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  • 메디톡스, 글로벌 파트너십 강화 위해 ‘바이오유럽 2021’ 참가
    메디톡스, 글로벌 파트너십 강화 위해 ‘바이오유럽 2021’ 참가
    메디톡스가 개발하고 있는 차세대 지방분해주사제 MT921은 기존 제품 대비 부종, 멍 등 부작용을 줄여 우수한 경쟁력을 갖춘 것으로 평가받고 있으며 6월 식품의약품안전처로부터 임상 3상을 승인받아 시험 중이다. 메디톡스 관계자는 “메디톡스는 새로운 성장 동력 확보를 위해 자체 연구개발 역량을 지속 강화하고 있으며 바이오유럽 2021 참가를 계기로 글로벌...
    2021-10-25 14:48
  • [BioS]中 하버, 한올 'FcRn 항체' "4th 적응증, 中 2상 시작"
    [BioS]中 하버, 한올 'FcRn 항체' "4th 적응증, 中 2상 시작"
    질환으로 그레이브스병의 합병증으로 발생할 수 있어 그레이브스 안병증으로도 알려져 있다. 주요 증상으로는 안구돌출, 눈꺼풀 부종, 복시(사물이 두 개로 보이는 현상), 시력손상 등이 있으며, 현재로서는 중등증 이상 환자들에게 스테로이드가 사용되거나 심할 경우 안와감압술 등 외과적 수술로 치료하며 새로운 치료옵션이 필요한 상황이다.
    2021-10-20 09:50
  • 한올바이오파마 "자가면역질환 신약, 中서 갑상선 안병증 임상 2상 첫 투약"
    한올바이오파마 "자가면역질환 신약, 中서 갑상선 안병증 임상 2상 첫 투약"
    주요 증상으로는 안구돌출, 눈꺼풀 부종, 복시(사물이 두 개로 보이는 현상), 시력손상 등이 있고, 현재 중등증 이상 환자들에게 스테로이드가 사용되거나 심할 경우 안와감압술 등 외과적 수술밖에 치료방법이 없는 실정이다. 한올바이오파마가 개발 중인 바토클리맙은 완전인간 단일클론항체 신약으로 체내 병원성 항체를 줄여 이 항체가 유발할 수 있는 여러...
    2021-10-20 09:23
  • 유바이오로직스, 코로나19 백신 변이주 방어 효능 비임상 확인
    유바이오로직스, 코로나19 백신 변이주 방어 효능 비임상 확인
    조직병리소견에서도 각 장기는 대조군 대비 차이가 없었으나 폐 조직에서의 염증, 부종 및 혈관 정도 등에서 매우 개선된 효과를 확인할 수 있었다. 유바이오로직스 관계자는 “이번 변이주 비임상 효력시험의 성공적인 결과로 보아 현재 임상 2상 중인 유코백-19가 최근 코로나19 확진자 99% 이상에서 발견되는 델타 변이에도 효과가 있을 것으로 기대하고 있다”며...
    2021-10-13 13:47
  • 명절연휴 소화불량·발열엔…'편의점 상비약' 찾으세요
    명절연휴 소화불량·발열엔…'편의점 상비약' 찾으세요
    피부가 붉어지고 부종, 가려움 등의 증상이 나타날 때는 사용을 중지해야 한다. 응급환자의 경우에는 추석 연휴에도 24시간 운영하는 전국 507개 응급실을 이용할 수 있다. 주요 포털사이트에서 '명절병원'으로 검색 시 상위 노출되는 '응급의료포털'에서 문을 여는 의료기관의 확인이 가능하다.
    2021-09-21 07:00
  • 비대면 명절에 늘어나는 ‘집콕’…"배달음식・혼술 주의해야"
    비대면 명절에 늘어나는 ‘집콕’…"배달음식・혼술 주의해야"
    전문가들은 배달음식의 과도한 섭취는 비만, 고혈압뿐 아니라 고콜레스테롤혈증, 부종도 유발할 수 있어 각별한 주의가 필요하다고 지적한다. 김선현 가톨릭관동대 국제성모병원 가정의학과 교수는 “염분과 MSG가 많은 배달음식을 즐기면 부종이 생기기 쉽고 만성질환자인 경우에는 더 위험할 수 있다”며 “주로 자야 할 시간에 야식으로 배달음식을 시키는 경우가...
    2021-09-19 11:00
  • [BioS]알테오젠, 신규 히알루로니다제 "국내 허가임상 승인"
    [BioS]알테오젠, 신규 히알루로니다제 "국내 허가임상 승인"
    히알루로니다제 완제 의약품은 통증 완화, 부종완화 효과가 있어 피부과, 성형외과, 정형외과 등에서 사용되고 있다. 현재 동물에서 유래된 히알루로니다제의 동결건조 주사제, 액상 주사제를 사용하고 있다. 다만 동물 조직에서 분쇄하는 제조법으로 인해 불순물이 포함돼 있어, 부작용 우려가 있다고 회사측은 설명했다. 알테오젠은 인간 유래 재조합...
