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  • 엘리바, UAE 글로벌 제약사 네오파마와 조인트벤처 설립
    엘리바, UAE 글로벌 제약사 네오파마와 조인트벤처 설립
    세계 4위 규모의 병원 체인인NMC healthcare의 창업자인 비알 쉐티(B.R. Shetty) 회장이 경영하는 기업이다. 한편, 엘리바는 다음달 24일 FDA와의 Pre-NDA미팅을 위한 사전 자료 제출을 마친 상태다. 오는 29일 유럽종양학회(ESMO 2019)에서는 주요 논문(Podium) 컨퍼런스 발표를 통해 리보세라닙의 임상 3상 결과를 공개할 예정이다.
    2019-09-26 15:03
  • 국립암센터, 골육종 종양괴사율 높이는 새 치료법 개발
    국립암센터, 골육종 종양괴사율 높이는 새 치료법 개발
    박병규 교수는 “MAP만을 고수하면, 골육종의 치료성적이 나아질 희망이 보이지 않아 새로운 치료법을 고안하게 됐다”라면서 “다만 골육종의 희귀성으로 인해 환자 수가 적고, 후향적 연구라는 한계가 있어 조만간 국내 소아혈액종양학회 산하 다수 의료기관이 참여하는 전향적 다기관연구를 통해 투약간격단축 MAPI 요법의 효능을 확증할 것”이라고 밝혔다....
    2019-09-25 11:35
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    유럽 최대규모 암학회인 'ESMO 2019'가 오는 27일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개막한다. 최근 헬릭스미스, 신라젠 등 잇따른 부정적 임상3상 결과로 한국 바이오산업에 대한 비관론이 확산되는 가운데 국내 기업들이 최신 연구결과를 발표하며 위기속 기회를 노린다. 25일 업계에 따르면 삼성바이오에피스와 에이치엘비(자회사 엘리바 테라퓨틱스)가 이번...
    2019-09-25 10:31
  • 한미약품 “항암신약 ‘오락솔’, 병용·글로벌 3상 추가 데이터 발표”
    한미약품 “항암신약 ‘오락솔’, 병용·글로벌 3상 추가 데이터 발표”
    한미약품은 파트너사 아테넥스가 27일 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO 2019)와, 12월 10일 미국 텍사스에서 열리는 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에 참석해 오락솔 주요 연구 결과들을 발표할 계획이라고 24일 밝혔다. ESMO에서는 △화학항암요법에 실패한 위암 또는 식도암 환자 대상 오락솔과 라무시루맙(제품명 사이람자) 병용 임상 1b상...
    2019-09-24 10:59
  • [증시 키워드] 희비교차한 제약바이오...헬릭스미스↓ㆍ셀트리온↑
    [증시 키워드] 희비교차한 제약바이오...헬릭스미스↓ㆍ셀트리온↑
    한편 에이치엘비의 자회사 엘리바는 29일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에서 리보세라닙의 위암 1~4차 치료제 관련 임상결과가 발표할 예정이다. 같은 날 중국 항서제약과 글로벌 기관 등이 실시한 아파티닙(리보세라닙의 중국명)의 위암 1,2차 치료제 병용임상 2건의 결과도 발표된다. 이에 대한 기대감에 에이치엘비는 전...
    2019-09-24 08:32
  • 에이치엘비, ESMO서 ‘리보세라닙 ’ 관련 위암 1~4차 임상 결과 발표
    에이치엘비, ESMO서 ‘리보세라닙 ’ 관련 위암 1~4차 임상 결과 발표
    미국 엘리바가스페인 바르셀로나에서 개최되는 ‘유럽종양학회(ESMO)2019’에서 리보세라닢의 위암 1~4차 치료제 임상 결과가 발표된다. 한 자리에서 특정 물질에 대해 이 같이 다양한 가능성이 제시되는 것은 이례적이다. 23일 에이치엘비에 따르면 이 회사의 자회사 엘리바는 ESMO에서의 리보세라닙의 위암 글로벌 임상 3상 시험결과에 대한 공식 발표를...
