OLX301A 검색결과 - 이투데이

검색결과 총31건

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K바이오 권리반환 ‘먹구름’…전화위복 모색할까

올릭스는 지난달 프랑스의 떼아 오픈이노베이션(떼아)으로부터 건성·습성 황반변성 치료제 후보물질 ‘OLX301A’와 습성 황반변성·망막하섬유화증 치료제 후보물질 ‘OLX301D’에 대한 권리를 반환받았다. 두 후보물질은 2019년과 2020년에 걸쳐 기술수출 계약을 체결한 것으로, 총 규모는 1억6695만 유로(약 2481억 원)였다. 큐라클도 5월 떼아로부터 당뇨병성...

2024-07-03 05:00
[특징주] 올릭스, 떼아 황반변성 치료제 권리 반환 소식에 약세

이날 올릭스는 공시를 통해 건성 및 습성 황반변성 치료제 2019년 떼아 오픈 이노베이션과 체결한 ‘OLX301A’와 습성황반변성 및 망막하섬유화증 치료제 ‘OLX301D’ 기술이전 계약을 해지했다고 밝혔다. 올릭스는 “이번 계약상 권리 반환 후에도 이미 수령한 계약금과 마일스톤에 대한 반환 의무를 지지 않는다”고 설명했다.

2024-06-24 13:35
[BioS]올릭스, 떼아서 안과질환 ‘RNAi’ 2건 “권리반환”

올릭스(OliX Pharmaceuticals)는 24일 프랑스 떼아 오픈이노베이션(Thea Open Innovation)으로부터 건성 및 습성 황반변성 치료제 후보물질 ‘OLX301A’와 습성황반변성 및 망막하섬유화증 치료제 후보물질 ‘OLX301D’의 기술이전 계약해지 및 권리반환을 받았다고 공시했다. 올릭스는 지난 2019년 3월 떼아와 건성 및 습성 황반변성 치료제 후보물질...

2024-06-24 09:11
[오늘의 주요공시] 일진전기·한화오션 등

김종원 외 1명 직무집행정지가처분 소송 제기 △올릭스, OLX301A 관련 마일스톤 기술료 수령 △덕성, 조회공시요구(현저한 시황변동)에 대한 답변으로 최근 당사 주식이 정치 테마주로 거론되고 있으나 과거 및 현재 당사의 사업 내용과 전혀 관련이 없다고 밝힘 △광주신세계, 125억 원 규모 백화점 신관(이마트 광주점 건물) 영업정지 철회

2023-11-27 16:01
[BioS]올릭스, 떼아와 황반변성 RNAi “기술이전 계약변경”

올릭스(OliX Pharmaceuticals)는 19일 프랑스 떼아 오픈 이노베이션(Théa Open Innovation)에 기술이전한 황반변성 치료제 후보물질 ‘OLX301A’의 기술이전 계약을 변경했다고 밝혔다. 이번 계약변경으로 올릭스는 미국 임상1상 완료 시 수령하는 전체 마일스톤 중 약 30%에 해당하는 금액을 임상1상 단회투여(SAD, Single Ascending Dose)를 종료하는 시점에 앞당겨...

2023-07-19 09:49
올릭스, 세계 최초 임상시험계획 신청 RNA 기반 탈모치료제 연구성과 공개

주요 파이프라인으로는 △미국 2상 임상 중인 비대흉터 치료제(OLX101A) △탈모치료제(OLX104C) △미국 1상 임상 중인 건성 및 습성 황반변성치료제(OLX301A) △망막색소변성증 치료제(OLX304C) △NASH 치료제(OLX702A) 등으로 피부, 안과 및 간질환 치료제 개발에 주력하고 있다.

2023-03-08 13:53
올릭스, 황반변성 치료제 美임상 첫 환자 등록 완료

RNA 간섭 치료제 개발 기업 올릭스는 건성 및 습성 황반변성 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 미국 1상 임상시험을 위한 첫 환자 등록을 완료했다고 28일 밝혔다. 올릭스는 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 OLX301A의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상은 미국 내 지정된 복수의 임상시험 기관에서 최대 60명의 중증 노인성 황반변성...

