연구진은 방사성 동위원소(14C)가 표지된 가습기살균제 성분물질(CMIT·MIT)을 합성해 실험동물(쥐)의 비강과 기도에 노출했다. 그 결과, 노출 부위인 비강·기도에서 폐까지 성분물질이 이동하는 것을 영상으로 확인했다. 특히 최대 1주일까지 성분물질이 노출 부위와 폐에 남아있다.
실험동물의 기관지폐포세척액을 분석한 결과에선 폐 손상과 관련 있는 염증성...
에이프로젠이 개발 중인 퇴행성 관절염 신약이 개를 이용한 동물실험에서 치료 효과를 보였다고 30일 밝혔다. 외부 위탁시험기관(CRO)이 수행한 신약 AP20 효력 시험에서 퇴행성 관절염에 걸린 개가 정상 개처럼 보행하고 뛰어다닐 수 있게 됐다는 것이다.
AP20을 퇴행성 관절염 혁신 신약으로 개발하기 위해 에이프로젠은 일본 글로벌 CRO 기업인 SNBL과 위탁시험...
에이비에바이오는 현재 원숭이 독성시험을 완료하고, 2023년 임상 1상 진입을 준비 중이다.
회사 측은 “이번 학회에서 마우스 모델에서 확인된 ABL101의 항암 효능 및 면역기억반응을 통한 동종 암 세포의 성장 억제 효과를 포스터로 발표한다”며 “포스터에는 ABL101과 T세포 인게이저(T cell Engager) BCMAxCD3 이중항체의 병용 투여로 확인된 T세포...
진근우 현대바이오 연구소장은 “쥐 동물실험을 통해 독성은 낮고 효능이 있음을 확인했다”며 “암 세포는 67~80% 사멸됐고, 부작용의 지표인 체중감소도 없었다. 생존율도 100%를 기록했다”고 말했다.
이어 진 연구소장은 “글리벡이 백혈병은 만성질병화했듯이 난치성 질환인 췌장암에 도전하겠다”라며 “단순한 항암제 하나 개발에 그치지 않으려고 한다....
이어 “동물과 사람에게 동일한 투약간격 적용을 목표로 수십 차례 동물실험을 거친 끝에 이를 실현할 수 있는 적정 투약간격을 찾았다”며 “폴리탁셀은 무독성량 한도 내 투약해도 효능을 발휘하는 안전한 약물이어서 인간과 동물에 동일한 투약 간격을 적용할 수 있다”고 자신했다.
이번 임상시험이 성공적으로 마친다면 암환자의 생활은 물론...
JW중외제약은 휴지기 단계의 동물 모델에서 JW0061, 표준치료제, 위약 등을 각각 실험부위에 도포했다. 그 결과 JW중외제약은 약물 도포를 시작한지 34일시점에서 위약군 대비 JW0061의 모발성장과 모낭신생성 효과를 확인했다. 여기에 더해 JW0061은 표준치료제 대비 동등이상의 발모효과를 나타냈으며, ‘JW0061+표준치료제’ 병용요법은 발모촉진에 가장...
이와 함께 모발이 자라는 생장기의 발모와 모낭 수 증가 효과에 관한 동물실험 결과도 발표했다. 일반적으로 모발의 약 90%가량은 생장기 상태이며, 탈모는 대부분 이 시기에 문제가 생겨 발생한다.
JW중외제약은 동물 모델에서 JW0061, 표준치료제(Standard of Care Drug), 위약 등을 각각 실험 부위에 바른 결과, 약물 도포를 시작한 지 34일째 기준 위약군 대비...
동물 실험 데이터에 따르면 인간화 마우스에서 T.O.P. NK를 정맥투여 한 결과 다양한 고형암 (대장암 4종, 두경부암 1종, 유방암 1종)의 성장을 대조군 대비 통계적으로 유의미하게 억제했다. 또한 GLP (비임상시험관리기준) 기관에서 수행된 T.O.P. NK의 독성시험 결과, 최고용량에서도 별다른 독성반응은 나타나지 않았다.
지아이셀은 이런 비임상 데이터를...
파멥신은 임상을 위한 영장류 독성실험(GLP-Tox)을 성공적으로 마치고 임상에 필요한 안전성 및 약물 투여 용량군을 확보했다. 또한 약물동태학(PK) 결과를 통해 투여주기도 확립했다. 포스터에 따르면 PMC-309는 최대 30㎎/㎏ 용량의 투여에도 안전성 문제가 없는 것으로 나타났다.
파멥신의 박천호 박사는 “PMC-309만의 차별화된 기전 및 병용투여 시 효력 증가...
빠르면 내년 초에 GLP-TOX(비임상 독성실험)가 개시될 전망이다. 대동물(monkey)과 소동물(rat)을 대상으로 수행되며, 본 시험이 마무리되는 내년 4분기에는 본격적인 라이선스 아웃(L/O) 협의에 나선다는 것이 회사의 전략이다.
