식품의약품안전청(청장 노연홍)은 최근 돼지 유래 바이러스인 Porcine circovirus(PCV)의 DNA 절편이 검출된 영유아 장염 예방 백신들에 대해 위해성보다 유익성이 더욱 크다는 판단에 따라 사용을 권고한다는 내용의 안전성 서한을 배포했다고 18일 밝혔다.
이는 식약청 평가 및 전문가 회의 등을 통해 ▲수백만 도스 사용경험과 임상시험 결과 등 충분한 안전성...
공유정옥 한국노동안전보건연구소 집행위원장은 "일회적인 현장 순회를 하고 안전성을 평가한다는 것은 이 누가 봐도 불가능하고 작업환경의 위해성 논란을 최소화하는 데 기여 하지 못할 것"이라며 "삼성은 이번 조사를 통해 백혈병 의혹을 밝히겠다는 것이니 피해유가족이자 5라인 근무경험자를 입회시키고 피해당사자인 노동자가 추천하는 신뢰할...
하지만 식약청은 벤조피렌 등의 불순물 함유량을 검사할 수 있는 시험방법이 과학의 발전으로 확립됨에 따라 위해 우려가 없는 카본블랙의 사용을 유럽, 미국, 일본 등 선진국처럼 허용하고자 하는 것이라고 설명했다.
또한 프탈레이트류 등도 식약청 위해성 평가 결과를 토대로 안전한 한도 내에서 허용하는 것으로 규정에 반영했다.
식약청은 이번 규정 개정에...
및 위해성 평가보고서를 추가적으로 제출해야 하는 불이익을 받게 된다.
장현숙 국제무역연구원 수석연구원은 "앞으로 주요 수출대상국의 환경규제 강화는 자명한 일이므로 무역거래시 관련 규제 미준수로 인한 피해를 방지하기 위해 각별한 주의가 필요하다"며 "특히 중국이 한국의 최대 수출대상국인 만큼 지속적인 모니터링과 원가상승에 따른...
국립수의과학검역원 이주호 원장은 “위생감시, 수거검사, 압류, 회수 등 사후관리도 중요하지만, 사전관리가 우선되는 선진국형 안전관리시스템의 정착에 보다 중점을 두겠다”면서 “이를 위해 예측되는 위해물질에 대한 위해성 평가, 사전 대응능력 제고를 강화하고 위해 축산식품이 소비자에게 유통되지 않도록 사전에 차단하는 예방활동에 주력하겠다”고...
대한 평가결과를 통해 위험성이 유익성을 상회한다면서 유럽에서 판매 정지할 것을 권고하고 허가 취소를 검토중이다.
같은 날 미국 FDA도 시부트라민 제제에 대한 심혈관계 질환자의 금기 신설을 강화하기로 하고 오는 3월경 시부트라민의 위해성·유익성 관련 정보를 검토한 이후 공청회 등을 거쳐 추가 안전조치 등 필요 여부 등에 대해 결정할 계획이다....
지식경제부는 나노융합산업의 지속가능한 발전과 나노제품의 안전한 사회적 수용을 위해 '나노제품 안전성 확보를 위한 플랫폼기술개발' 사업을 본격적으로 추진한다고 18일 밝혔다.
이번 연구에는 안전성평가연구소가 총괄하고 한국생활환경시험연구원, 한국과학기술연구원 등 총 9개 연구기관과 대학에서 90여명의 연구원이 참여할 예정이다.
지경부는...
두통, 치통, 생리통에 빠른 효과를 나타내는 ‘펜잘큐 정’은 위해성 논란이 제기되었던 이소프로필안티피린(IPA) 성분을 빼고 에텐자미드 성분을 추가해 안전성을 강화했다. 제품출시와 동시에 자발적인 리콜도 실시함으로써 소비자들의 신뢰도를 높였다.
종근당의 자발적 리콜과 논란이 된 이소프로필안티피린 성분을 과감히 제거하고 제품을 출시한 리뉴얼...
돼지고기, 닭고기 등 5가지이지만 돼지고기와 닭고기의 경우 그동안은 식육과 포장육만 표시 대상이었다.
더불어 개정안은 위해성 논란이 있는 농산물에 대해 농식품부 장관이 위해여부 평가를 전문기관에 요청할 수 있는 권한을 부여했다.
특히 농식품부장관은 위험평가가 끝나기 전이라도 신속한 예방 조치가 필요하면 판매를 일시적으로 금지할 수 있도록 했다.
및 컨설팅 기관으로 구성된 ’REACH 대응 공동추진단‘을 운영해 국내기업의 REACH 대응을 지속적·체계적으로 지원하고 점검하고 있다.