2022-12-28 14:54
올릭스, RNA 기반 탈모치료제 호주 1상 임상 신청

이동기 올릭스 대표는 “탈모치료제가 임상 승인을 받으면 당사는 비대흉터치료제(OLX101A), 노인성황반변성치료제(OLX301A)까지 총 3종의 글로벌 신약 임상 프로그램을 보유한다”면서 “공신력 있는 규제 기관의 인정을 받는 유일한 RNA 기반 탈모치료제를 개발하고 있으며, 블록버스터 탈모 신약 개발을 반드시 성공시키겠다”라고 말했다.

2022-12-21 14:35
[BioS]올릭스, 떼아서 ‘OLX301A’ 첫 마일스톤 수령

올릭스(Olix pharmaceuticals)는 지난 26일 프랑스 떼아 오픈 이노베이션(Thea Open Innovation)에 라이선스아웃한 노인성 황반변성(건성 및 습성) 치료제 후보물질 ‘OLX301A’의 첫 마일스톤을 수령한다고 공시했다. 다만 마일스톤 규모는 공개하지 않았다. 올릭스는 떼아의 비공개 요청에 따라 이번에 받은 마일스톤 규모를 공개하지 않았으나, 올릭스의 지난해...

2022-07-27 10:23
올릭스, 황반변성치료제 1차 마일스톤 기술료 수령 예정

RNA 간섭 치료제 개발 기업 올릭스는 떼아 오픈 이노베이션에 기술이전한 건성 및 습성 황반변성 치료제(OLX301A)의 미국 임상 1상 진입 마일스톤 달성에 따라 1차 단계별 기술료를 수령할 예정이라고 26일 공시했다. 올릭스는 지난 1일 OLX301A의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출함에 따라 이날 떼아에 마일스톤 기술료 인보이스를 발행했다....

2022-07-26 17:06
올릭스, 노인성 황반변성 치료제 美FDA 임상 1상 신청 완료

RNA 간섭 플랫폼 기술 기반 혁신신약을 개발 기업 올릭스는 건성 및 습성 황반변성 치료제 프로그램 OLX301A(물질명 OLX10212)의 1상 임상시험계획서IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 1일 공시했다. 이번 임상 시험은 미국 내 의료기관들에서 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 OLX301A의 안전성과 내약성을 확인하는 것을 목적으로 한다. 노인성...

2022-07-01 14:18
[BioS]올릭스, 'siRNA 신약' 황반변성 "美 1상 IND 제출"

RNAi(RNA interference) 플랫폼 기술을 개발하는 올릭스(Olix pharmaceuticals)는 1일 siRNA 약물 ‘OLX301A(OLX10212)’의 건성 및 습성 황반변성 임상1상에 대한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 공시했다. 공시에 따르면 이번 임상은 미국에서 중증 노인성 황반변성 환자를 대상으로 OLX301A의 단회(파트 A) 및 반복투여(파트 B)에 대한...

2022-07-01 13:24
[BioS]올릭스, 415억 3자배정 유상증자∙CB발행 결정

올릭스는 안질환 파이프라인인 ‘OLX301A’, ‘OLX301D’, 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상을 승인받은 비대흉터치료제 후보물질 ‘OLX101A’, 글로벌 제약사와 공동연구를 진행 중인 간질환 파이프라인 등의 임상 개발에도 자금을 투자할 계획이다. 이동기 올릭스 대표는 “여러 기관투자자들이 우리 올릭스의 성장성에 대한 신뢰를 바탕으로 투자를 결정해...

2020-11-19 17:50
[BioS]올릭스, Théa에 RNAi 안과신약 '총 6.7억€' 기술이전 딜

또한 지난해 체결한 건성 및 습성 황반변성(Dry and Wet Age-related Macular Degeneration, AMD) 치료제 프로그램 'OLX301A'의 기존 유럽, 중동, 아프리카 지역에 대한 기술이전 계약 범위를 전세계(아시아·오세아니아 지역 제외)로 확대했다. 이에 따라 올릭스는 OLX301A/D 프로그램의 아시아·오세아니아 지역을 제외한 전 세계 지역에 대한 판권을 떼아에...

