프로지스테롤(ProGsterol)은 제2형 당뇨환자를 대상으로 인슐린 수용체의 민감도를 높이는 작용기전을 통해 혈중 포도당을 세포 내로 잘 흡수될 수 있도록 도와줘 즉각적인 혈당 강하에 도움을 주는 건강기능식품이다. 원료인 디글루스테롤(Deglusterol)은 합성 펩타이드로는 처음으로 미국 FDA로부터 건강기능식품 원료로 인정받은 물질이다.
계약 상대는...
“국내 당뇨병 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 위해 힘쓸 것”이라고 전했다.
한편, 전체 당뇨병 중 95% 이상을 차지하는 2형 당뇨병은 최대 40%에서 당뇨병성 신장 질환을 동반하며, 심혈관계 질환에 의해 사망하는 비중이 50% 이상에 달한다. 그 때문에 당뇨병 환자에서 심혈관계 및 신장 합병증의 예방과 적극적인 치료가 중요하다.
올해 9월 동아에스티는 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 전 세계 독점 개발권과 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 이전했다. 동아에스티는 뉴로보에 1500만 달러를 투자해 지분을 추가로 취득하는 글로벌 라이선스 아웃 및 지분 투자 계약을 체결한 바 있다.
계약에 따라 동아에스티는...
프로지스테롤은 제2형 당뇨환자와 당뇨 전단계 증상이 있는 사람을 타깃으로 복용 후 즉각적인 혈당강하에 도움을 주는 건강기능식품이다. 원료인 디글루스테롤(Deglusterol)은 미국 식품의약국(FDA)이 건강기능식품 원료로 인정한 최초의 합성펩타이드 물질이다.
시티메딕은 3년간 말레이시아 지역에 프로지스테롤을 독점 공급할 예정이다.
연간...
프로지스테롤은 제2형 당뇨환자와 당뇨 전단계 증상이 있는 사람을 타깃으로 복용 후 즉각적인 혈당강하에 도움을 주는 건강기능식품이다. 원료인 디글루스테롤(Deglusterol)은 미국 식품의약국(FDA)이 건강기능식품 원료로 인정한 최초의 합성펩타이드 물질이다.
계약을 맺은 시티메딕(CITYMEDIC SDN BHD)은 2011년 말레이시아에 설립된 의료기기의 유통·판매...
주요 파이프라인은 독일에서 임상 1상을 진행 중인 제2형 당뇨병 치료제, 미국 임상 1상 단계인 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 및 시오노기와 공동 개발하는 경구용 코로나19 치료제가 있다. 위식도역류질환 치료제와 안구건조증 치료제 등은 연내 임상에 진입할 전망이다.
지난해 연매출 5000억 원을 처음 돌파한 한독은 3분기 매출 1471억 원, 영업이익 94억...
위한 예방 및 치료 솔루션 등 파이프라인 확보와 상업화를 꾸준히 추진해 나가겠다”고 말했다.
국제당뇨연맹에 따르면 2021년 기준 약 5억3700만 명의 20세부터 79세 이하의 성인이 당뇨병을 앓고 있다. 최신 연구 및 자료에 따르면 아시아인은 낮은 체질량지수에도 유럽인들보다 제2형 당뇨병 발병 위험성이 크고, 전 세계 당뇨병 인구의 60%를 차지하고 있다.
최근에는 미국 나스닥 상장사인 이스라엘 제약사 ‘오라메드 파마슈티컬스’(이하 오라메드)와 제2형 당뇨 경구용 인슐린 ‘ORMD-0801’의 한국 독점 유통권 및 라이선스 계약을 체결해 업계의 주목을 받았다. 10년간 ORMD-0801 독점 권리와 국내 계약 후 일본 내 제품 유통 관련 추가 권리도 부여받는 내용이다. 이번 계약은 MOA(합의각서) 체결로 본계약은 1~2개월 내...
또한 한미약품은 LAPSGLP-2 analog+LAPSExd4 analog 병용투여 동물모델 결과에 대한 구두 및 포스터 발표도 진행했다. LAPSExd4 analog는 GLP-1 수용체를 활성화시키는 기전의 제2형 당뇨 신약이다.
