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한미약품, 미국당뇨병학회서 ‘비만치료 삼중작용제’ 체중 감소 효과 발표

한미약품은 21일(현지시간)부터 24일까지 미국 올랜도에서 열린 ‘미국당뇨병학회(ADA 2024)’에 참가해 차세대 비만치료 삼중작용제((LA-GLP/GIP/GCG) ‘HM15275’의 체중감량 효능과 차별화된 개발 전략을 확인한 비임상 연구 결과 4건을 포스터로 발표했다고 25일 밝혔다. 한미의 차세대 지속형 플랫폼 기술 ‘아실레이션(Acylation)’이 적용된 HM15275는...

2024-06-25 14:12
피엔케이피부임상연구센타, 미 FDA 시험법에 자외선 차단 시험 수요 급증 '137% 성장'

피엔케이피부임상연구센타의 자외선 차단 시험 수요가 급증하고 있다. 피엔케이피부임상연구센타는 자외선 차단 지수 시험 건수가 전년 5월 대비 137% 증가했다고 25일 밝혔다. 빨라진 더위에 여름철을 앞두고 많은 뷰티 기업들이 자외선 차단제를 조기 출시하려는 움직임이 늘어나고 있으며 미국 수출을 위한 선제품 출시도 지속하는 것이라고 회사...

2024-06-25 09:43
프로젠, 라니 테라퓨틱스와 주 1회 먹는 비만치료제 개발 ‘맞손’

PG-102는 미국 당뇨병학회(ADA)에서 임상 1a상 연구를 통해 확인한 높은 내약성과 2주에서 1개월 투여가 가능한 약동학적 모델링 결과를 발표했다. 계약 조건에 따라 프로젠과 라니는 비용 및 수익을 50대 50으로 분배한다. 라니는 미국과 유럽(영국 포함), 캐나다, 호주에서, 프로젠은 그 외 전 지역(한국, 일본 포함)에서 개발 및 상업화를 주도할 수 있는...

2024-06-25 09:33
에스바이오, 배아줄기세포유래 파킨슨병 세포치료제 임상시험 안정성ㆍ유효성 확인

에스바이오메딕스는 아시아 최초로 인간 배아줄기세포유래 중뇌 도파민 신경세포를 이용한 파킨슨병 환자 임상 연구팀이 임상 시험 저용량 투여 대상자 3명에 대한 세포 뇌 이식 후 1년 추적관찰 결과에서 안전성과 유효성을 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 임상 연구 대상은 파킨슨병 진단 후 5년 이상 경과한 환자로 항파킨슨 약물치료에도 불구하고 약효소진현상...

2024-06-25 09:27
근육량 떨어지면 알츠하이머병 위험 증가한다

여의도성모병원 가톨릭 뇌건강센터는 임현국 정신건강의학과 교수 연구팀(김성환 임상강사)이 가톨릭 노화 뇌영상 데이터 베이스(CABI)에서 528명의 치매가 없는 환자를 대상으로 연구한 결과 인지기능 장애 유발 기전을 확인했다고 25일 밝혔다. 근감소증(sarcopenia)은 노인 낙상 골절, 걸음걸이 이상 등 일상 기능 저하는 물론, 알츠하이머병과 혈관성 치매 등으로 인한...

2024-06-25 09:16
지씨셀, BIX 2024 참가…세포유전자치료제 전 과정 벨류 체인 소개

지씨셀은 이번 ‘BIX 2024’에서 임상검체분석 서비스 자회사인 지씨씨엘(GCCL)과 공동 부스를 운영하며, 세포유전자치료제 연구부터 임상, 제조, 상업화 및 유통까지 최적화된 원스톱(One-stop) 세포유전자치료제(CGT) 솔루션 제안을 통해 글로벌 CGT 기업으로서의 입지를 확립할 예정이다. 행사 마지막 날인 7월 12일에는 ‘Technical Session 17- 암...

