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  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 치료제 족제비서 효능 확인 外
    이에 따라 경증, 중증도, 중증 코로나19 감염 환자에게 모두 아우를 수 있는 치료제로 개발을 진행할 계획이다. 7월 임상시험계획(IND)을 신청하고, 연내 임상시험을 마무리해 허가까지 완료하는 것이 목표다. DWRX2003이 투여된 시험군은 감염 후 4일차부터 대조군 대비 콧물에서의 바이러스 역가가 유의적으로 감소했다. 특히 감염 후 3일차에 실시한 폐 조직 부검 및...
    2020-06-05 16:54
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 개발 기대감…대웅제약ㆍ동화약품ㆍ일양약품 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 개발 기대감…대웅제약ㆍ동화약품ㆍ일양약품 ‘급등’
    대웅테라퓨틱스는 코로나19 질환의 중증도와 상관없이 모든 환자에 쓸 수 있는 치료제로 개발할 계획이다. 동화약품도 코로나19 치료제 임상 2상이 임박하며 가격제한폭까지 올랐다. 동화약품은 한국파스퇴르연구소와 함께 코로나19 치료제 ‘DW2008’을 개발하고 있다. 동물실험으로 임상 디자인을 변경한 동화약품은 몇 주 내로 동물실험을 시작할 것으로...
    2020-06-05 16:16
  • ‘니클로사마이드’ 동물시험서 코로나19 치료효과…연내 허가 신청
    ‘니클로사마이드’ 동물시험서 코로나19 치료효과…연내 허가 신청
    회사는 향후 경증, 중증도, 중증 코로나19 감염 환자에게 모두 아우를 수 있는 치료제로 개발을 진행할 계획이다. 대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 지난달 DWRX2003을 공동개발하는 계약을 체결했다. 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이선스 아웃을 함께 진행할 예정이며, 개발 비용과 수익도 공동 분배된다. 대웅테라퓨틱스는 DWRX2003에 대한 제조공정 및...
    2020-06-05 14:10
  • [특징주] 대웅제약·대웅, 니클로사마이드 코로나19 동물 임상서 완전 사멸 ‘강세’
    향후 경증, 중증도, 중증 코로나19 감염 환자에게 모두 아우를 수 있는 치료제로 개발을 진행할 계획이다. 한편, 대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 지난 5월 ‘DWRX2003’를 공동개발하는 계약을 체결했다. 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이선스 아웃을 공동으로 진행할 예정이며, 개발 비용과 수익도 공동 분배된다.
    2020-06-05 12:03
  • 식약처, 코로나19 치료제 임상시험 진입 촉진
    식약처, 코로나19 치료제 임상시험 진입 촉진
    또한, 환자 수 감소로 임상시험에 어려움을 호소함에 따라 다국가 임상시험을 계획하고 있는 개발자를 위해 세계보건기구(WHO) 및 미국 식품의약국(FDA)의 질병 중증도 분류 기준도 부록에 첨부했다. 아울러 식약처는 코로나19 치료제·백신의 신속한 제품화를 위한 ‘고(GO)·신속 프로그램’의 일환으로 ‘코로나19 전담 상담창구’와 가능성이 높은 품목에 대한...
    2020-05-28 14:12
  • 고대구로병원, 외래관 신축…'미래의학 선도병원' 마스터플랜 시동
    고대구로병원, 외래관 신축…'미래의학 선도병원' 마스터플랜 시동
    1단계 사업에서 중증도가 상대적으로 낮은 9개 진료과를 신축하는 외래관으로 확장 이전하고, 본관 및 신관 로비를 리모델링해 쾌적하고 현대적인 진료 환경을 구축할 계획이다. 1단계 사업을 진행하면서 2단계 설계도 동시에 진행된다. 2단계 사업은 제1주차장 부지를 개발해본관·신관의 메인빌딩 공간에 중증질환 치료 핵심시설들을 집중하는 것이 골자다. 중증환자...
    2020-05-26 15:22
  • [인포그래픽] 이태원발 ‘코로나19’ 확산…진료소 방문 문자를 받았다면?
    [인포그래픽] 이태원발 ‘코로나19’ 확산…진료소 방문 문자를 받았다면?
    용산01, 보건소별 번호 부여) *클럽 방문 이력이 있음에도 미검사 시 200만 원 벌금 부과 *해당 인원 검사비는 무료 △검사 결과 대기 -검사를 받은 순간부터 '격리대상' -대중교통 이용 불가, 자차 또는 도보로 이동 -24~48시간 이내 검사결과 문자 통보 △결과 통보 -양성 판정시: ① 환자관리반 의료진이 확진자 중증도 4가지로 분류 ② 환자...