EU가 지난 2007년 도입한 REACH는 EU 지역에서 연간 1t 이상 제조되거나 수입되는 화학물질은 반드시 유럽화학물질청에 등록해 관리를 받도록 하는 제도로, 연간 100t 이상의 물질과 위해성이 높은 물질은 우선 평가한다.
식약청은 이번 고시개정으로 의약품 시판허가의 전단계인 임상시험에서부터 LMO를 사용해 제조한 의약품의 위해성 평가를 실시함으로써 임상시험 연구자 및 임상시험 참여 환자들이 안전하게 임상시험을 진행할 수 있도록 조치한 것이라고 설명했다.
한편 우리나라는 LMO의 잠재적인 위해성을 사전에 방지하기 위해 지난 2000년 9월 ’카르타헤나의정서‘에...
안전 분야에서는 안전사고와 근골격계 질환을 감소시키기 위해 근골격계 유해요인 평가를 위한 인간공학적 관리시스템과 안전사고·비상조치 데이터베이스를 구축하는 안전 정보프로그램을 구축중이다.
이를 위해 연세대학교 의과대학 환경공해연구소, 한양대학교 환경 및 산업의학연구소, 창원대 산업환기연구실, 을지대학병원 건강검지센터 및 산업의학과...
연구를 총괄한 한국환경정책·평가연구원 강광규 연구위원은 "국내 저탄소·친환경자동차 보급을 위해 온실가스 저감 효과가 높은 LPG차량을 활성화할 필요가 있다"고 주장했다.
강 연구위원은 또 "이를 우해 수송용 휘발유,경유, LPG의 상대가격비를 현행 100대 85대 50으로 지속 유지하는 것이 바람직하다"고 덧붙였다.
현재 LPG차량 보급...
이번 조사의 분석대상인 인공감미료는 아스파탐, 삭카린나트륨, 수크랄로스, 아세설팜칼륨, 글리실리진산이나트륨, 글리실리진산삼나트륨 등 총 6종으로 주로 단맛을 강화하기 위해 쓰이는 첨가제들이다.
조사대상 가공식품 중 인공감미료가 함유된 식품만을 모두 섭취한다고 가정하고 국민건강 영양조사표를 적용해 인공감미료 노출량을 평가한 결과...
이번 연구는 최근 사회적 문제로 제기된 멜라민 및 멜라민의 부산물의 일종인 시아뉼산을 병용으로 인체에 섭취되었을 경우의 인체의 위해성을 평가하고 이를 통해 일일섭취허용량(TDI : Tolerable Daily Intake)을 결정하기 위함이라고 설명했다.
멜라민의 경우 미국 및 유럽에서 실험적인 연구를 통해 일일섭취허용량은 권고를 하고 있으나, 국내의 경우 반복돼...
바이오톡스텍의 EU의 강력한 환경규제인 신(新)화학물질관리제도(REACH)에 관련업체들과 공동 대응,위해성평가부터 등록까지 원스톱 서비스를 제공한다.
바이오톡스텍은 6일 학물질관리 컨설팅업체 켐토피아, 티오이십일과의 업무·기술 협력 협약을 지난달 28일과 11월3일에 체결했다고 밝혔다.
회사측은 이번 업무·기술협약이 신규 화학물질 및...
'신화학물질관리제도(REACH)'는 EU 국가로 연간 1톤이상 수입(수출)되는 화학물질을 위해성 정보와 함께 유럽화학물질청(ECHA)에 등록을 의무화해서 관리하는 제도다.
REACH 사전등록을 하면 화학물질의 제조ㆍ수입량에 따라 본 등록을 최대 2018년까지 연장받게 된다.
REACH 사전등록은 등록할 물질 확인이 가장 중요해 해외규격인증획득지원사업에 신청...
‘리치’란 유럽연합 내 연간 1톤 이상 제조, 수입되는 모든 물질에 대해 제조ㆍ수입량과 위해성에 따라 등록ㆍ평가ㆍ허가 및 제한을 받도록 하는 화학물질관리 규정이다.
이 제도는 이미 2007년 6월에 발효됐으며, 향후 등록하지 않은 물질이 함유된 제품은 유통 및 판매가 일체 금지되기 때문에 유럽연합이 3대 수출국인 국내 기업들에도 발빠른 대응이...
REACH(Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals)란 화학물질의 양과 위해성(危害性)에 따라 등록·평가·신고·허가·제한하는 EU의 신화학물질관리제도이다.
EU에서 연간 1톤이상 제조 또는 수입되는 화학물질은 반드시 등록을 의무화하고 있어, EU로 수출하고 있는 우리기업이 계속 수출하기 위해서는 기한(2008년 6월1일~12월1일)내에...