    2019-09-23 14:00
  • 바이오제네틱스, 세계 최초 담도암 표적 치료제 가능성↑…“임상서 암세포 완치 환자 출현”
    했다”며 “종양이 모두 사라진 완전관해환자가 2명 나왔다”고 말했다. 이어 “이는 상당히 유의적인 결과를 보인 것”이라며 “올해 말 발표될 글로벌 3상 임상 결과 성공에 대한 기대를 한껏 높였다”고 강조했다. 아슬란은 19일 중국 샤먼에서 개최된 중국 임상종양학회(이하 CSCO 2019) 구연 세션에서 이 같은 내용을 담은 바리티닙에 관한 추가 임상 결과를...
    2019-09-20 09:21
  • 한림대성심병원, 실시간 환자맞춤형 의료정보 반영 ‘한림스마트봇’ 오픈
    한림대성심병원, 실시간 환자맞춤형 의료정보 반영 ‘한림스마트봇’ 오픈
    한림대학교성심병원은 4차 산업혁명 시대에 맞춰 스마트병원 시스템 구축의 일환으로 ‘한림스마트봇’을 올해 4월부터 이미연 기획실장(방사선종양학과 교수, 챗봇TFT 위원장)이 고객지원실, 한림대학교의료원 정보관리국과 TFT를 구성하고 정보기술업체 웨저와 함께 개발했다. 웨저는 인공지능 의료상담 최적화 플랫폼 엔진을 보유하고 있는 의료 챗봇 스타트업...
    2019-09-17 11:02
  • 에이치엘비 “미국 FDA와 리보세라닙 pre-NDA 미팅 확정”
    진양곤 회장은 “유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA 미팅준비을 위해 엘리바의 전 임직원이 최선을 다하고 있다”며 “글로벌 신약의 성공을 통해 에이치엘비의 미래가치가 제대로 평가되고 반영되도록 할 것”이라고 강조했다.
    2019-09-16 10:05
  • [증시 키워드] 시장 점령한 바이오ㆍ정치 테마주
    [증시 키워드] 시장 점령한 바이오ㆍ정치 테마주
    27일에는 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO 2019)가 예정돼 있다. 엘리바는 리보세라닙의 신약허가신청(NDA)을 목표로 미국 FDA와의 사전 미팅을 신청한 상태다. 유럽종양학회에서는 리보세라닙의 글로벌 3상 결과를 발표할 예정이다. 헬릭스미스도 임상 결과 발표를 앞두고 있다. 헬릭스미스는 이달 말 당뇨병성 신경병증 유전자치료제의 미국 임상...
    2019-09-10 08:42
  • 에이치엘비, 자회사 엘리바와 모건스탠리 콘퍼런스 참가
    엘리바의 두 번째 국제무대는 오는 27일 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회가 될 것으로 보인다. 엘리바는 현재 리보세라닙의 NDA를 목표로 FDA와의 Pre-NDA 미팅 신청을 완료한 상태이며, 27일부터 개최되는 유럽 종양학회(ESMO 2019)에서 리보세라닙의 글로벌 3상 결과를 발표할 예정이어서 그 결과에 관심이 집중되고 있다.
    2019-09-09 14:31
  • [증시 키워드] ‘조국’이 흔든 주식시장...더블유에프엠↓ㆍ화천기계↑
    [증시 키워드] ‘조국’이 흔든 주식시장...더블유에프엠↓ㆍ화천기계↑
    조 후보자를 둘러싸고 잡음이 잇따라 터져나오면서 주가 변동폭도 커졌다. 한편 에이치엘비는 유럽종양학회(ESMO2019)에서 표적항암제 '리보세라닙'의 효능과 안전성을 발표할 예정이다. 다음달 중순을 목표로 미국 식품의약국(FDA)과의 사전미팅(Pre-NDA)을 신청하는 등 시판허가신청(NDA) 진행에도 속도를 내고 있다. 현재 4만8000원에 거래 중이다.
    2019-09-06 09:01
  • 에이치엘비, 리보세라닙 3상 ‘유럽종양학회’ 발표 채택…미국 FDA Pre-NDA 가속화
    다양한 연구 결과가 소개되는 ‘유럽종양학회’에는 전 세계 2만여 명의 암 연구자와 종양내과 전문의, 제약 바이오 기업 관계자가 참석하게 된다. 한편 LSKB는 10월 중순을 목표로 미국 식품의약처(FDA)와의 사전미팅(Pre-NDA)을 신청하는 등, 시판허가신청(NDA)까지의 일정을 가속화하고 있다. 회사 관계자는 “사전미팅(Pre-NDA)을 통해 위암...
