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  • 한국비엔씨, 일 제약사와 오미크론 등 코로나19 백신 공동개발 착수...독점 협상권 확보
    한국비엔씨, 일 제약사와 오미크론 등 코로나19 백신 공동개발 착수...독점 협상권 확보
    양사는 유나이티드 이뮤니티의 독창적인 ‘플루란 나오겔’(Pullulan Nanogel) 이라는 거대세포와 수지상세포에 특이적인 나노피티클 전달시스템과 재조합 스파이크 단백질항원을 결합해 바이러스에 특이적인 T세포와 중화항체를 유발하는 신규 코로나19 백신을 개발하기로 합의했다. 유나이티드 이뮤니티는 스파이크단백질항원을 이용해 유사한 백신 조성물에...
    2022-02-17 10:15
  • 차바이오텍, 스템랩과 유도 신경줄기세포 CMO 계약
    차바이오텍, 스템랩과 유도 신경줄기세포 CMO 계약
    최종성 스템랩 대표는 “차세대 mRNA 생산 기술, 환자 맞춤형 유도 신경줄기세포 생산 기술력과 차바이오텍의 세포치료제 개발 노하우, 의약품제조시설 운영 역량을 결합해 우수한 품질의 제품을 생산할 수 있을 것”이라고 말했다. 오상훈 차바이오텍 대표는 “자회사 차바이오랩이 2020년 국내 최초로 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득했고, 국내...
    2022-02-09 09:23
  • [BioS]HLB 이뮤노믹, 메르켈세포암 ‘항암백신’ "美1상 승인”
    [BioS]HLB 이뮤노믹, 메르켈세포암 ‘항암백신’ "美1상 승인”
    ITI-3000은 이뮤노믹의 세포치료 백신플랫폼 'UNITE'를 기반으로 폴리오마바이러스(polyomavirus)의 거대 T항원(Large T antigen)에 LAMP1(lysosomal-associated membrane protein)을 결합해 만든 항암백신 후보물질이다. LAMP1이 적용된 항원은 수지상세포와 같은 항원제시세포를 통해 면역세포에 전달돼 킬러 T세포의 효과적인 이동과 면역반응을 유도하고...
    2022-02-04 14:00
  • HLB “자회사 이뮤노믹 개발 메르켈 세포암 치료제 美FDA 임상 1상 IND 승인”
    HLB “자회사 이뮤노믹 개발 메르켈 세포암 치료제 美FDA 임상 1상 IND 승인”
    ITI-3000은 이뮤노믹의 세포치료 백신플랫폼 ‘UNITE’를 기반으로 폴리오마 바이러스의 거대T항원(Large T antigen)에 LAMP1(lysosomal-associated membrane protein)을 결합해 만든 항암치료 백신이다. LAMP1이 적용된 항원은 수지상세포와 같은 항원제시세포를 통해 면역세포(CD4+T Cells)에 더욱 효율적으로 전달돼 킬러 T세포의 효과적 이동과 강력한 면역반응을...
    2022-02-04 13:46
  • 사장님 없어도 백신 QR 인증…SKT, ‘무인 안심존 출입인증’ 서비스 출시
    사장님 없어도 백신 QR 인증…SKT, ‘무인 안심존 출입인증’ 서비스 출시
    백신 접종 정보가 포함된 예방 접종 정보를 발급ᆞ조회ᆞ제출할 수 있도록한 서비스다. 무인 안심존 출입인증 서비스가 적용된 무인 매장에는 출입인증기가 설치되며, 매장 이용 고객은 ‘이니셜’ 앱에서 QR을 생성해 인증기에 스캔하면 간단히 매장에 출입할 수 있다. 단, 최초 사용 시에는 이니셜 앱 내에서 모바일 가입 증명과 코로나19 예방 접종 정보를 결합해...
    2022-02-02 11:17
  • 프레스티지바이오로직스, 코로나19백신 위탁생산 계약 수주
    프레스티지바이오로직스, 코로나19백신 위탁생산 계약 수주
    대규모 백신 생산시설을 갖춰 놓았기 때문에 앞으로의 위탁생산 물량 증대에 효과적으로 대처할 수 있을 것”이라고 설명했다. 한편, 프레스티지바이로직스는 기존 CDMO사업에 신사업인 위탁엔지니어링(CEO)서비스를 결합한 CDEMO서비스로 위탁생산기업으로서의 차별화를 추구하고 있다. CDEMO 서비스의 핵심 전략인 특허기술 ‘알리타 스마트 바이오 팩토리(ALITA...