    2021-09-16 09:31
  • [사건·사고 24시] 흉기 들고 대상 물색 20대 남 '살인예비'·골목길 여중생 집까지 쫓은 60대 집유 外
    [사건·사고 24시] 흉기 들고 대상 물색 20대 남 '살인예비'·골목길 여중생 집까지 쫓은 60대 집유 外
    B 씨는 수술 후 별다른 문제 없이 귀가했으나 다음 날 출혈과 부종 등 증상이 나타났고, 결국 오른쪽 눈이 실명됐습니다. 검찰은 B 씨가 수술 전날 지혈을 억제할 우려가 있는 아스피린을 복용했음에도 A 씨가 별다른 조치를 하지 않았다며 지난해 7월 기소했습니다. 하지만 재판부는 “피고인이 눈 밑 지방 제거술을 시행하는 과정에 업무상 과실이 있다는 것을 전제로...
    2021-08-25 10:22
  • [BioS]삼성바이오에피스, '루센티스 시밀러' “유럽 첫 허가”
    [BioS]삼성바이오에피스, '루센티스 시밀러' “유럽 첫 허가”
    루센티스는 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하고 있는 안과질환 치료제로 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등에 대한 치료제로 사용되고 있다. 삼성바이오에피스 관계자는 “유럽 시장에서 루센티스 바이오시밀러로는 최초로 허가를 받게 되어 기쁘다”며 “앞으로도 전 세계 환자들을 위해 다양한 치료 분야에서 제품 포트폴리오를 확보할 수 있도록...
    2021-08-23 08:55
  • 삼성바이오에피스, 유럽서 안과질환 치료제 ‘루센티스’ 바이오시밀러 최초 승인
    삼성바이오에피스, 유럽서 안과질환 치료제 ‘루센티스’ 바이오시밀러 최초 승인
    루센티스는 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하고 있는 안과질환 치료제로 △황반변성 △당뇨병성 △황반부종 등의 적응증을 보유하고 있다. 2020년 기준 글로벌 매출은 약 4조 원에 달한다. 이번 결과는 지난 6월 24일 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물 사용 자문위원회(CHMP)로부터 긍정 의견을 받은 후 2개월 만에 진행됐다. 삼성바이오에피스 관계자는 “유럽...
    2021-08-23 08:53
  • [특징주] 큐라클, 세계 최초 경구용 당뇨황반부종 치료제 기술 수출 기대감에 상승세
    [특징주] 큐라클, 세계 최초 경구용 당뇨황반부종 치료제 기술 수출 기대감에 상승세
    내달 세계 최초 경구용 당뇨황반부종 치료제 기술 수출을 위해 현재 유럽 제약사와 협상 마무리 중인 것으로 알려져 있다. 9일 오후 2시 14분 현재 큐라클은 전일대비 6900원(15.40%) 상승한 5만1700원에 거래 중이다. 최근 큐라클이 경구용 당뇨황반부종 치료 신약후보물질(CU06-RE)을 다음 달까지 기술 수출할 계획인 것으로 알려졌다. 이에 주식시장에서는...
    2021-08-09 14:16
  • [헬스TALK] 무더운 여름 '하지정맥류' 환자 주의보…증상과 치료법은?
    [헬스TALK] 무더운 여름 '하지정맥류' 환자 주의보…증상과 치료법은?
    부종, 저림, 근육경련, 피로감 등은 일상생활에서 흔히 느낄 수 있는 증상인 만큼 치료 없이 지내는 경우가 많지만, 시간이 지나면서 하지정맥류의 범위가 커지고 통증이 악화하고 피부가 검게 변하는 등 외관상의 변화도 두드러진다. 하지정맥류는 우선 혈액의 역류 부위를 찾아내고 혈관 상태는 확인하는 것이 중요하다. 이때 초음파 검사와 컴퓨터 단층촬영(CT)...
    2021-07-16 17:53
  • [BioS]종근당, '루센티스 시밀러' nAMD 3상 “동등성 확인”
    [BioS]종근당, '루센티스 시밀러' nAMD 3상 “동등성 확인”
    루센티스는 로슈(Roche)와 노바티스(Novartis)가 판매하고 있는 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 안과질환 치료제다. 공시에 따르면 종근당은 습성(신생혈관성) 연령유관 황반변성(Neovascular Age-related Macular Degeneration, nAMD) 환자 291명을 대상으로 임상을 진행해 루센티스와 유효성, 안전성 등을 비교평가했다. 약물 투여 후 3개월차 분석결과 CKD-701...
