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  • 이현정 삼양바이오팜USA 대표, ‘2020 생명과학업계 100명의 인물‘ 선정
    이현정 삼양바이오팜USA 대표, ‘2020 생명과학업계 100명의 인물‘ 선정
    미국 일라이릴리 본사, 박살타와 샤이어(현 다케다) 등의 글로벌 제약회사에서 고형암 치료제의 임상개발 글로벌 총책임자로 근무했으며, 얼비툭스(성분명 세툭시맙)의 두경부암 1차 치료제 미국 허가, 오니바이드(성분명 나노리포좀이리노테칸)의 췌장암 2차 치료제 유럽 허가 과정과 글로벌 임상을 이끌었다. 2016년부터 삼양바이오팜 최고전략책임자 겸...
    2020-08-04 10:41
  • [이투데이 출근길] 김희철, 악플러 강경 대응에 '고소 취하 부탁'·'16kg 감량' 조세호 새 프로필·'부산행' 이상옥 별세·제시, 이효리와 특급 콜라보 '눈누난나'·'이휘재 아내' 문정원 광고 표기 비난 (연예)
    [이투데이 출근길] 김희철, 악플러 강경 대응에 '고소 취하 부탁'·'16kg 감량' 조세호 새 프로필·'부산행' 이상옥 별세·제시, 이효리와 특급 콜라보 '눈누난나'·'이휘재 아내' 문정원 광고 표기 비난 (연예)
    ◇'부산행' 이상옥, 췌장암 투병 중 별세 '부산행'에 출연한 배우 이상옥이 췌장암 투병 중 별세했습니다. 29일 연예계 관계자에 따르면 고(故) 이상옥은 췌장암 말기로 투병생활을 하다 상태가 악화됐고 응급실로 옮겼지만 28일 결국 세상을 떠난 것으로 알려졌는데요. 고인은 영화 '소원', '맨홀', '손님', '순정', '부산행', '가려진 시간', '판도라', '여고생...
    2020-07-30 06:00
  • '부산행' 출연 이상옥, 췌장암 투병 중 별세…향년 46세
    '부산행' 출연 이상옥, 췌장암 투병 중 별세…향년 46세
    29일 영화계에 따르면 배우 이상옥이 췌장암 투병 중 전날 사망했다. 이상옥은 췌장암 4기 진단을 받고 연기활동을 중단한 뒤 치료에만 매달린 것으로 알려졌다. 상태가 호전돼 기대를 가졌지만, 최근 건강이 악화하면서 갑작스레 세상을 떠났다. 고인은 생전 영화 '부산행'을 비롯해 '소원', '맨홀', '순정', '가려진 시간', '판도라', '여고생', '장산범' 등 다수 영화에...
    2020-07-29 16:05
  • 제넥신 면역항암제 'GX-I7', '옵디보'와 병용투여 2상 임상 승인
    제넥신 면역항암제 'GX-I7', '옵디보'와 병용투여 2상 임상 승인
    이로써 GX-I7은 나스닥 상장사 I-MAB과의 뇌종양(GBM) 대상 임상2상, 로슈 '티센트릭'과의 고위험 피부암 대상 병용임상(1b/2a), 머크 '키트루다'와의 삼중음성유방암 대상 병용임상(1b/2)과 면역관문억제제 치료에 실패한 췌장암, 폐암, 대장암, 삼중음성유방암, 소세포성 폐암 대상 병용임상(1b/2a)에 이어 BMS 옵디보와 전이성 위암, 위-식도 접합부암, 식도선암 대상...
    2020-07-22 15:53
  • 필룩스, 대장암백신 임상 2상 재개 임박…바이오사업 강화 추진
    필룩스, 대장암백신 임상 2상 재개 임박…바이오사업 강화 추진
    스캇 박사는 또한 그동안의 연구 경험을 바탕으로 백신을 검토 및 보완해 더 많은 환자를 대상으로 안정성과 효율성을 평가할 계획이며, 추가로 대장암뿐만 아니라 위장암, 췌장암, 식도암 환자들까지 포함해 적극적인 연구를 진행할 예정이라고 밝혀 향후 임상 2상의 조기 진행과 연구결과에 상당한 기대감을 나타냈다. 필룩스는 미국 관계회사인 리미나투스...