    2020-05-19 17:09
  • 인콘-이뮤노멧, 美 보건복지부에 코로나19 치료제 개발 신청서 제출
    인콘-이뮤노멧, 美 보건복지부에 코로나19 치료제 개발 신청서 제출
    회사 관계자는 “이 프로젝트를 원활하게 진행하기 위해 BARDA 임원 출신인 로빈 로빈슨(Robin Robinson) 박사를 컨설턴트로 영입하는 등 최종 선정되기 위해 다양한 노력을 하고 있다”며, “또한, 중증도 이상 ARDS를 주요 타깃으로 삼을 경우 폐 섬유화 관련 데이터들이 상당 부분 진행됐기 때문에 향후 임상에 돌입할 경우 비교적 안전한 진행이 가능할...
    2020-05-18 09:03
  • [종합2보] 코로나19 확진자 발생 클럽, 방역지침 위반했다면 구상권 청구"
    [종합2보] 코로나19 확진자 발생 클럽, 방역지침 위반했다면 구상권 청구"
    한국의 코로나19 환자 1인당 일평균 치료비는 경증환자 22만 원, 중증도는 65만 원 수준이다. 평균 입원일수가 경증 15일, 중등도 18.4일, 중증환자 77.4일인 점을 고려하면, 이태원 집단감염에 따른 치료비는 수억 원에 달할 전망이다. 고령자나 기저질환자에 대한 추가 전파로 중증환자가 발생하면 치료비는 눈덩이처럼 불어난다. 방역당국은 클럽 방문자들이 고의로...
    2020-05-11 15:07
  • 레이언스, AI로 폐렴 진단하는 영상처리 SW 식약처 인증 획득
    레이언스, AI로 폐렴 진단하는 영상처리 SW 식약처 인증 획득
    인터넷 연결 없이 AI로 폐렴 등 소견이 자동 검출된다는 장점 때문에 의료진의 코로나19 환자 진단과 중증도 선별 속도와 정확성을 크게 높이게 됐다. 특히 통신과 네트워크 환경이 좋지 않은 야외, 이동형 선별진료소 등에서 활용도가 높을 것으로 보인다. 코로나19 전 세계적 확산으로 의료용 디텍터의 해외 수요가 크게 늘고 있는 상황이어서 폐렴 AI 판독 지원 기능은...
    2020-05-06 10:05
  • [BioS]일동제약, IPF치료제 '피레스파' PMS연구 공개
    [BioS]일동제약, IPF치료제 '피레스파' PMS연구 공개
    또한, 호흡곤란이 악화되지 않거나 호전된 비율과 기침 증상이 악화되지 않거나 호전된 비율의 경우 중증 환자군은 각각 88.4%와 69.3%, 비중증 환자군은 각각 77.6%와 82.8%로 나타나 특발성폐섬유증의 중증도에 관계없이 피레스파의 유효성을 확인할 수 있었다. 피레스파의 안전성과 관련해 이상사례 발생률은 중증 환자군과 비중증 환자군 사이에...
    2020-04-23 12:52
  • [특징주] 헬릭스미스, 희귀 유전병 치료제 임상 승인...‘강세’
    회사측은 “질환의 중증도가 경도에서 중등도인 샤르코-마리-투스병 환자를 대상으로 약화된 하지근육에 주사한 임상시험용의약품의 안전성과 내약성을 평가하는 것”이라며 “식약처 승인 후 12개월동안 삼성서울병원 1개 기관에서 12명을 대상으로 임상시험을 시행할 것”이라고 밝혔다.
    2020-04-21 09:38
  • 필링크, 젬백스링크로 사명 변경
    중증도 알츠하이머 환자에게 개선효과를 보인다는 국내 임상 2상 결과를 발표하기도 했다. 서영운 대표는 “젬백스앤카엘이 지난 해부터 젬백스링크의 자사주를 매입하며 그룹 내 지배력을 강화하고 있는 가운데 사명 변경은 투자자들에게 그룹내의 통일감을 줄 수 있을 것으로 보인다”며 “신규 사업 진출에도 많은 도움을 받을 수 있을 것으로 기대하고...
    2020-04-20 14:17
  • 엔케이맥스 “캐나다 ‘코로나19’ 임상에 엔케이뷰키트 사용”
    병원측은 환자의 중증도(severity) 판단을 위해 엔케이뷰키트를 사용하여 NK세포 활성도를 측정한다. 이 측정결과에 따라 의사는 코로나19 확진자의 음압병실 입·퇴원 여부 등 치료방법을 결정하게 된다. 본 임상 시작과 동시에 환자 2명이 이미 등록돼 엔케이뷰키드 검사를 앞두고 있다. 연구를 주관하는 아우어 교수는 “캐나다 코로나19 확진자는 현재 약 3만 명...