    2021-07-13 11:21
  • 삼성바이오에피스, 유럽서 안과질환 치료제 허가 가시화
    삼성바이오에피스, 유럽서 안과질환 치료제 허가 가시화
    바이우비즈는 다국적제약사 로슈와 노바티스가 판매하는 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제 '루센티스'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)이다. 루센티스는 지난해 기준 전 세계에서 약 4조 원의 매출을 낸 대형 품목이다. 바이오비즈가 EC의 최종 판매 승인을 받으면 유럽에서 첫 번째로 허가받는 루센티스 바이오시밀러가 된다. 바이우비즈는...
    2021-06-26 09:41
  • 메디톡스, 지방분해 주사제 임상3상 승인...신약 개발 속도
    메디톡스, 지방분해 주사제 임상3상 승인...신약 개발 속도
    MT921은 체내 지방을 효율적으로 분해하는 주사제로 기존 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄여 탁월한 시장 경쟁력을 갖춘 제품으로 평가된다. 주희석 메디톡스 전무는 “이번에 승인 받은 ‘MT921’은 메디톡스의 R&D 역량을 결집한 첫 합성 신약"이라며 "국내는 물론 해외 시장에서도 통할 수 있는 우수한 경쟁력을 갖춘...
    2021-06-18 09:08
  • "국가에 신고해라”…‘백신 이상 반응’ 신고 쉬쉬하는 일부 병원
    "국가에 신고해라”…‘백신 이상 반응’ 신고 쉬쉬하는 일부 병원
    하지만 김씨는 “접종 이후 A병원이나 B병원 모두 근육 통증에 안면 부종까지 호소했지만 이상 반응 신고는 물론 검사조차 안 해줬다”고 말했다. 김 씨만의 문제가 아니다. 10일 최 모(30) 씨도 서울 한 병원에서 백신 접종을 한 뒤 안면 마비 증상을 겪었다. 119구급차로 인근 종합병원 응급실을 찾았으나 해당 병원은 “백신과 전혀 연관성이 없다”고만 했다. 최 씨는...
    2021-06-15 16:18
  • 오늘(10일)부터 얀센 백신 접종…"두드러기 반응 시 병원으로"
    오늘(10일)부터 얀센 백신 접종…"두드러기 반응 시 병원으로"
    주사를 맞은 팔에 통증, 반점, 부종이 나타날 가능성이 있다. 피로, 두통, 근육통, 메스꺼움(오심), 관절통, 오한, 발열, 기침 등의 이상반응이 나타나기도 한다. 이는 신체가 보호 기능을 구축하고 있다는 정상적인 신호로 수 일내에 사라진다. △이상반응이 나타나면 어떻게 대처해야 하나요. -질병청은 백신 접종 후 통증이나 발열 등의 증상이 나타나면 아세트아미노펜...
    2021-06-10 14:35
  • 제약ㆍ바이오업계, 지분 투자로 새 먹거리 포트폴리오 넓힌다
    제약ㆍ바이오업계, 지분 투자로 새 먹거리 포트폴리오 넓힌다
    넥스스피어) 등을 제품화했고, 차세대 제품으로는 고분자 플랫폼 기술을 기반으로 한 간암치료용 혈관색전미립구, 황반부종치료제 등을 개발하고 있다. 넥스트바이오메디컬의 내시경용 체내지혈제는 위장관 내 출혈 시 내시경을 통해 출혈 부위에 분말 형태로 사용되는 지혈제로, 국내 허가용 비교임상시험(RCT), 4등급 의료기기 인허가, 유럽 CE인증을 거쳐 지난해...
    2021-06-07 15:23
  • GC녹십자웰빙, 입 안에서 녹여 먹는 '셀레늄 보충제' 출시
    GC녹십자웰빙, 입 안에서 녹여 먹는 '셀레늄 보충제' 출시
    실제로 암 요양병원에서는 방사선 치료의 부작용 및 항암제 내성 경감과 치료 부위에 발생하는 정맥염 및 부종 예방을 위해 셀레늄을 함께 처방하고 있다. 김재왕 GC녹십자웰빙 본부장은 “‘지씨웰빙셀레늄ODF’는 간편한 섭취방법과 휴대성을 강점으로 기존 제품 대비 확실한 차별성을 가지고 있다”라고 말했다.
    2021-06-03 09:39
  • 식약처, 모더나 백신 품목허가…국내 네 번째
    식약처, 모더나 백신 품목허가…국내 네 번째
    임상시험의 모든 등록대상자 3만351명 중 백신군 1.0%(147명), 대조군 1.0%(153명)에서 ‘중대한 이상사례’가 보고됐고, 백신 투여와 관련성을 배제할 수 없는 ‘중대한 약물이상반응’은 얼굴 부종 등 9건이었다. 임상시험 자료 제출시점에는 대부분 회복중이었으며, 얼굴 부종은 사용상의 주의사항에 반영됐다. 최종점검위원회는 백신의 안전성이 전반적으로...
    2021-05-21 13:14
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