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  • [BioS]유한양행, 알레르기 'IgE 신약' "국내 1상 IND 승인"
    [BioS]유한양행, 알레르기 'IgE 신약' "국내 1상 IND 승인"
    향후 유한양행은 YH35324를 만성 두드러기, 아토피성 피부염, 중증 천식, 식품 알레르기 등 IgE 매개 알레르기 치료제로 개발할 계획이다. YH35324는 면역글로불린E(IgE)를 저해하는 약물로, FcεR1α의 세포막 도메인을 IgD/IgG4 하이브리드 Fc에 결합시킨 융합 단백질 ‘IgE Trap’이다. 이로써 체내 호염구(Basophil)와 비만세포(Mast Cell)가 알레르기 반응을...
    2021-07-19 11:19
  • [헬스TALK] 무더운 여름 '하지정맥류' 환자 주의보…증상과 치료법은?
    [헬스TALK] 무더운 여름 '하지정맥류' 환자 주의보…증상과 치료법은?
    이 외에 비만, 임신, 노화 등이 하지정맥류를 일으키는 원인이 되기도 한다. 하지정맥류의 대표적인 증상은 다리가 쉽게 피곤해지고 무거운 느낌이 들며 저릴 수 있다는 것이다. 장시간 서있거나 앉아 있을 때 증상은 더욱 심해진다. 부종, 저림, 근육경련, 피로감 등은 일상생활에서 흔히 느낄 수 있는 증상인 만큼 치료 없이 지내는 경우가 많지만, 시간이 지나면서...
    2021-07-16 17:53
  • 신풍제약, 코로나19 치료제 '피라맥스' 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    신풍제약, 코로나19 치료제 '피라맥스' 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    신풍제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘피라맥스’의 임상 2상에서 통계적 유의성을 확보하는 데 실패했다. 신풍제약은 5일 피라맥스의 국내 임상 2상 시험 결과 주평가 지표에서 통계적 유의성을 확보하지 못했다고 밝혔다. 약물의 유효성과 안전성을 확인하기 위한 임상 2상은 국내 13개 대학병원에서 113명의 경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 위약대조...
    2021-07-05 17:37
  • LG화학 ‘통풍 신약’ 임상 2상 성공…글로벌 시장 노린다
    LG화학 ‘통풍 신약’ 임상 2상 성공…글로벌 시장 노린다
    손지웅 생명과학사업본부장은 “이번 임상 2상 결과를 통해 확인된 ‘LC350189’의 잠재력을 바탕으로 전 세계 통풍 환자들에게 보다 나은 치료 옵션을 제공할 것”이라며 “통풍 신약을 비롯해 비만, NASH, 면역항암제 등 다수 파이프라인의 글로벌 임상개발에 적극 나서 세계적 수준의 차별화된 R&D 역량을 증명해 가겠다”고 밝혔다.
    2021-07-01 09:00
  • 유한양행, 비만치료제 신약 美당뇨병학회서 결과 발표
    유한양행, 비만치료제 신약 美당뇨병학회서 결과 발표
    유한양행은 지속형 비만치료제 신약으로 개발중인 YH34160의 전임상 효능시험 결과를 국제 학술대회에서 발표한다. 이번 연구 결과는 25일(미국 현지시간) 2021년 미국당뇨병학회(ADA) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표할 예정이며, 이와 관련된 초록은 22일 학회 홈페이지를 통해 공개된다. YH34160은 유한양행에서 자체 개발중인 지속형 비만치료제 후보물질이다....
    2021-06-23 17:10
  • 넥스턴바이오, 제2형 당뇨 ‘플랫폼기술’ 개발 위한 국내 기업 물색
    넥스턴바이오, 제2형 당뇨 ‘플랫폼기술’ 개발 위한 국내 기업 물색
    고령화와도 밀접한 관련이 있다”며 “국내의 당뇨 환자들에게 새로운 치료옵션으로 사용될 수 있는 신약을 개발하는 것을 목표로 국내 제약·바이오 기업과 긴밀히 협력할 것”이라고 말했다. 이어 “당뇨치료제뿐만 아니라 비만, 비알코올성 지방간, 코로나 치료제 등 플랫폼기술 개발과 공동 연구 개발할 수 있는 기업들을 지속해서 물색할 것”이라고 덧붙였다.
    2021-06-22 09:07
  • 나노스, 셀리버리와 코로나19 치료제 iCP-NI 공급계약체결
    나노스, 셀리버리와 코로나19 치료제 iCP-NI 공급계약체결
    또한 TSDT플랫폼을 기반으로 파킨슨병 치료제(iCP-Parkin), 췌장암 치료제(iCP-SOCS3), 골형성 촉진제(CP-BMP2), 고도비만 치료제(CP-△SOCS3) 등 4종의 단백질 소재 세포투과성 바이오신약 후보물질과 3종의 세포투과성 연구용 시약을 개발 중이다. 코로나19 치료제와 관련, 셀리버리는 지난달 20일 이탈리아 소재 임상수탁기셀업인 오피스사(OPIS)와 계약을...