2024-06-25 09:04
한국IR협의회 "인트론바이오, 박테리오파지 기반 항생제 내성균 신약 개발 기대"

종속기업으로는 주요 파이프라인 SAL200의 글로벌 임상 준비 및 기술이전 추진, 현지 학회 참여 등을 목적으로 2017년 2월 설립된 미국 현지법인(iNtODEWORLD, Inc.)이 있으며, 동사가 지분 100%를 보유하고 있다. 한국IR협의회 임윤진 연구원은 "인트론바이오가 개발 중인 SAL200은 잇트리신(itLysin, '인트론바이오(Intron)'와 '엔도라이신(endolysin)'의 합성어)...

2024-06-25 08:54
[오늘의 뉴욕증시 무버] 엔비디아, 조정장세에 6%대 급락…앨라일람파마슈티컬스, 임상 결과에 35% 폭등

심근병증 관련 치료제인 부트리시란에 대한 3상 연구 결과가 유의미하게 나오면서 주가는 치솟았다. 올해 들어 13% 하락했던 주가는 하루 기준 약 2년 내 최고 상승 폭을 기록하면서 반등했다. 그 밖에 주요 종목으로는 마이크로소프트(MS)가 0.47% 하락했고 아마존은 1.86%, 테슬라는 0.23% 내렸다. 반면 애플은 0.31% 상승했고 메타는 0.83% 올랐다. 알파벳도 0.29...

2024-06-25 08:20
[마음상담소] ‘자기돌봄’의 5원칙

지금까지, 제대로 쉬지 못하는 한국인에게 꼭 필요한 ‘자기돌봄’ 원칙을 몇 가지 소개했다. (1) 나에게 맞는 ‘자기돌봄 활동’을 선택하라. (2) 중독성(의존성)이 없는 ‘자기돌봄 활동’을 선택하라. (3) 의도적이고 계획적으로 먼저 실행하라. 다음 글에서는 이어서 나머지 ‘자기돌봄’ 원칙을 소개하겠다. 이재원 강점관점실천연구소장·임상사회사업가

2024-06-25 05:00
차바이오텍, NK세포치료제 ‘CBT101’ 국가신약개발사업 지원 과제 선정

연구자주도 임상시험을 통해 재발성 교모세포종 환자 대상 생존 기간 연장 효과를 입증했고, 고형암 환자 대상 임상 1상에서 CBT101 정맥투여에 대한 안정성과 내약성을 확인했다. 오상훈 차바이오텍 대표는 “이번 정부 과제를 성공적으로 수행해 대량생산 공정개발 등 기술을 더욱 고도화하고 사업화 속도를 가속화 할 것”이라고 말했다.

2024-06-24 18:36
[BioS]SK바사-사노피, 21가 폐렴구균백신 3상 “호주 IND 승인”

SK바이오사이언스(SK Bioscience)와 사노피(Sanofi)는 24일 공동개발중인 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 ‘GBP410(사노피 과제명: SP0202)의 임상3상 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인받았다고 밝혔다. 이는 GBP410 다국가 임상3상의 첫번째 승인으로 미국, 유럽, 한국, 온두라스 등에서도 현재 임상3상 IND에 대한 신청 및 승인...

2024-06-24 17:53
SK바사·사노피, 차세대 폐렴구균 백신 글로벌 임상3상 시험 승인

SK바이오사이언스와 사노피는 공동 개발 중인 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질 ‘GBP410(사노피 과제명 ‘SP0202’)의 임상 3상 시험 계획(IND)을 호주 인체연구 윤리위원회(HREC)로부터 최종 승인받았다고 24일 밝혔다. 이는 GBP410 다국가 임상 3상 계획의 첫 번째 승인으로 미국·유럽·한국·온두라스 등에서도 3상 IND에 대한 신청 및 승인 절차가 진행...

