노스랜드는 2004년 헬릭스미스와 엔젠시스(VM202)에 대한 공동개발 계약을 체결했다. 이후 중국 임상 1상, 임상 2상을 성공적으로 마치고, 국제학술지에 결과를 발표하며 20년간 꾸준히 임상 성과를 축적해 왔다. 베이징에 총 1만2천 평 규모의 생산 시설을 구축하고 있으며, 이 중 엔젠시스 생산 전용 시설이 3900평에 달한다. 이는 연간 10만 명의 CLI 환자들에게...
우수한 품질·유통 경쟁력을 바탕으로 시너지 극대화를 이뤄 중국 시장 확대의 기회가 될 것으로 기대한다”고 말했다.
휴온랜드는 중국 제약시장 진출을 위해 2012년 휴온스와 중국 제약사 베이징 노스랜드가 세운 합작 법인이다. 2014년 7월 베이징 통주약품생산기지에 점안제 공장을 준공하고 2016년 베이징 식약국 인증 중심으로부터 점안제 GMP 인증을 획득했다.
바이로메드는 7일 중국 파트너사인 노스랜드 바이오텍(베이징 소재)이 중국 3상에 사용할 '재조합 인간 간세포 성장인자 플라스미드 주사액(NL003)'의 500리터 규모 생산을 성공적으로 완료했다고 밝혔다.
NL003은 바이로메드가 개발한 VM202의 중국 버전으로서 VM202와 동일한 원료 물질인 pCK-HGF-X7으로 구성돼 있다. 노스랜드 바이오텍은 NL003을 이용한...
지앤피바이오사이언스는 2017년 12월에 출원된 플라스미드 DNA 기반 혈우병 유전자치료제 특허를 바탕으로 베이징노스랜드바이오텍과 공동개발계약을 체결하기도 했다.
이연제약 관계자는 "이연제약은 바이오 의약산업으로의 사업확장을 위해 연구, 생산분야에서 많은 플랫폼 기술들을 확보하고자 노력해왔다면서 "이번 계약은 차세대 유전자치료제 개발을...
중국의 바이오 의약품 업체 베이징노스랜드로부터 도입한 신약 후보물질 ‘티모신베타4(Tβ4)’는 사람 몸에 존재하는 단백질로 43개의 아미노산으로 구성된 물질이다. 티모신베타4는 혈소판이나 상처부위에서 고동노로 발견되는 단백질과 결합해 혈관신생, 항염작용, 세포보호효과 등의 효능이 있어 각막상피세포의 이동을 촉진해 각막상처를 치유하고, 세포사멸...
바이로메드는 지난 2004년 중국 베이징 노스랜드 바이오텍에 VM202-PAD의 중국 내 판권을 이전한 뒤 공동개발을 추진해왔다.
김용수 바이로메드 대표는 "신속한 승인은 중증하지허혈을 위한 수술 혹은 대증적인 치료방법이 매우 제한적이기 때문에 중국 내 자국민의 의료 혜택을 보다 높이고자 하는 중국 정부의 의지를 대변하는 것으로 해석하고 있다"면서...
이후 2014년 7월 중국 베이징 통주약품 생산기지에 GMP 공장을 준공했으며, 올해 10월 GMP 승인이 예정돼 있다.
엄기안 휴온스 연구개발본부 부사장은 “베이징노스랜드와 공동연구개발을 통해 중국 CFDA에 의약품 등록을 성공시켜 2011년 기준 약 80억 위안(약 1조4000억 원)으로 추산되는 중국 점안제 시장에서 시장 점유율을 높일 수 있도록 하겠다”고 말했다.
부작용을 감소시키고 기존 치료제보다 적은 용량으로도 효과적으로 혈소판 수치가 증가한 것을 확인했다. 중국에서 베이징 노스랜드 바이오텍과 임상 3상 진행 중이다. 회사 관계자는 “중국은 수혈에 대한 긍정적 인식이 낮아 혈소판 감소증 치료제 시장 진출에 대한 기대가 크다”고 덧붙였다.
바이오톡스텍은 중국 베이징노스랜드가 회사와 공동으로 개발 중인 유전자 재조합 물질인 ‘티모신베타4’에 대한 기술 전용 실시권을 휴온스와 계약했다고 24일 밝혔다.
이번에 휴온스와 기술 전용실시권을 계약한 베이징노스랜드는 바이오톡스텍과 티모신베타4의 피부ㆍ안과ㆍ심장 및 뇌질환 등의 전분야에 대한 기술개발 및 공동연구를 지난 2008년부터...
휴온스는 중국의 바이오 의약품 개발 및 생산업체인 ‘베이징 노스랜드(Beijing Northland Biotech)’와 안구건조증 치료용 바이오 신약인 ‘티모신베타4(Thymosin beta 4)’ 유도체에 대한 기술이전과 중국을 제외한 전세계 독점판권 획득에 성공했다고 23일 밝혔다.
양사는 지난 2011년 국내 판권을 획득 후, 올해 5월 기술 전용 실시권 계약을 체결하고 이날 최종계약에...
바이로메드에 따르면 VM202-PAD의 중국 임상 2상은 베이징 노스랜드 바이오텍를 통해 진행하고 있다.
동맥경화성 다리궤양 등 중증하지허혈 환자 200명을 대상으로 실시한다. 임상시험 수행 기관은 중국병원 최고등급에 속하는 베이징 수도의과대학 선무병원 (首都?科大?宣武?院, Xuanwu Hospital of Capital Medical University)을 포함한 8개 병원이며 임상책임자는...
실제로 바이오메드는 한국에서 4건, 미국 4건 중국, 3건 등 총 11건의 임상승인 실적을 보유하고 있으며 존슨앤존슨그룹, 중국 베이징 노스랜드 바이오텍 등에 총 6건의 기술이전 및 공동개발 실적을 보유하고 있다.
바이로메드가 글로벌시장에서 다수의 임상시험 승인을 받을 수 있었던 배경에는 지난 2005년부터 해외시장에 네트워크를 구축했기 때문이다....
VM202의 중국 내 임상시험은 베이징 노스랜드 바이오텍社가 주관하며, 중국 식약청이 허가한 혈관외과 전문 임상시험 기관 중 하나로서 중국병원 최고등급에 속하는 베이징 수도의과대학 선무병원에서 수행된다.
선무병원 혈관외과 구용취앤 주임교수는 "지난달 한국유전자치료학회(KSGT)에서 발표한 바이로메드 VM202의 미국과 한국의 임상시험...
바이오톡스텍은 9일 중국의 베이징 노스랜드 바이오테크사와 피부, 안과질환, 심장 및 뇌질환, 항암 등을 치료하기 위한 단백질 유도체인 'Thymosin beta4'의 기술이전 및 제품개발에 관한 기술도입 계약을 체결했다고 밝혔다.
계약금액은 6억2460만원이며 계약기간은 2018년 7월8일까지다.
이번 임상시험은 바이로메드의 중국 내 파트너인 베이징 노스랜드 바이오테크(Beijing Northland Biotech Co., Ltd., 총경리 쉬쏭산)가 주관하며, 임상시험 대상은 당뇨성 다리궤양, 동맥경화성 다리궤양 등의 말초동맥질환이다. 향후 중국 내 권위 있는 관계자 및 임상시험 수행 병원과의 협력을 통해 빠른 시일 내에 임상시험을 완료할 것으로 기대하고...