    2021-06-09 10:30
  • 넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료
    넥스턴바이오, 미국 로스비보 지분 50% 취득 완료
    넥스턴바이오는 miRNA 기반으로 한 당뇨 치료제를 비롯해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제, 비만, 비알콜성 지방간질환, 기능성 위장장애 파이프라인을 확보해 바이오기업으로서의 역량을 본격화할 계획이다. 넥스턴바이오는 투자 배경과 관련해 “바이오 사업 진출 이후 첫 공식 행보인 만큼 로스비보가 보유한 miRNA 기술을 대상으로 국내ㆍ외...
    2021-05-31 11:15
  • 넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    넥스턴바이오 “로스비보, 코로나19 당뇨 치료제 임상 협의중”
    노승일 로스비보 교수는 최근 제2형당뇨병, 비만, 지방간과 위장장애를 모두 함께치료할 수 있는특정 miRNA를 발견해 네 개의 미국 및 국제 특허를 네바다 주립대를 통해 출원했다. RSVI-301/302/305/306 등을 포함 다수의 파이프라인을 확보하고 있다. 노 교수 연구팀은 사람을 감염시키는 코로나 바이러스를 표적 하는 동시에 중증을 일으키는 과민성...
    2021-05-18 10:33
  • 넥스턴바이오, 미국 투자사 통해 당뇨병 치료제 개발 '속도'
    넥스턴바이오, 미국 투자사 통해 당뇨병 치료제 개발 '속도'
    회사에 따르면 로스비보가 항당뇨/비만 조절 RSVI-301/302를 당뇨와 비만을 가진 쥐에 주사하자 베타세포와 위장관 카할세포가재생이 되어 당뇨병, 비만 및 위장장애를 장기간 회복시키는 치료 효과를 입증했다. 로스비보는 미국과 국내 당뇨병 환자들의 혈액샘플로부터 항당뇨/비만 조절 miRNA 10-5p(Rsvi-301/302)을 실험한 결과 쥐 실험과 같은 결과를...
    2021-05-11 18:30
  • 카이팜-키프론바이오-한양대, 빅데이터·AI 기반 NASH 치료제 공동 연구
    카이팜-키프론바이오-한양대, 빅데이터·AI 기반 NASH 치료제 공동 연구
    (NASH) 치료제 개발을 위한 공동 연구 협약을 체결했다고 6일 밝혔다. NASH는 술 이외의 이유로 간에 지방이 축적되고 염증이 진행되는 만성질환이다. 이로 인해 간 기능 손상이 심화되면 간경변이나 간암으로 악화될 수 있다. 현대인의 서구식 식습관과 생활패턴으로 인해 비만 인구가 증가하면서 환자 수가 매년 늘고 있지만 아직까지 미국 식품의약국(FDA) 허가를...
    2021-05-06 17:11
  • 넥스턴바사, 당뇨병 치료제 개발사 '로스비보' 경영권 인수
    넥스턴바사, 당뇨병 치료제 개발사 '로스비보' 경영권 인수
    발표된 논문에 따르면 특정 miRNA (RSVI-301/302)을 당뇨쥐에 주사하면 췌장의 베타세포(β cells)와 카할세포(ICCs)가 재생이돼 당뇨병, 비만 및 위장장애가 회복돼 장기간 치료 효과를 도출했다. 제2형 당뇨병은 혈액에 당 수치가 비정상적으로 높은 증세로 치명적인 여러 합병증을 유발하는 “침묵의 살인자”로 알려져 있으며 흔히 비만, 지방간과...
    2021-05-06 13:48
  • [바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"
    [바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"
    노브메타파마는 CZ를 기반으로 제2형 당뇨 치료제(NovDB2)와 비만 치료제(NovOB), 만성신장질환 치료제(NovRD), 특발성 폐섬유증 치료제(NovFS-IP) 등을 개발하고 있다. NovDB2는 올해 하반기 FDA 임상 2c상을 준비 중이며, NovFS-IP도 연내 미국 임상 2a상 진입 예정이다. NovRD의 임상 1/2a상은 3분기 중 신청할 계획이다. 또한, 자회사를 통해 급성 췌장염과 알츠하이머병 치료제...