2024-06-24 17:36
[BioS]차바이오텍, 'NK세포 치료제' “KDDF 과제선정”

연구자주도 임상시험을 통해 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 CBT101가 생존기간을 연장하는 효과를 보여줬고, 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 CBT101 정맥투여(IV)에 대한 안정성과 내약성을 확인했다. 오상훈 차바이오텍 대표는 “이번 정부과제를 성공적으로 수행해 대량생산 공정개발 등 기술을 더욱 고도화하고 사업화 속도를 가속화 할 것”...

2024-06-24 14:37
[BioS]동아 뉴로보, ‘GLP-1/GCG’ 차별성 “ADA 발표”

동아에스티 (Dong-A ST)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 지난 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(oxyntomodulin analogue) 계열의...

2024-06-24 10:35
국내 연구진, 혈관육종암 환자 유래 ‘오가노이드’ 세계 최초 배양

정기석 서울아산병원 의공학연구소 교수는 “혈관육종암 오가노이드 배양 기술과 서울아산병원에서 보유한 풍부한 임상데이터 및 유전체 분석 기술을 바탕으로, 향후 혈관육종암 치료의 길이 더욱 넓어질 것으로 기대된다”고 말했다. 서울아산병원 성형외과는 지난 10여 년 간 두피의 혈관육종 환자를 40명정도 치료해 왔다. 완전 절제 및 항암 치료, 방사선 치료를...

2024-06-24 10:22
제이엘케이, 전립선암 진단 AI 솔루션 FDA 승인

국제암연구소(Global Cancer Observatory) 2023년 발표 자료에 따르면 전립선암은 OECD 남성이 걸리는 암질환 중 가장 발생률이 높은 질환 중 하나로 꼽히고 있으며, 미국의 경우도 남성 암 발병 1위 암이 전립선암으로 밝혀졌다. 전립선암은 미국 남성들 사이에서 가장 흔한 암이자 가장 흔한 암 사망 원인으로 50세 이상의 미국 남성에게 평생토록...

2024-06-24 10:12
동아에스티·뉴로보, 美 당뇨병학회서 비만치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표

동아에스티와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일(현지시간)부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. ADA는 세계에서 가장 권위 있는 당뇨병 관련 국제학회로 전 세계...

2024-06-24 10:03
선천성 유전질환 ‘AMED 증후군’ 국내 첫 진단

연구에는 패널 시퀀싱, 임상엑솜시퀀싱, 마이크로어레이 및 전장유전체 시퀀싱을 포괄적으로 활용했다. 그 결과 50%의 환자에서 유전학적 선천성 질환 확진이 가능했다. 특히, 골수부전증후군 중 하나인 AMED 증후군을 국내 최초로 진단했다. 환자는 2010년 병원을 찾았던 10대 자매로, 백혈구 감소가 확인돼 모든 검사 기법을 활용했음에도 정확한 질환명을 찾을 수...

2024-06-24 10:02
[BioS]올릭스, 떼아서 안과질환 ‘RNAi’ 2건 “권리반환”

아시아, 오세아니아 지역을 제외한 전세계 권리에 대해 6억3700만유로 규모의 추가 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결한 바 있다. OLX301A는 올릭스에서 지난 2022년 8월 미국 식품의약국(FDA) 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 받고 임상을 진행중이며 OLX301D는 전임상 연구를 수행하고 있다. 올릭스는 향후 개발 및 임상진행을 직접 진행할 예정이다.

2024-06-24 09:11
프로젠, 美 당뇨병학회서 ‘PG-102’ 비임상 및 초기 임상 결과 발표

김종균 프로젠 대표이사는 “GLP-1과 GLP-2 수용체에 대한 활성 비율을 최적화한 PG-102의 차별점과 우수성을 비임상 및 초기 임상연구를 통해 확인했다는 점에서 의미 있는 결과이며, 현재 진행 중인 임상 1b상의 신속한 마무리와 임상 2상 준비를 차질 없이 진행하여 비만·당뇨병 시장에서 경쟁력을 갖춘 블록버스터 신약으로 성공 가능성을 높여가겠다”라고...

2024-06-24 09:05

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