2020-10-07 09:34
“올릭스, 기술이전 계약 체결 규모 최대 9120억원 예상...제2의 알테오젠”-NH투자증권

구완성 NH투자증권 연구원은 "이번 계약은 OLX301A(황반변성), OLX301D(망막섬유증) 파이프라인에 대한 글로벌 권리 이전 계약으로 각 파이프라인에 대한 총 계약 규모는 각각 2280억 원"이라면서 "또 옵션 계약을 통해 OLX301A, OLX301D 외에 안과 질환 프로그램 추가로 2개 계약 체결 가능하며 각 파이프라인별 동일 계약 조건인 2280억 원...

2020-10-07 09:08
올릭스 "내달 미국서 비대흉터치료제 임상2상 IND 신청"

황반변성 치료제(OLX301A)는 전임상 데이터를 다시 작성하고 있으며, 코로나19 이슈와 맞물려 개발 과정이 늦어질 수 있다고 전했다. 기존 계획은 연내 FDA에 임상시험 1상을 진행하기 위한 IND 제출이었다. 망막하섬유증 치료제(OLX301D) 역시 같은 상황이다. 회사 관계자는 “올해 코로나19로 신약 개발 과정이 지연됐는데, 이 같은 과정이 더 길어질 수...

2020-08-20 10:05
“올릭스, 코로나19 영향 전체 임상 개발 일정 지연”-NH투자

이어 후보물질 변경에 따른 OLX301A(황반변성)의 미국 1상 IND 신청은 4분기, 내년 1분기에는 OLX301D(망막섬유화)의 임상 1상 IND가 예정됐다. 탈모 치료제 OLX104C의 in vitro 결과는 8월 국내 학회에서 발표할 계획이다. 구 연구원은 “2018년 patisiran(hATTR 아밀로이드증), 2019년 givosiran(급성 간성 포르피린증)에 이어 올해 12월 Alnylam의 또다른 siRNA...

2020-06-05 08:38
올릭스, 내년 미국서 비대흉터치료제 임상2상 시작

이밖에 OLX301A, OLX201A 등 추가 파이프라인에서도 가시적 성과를 기대하고 있다. 올릭스는 RNA 간섭(RNAi)기술을 기반으로 신약을 개발하는 바이오 업체다. RNAi 기술은 화학적으로 합성된 이중 가닥의 siRNA을 이용해 표적 유전자의 발현을 억제하는 기술이다. 기존 의약품으로 치료가 어려웠던 난치성 질환 치료제 개발이 가능하다. 회사 관계자는 6일...

2019-09-06 10:05
올릭스, 건성ㆍ습성 황반변성치료제 영장류 시험서 우수한 효력 입증

올릭스가 건성ㆍ습성 황반변성 치료제인 OLX301A 영장류 시험 결과를 23일 공개했다. 기존 치료제 대비 긴 효력 유지기간을 기반으로, 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차 후 하반기 임상 1상에 진입한다는 구상이다. 올릭스는 이달 21일부터 23일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘타이즈(TIDES; Oligonucleotide and Peptide Therapeutics)’ 학회에서 건성ㆍ습성...

2019-05-23 08:49
올릭스, 안과 분야 석학 드메트리오스 바바스 하버드 의대 교수 영입

회사 측은 “드메트리오스 바바스 교수를 영입한 이유는 올릭스가 현재 개발 중인 OLX301A 등 안구질환 프로그램의 성공 가능성을 높이고, 안구 관련 적응증에 대한 파이프라인을 확장하겠다는 전략”이라며 “단순 자문 수준을 넘어 안과 치료제 개발에 최적화된 올릭스의 cp-asiRNA 플랫폼 기술로 안구질환 신약개발에 속도를 내겠다”고 밝혔다. 이동기...

2019-04-22 08:34

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