    2021-05-05 16:00
  • 제약바이오협회, 12조 규모 멕시코 시장 진출 지원 본격화
    제약바이오협회, 12조 규모 멕시코 시장 진출 지원 본격화
    비만율은 전체 인구의 72%로, 심뇌혈관 질환과 당뇨병 등 각종 대사질환 치료제에 대한 수요가 높다. 특히 협회는 멕시코 정부의 달라진 정책기조가 국내 제약기업에 커다란 기회요인이 될 것으로 기대하고 있다. 멕시코 정부는 지난해 1월 의약품에 대한 공급선을 다변화하고, 자국 기업 위주의 시장 독점을 완화하기 위해 의약품 수입요건 완화 조치를 발표했다....
    2021-04-23 11:01
  • 치과치료 두렵다면?…'수면치료' 주목
    치과치료 두렵다면?…'수면치료' 주목
    류형진 연세고마운치과 성북점 대표원장은 “치과수면치료는 기관지 질환 및 기도평가시 기도폐쇄의 위험이 있는 환자, 간질환자, 갑상선 기능 장애, 우울증 약 복용환자, 고도비만, 임산부 등에겐 금하는 만큼 수면치료의 장점과 단점을 고려한 후 꼭 필요 시 진행해야 한다”라고 조언했다. 아울러 류 원장은 “본원에서는 수면내시경 시 주로 사용하는 약제인...
    2021-04-14 09:21
  • 김강립 식약처장 "자가검사키트 허가 2개월로 단축…필요시 조건부 허가"
    김강립 식약처장 "자가검사키트 허가 2개월로 단축…필요시 조건부 허가"
    렉키로나주는 단기간 개발로 임상 근거가 부족해 고령자, 심혈관, 호흡기, 당뇨, 고혈압 환자로 사용 범위가 제한적이다. 식약처는 이를 유럽의약품청(EMA) 권고와 전문가 자문 등을 종합해 임상 3상 대상 범위가 심장질환과 암 등 면역 저하와 비만 환자까지 확대되도록 지원한다. 또한, 위급환자에 대한 치료목적 사용 승인에 대해서는 행정절차를 단축하기로 했다.
    2021-04-12 17:47
  • ‘트럼프 코로나 치료제’ 리제네론 “3상 임상서 81% 효과”
    ‘트럼프 코로나 치료제’ 리제네론 “3상 임상서 81% 효과”
    33%는 비만이며 38%는 50세 이상이었다. 이들은 무작위로 1회의 리제네론 항체 치료제나 위약을 투약받았다. 리제네론의 항체치료제는 2개의 단일클론 항체를 혼합한 치료제다. 지난해 코로나19에 걸렸던 도널드 트럼프 전 미국 대통령 치료에 쓰여 세간의 주목을 받았다. 트럼프는 당시 이 약을 투약받고 ”즉각 상태가 좋아졌다. 믿을 수 없는 기분을 느꼈다...
    2021-04-12 17:34
  • 안지오랩, ‘멜리사엽 분획 추출물’ 국제특허 출원
    안지오랩, ‘멜리사엽 분획 추출물’ 국제특허 출원
    멜리사엽 분획 추출물은 특정 화합물을 유효성분으로 포함하는 신규 약학적 조성물로, 이번 특허는 습성황반변성, 비알콜성지방간염, 비만, 암, 건선, 자궁내막증 등 혈관신생 관련 질환의 치료제로 사용하는 것이다. 회사는 멜리사엽 분획 추출물은 멜리사잎에서 용매분획을 해 새로운 제법으로 제조된 혈관신생 억제 효능을 가진 의약품으로, 다양한 혈관신생 관련...
    2021-04-12 09:01
  • 광동제약, 비만예방 신소재 추출물 기술 확보
    광동제약, 비만예방 신소재 추출물 기술 확보
    광동제약은 부산대학교 및 경상국립대학교 산학협력단과 ‘신소재 개별인정 건강기능식품 개발을 위한 기술이전 협약’을 맺고, ‘비만예방 또는 치료용 신소재 및 이의 추출물’에 대한 특허와 ‘신소재의 종자 및 재배’ 기술이전에 대한 권리를 인수했다고 5일 밝혔다. 해당 신소재는 기존에 개발되지 않은 신규품종에서 추출됐다. 연구진에 따르면 동물실험 결과...
    2021-04-05 10:41
  • 에이치엘비제약, 치매치료제 도전…국내 특허 취득
    에이치엘비제약, 치매치료제 도전…국내 특허 취득
    에이치엘비제약은 올해 하반기부터 독자 개발 중인 치매치료제 대한 비임상시험도 시작할 계획이다. 전복환 에이치엘비제약의 대표는 “이번 특허 기술을 바탕으로 SMEB®플랫폼 기술의 적용 범위를 확대해 당뇨, 비만과 같은 만성질환 및 치매를 포함한 퇴행성 뇌 질환 전문제약사로 성장해 나갈 것”이라고 말했다.
    2021-04-02 17:17
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