시장서 어깨 펴는 셀트리온·삼성바이오에피스

아바스틴은 스위스의 로슈가 판매하고 있는 종양질환 치료제다. 유럽에서 전이성 대장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증을 보유하고 있다. 지난해 전 세계 매출은 약 8조2000억 원에 달한다. 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘온트루잔트'(성분명 트라스투주맙)는 7월 특허 분쟁을 마무리 짓고 미국 출시 가시권에 들어왔다. 온트루잔트는 1월 미국...

2019-10-23 18:00
[특징주] 컴퍼니케이, 브릿지바이오 4세대 표적항암제 미국 FDA 임상 돌입 예정 ‘강세’

컴퍼니케이가 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)의 폐암치료제 임상 진입 임박 소식에 강세다. 컴퍼니케이는 퀄컴·컴퍼니케이모바일생태계상생펀드를 통해 브릿지바이오 지분 5.28%(25만4800주)를 보유 중이며, 주요주주 중 한 곳으로 꼽힌다. 23일 오후 1시 21분 현재 컴퍼니케이는 전일 대비 760원(9.37%) 오른 8870원에 거래 중이다. 이날 한...

2019-10-23 13:23
한미약품, 자체 제품 고른 성장으로 3분기 호실적 기대 ‘투자의견↑’-키움증권

허 연구원은 “향후 R&D 관련 일정은 호중구감소증치료제 롤론티스의 연내 BLA(신약승인신청) 재신청, 4분기 포지오티닙 EGFR exon 20 삽입변이 폐암 적응증 2차 치료제 첫 효능 데이터 발표가 예상된다”며 “경구용 파클리탁셀 항암제 오락솔은 내년 상반기 내 NDA 신청이 예정돼있다”고 강조했다. 이어 “2021년에는 롤론티스와 오락솔 허가 및 판매에...

2019-10-23 08:05
투비소프트, 자회사 투비바이오 펩타이드 항암 연구물질 관련 미국 특허 출원

경우 암 사망률 중에서 네 번째로 높다”고 설명했다. 이어 “폐암, 유방암 등의 경우 다양한 표적치료제들이 개발돼 사용되고 있으나 췌장암의 경우 현재 사용 가능한 표적치료제는 없다”며 “비소세포폐암, 흑색종, 두경부암, 신장암 등 난치성 암에 대한 효과를 입증해 승인된 옵디보와 같이 3세대 항암제로 불리는 면역항암제의 경우에도 췌장암에...

2019-10-21 13:38
[BioS]파나진, 타쎄바·타그리소 동반진단 허가 획득

파나진은 '파나뮤타이퍼 R EGFR(PANA MutyperTM R EGFR) 진단키트’가 식품의약품안전처로부터 비소세포성 폐암 표적치료제인 ‘타쎄바(Taseva)’와 ‘타그리소(Tagrisso)’의 처방을 위한 동반진단 의료기기(3등급) 품목 허가를 받았다고 16일 밝혔다. '파나뮤타이퍼 R EGFR 진단키트’는 폐암 환자의 조직 및 혈액 검체를 대상으로 47개 EGFR 유전자 돌연변이(exon...

2019-10-16 11:54
파나진, 진단키트 표적 항암제 동반진단 허가 획득

파나진은 '파나뮤타이퍼 R EGFR(PANA MutyperTM R EGFR) 진단키트’에 대해 식품의약품안전처로부터 비소세포성 폐암 표적치료제인 ‘타쎄바(Taseva)’와 ‘타그리소(Tagrisso)’의 처방을 위한 동반진단 의료기기(3등급) 품목 허가를 받았다고 16일 밝혔다. 이번 허가는 1, 3세대 EGFR 표적치료제인 ‘타세바’와 ‘타그리소’의 처방을 위한 비소세포성 폐암...

2019-10-16 10:27
필룩스, 美 자회사 면역항암제 FDA 임상 2상 개시 기대

필룩스 한우근 대표이사는 “ViralGene의 면역항암제 임상 2상이 성공적으로 완료되면 전 계 암 치료 패러다임에 커다란 변화를 일으킬 것이며 이른 시일 내에 미국과 세계시장에 신약을 판매할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 전하며, 성공적인 임상 2상 진행에 대한 자신감을 표현했다.