    2020-04-16 13:53
  • [BioS]GC녹십자지놈-셀레믹스, 코로나19 염기서열분석 서비스
    [BioS]GC녹십자지놈-셀레믹스, 코로나19 염기서열분석 서비스
    또한, 균주가 가진 특이적 염기서열 분석은 바이러스의 근원지와 전파 경로 추정이 가능하며, 진단 정확도 향상 및 질병 중증도 분석 연구에도 기여할 수 있다는 설명이다. 서비스 개시 이후 셀레믹스는 분석 서비스를 전담하고, GC녹십자지놈은 판매∙홍보를 담당할 예정이다. 한편, 셀레믹스는 오는 10일 생물학연구정보포털 브릭(BRIC)에서 해당...
    2020-04-07 09:59
  • GC녹십자지놈-셀레믹스, ‘코로나19 염기서열분석 서비스’ 개시
    GC녹십자지놈-셀레믹스, ‘코로나19 염기서열분석 서비스’ 개시
    균주가 가진 특이적 염기서열 분석은 바이러스의 근원지와 전파 경로 추정이 가능하며, 진단 정확도 향상 및 질병 중증도 분석 연구에도 기여할 수 있다. 서비스 개시 이후 셀레믹스는 분석 서비스를 전담하고, GC녹십자지놈은 판매∙홍보를 담당할 예정이다. 기창석 GC녹십자지놈 대표는 “최근 세계 각국의 연구진들이 코로나19 바이러스의 변이에 대한...
    2020-04-07 09:18
  • [종합] 정부 "자가격리 무단이탈 3중으로 24시간 감시"
    [종합] 정부 "자가격리 무단이탈 3중으로 24시간 감시"
    잠재적 확진자와 접촉하는 시간과 범위를 최소화하도록 동선구조에 대한 표준모델을 마련하고 감염병 전담병원, 생활치료센터 등 확진자 치료기관에서는 환자와 의료인력의 동선이 구분된 안전지대를 확보할 수 있도록 할 방침이다. 감염예방을 철저히 하되 진료과정에서 감염이 발생하는 경우에는 중증도에 따라 의료인력에 대한 치료도 적극 추진한다.
    2020-04-05 21:54
  • [종합] 정부 "1차 입국 伊교민 309명 중 1명 양성 판정...나머진 진단검사 중"
    [종합] 정부 "1차 입국 伊교민 309명 중 1명 양성 판정...나머진 진단검사 중"
    이어 "나머지 289명은 전세버스를 통해 강원도 평창에 소재한 재외국민 임시생활시설로 이송·입소했으며 오늘 오전부터 진단검사를 받고 있다"면서 "앞으로 양성으로 확인될 경우 중증도에 따라 의료기관이나 생활치료센터로 이송 예정이다. 나머지 음성 판정 교민들은 시설에서 14일간 격리생활을 한다"고 덧붙였다. 그는 "오늘 새벽...
    2020-04-02 13:17
  • 한올바이오파마 항체신약 ‘HL161’, 갑상선 안병증 임상2상 효과
    한올바이오파마 항체신약 ‘HL161’, 갑상선 안병증 임상2상 효과
    이번 임상2a 시험(ASCEND GO-1)은 7명의 중증도 이상의 활동기 상태 갑상선 안병증(TED) 환자를 대상으로 진행됐다. 첫 2주는 IMVT-1401 680mg을 1주 1회 피하주사하고, 그 후 4주 동안은 340mg을 1주 1회 피하주사해 시험약의 내약성과 탐색적 임상 지표를 평가했다. 시험 결과 IMVT-1401 투약으로 7명의 환자 중 4명의 환자(57%)에서 갑상선 안병증의 임상 활성지표(Clinical...
    2020-03-31 13:25
  • 루닛 '인사이트 CXR', 코로나19 엑스레이 영상 분석 국내외서 '활약'
    루닛 '인사이트 CXR', 코로나19 엑스레이 영상 분석 국내외서 '활약'
    하지만 진단키트가 부족한 의료현장에서 우선적으로 검사해야 할 대상을 선별하거나, 확진된 환자의 중증도 분류와 같은 목적에는 루닛 인사이트 CXR 제품이 매우 유용하게 활용될 수 있다. 루닛은 의료진과 환자를 돕기 위해 코로나19 엑스레이 영상분석 전용 ‘루닛 인사이트 CXR’ 제품도 31일 온라인에서 무료로 전격 공개했다. 서범석 루닛 대표는 “코로나19...
    2020-03-31 08:57
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