린파자 검색결과 - 이투데이

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온코닉테라퓨틱스, AACR서 이중저해 표적항암제 비임상 연구결과 공개

반면, 기존 PARP 억제제로 사용되고 있는 Olaparib(상품명 린파자)에서는 PTEN 유전자 결손이 없는 세포주에서는 유의적인 세포 사멸이 관찰되지 않았다. 이 같은 항암 효과는 마우스 실험을 통해 재확인했다. 이번 연구를 통해 PTEN 유전자 결손이 없는 세포주(HEC-1A)를 이식한 마우스 모델에서는 네수파립을 투여했을 때, 위약군과 Olaparib 투여군 대비...

2024-04-11 10:03
아이엠비디엑스 “초정밀 유전자검사로 암 정복한다”

전립선암에 특화된 알파리퀴드HRR은 현재 아스트라제네카와 진행성 전립선암 환자를 대상으로 ‘린파자(성분명 올라파립)’의 동반진단을 위한 임상검증 시험을 진행 중이다. 회사 측에 따르면 혈액 10㎖ 기준 평균 9천 개의 DNA를 캡처할 수 있는 타깃 캡쳐 기술과 오류를 최소화하는 알고리즘 기술을 통해 검출 한계를 0.1%까지 낮췄다. 캔서디텍트는 1~3기 암...

2023-10-18 16:41
재발성 난소암 ‘3제 유지요법’, 무진행 생존기간 15개월 향상

연세암병원 부인암센터 이정윤·김상운 교수, 김유나 강사 연구팀은 BRCA 돌연변이가 없는 재발성 난소암 환자 대상의 올라파립(린파자), 베바시주맙(아바스틴), 펨브로리주맙(키트루다) 3제 유지요법 임상시험 결과를 국제학술지 ‘네이처 커뮤니케이션스’(Nature Communications)에 게재했다고 18일 밝혔다. 난소암은 우리나라 부인암 중 사망률 1위의...

2023-09-18 10:49
임재윤 한국아스트라제네카 전무, 의학부 총괄에 선임

특히 항암제 포트폴리오가 빠르게 확대되는 과정 중 타그리소, 임핀지, 엔허투, 린파자, 코셀루고 등 주요 항암제 제품의 출시, 적응증 확대, 급여 등의 업무에서 뛰어난 성과를 낼 수 있도록 이끌며 조직에서의 리더십을 입증했다는 평가를 받는다. 임 전무는 한국아스트라제네카 입사 전 삼성바이오에피스에서 항암제 임상 개발을 이끌었으며, 그전에는 미국...

2023-05-04 08:53
알곡바이오 "백금계열 저항성 난소암 1차 적응증, 하반기 FDA 임상 2b상 계획"

임상 전 연구(preclinical studies)에서 이데트렉세드는 PARP억제제 린파자(성분명: 올라파립)와의 병용시험에서 효능을 20배 이상 증가시킨 것으로 확인됐다. 이데트렉세드가 표적하는 '검증된 마커' FRα는 세포 내 엽산수용체 중 하나로, 전체 난소암 환자 중 90% 이상에서 과다하게 발현하는 것으로 알려져 있다. 이 외에 자궁내막암, 췌장암, 유방암, 폐암, 위암...

2023-04-12 10:52
[BioS]아이디언스, ‘PARP 저해제’ 고형암 전임상 “논문"

회사에 따르면 베나다파립은 전임상에서 아스트라제네카(AstraZeneca)의 ‘린파자(Lynparza, olaparib)’ 등 1세대 PARP 저해제 대비 항암 효과가 우수했으며, BRCA 변이를 보유한 암에 선택적으로 효능을 보였다. 베나다파립은 또한 난소암, 유방암, 췌장암 등을 모델로 한 in vivo 시험에서 린파자 대비 저용량투여군에서도 항암 효과를 보였다....

2023-03-07 14:19
[BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개

아스트라제네카 '린파자', 다케다 '제줄라', 애브비 '벨리파립' 등이 주요 경쟁자다. 면역항암제에 대한 관심도 뜨겁다. BMS는 옵디보와 여보이 병용요법 등을 통해 폐암∙흑색종∙식도암∙전립선암∙자궁경부암 등 다양한 암종에 대한 연구 결과를 발표한다. MSD, 아스트라제네카 등도 다양한 면역항암제 연구결과를 내놓을 예정이다. 개막 첫날에는...

2019-09-28 16:12
[R&D 톺아보기] 제일약품, 뇌졸중 혁신신약·항암치료제 두각

지금까지 출시된 PARP 저해제는 제줄라와 아스트라제네카의 ‘린파자’, 클로비스의 ‘루브라카’ 총 3가지다. 세 약 모두 여러 적응증을 대상으로 임상이 진행되고 있다. 박시형 IBK투자증권 연구원은 “경쟁 약제가 출시된 지 얼마 되지 않았고 적응증이 확대될 가능성이 있어 초기 단계의 파이프라인이라도 경쟁력을 갖춘다면 글로벌 대형 제약사의 관심을...

2018-08-31 10:24
제일약품 “이중저해 항암제 내년 초 기술이전 검토 착수”

2014년 FDA 시판 승인을 받은 아스트라제네카의 린파자는 올해 전이성 유방암에 대한 처방 허가를 받기도 했다. 제일약품은 현재 PARP 단백질과 함께 탄키라제(Tankyrase)라는 단백질을 저해하는 이중저해제(JPI-547)를 개발 중이다. 회사 관계자는 “JPI-547은 이중저해제로 개발되고 있다”며 “임상 중 미국 암 전문 제약회사 테사로(Tesaro)가 지난 2017년...

2018-08-28 14:23
[BioS] 일동제약, 자체개발 표적항암제 첫 임상시험 진입

비임상시험 결과 IDX-1197는 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 올라파립(제품명 린파자)을 비롯해 최근 FDA 승인을 거친 루카파립(제품명 루브라카), 니라파립(제품명 제줄라) 등에 비해 항암 활성도기 높은 것으로 나타났다. 일동제약은 보건복지부 지정 국가항암신약개발사업단과 공동으로 IDX-1197에 대한 연구개발 과제를 수행 중이다. 일동제약은...

2017-06-26 15:08
일동제약, 표적항암제 후보물질 미국·캐나다 특허

회사 관계자는 “비임상시험 결과 IDX-1197은 유사 기전을 가진 기존의 대표적 약물 올라파립(제품명 린파자)을 비롯해 최근 미 FDA(식품의약국) 승인을 거친 루카파립(루브라카), 니라파립(제줄라) 등에 비해 항암 활성도와 PARP-1에 대한 선택성이 높은 것으로 나타나 유망 신약으로서의 가능성을 확인했다”고 밝혔다. 일동제약은 시스템통합적...

2017-05-30 11:21