황엽 이수앱지스 대표이사는 “‘ISU203’은 공동연구를 진행한 경북대 및 외부 CRO회사인 QPS의 동물모델 실험에서 공히 인지퇴화를...
해당 이중항체는 비임상 실험에서 획기적인 치료 효과가 확인됐다.
20일 에이프로젠 관계자는 “자체 이중항체 플랫폼 기술을 적용해 살해 T 면역세포가 암세포만을 죽이도록 만드는 이중항체를 개발하는 데 성공했다”며 “회사의 이중항체는 암세포만이 가지고 있는 특별한 당화 구조의 CD43 단백질을 인식하는 항체에 살해 T 면역세포를 끌어들이는 항체를...
그러나 28일 미국 제약사 바이오젠이 개발 중인 알츠하이머 치료제 ‘레카네맙’이 임상 3상 실험에서 알츠하이머 증상 악화를 억제하는 데 효능이 있다는 연구결과가 나왔다.
바이오젠에 따르면 일본과 미국, 중국에서 알츠하이머 초기 환자 1795명을 대상으로 1년 반 동안 임상시험을 한 결과 투약 그룹이 비 투약 그룹보다 유효한 기억력·판단력 저하 증상...
T세포 활성능 조절로 정상세포에 대한 독성을 최소화하면서 암세포에 대한 특이성을 높였다. 이중항체는 2개의 표적세포에 동시결합 가능한 것이 특징으로 단일클론항체 대비 표적세포에 대한 특이성 및 효능증진 등의 이점이 있다.
에이비프로의 APB100은 항체의 두 팔(arm)이 각각 HER2와 CD3ε를 타깃하는 ‘2+2’ 포맷의 이중항체다. Fc 부위는 긴 반감기를...
이번 계약에 따라 셀트리온은 치료제 후보물질에 대한 동물효능실험(in vivo PoC study), 공정개발, 전임상 동물실험, 임상개발 및 상업화를 담당한다. 에이비프로는 물질 개발 및 후보물질 선정, 세포효능실험 등을 맡게 된다. 이미 양사는 HER2 양성 고형암 표적 이중항체 치료 후보물질로 ‘ABP102’를 선정하고 본격적인 치료제 개발에 착수했다.
이중항체...
이어 “랩콥은 2020년 기준 많은 글로벌 제약회사들과 협업해 FDA 승인 성공률이 87%를 기록할 정도로 높은 임상성공률을 보이고 있다”면서 “지난 1월 임상사전논의에서 지적된 비임상동물시험의 종(Species) 선정이유, 최대무독성량(NOAEL) 선정이유 등에 대한 데이터를 8개월간 추가실험을 통해 실험적으로 완벽히 제공해 파일링에 반영했으므로 더 이상...
보고서에서는 이런 흥분독성((Excitotoxicity)을 가진 글루탐산의 축적을 유발하는 원인 중 하나로 강도 높은 정신노동을 꼽고 있다.
실험은 40명의 피실험자들로 하여금 여러 날 동안 매일 7시간 가까이 수천 건의 PC 과제를 풀게 하고, 중간중간에 자기공명분광기(magnetic resonance spectroscopy; MRS)를 이용해 신경계에 특정분자가 축적되는 정도를 측정하는 방식으로...
실험에서 확인된 이중 돌연변이에 대해 고무적인 수준의 효력을 바탕으로 올해 말 FDA에 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다.
폐섬유화질환 적응증의 BBT-301(이온채널 조절제), BBT-209(GPCR19 작용제)는 전임상 단계로, 8월말 미국에서 열리는 ‘2022 IPF 서밋(IPF Summit 2022)’에서 주요 임상데이터가 공개된다. 특발성 폐섬유증 치료제로 개발 중인 BBT-877은 독성...
현대바이오는 임상시험수탁기관(CRO) 디티앤씨알오에서 CP-COV03의 장기 투약 독성시험을 하고 있다. CP-COV03은 바이러스가 세포에 침입하면 자가포식을 촉진해 세포가 바이러스를 제거하도록 유도하는 약물이다. 기존 항바이러스제는 장기 투약 시 바이러스에 약물 내성이 생기지만, 바이러스의 숙주인 세포를 표적하면 약물 내성과 변이에 자유롭다는 것이 회사...
AB*56을 쥐에 주입한 결과 인지장애가 유발되고, 신경독성을 가진다는 것이었죠. 이는 알츠하이머 원인이 아밀로이드 베타라는 ‘아밀로이드 가설’을 뒷받침하는 논문 중 하나로 여겨졌습니다. 해당 논문은 지난 16년 동안 약 2300건 이상 인용됐고, 제약바이오 기업들은 이 논문에 기반해 아밀로이드 베타를 제거하는 방법으로 치료제 개발을 해왔습니다.
이 논문에 대해...
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