회사측에 따르면 두 약물은 각각 염증성장질환 지표를 억제하고 소장 무게를 증가시키는 효능을 보였으며 두 약물을 병용투여한 경우에는 추가 개선이...
GLP-1 수용체 작용제 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오신약으로 제2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중감소 효능뿐 아니라 주요 심혈관계질환(MACE) 및 신장질환 발생률 감소 효능을 입증한 바 있다.
HM15912와 에페글레나타이드는 각각 염증성 장질환 지표들을 억제하고 소장 무게를 증가시키는 효능을...
GLP-1 수용체 작용제 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오신약으로 제2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중감소 효능뿐 아니라 주요 심혈관계질환(MACE) 및 신장질환 발생률 감소 효능까지 입증된 의약품이다.
이 연구에서 HM15912와 에페글레나타이드는 각각 염증성 장질환 지표들을 억제하고 소장 무게를...
이번에 기술이전하는 DA-1241은 2형당뇨 및 NASH 치료제로 개발중인 GPR119(G protein-coupled receptor 119) 작용제다. GPR119는 장, 췌장 등의 세포막에 존재하는 수용체로, 활성화될 경우 혈당강하, 췌장 베타 세포보호, 지질대사 개선 등의 작용을 한다고 알려져 있다. 동아에스티는 DA-1241의 미국 임상1상을 완료했으며, 내년 상반기 미국 임상2a상 임상시험계획...
계약에 따라 동아에스티는 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 전 세계 독점 개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 뉴로보에 이전한다. 또한 계약금 및 단계별 마일스톤과 매출액에 따른 로열티를 받고, 제품의 임상 시료 및 상업화 후 제품 생산을 담당한다. 뉴로보는 DA-1241과 DA-1726의...
메디콕스는 지난 7일 나스닥 상장사인 이스라엘 제약사 오라메드 파마슈티컬스(Oramed Pharmaceuticals, 이하 오라메드)와 제2형 당뇨 경구용 인슐린 'ORMD-0801'의 한국 독점 유통권 및 라이선스 계약을 체결했다.
이 계약으로 메디콕스는 오라메드로부터 10년간 ORMD-0801 독점 권리를 부여받게 된다. 또 국내 계약 후 일본 내 제품 유통 관련 추가 권리도...
향후 성인이 되면 비만이나 제2형 당뇨병의 발생 위험도 상대적으로 높은 것으로 알려져 있어 고연령 산모의 각별한 관심이 필요하다”고 말했다.
실제 대한당뇨병연합의 최근 발표 자료에 따르면 2021년 임신성 당뇨병 환자는 4만8000명으로, 통계청에서 발표한 2021년 출생아 수 26만 명과 비교해 18%가 넘는 신생아가 임신성 당뇨 산모로부터 태어나게 된다. 이러한...
메디콕스는 이스라엘 제약사 오라메드 파마슈티컬스(Oramed Pharmaceuticals)와 FDA 임상3상 중인 제2형 당뇨 경구용 인슐린 ‘ORMD-0801’의 라이선스인을 통한 국내 독점 계약을 체결했다고 6일 밝혔다.
회사 측에 따르면 현재 임상 3상 마무리 단계로, 완료 후 국내에서 경구용 인슐린의 본격 유통에 나설 계획이다.
오라메드는 2006년부터 경구용 인슐린을 개발해...
제2형 당뇨병을 적응증으로 하는 제미다파정은 LG화학이 개발한 당뇨병 치료 신약인 DPP-4 저해제 계열의 제미글립틴(1정 기준 50mg)과 SGLT-2(나트륨-포도당 공동수송체) 저해제 계열의 다파글리플로진(1정 기준 10mg) 복합제(1정 기준 208mg)다.
제미글로(성분 제미글립틴)는 LG화학이 2003년 제품개발에 돌입해 2012년말 선보인 국내 최초 당뇨 신약으로 올해 출시...
동아에스티 관계자는 “DA-1726은 신규한 지속성 펩타이드로 GLP-1 및 글루카곤 수용체에 대해 균형 잡힌 활성을 가지고 있어 체중과 혈당을 동시에 효과적으로 조절할 수 있을 것으로 기대된다”며 “비만 및 제2형 당뇨병 외에도 NASH 치료 가능성도 확인할 수 있는 결과”라고 설명했다.