    2019-09-04 10:16
  • 에이치엘비, 다음달 3일 여의도서 IR 개최
    에이치엘비는 다음달 3일 오후 4시부터 5시까지 여의도 한국거래소 별관 5층 코스닥협회 강당에서 기관투자자 및 일반투자자 등을 대상으로 기업설명회를 연다고 30일 공시했다. 회사 측은 “ESMO(유럽종양학회) 발표 및 FDA와의 Pre-NDA 미팅과 관련하여 전략과 적응증 확대 계획을 LSKB사 개발자들이 직접 설명할 예정”이라고 밝혔다.
    2019-08-30 13:57
  • 바이오제네틱스, 표적항암제 ‘바리티닙’ 중국임상종양학회 최신임상연구 선정
    바이오제넥틱스는 표적항암제 ‘바리티닙’의 중국 임상시험 결과가 중국임상종양학회(CSCO)에서 최신임상연구(Late-breaking abstract)로 선정됐다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험은 단일군, 다기관 시험으로 진행성, 전이성 담도암을 가진 환자를 대상으로 중국에서 수행된 2상 임상시험이다. 시험결과는 오는 9월 19일 중국 임상종약학회 연례학술대회에서...
    2019-08-28 14:55
  • 키움증권 “제약·바이오 신뢰 하락…4분기 지수 반등 기대”
    5%로 낮아졌기 때문에 악재는 개별 이슈로 그칠 가능성이 크다”고 전망했다. 이어 “제약·바이오 지수는 최악의 국면을 지나면서 이미 큰 폭으로 하락했다”며 “유럽종양학회 및 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 등 호재가 남아 있는 점을 고려하면 지수는 4분기부터 반등할 수 있을 것으로 보인다”고 덧붙였다.
    2019-08-26 10:01
  • 제약ㆍ바이오 잇단 호재…투심 회복 조짐(?)
    제약ㆍ바이오 잇단 호재…투심 회복 조짐(?)
    엔지켐생명과학도 10월 미국 보스턴에서 열리는 미국과 유럽연합종양학회의 국제회의에서 신약개발물질 EC-18의 호중구감소증 임상 2상 중간결과 발표를 예고하자 매수세가 유입됐다. 하반기에는 굵직한 임상 3상 시험 결과가 발표가 예정돼 있어 기대 심리는 더 커질 전망이다. 에이치엘비와 메지온을 시작으로 헬릭스미스, 한올바이오파마, 지트리엔티...
    2019-08-22 16:25
  • 엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표
    엔지켐생명과학, 美학회서 호중구감소증 신약 임상 결과 발표
    엔지켐생명과학은 미국-유럽연합종양학회의 분자표적 및 암치료법에 대한 국제회의에서 신약개발물질 ‘EC-18’의 호중구감소증 임상 2상 중간결과와 암전이 억제, 항암제 병용연구 결과에 대한 전임상 연구결과 등 총 3건이 발표 연제로 전성됐다고 22일 밝혔다. 10월 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열리는 이 국제회의는 미국 암학회(AACR)와 미국 국립...
    2019-08-22 09:23
  • 에이치엘비, 유럽종양학회에 리보세라닙 3상 결과 초록 제출
    에이치엘비는 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)가 리보세라닙 글로벌 임상 3상 시험(ANGEL Study, 460명의 진행성 또는 전이성 위암 환자 대상)에 관한 임상시험 결과를 정리한 초록 제출을 완료했다고 21일 밝혔다. LSKB는 그동안 개발해 온 항암신약 리보세라닙의 위암...
    2019-08-21 14:54
  • [BioS]에이치엘비 자회사 LSKB, '엘리바(Elevar)'로 사명 변경
    [BioS]에이치엘비 자회사 LSKB, '엘리바(Elevar)'로 사명 변경
    에이치엘비에 따르면 LSKB는 변경예정인 회사명으로 오는 9월말에 스페인 바로셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에 참가할 예정이다. 변경된 사명으로 부스를 설치하고, 학회 관계자 및 제약업계 관계자와 미팅을 진행할 계획이다. 안홍기 에이치엘비 부사장은 “LSKB는 2005년 설립 이후 신약 개발업무를 훌륭하게 해왔고, 이제 글벌 파마로의 도약을...
    2019-08-21 13:55
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