    2020-07-20 15:30
  • 美 흑인 인권운동 이끈 마지막 거물, 존 루이스 의원 타계
    美 흑인 인권운동 이끈 마지막 거물, 존 루이스 의원 타계
    하지만 그는 지난해 12월 자신이 췌장암 4기라고 밝혔으며, 결국 죽음에 이르렀다. 낸시 펠로시 하원의장은 이날 밤 성명을 내고 그의 죽음을 애도했다. 그는 "루이스 의원은 미국 역사상 가장 위대한 영웅 중 한 명"이라며 "그에 대한 기억이 우리에게 부정의에 맞서 선한 투쟁을 이어나갈 수 있도록 힘을 주길 바란다"고 말했다.
    2020-07-18 16:45
  • 미국 최고령 대법관 긴즈버그, 코로나19 의심 증상에 입원
    미국 최고령 대법관 긴즈버그, 코로나19 의심 증상에 입원
    그는 병원에서 지난해 8월 췌장암 치료를 위해 담즙관에 넣었던 스텐트를 제거하기 위한 내시경 수술도 받았다고 대법원은 전했다. 긴즈버그는 유방암과 대장암, 췌장암 등으로 지난해를 포함해 4차례나 암으로 치료를 받았으며 작년 여름 췌장암 치료 이후 올해 초 검사에서는 암이 없다는 결과를 받았다. 그는 올해 5월 담낭 질환으로 치료를 받기 위해 병원에...
    2020-07-15 08:09
  • [특징주] 비디아이, 췌장암 美 FDA 임상 3상 바이오 제약사 엘리슨 계약금 납입 '강세’
    비디아이가 췌장암 미국 식품의약국(FDA) 임상을 진행 중인 제약사 엘리슨 인수 계약금 납입 소식에 강세다. 14일 오후 1시 55분 현재 비디아이 주가는 전일 대비 1620원(25.16%) 오른 8060원에 거래 중이다. 비디아이는 엘리슨 지분 51% 취득 계약에 이어 계약금 납입을 완료했다고 이날 밝혔다. 이번에 지급된 계약금은 전체 취득액 250억 원 가운데 10%에 해당하는...
    2020-07-14 13:56
  • 비디아이, 미국 엘리슨 계약금 납입 완료...계획대로 인수 추진
    비디아이, 미국 엘리슨 계약금 납입 완료...계획대로 인수 추진
    펀더멘탈은 상당히 견조하기에 이를 기반으로 바이오 사업 추진도 차질없이 진행하겠다”고 말했다. 엘리슨은 미국 뉴저지 소재 제약사로 4개에 달하는 항암 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 미국 식품의약처(FDA)에서 췌장암 2차 치료제의 임상 3상을 진행 중이며 △폐암 치료제 △소아 골육종 치료제 △뇌암 치료제 모두 FDA에서 임상 2상 이상을 진행하고 있다.
    2020-07-14 13:54
  • 금호에이치티ㆍ에스맥, 다이노나 지분 추가확대… “바이오 사업 탄력 기대”
    금호에이치티ㆍ에스맥, 다이노나 지분 추가확대… “바이오 사업 탄력 기대”
    회사 관계자는 “다이노나의 DNP002는 코로나19는 물론 △비소세포폐암 △대장암 △유방암 △췌장암 등 다양한 고형암 치료제로서의 가능성을 확인받은 신약 후보 물질”이라며 “최근 연구 자금 확보에 성공한 다이노나를 앞세워 바이오 사업에 더욱 박차를 가할 계획”이라고 말했다.
    2020-07-09 09:53
  • [BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 시험계획 제출
    [BioS]GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 시험계획 제출
    실제 췌장암 5년 상대생존율은 12.2%로, 10대 주요 암 중 최하위로 의학 기술의 발전에도 개선이 거의 되지않은 난치성 질환이다. 이런 난치성 질환인 췌장암의 표준치료인 젬시타빈(gemcitabine)과 이뮨셀엘씨주를 병용투여해 환자의 암 재발율과 진행율을 낮추고 생존율을 높이는 것이 이번 임상시험의 목표이다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한...
    2020-07-06 15:38
  • GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 IND 제출
    GC녹십자셀, ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 임상 3상 IND 제출
    5년 상대생존율은 12.2%로, 10대 주요 암 중 최하위다. 이번 임상시험은 이런 난치성 질환인 췌장암의 표준치료인 젬시타빈과 이뮨셀엘씨주를 병용투여해 환자의 암 재발율과 진행율을 낮추고 생존율을 높이는 내용이다. 이뮨셀엘씨주는 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가 받았고, 2015년에 230명의 간암 환자를 대상으로 한 제 3상 임상시험 결과를...
