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  • [베스트&워스트] 코로나19 재확산에 제약주 강세…진원생명과학 ‘41%↑’
    [베스트&워스트] 코로나19 재확산에 제약주 강세…진원생명과학 ‘41%↑’
    진원생명과학이 개발 중인 DNA 백신 ‘GLS-5310’은 현재 독성ㆍ효능평가를 위한 동물실험(전임상)을 진행하고 있다. 회사는 올 하반기에 GLS-5310의 안정성과 면역원성을 확인하기 위한 임상 1·2a상 연구를 시작한다는 계획이다. 내년 임상 2b상을 거쳐, 2022년 상반기 식약처로부터 긴급사용 허가를 받아 공급하는 것이 목표다. 아울러 코로나19 진단키트도...
    2020-08-24 08:00
  • [증시 키워드] 코로나19 치료제 기대감에 다시 들썩이는 진원생명과학ㆍ신풍제약…SK하이닉스 추락 어디까지?
    [증시 키워드] 코로나19 치료제 기대감에 다시 들썩이는 진원생명과학ㆍ신풍제약…SK하이닉스 추락 어디까지?
    진원생명과학이 개발 중인 DNA 백신 ‘GLS-5310’은 현재 독성‧효능평가를 위한 동물실험(전임상)을 진행 중이다. 회사는 올 하반기에 GLS-5310의 안정성과 면역원성을 확인하기 위한 임상 1·2a상 연구를 시작한다는 계획이다. 내년 임상 2b상을 거쳐, 2022년 상반기 식약처로부터 긴급사용 허가를 받아 공급하는 것이 목표다. SK하이닉스는 주력인 D램 가격의...
    2020-08-21 08:31
  • 진원생명과학, 美 FDA 임상 2상 코로나19 치료제 'GLS-1200' 빅파마 기술이전 추진
    진원생명과학이 글로벌 제약사를 대상으로 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 코 스프레이 치료제 ‘GLS-1200’의 기술 이전을 추진한다. 회사 관계자는 3일 “GLS-1200은 대량생산을 통한 한국 및 글로벌 공급을 위해 적절한 시기에 기술이전을 고려하고 있다”며 “출시 예정된 코로나19 치료제 및 백신과 병용할 수 있어, 사업성이 높다”고 말했다. 이어...
    2020-07-03 10:02
  • [CEO인터뷰] 박영근 진원생명 대표 “코로나19 치료제 FDA 임상 2상 하반기 완료”
    [CEO인터뷰] 박영근 진원생명 대표 “코로나19 치료제 FDA 임상 2상 하반기 완료”
    진원생명과학이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 예방 치료제 ‘GLS-1200’의 미국 FDA(식품의약국) 임상 2상을 하반기 중으로 마칠 전망이다. 진원생명과학은 임상 2상을 마치는 대로 응급용 제품 허가 신청을 검토할 계획이다. 또 내년 중으로 임상 3상도 진행한다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 강남 본사에서 가진 이투데이와 인터뷰에서...
    2020-06-26 10:05
  • "코로나19 백신주권 지켜라"…자존심 건 K-백신 개발 경쟁
    "코로나19 백신주권 지켜라"…자존심 건 K-백신 개발 경쟁
    진원생명과학은 국립보건연구원과 공동연구를 통해 코로나19 DNA 백신 후보물질 'GLS-5310'을 도출했다. 하반기 DNA 백신의 인체 임상에 돌입해 2022년 상반기부터 본격적으로 공급할 예정이다. 회사는 3000만 명에게 접종할 수 있는 분량을 공급하겠다는 계획을 세웠다. 한국콜마의 자회사 HK이노엔도 이달 코로나19 백신 개발에 착수했다. 신종바이러스(CEVI)...
    2020-06-24 18:00
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 관련 바이오 상승 ‘질주’…한화ㆍ삼성중공업, 호재에 상한가
    진원생명과학은 미국 FDA로부터 임상 2상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제 ‘GLS-1200’을 펜실베이니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 밝혔다. 이 여파로 15.46% 급등했다. 제넥신도 관계사인 네오이뮨텍이 최근 미국 FDA로부터 코로나19 치료제의 임상 1상 시험을 승인받았다는 소식에 17.93...