2019-10-14 08:10
ABL바이오, 노벨상 수상 VEGF 타켓 이중항체 치료제 ‘ABL001’ 1a상 연내 종료

아바스틴과 사이란자 그리고 ABL001이 암 성장을 부추기는 VEGF를 억제하는 같은 타깃팅 치료제지만 ABL001은 VEGF와 DDL4를 결합함으로써 독성 문제를 해결한 것으로 알려졌다. 해당 기존 치료제는 내성 부작용과 다른 전이암으로 이어지는 부작용을 안고 있으며, ABL바이오는 후보물질 ‘ABL001’을 통해 부작용을 극복하고 있는 것으로 전임상(동물실험)을...

2019-10-11 10:03
국산 줄기세포치료제, 'K바이오' 차세대주자?

일본은 희귀 유전성 질환에 대해 정부가 100% 의료비를 지원하는데, 치료제 상용화 시 환자 1명당 연간 치료비는 4억 원에 달할 것으로 추산된다. 미국에서는 임상 1상 시험 승인을 획득했으며, 2018년 식품의약국(FDA) 희귀의약품에 지정됐다. 세계 최초 줄기세포치료제 개발 기업 파미셀도 추가적인 제품 상용화에 힘쓰고 있다. 파미셀은 알코올성 간경변 치료제...

2019-10-10 05:00
"폐암 진단 여성 약 90%가 비흡연자...조기 폐암검진 방법 나와야"

표적치료제 등 적극적인 치료를 받을 수 있는 환자 비율이 많아 폐암 진단을 받았더라도 비흡연여성이 흡연여성보다 예후가 훨씬 좋아 비흡연의 중요성이 강조된다”고 덧붙였다. 더불어 여성의 폐암검진에 대한 인식 제고가 필요하다는 의견도 나왔다. 건국대학교병원 정밀의학폐암센터 소장인 이계영 교수는 “최근 국가 암 검진에 폐암이 포함돼 지난...

2019-10-08 16:01
'폐암 말기' 김철민, 강아지 구충제 치료 돌입…'펜벤다졸' 암 치료 효과 있나?

최근 동물치료에 쓰이는 펜벤다졸이라는 성분이 항암효과가 있다는 이야기가 알려지면서 해당 성분이 들어있는 강아지 구충제의 품귀현상이 일고 있다. 미국의 한 말기암 환자가 개 구충제를 먹은 후 암이 완치됐다는 소식이 전해지며, 국내에서도 암 치료제로 각광받고 있는 것이다. 그러나 위험성도 있다. 구충제의 펜벤다졸 성분이 암세포를 억제한다는 연구...

2019-10-08 11:19
EGFR 변이 폐암 3세대 표적치료제 '레이저티닙' 효과와 안전성 증명

EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 폐암에 대한 표적치료제로 개발 중인 레이저티닙(Lazertinib)의 치료 효과와 안전성이 증명됐다. EGFR 변이 폐암은 전체 폐암 신규 환자의 30-40%를 차지한다. 연세암병원 폐암센터 조병철 센터장(종양내과)은 기존 항암제가 잘 듣지 않는 EGFR T790M 변이 폐암 환자를 대상으로 레이저티닙을 투여한 결과 57% 환자에서 암 크기가...

2019-10-04 09:44
유한양행 “폐암치료제 ‘레이저티닙’ 효과·안전성 국제학술지 게재”

유한양행은 비소세포폐암 치료제 신약으로 개발 중인 ‘레이저티닙(YH25448)’의 임상 1/2상 시험 결과가 국제학술지 ‘란셋 온콜로지’에 실렸다고 4일 밝혔다. 란셋 온콜로지는 논문 인용지수(IF) 35.4의 대표적인 종양학분야 국제학술지로 국내 초기 개발 신약의 임상시험 결과가 이 학술지에 게재된 것은 이번이 처음이다. 레이저티닙은 3세대...