    2022-01-27 10:23
  • [특징주] 바이오리더스, 개발 백신 화이자보다 고평가…오미크론 면역 기대에 급등
    [특징주] 바이오리더스, 개발 백신 화이자보다 고평가…오미크론 면역 기대에 급등
    최근 ‘Nature’ 게재 논문에 따르면 현재 사용되고 있는 화이자 백신(BNT162b2)은 변이 바이러스들에 대한 중화 항체가는 300~500 정도로 보고됐다. 바이오리더스가 진행한 전임상 시험에서 ‘BLS-A01’ 접종군은 다양한 변이 항원각각에 대해 결합 항체가가 5000 이상 형성됐다. 특히 면역 세포 집합소인 비장 세포를 분리해 다양한 변이 항원으로 자극한 후 T-세포...
    2022-01-27 09:26
  • 바이오리더스 “코로나19 다가백신, 전임상 결과 화이자보다 중화능 높아”
    바이오리더스 “코로나19 다가백신, 전임상 결과 화이자보다 중화능 높아”
    통상 1000 이상의 중화 항체가를 보이면 높은 수준의 백신으로 평가되지만 최근 ’네이처(Nature)‘에 게재된 논문에 따르면 현재 사용되고 있는 화이자 백신(BNT162b2)의 경우 변이 바이러스들에 대한 중화 항체가는 300~500 정도로 저하된다고 보고된 바 있다. 하지만 바이오리더스가 진행한 전임상 시험에서 ‘BLS-A01’ 접종군은 다양한 변이 항원 각각에 대해 결합...
    2022-01-27 09:22
  • 미코바이오메드, 독일에 '중화항체 신속진단키트’ 수출 추진
    미코바이오메드, 독일에 '중화항체 신속진단키트’ 수출 추진
    중화항체는 바이러스와 결합해 바이러스를 무력화시키는 항체로, 백신 효능을 가늠할 수 있는 주요 지표 중 하나다. 회사 측은 중화항체 신속진단키트(VERI-Q SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit)가 손가락에서 채혈한 피 한 방울로 코로나19 중화항체 생성 여부를 15분에서 20분 내로 확인할 수 있다고 설명한다. 이외에도 회사는 중화항체 역가(농도)를...
    2022-01-14 09:49
  • 식약처, SK바이오사이언스 제조 ‘노바백스’ 백신 품목 허가
    식약처, SK바이오사이언스 제조 ‘노바백스’ 백신 품목 허가
    코로나19 바이러스 표면에 결합해 바이러스의 감염성을 중화시킴으로써 예방효과를 유도하는 ‘중화항체’ 평가 결과, 접종 전과 비교했을 때 백신 2차 접종 후 2주 후부터 모든 접종자에서 ‘항체가’가 접종 전보다 4배 이상 증가했다. 식약처 관계자는 “최종점검위원회는 식약처 심사 결과와 앞서 실시된 두 차례의 자문 내용 등을 종합적으로 검토한 결과...
    2022-01-12 13:10
  • [종합] 프랑스서 ‘돌연변이 46개’ 코로나19 새 변이 발견
    [종합] 프랑스서 ‘돌연변이 46개’ 코로나19 새 변이 발견
    오미크론 변이는 항체와 결합하는 스파이크(돌기) 단백질에만 32개 이상의 돌연변이가 존재한다. 통상 바이러스는 스파이크 단백질을 이용해 숙주 세포로 침투한다. 스파이크 단백질에 돌연변이가 생기면 전파력에 변화가 생기는 셈이다. 이번 새 변이를 검출한 프랑스 마르세유 IHU 지중해 감염연구센터는 변이 이름을 ‘B.1.640.2’로 지었다. 이들은 트위터에 새...
    2022-01-04 15:32
  • 코로나+독감 조합 ‘플루로나’ 첫 보고...증상과 전망은
    코로나+독감 조합 ‘플루로나’ 첫 보고...증상과 전망은
    해당 여성은 독감과 코로나19 백신을 모두 맞지 않았다. 여성이 입원했던 베일린슨병원의 부인과 과장인 아르논 비츠니쳐 박사는 “그녀가 병원에 도착하자마자 독감과 코로나 감염 진단을 받았다”며 “두 개 바이러스가 상부 호흡기를 공격해 호흡 곤란을 유발했다”고 설명했다. 이스라엘 보건당국은 플루로나가 더 심각한 증상을 유발하는지 조사 중이다....
    2022-01-04 08:05
  • 2022년 국내 항공산업 키워드 'AㆍIㆍR'
    2022년 국내 항공산업 키워드 'AㆍIㆍR'
    공정거래위원회는 1월 말 전원회의를 열고 양사의 기업결합에 대한 최종 결론 내릴 예정이다. 하지만, 완전한 통합까지는 해외 경쟁 당국의 승인도 필요하다. 미국, 유럽연합(EU), 중국, 일본, 영국, 싱가포르, 호주 등 7개국이 여전히 심사를 진행 중이다. 공정위 관계자는 “우리가 먼저 심사를 완료하더라도 해외 경쟁 당국의 심사가 끝나야만 주식을 취득하고...