    2020-06-11 16:05
  • 진원생명과학, 코로나19 감염 방지 스프레이 美 FDA 임상 2상 개시
    진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다. 해당 연구는 4월 말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인 절차를 수행해...
    2020-06-11 10:18
  • 진원생명과학, 코로나19 감염방지 코 스프레이 치료제 첫 임상 투약
    진원생명과학, 코로나19 감염방지 코 스프레이 치료제 첫 임상 투약
    진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상임상 승인을 받은 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200을 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 첫 번째 임상시험대상자에게 투약했다고 11일 밝혔다. 회사관계자는 “이번 연구는 지난 4월말 미국 FDA로부터 2상 임상연구를 승인 받은 후 펜실베니아 대학교 임상연구센터의 임상시험심사위원회...
    2020-06-11 10:18
  • 진원생명과학, 국내 긴급 사용 코로나19 DNA백신 3000만 도즈 공급 목표
    진원생명과학은 관계자는 8일 “개발하고 있는 코로나19 백신(GLS-5310)이 하반기에 임상 1·2a상 연구에 착수, 신속하게 백신의 안전성과 면역원성을 확인할 것”이라며 “내년 상반기에 임상 2b상 연구를 통해 백신의 효능을 평가한 후 2022년 상반기 식약처로부터 긴급사용 백신으로 허가를 받아 국내 백신 공급을 목표로 연구개발을 진행하고 있다”고...
    2020-06-08 12:18
  • 서울대병원, 국제백신연구소 국내 첫 코로나19 백신 임상시험 계약 체결
    서울대병원, 국제백신연구소 국내 첫 코로나19 백신 임상시험 계약 체결
    DNA 백신 플랫폼은 코로나19 백신의 신속 개발을 위해 CEPI의 지원을 받은 최초 기술들 중 하나로 개발 과정을 가속화하고 있다. 국제백신연구소와 서울대병원은 메르스 백신의 임상시험에서도 이미 협력한 바 있다. 해당 백신(GLS-5300)은 진원생명과학이 이노비오사의 DNA 백신 플랫폼을 적용해 개발됐고, 지금까지 진행된 임상시험에서 의미 있는 결과가 도출됐다.
    2020-06-04 12:59
  • 메르세데스-벤츠, 자사 SUV의 최고봉 '뉴 GLS' 출시…판매가격 1억3860만 원
    메르세데스-벤츠, 자사 SUV의 최고봉 '뉴 GLS' 출시…판매가격 1억3860만 원
    메르세데스-벤츠 코리아가 플래그십 SUV GLS의 3세대 완전 변경 모델 ‘더 뉴 메르세데스-벤츠 GLS’를 25일 공식 출시했다. 지난해 뉴욕 오토쇼에서 처음 공개된 더 뉴 GLS는 '모던 럭셔리'를 지향하는 7인승 SUV다. '감각적 순수미'라는 디자인 철학을 따르고 있고, 각진 형태의 외관과 장식을 생략한 점이 특징이다. 전면부는 수직 형태의...
    2020-05-25 11:39
  • 진원생명과학, 메르스 백신 세계 최초 임상 2상 시험 국내서 종료
    진원생명과학, 메르스 백신 세계 최초 임상 2상 시험 국내서 종료
    진원생명과학은 국제백신연구소와 협력해 국내에서 수행한 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험 종료를 식품의약품안전처에 보고했다고 18일 밝혔다. 박영근 진원생명과학 대표이사는 “메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험은 국제백신연구소(IVI)를 통한 삼성생명공익재단의 지원으로 수행한 것으로 세계 최초로 메르스 백신의 2상...
    2020-05-18 08:23
  • 진원생명과학, 코로나19 스프레이 치료제 美 FDA 임상 2상 승인
    진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 2상 임상시험의 승인을 지난달 29일(현지시각) 받았다고 4일 밝혔다. 이는 미국 FDA에 2상 임상연구 신청(22일) 후 6일 만에 승인을 받은 것이다. 진원생명과학 관계자는 “국제권위학술지인 네이쳐 메디슨 4월 23일 자 연구결과에 의하면, 코로나19바이러스의...