    2020-07-06 14:12
  • 비디아이, 엘리슨 지분 51% 인수 “6000억 원 파이프라인, 글로벌 빅파마 될 것”
    미국 식품의약국(FDA)에서 췌장암 2차 치료제의 임상 3상을 진행 중이며 △폐암 치료제 △소아 골육종 치료제 △뇌암 치료제 또한 모두 FDA에서 임상 2상 이상을 진행하고 있다. 임상 3상을 진행 중인 췌장암 2차 치료제 ‘글루포사미드’는 미국과 유럽에서 희귀의약품으로 지정됐고, FDA의 특별임상계획평가 허가를 획득해 임상 3상 연구지원을 받을 뿐 아니라 이미...
    2020-07-06 08:46
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    ◇크리스탈지노믹스, 췌장암치료제 조건부 판매허가 추진 = 크리스탈지노믹스는 수술이 불가능한 진행성 췌장암 환자의 '아이발티노스타트'와 젬시타빈+얼로티닙 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라인으로 진행된 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다. 회사는 최종 결과 보고서를 작성해 조건부 허가 신청 및...
    2020-07-04 08:00
  • [전일 주요 공시] 메디톡스ㆍ마이크로디지탈ㆍ더블유게임즈 등
    2%↑ △크리스탈 ”췌장암 신약 임상 1/2상 결과 ESMO에서 발표” △아이티엠반도체, 종속사 180억 규모 채무보증 △SG, 140억 규모 CB 발행 결정 △씨아이에스, 최대주주 변경 계약 체결…지비이홀딩스로 변경 △동국제약, 2500원→500원 액면분할 결정 △디와이피엔에프, 230억 규모 시설투자 △트러스트자산운용, 종근당바이오 지분 5.87% 취득 △신세계건설...
    2020-07-02 08:05
  • 크리스탈지노믹스 “췌장암치료제 병용요법 효능…조건부판매 허가 추진”
    크리스탈지노믹스 “췌장암치료제 병용요법 효능…조건부판매 허가 추진”
    크리스탈지노믹스는 수술이 불가능한 진행성췌장암 환자의 ‘아이발티노스타트’와 젬시타빈+얼로티닙 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라인으로 진행된 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 임상시험은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암환자 34명(임상1상 10명, 임상2상 24명)을 대상으로...
    2020-07-01 15:35
  • 크리스탈 ”췌장암 신약 임상 1/2상 결과 ESMO에서 발표”
    크리스탈은 분자표적항암제 CG-745에 대한 췌장암 임상 1/2상 시험 결과가 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 발표된다고 1일 공시했다.
    2020-07-01 15:12
  • 금호에이치티, 다이노나에 200억 투자 결정...“바이오 사업 확장 추진”
    다이노나는 비소세포폐암, 대장암, 위암, 유방암, 췌장암 등 다양한 고형암을 대상으로 DNP002의 치료 가능성을 확인했다고 밝혔다. DNP002는 코로나19 치료제로도 개발되고 있다. 다이노나는 코로나19 바이러스를 직접 차단하기 위한 항체개발과 인체내의 면역시스템을 이용한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료용 항체라는 두 가지 접근방법으로 치료제를 개발...
    2020-07-01 14:04
  • 비디아이 “美 엘리슨 파이프라인 평가가치 6000억 산정”
    이번에 평가 대상이 된 신약 물질들은 미국 식품의약처(FDA)에서 임상이 진행 중으로, △췌장암 △폐암 △소아 골육종 △뇌암을 적응증이다. 이들 파이프라인에 대해 평과기관이 위험조정 순 현재가치 기법을 활용해 평가한 결과 잠정가치는 약 5억달러(한화 6천억 원)에 달하는 것으로 산정됐다. 회사 관계자는 “5억 달러의 가치는 평가기관이 위험조정 순...
    2020-06-30 14:55
  • 비디아이, “美 엘리슨 인수 계획대로 진행할 것”
    비디아이, “美 엘리슨 인수 계획대로 진행할 것”
    이어 “자금 조달은 전혀 문제없이 진행 중이며 공시된 일자보다 앞당겨 납입이 이뤄질 가능성이 크다”며 “관련 절차들을 통해 엘리슨 인수가 완료되는 대로 췌장암 2차 치료제인 ‘글루포사미드’의 원활한 임상 3상 추진과 미 식품의약국(FDA) NDA(신약 승인 신청)를 추진하겠다”고 강조했다.
    2020-06-30 09:34
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