    2022-01-02 11:00
  • 삼성전자, 6년 만의 대형 '인수ㆍ합병(M&A)' 본격 시동
    삼성전자, 6년 만의 대형 '인수ㆍ합병(M&A)' 본격 시동
    로봇은 비대면 수요 증가로 주목을 받고 있으며, 4차 산업혁명의 핵심 기술인 인공지능(AI)과 자율주행 등과 결합해 성장성이 크다. 이에 따라 국내외 로봇 기업이 인수 대상에 오를 것으로 추측된다. 차량용 반도체 기업으로는 네덜란드 NXP세미컨덕터즈, 미국 텍사스 인스트루먼트, 일본 르네사스 일렉트로닉스, 독일 인피니온테크놀로지스, 스위스...
    2021-12-29 15:29
  • 유바이오로직스, 코로나 백신 ‘유코백-19’ 임상 2상 안정성 확보…내년 1분기 3상 계획
    유바이오로직스, 코로나 백신 ‘유코백-19’ 임상 2상 안정성 확보…내년 1분기 3상 계획
    면역원성 평가에서 결합항체가 및 중화항체가(FRNT50%)는 국제백신연구소, 세포성면역은 가톨릭대학교 의과대학 백신·바이오연구소에서 각각 실시한 가운데 백신 2회 접종 완료 후 3주 경과 시점의 중화항체가는 저용량 대비 고용량에서 2.5배, WHO(세계보건기구) 표준혈청기준인 BAU 단위로 측정하는 결합항체가 역시 고용량에서 2.7배로 용량 비례성이 있음을...
    2021-12-29 11:08
  • [BioS]에스티팜, 코로나19 mRNA "식약처 1상 IND 제출"
    [BioS]에스티팜, 코로나19 mRNA "식약처 1상 IND 제출"
    에스티팜에 따르면 STP2104의 전임상 결과에서 항원 특이적 결합항체 역가와 2차 접종 후 중화항체 역가가 모두 기존의 mRNA 백신 수준으로 나타났으며, T세포 면역반응도 높게 유도된 것을 확인했다. 전임상 데이터는 동료학자들의 검토 확인(Peer review)을 받는 국제 SCI급 저널에 논문으로 제출, 2022년 상반기 중에 게재할 예정이다. 에스티팜은 현재...
    2021-12-24 14:46
  • K-mRNA 컨소시엄, 코로나19 백신 임상 1상 신청
    K-mRNA 컨소시엄, 코로나19 백신 임상 1상 신청
    에스티팜에 따르면 STP2104의 전임상 결과 항원 특이 결합항체 역가와 2차 접종 후 중화항체 역가가 모두 기존의 mRNA 백신 수준으로 높게 나타났으며, T세포 면역반응 역시 높게 유도됐음을 확인했다. 구체적인 전임상 데이터는 동료학자들의 검토 확인(Peer review)을 받는 국제 SCI급 저널에 논문으로 제출, 2022년 상반기 중에 게재할 예정이다. 현재...
    2021-12-24 14:09
  • 크리스마스 앗아간 오미크론…국내외 제약사, 변이 대응 백신 '속도'
    크리스마스 앗아간 오미크론…국내외 제약사, 변이 대응 백신 '속도'
    보관이 가능해 기존 백신 물류망을 활용해 유통할 수 있고 접종 단계에서 해동 과정도 불필요하다. 해당 범용 백신 후보물질의 수용체 결합 단백질(RBD)에는 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소의 '자체 결합 나노입자' 디자인 기술이 적용된다. 개발이 완료되면 수억 회 접종 물량을 전 세계에 공급할 예정이다.
    2021-12-22 16:02
  • [BioS]SK바사, CEPI서 5천만弗 지원.."사베코 백신개발"
    [BioS]SK바사, CEPI서 5천만弗 지원.."사베코 백신개발"
    GBP510의 합성항원 플랫폼을 적용하게 될 사베코바이러스 백신 후보물질의 ‘수용체 결합 단백질’(RBD)에는 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)의 ‘자체 결합 나노입자’(Self Assembly Nanoparticle) 디자인 기술이 적용된다. SK바이오사이언스 측은 합성항원 플랫폼이 인플루엔자...
    2021-12-22 10:41
  • SK바이오사이언스-CEPI, 코로나19 변이주 대응 ‘범용 백신’ 개발
    SK바이오사이언스-CEPI, 코로나19 변이주 대응 ‘범용 백신’ 개발
    GBP510의 합성항원 플랫폼을 기반으로 하는 사베코바이러스 백신 후보물질의 ‘수용체 결합 단백질’(RBD)에는 SK바이오사이언스의 유전자 재조합 기술과 미국 워싱턴대학 약학대 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)의 ‘자체 결합 나노입자’(Self Assembly Nanoparticle) 디자인 기술이 적용된다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신...
    2021-12-21 17:24
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