2019-10-04 09:28
젠큐릭스, 폐암동반진단 검사 전국적 확대 시행

표적 치료의 혜택을 받을 수 있을 것”이라고 말했다. 진스웰 ddEGFR Mutation Test는 폐암의 대표적인 바이오마커인 EGFR 유전자의 Exon 18, 19, 20, 21에 존재하는 45종의 유전자 돌연변이를 검출할 수 있는 검사로 로슈의 폐암치료제 ‘타세바’와 아스트라제네카의 ‘타그리소’ 투여를 위한 환자선별검사이다. 또한 젠큐릭스는 2020년 상반기 중...

2019-10-02 16:31
[BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개

에이치엘비 자회사 엘리바 테라퓨틱스는 첫 부스를 마련하고 알렉스 김(Alex Kim) 대표 등 핵심임원이 총출동해 위암 치료제로 글로벌 3상을 마친 리보세라닙 홍보에 나섰다. 엘리바는 29일 리보세라닙 3상 전체 결과를 공개할 예정이다. 국가임상시험지원재단(KoNECT)도 한국 임상시험의 글로벌 경쟁력을 알리고 국제협력 네트워크 구축을 위한 전시부스를...

2019-09-28 16:12
삼성바이오에피스, 아바스틴 바이오시밀러 ‘SB8’ 3상 결과 최초 공개

삼성바이오에피스 임상의학본부장 김철 전무는 “SB8의 유효성 및 안전성 측면에서 오리지널 의약품과 임상적으로 유의미한 차이가 없었다” 며 “앞으로도 바이오시밀러 개발을 통해 더 많은 환자들이 고품질 바이오의약품을 통한 치료 혜택을 누릴 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. SB8은 삼성바이오에피스가 유방암 치료제 ‘온트루잔트’에 이어...

2019-09-27 09:52
유한양행, 신약 기술이전 가치 반영 기대 ‘매수’-미래에셋대우

우선 가장 기대되는 후보물질로는 3세대 EGFR 폐암 치료제 레이저티닙을 꼽았다. 국내 임상2상 완료로 상업화가 머지 않았고, 올해 AACR과 ASCO에서 임상 결과 발표를 통해 효능 및 안전성이 여러 차례 입증된 바 있다. 특히 얀센이 자체 개발 중인 이중항체 JNJ-6372와 레이저티닙의 병용요법에 관심이 큰 상황이다. 이어 NASH 치료제인 YH25724 역시 주목해야 할...

2019-09-26 08:17
마크로젠, 폐암 원인 융합유전자 ‘KIF5B-RET’ 유럽 특허 취득

폐 선암의 약 60%는 암 유전자 돌연변이인 EGFR, KRAS, EML4-ALK 등에 의해 발생하며, 해당 유전자를 표적으로 한 치료물질 및 진단 방법에 대한 연구와 임상에의 적용이 활발히 진행되고 있다. 반면, 나머지 40% 가량의 폐 선암은 원인 유전자 돌연변이가 밝혀지지 않아 경험적 치료법에 의존하고 있다. 이에 새로운 바이오마커 발견의 필요성이 지속적으로 대두되어...

2019-09-24 14:42
병원·연구원발 스핀오프 바람...혁신신약 기술투자에 '속도'

지니너스는 유전자 분석 후 자신에게 맞는 건강관리법 등을 확인하는 헬스스캔 서비스와 함께 캔서스캔(암 조직을 분석해 세포별 특징확인), 리퀴드스캔(암 환자 혈액으로 각종 돌연변이를 확인하는 액체생검)서비스도 확대해 나간다는 계획이다. 항암 면역세포 치료제 개발에 주력하고 있는 ‘박셀바이오’도 화순전남대병원에서 스핀아웃된 기업이다. 전남대 의대...

2019-09-18 18:17
에이비온, 표적항암제 신약 글로벌 임상 시험 개시

에이비온의 주력 파이프라인인 ‘ABN401’은 폐암 및 위암 등의 고형암 환자 중 특별한 치료제가 없는 간세포성장인자수용체(c-Met) 변이 환자군을 대상으로 개발 중인 글로벌 표적항암제 신약으로, 식품의약품안전처 팜나비사업 의약품 제품화 내비게이터로 지정된 약물이다. 회사 관계자는 ”‘c-Met’과 관련된 바이오마커를 가진 환자를 사전에 판별해...

2019-09-17 10:37

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