    2020-05-04 11:31
  • 진원생명과학, ASGCT 연례회의서 메르스백신 1/2a상 임상 중간 결과 발표
    진원생명과학, ASGCT 연례회의서 메르스백신 1/2a상 임상 중간 결과 발표
    진원생명과학은 다음달 12일부터 온라인으로 개최되는 미국 유전자치료학회(ASGCT) 연례회의 발표자로 선정돼 메르스 백신인 GLS-5300의 1/2a상 임상연구 중간결과를 발표할 예정이라고 29일 밝혔다. 회사측은 “ASGCT 연례회의 연구발표 초록집에 GLS-5300 1/2a상 임상연구의 중간 결과를 제시하는 초록이 포함됐다”며, “0.6mg 용량의 2회 접종만으로 88%의 혈청...
    2020-04-29 08:53
  • 진원생명과학, '코로나19' 감염 방지 신약 美 FDA 임상 2상 승인신청서 제출
    진원생명과학이 GLS-1200을 이용해 코로나19로 인해 중대한 위험에 노출된 의료계 종사자를 대상으로 코로나19 바이러스의 감염을 사전에 차단하는 2상 임상연구의 승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 23일 밝혔다. 진원생명과학은 미국 FDA와 사전에 GLS-1200을 코로나19 바이러스 감염 방지에 적용하는 약물 재창출 전략을 협의한 후 신청하게...
    2020-04-23 09:09
  • 진원생명과학, 코로나19 감염 방지 약물 미 FDA 2상 임상 승인 신청
    진원생명과학, 코로나19 감염 방지 약물 미 FDA 2상 임상 승인 신청
    진원생명과학은 펜실베니아 대학교와 공동으로 현재 연구중인 GLS-1200을 이용해 코로나19로 중대한 위험에 노출된 의료계 종사자를 대상으로 코로나19 바이러스의 감염을 사전에 차단하는 2상 임상연구의 승인신청서를 미국 FDA에 제출했다고 23일 밝혔다. 회사는 미국 FDA와 사전에 GLS-1200을 코로나19 바이러스 감염 방지에 적용하는 약물 재창출 전략을 협의한...
    2020-04-23 09:09
  • 진원생명과학, 美 FDA 승인 물질 ‘GLS-1200’ 코로나19 예방 특허 출원
    진원생명과학은 ‘GLS-1200’의 미국 내 감염 예방 용도 특허를 출원했다고 22일 밝혔다. 진원생명과학 관계자는 “GLS-1200은 미국 FDA로부터 만성 축농증 치료제로 2상 임상승인을 받은 후보 물질”이라며 “이번에 펜실베니아 대학교와 공동으로 코로나19 및 독감을 포함한 다른 바이러스에 의한 감염을 예방하는 용도에 관한 특허를 미국 특허청에 출원했다”...
    2020-04-22 10:06
  • 진원생명과학, 만성 축농증 치료제 임상 2상 미국 FDA 승인
    진원생명과학, 만성 축농증 치료제 임상 2상 미국 FDA 승인
    진원생명과학은 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 진원생명과학에 따르면 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200) 뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을...
    2020-04-13 09:09
  • 진원생명과학, 만성 축농증 치료제 임상 2상 미국 FDA 승인
    진원생명과학이 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 FDA로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 진원생명과학은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200)뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을 연구하고 있다....
    2020-04-13 09:07
  • 진원생명과학, 이노비오와 공동개발 중인 메르스 백신 세계백신회의 결선 진출
    진원생명과학은 메르스 DNA백신(GLS-5300)을 2015년부터 임상개발을 수행해 미국에서 1상 임상연구를 종료했고, 현재 국내에서 1·2a상 임상연구를 수행하고 있다. 현재 진원생명과학의 GLS-5300은 한국식품의약품안전처의 1·2a상 임상승인을 받아 서울대학교 병원과 분당서울대학교 병원에서 임상연구를 진행하고 있다. 올해는 해당 임상연구 결과를 발표한다는...
    2020-03-09 08:40
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