사라지는 효과도 확인했다. 또한, 영장류 대상 안전성 연구에서 독성 및 면역계 부작용이 관찰되지 않았으며, 현재 동일 계열 경쟁 품목 대비 우수한 수준의 안전성 프로파일이 확인됐다.
한미약품은 올해 4월 미국암연구학회(AACR)에서 암 조직과 정상조직 사이에서 면역활성의 뚜렷한 디커플링 현상이 나타나는 연구 결과를 발표하며, 기존의 면역항암제...
연구진은 종양과 인접한 부위에 존재하는 TLS가 면역항암제 치료 효과를 예측한다는 최근 학계의 연구 결과를 토대로, TLS를 객관적으로 평가하기 위해 병리 슬라이드 분석기 '루닛 스코프 TLS'를 활용했다. 루닛 스코프 TLS는 18개의 암종을 포함한 1439장의 병리 H&E 슬라이드로부터 TLS의 특징을 학습한 AI 모델이다.
연구에서는...
전 연구부소장은 “이번 연구를 통해 L-pampo™가 기존의 항암백신 면역증강제에 비해 수지상세포의 활성화 및 성숙을 월등히 증가시킬 뿐 아니라 항암효과를 증대시키며 면역관문억제제의 낮은 반응률을 극복할 수 있는 병용요법 후보군으로서의 L-pampo™의 가능성을 확인했다”라고 말했다.
한편, 해당 연구결과는 암 분야 국제학술지 ‘Cancers’ 최신호에...
사업 다각화를 통한 중장기 성장 기대
김태현 한국IR협의회 연구원
◇큐리언트
정상화 진행 중
면역항암제 전문 바이오텍
주요 후보물질은 Q702, Q203, Q901
임상결과로 보여줘야 할 때
이달미 한국IR협의회 연구원
◇LX하우시스
2023년 영업이익 6년만에 1000억 원 상회 전망
건축자재 및 자동차 소재부품 업체
2023년 외형 둔화에도 돋보일 수익성 개선...
‘AB-101’은 항체 의존성 세포독성(ADCC)을 강화해 항체/Engager 병용 시 강력한 항암효과를 유도하며 현재 재발/불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHLL)에 대한 리툭시맙 병용요법으로 미국 1/2상 임상이 진행 중이다. 올해 1월 FDA 패스트트랙(Fast Track)으로 지정되는 등 First-in-class 동종 NK세포치료제로 주목받는 신약후보물질이다.
또한, 호지킨...
NCI의 선행 연구에 따르면 Q901이 표적하는 CDK7의 저해를 통해 일어나는 전사 조절은 소세포성폐암에서 높은 항암효과를 보이는 것으로 확인됐다. Q901은 선택성이 높은 CDK7 저해제로 큐리언트가 진행한 전임상 실험에서도 소세포폐암에 좋은 효능이 확인된 바 있다.
큐리언트 관계자는 “NCI와 큐리언트가 각자의 기관에서 진행된 독립적인 연구를 통해 Q901의...
항체가 특정 세포를 표적해 약물을 전달, 치료 효과는 높이고 부작용은 최소화할 수 있다.
미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 첫 번째 ADC 의약품은 2000년 탄생했다. 그러나 글로벌 ADC 시장을 본격적으로 연 의약품은 다이이찌산쿄가 개발한 ‘엔허투’다. 아스트라제네카가 총 8조 원 규모에 도입한 약물이기도 하다.
엔허투는...
에이프로젠이 미국 길리어드사이언스(Gilead Sciences)의 ‘매그롤리맙(magrolimab)’ 대비 1000배 효과를 가진 CD47 이중항체 개발에 성공해 3거래일째 강세를 보이고 있다.
11일 오전 9시 10분 현재 에이프로젠은 전 거래일 대비 9.01% 오른 2480원에 거래 중이다.
에이프로젠은 9일 우리 몸의 1차 면역방어선으로 작용하는 대식세포(macrophage)가암세포를 공격하게...
이는 ABL103이 전체 환자의 20%에서만 효과를 보이는 PD-(L)1 기반 면역항암제의 한계를 극복하고, 그동안 치료 혜택을 누리지 못했던 환자들을 위한 새로운 대안이 될 수 있음을 시사하는 부분이라고 회사 측은 설명했다. 글로벌 바이오 기업들도 다양한 모달리티와 B7-H4를 결합하여 활발히 연구를 진행하고 있어 향후 임상데이터 공개와 함께 ABL103에 대한...
이달 4일 상장한 엠아이큐브솔루션은 29.98% 오른 3만9450원에 거래를 마쳤다. 전날에 이어 이틀 연속 상한가를 기록했다.
인벤티지랩은 29.90% 오른 2만200원에 마쳤다. 덴마크 제약사 노보노디스크의 비만 치료제가 심혈관 질환에 효과가 있다는 연구결과를 발표한 영향을 받은 것으로 보인다. 인벤티지랩은 비만치료제를 개발중인 것으로 알려졌다.
ABL503은 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 공동개발 중인 파이프라인으로, 키트루다와 같은 PD-(L)1 작용 기반의 기존 면역항암제들이 전체 환자의 20%에게만 효과를 보이는 한계점을 극복하기 위해 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃한다.
에이비엘바이오에 따르면 ABL503은 4-1BB 활성화에 최적화된 에피토프(Epitope) 결합을 위한 회사의 그랩바디-T(Grabody-T) 기술을 적용해...
항암제에 손상을 입은 암세포가 스스로 회복하는데 작용하는 특정 유전자의 전사(transcription) 과정을 억제하는 물질로, 비임상 단계의 초기 연구를 통해 암 세포에 대한 높은 사멸효과를 확인했다.
HLB생명과학R&D는 LDC와 공동연구를 통해 비임상을 마치고 최대한 신속히 임상단계에 진입할 계획이다.
한용해 HLB그룹 CTO 겸 HLB생명과학R&D...
개발 분야 기술 정보 및 학술 정보 교류 △기업 연구인프라 구축, 라이선스 아웃 및 연구성과 사업화 등에도 협력할 계획이다.
안철우 바라바이오 대표는 “면역항암제 개발 전문가로 구성된 바라바이오의 연구 전문성을 바탕으로 에이비켐바이오의 ADC 연구개발(R&D) 기술력 및 인프라를 접목해 시너지 효과를 창출할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
지요셉 에이치이엠파마 대표는 “양사가 보유한 독자적 기술과 연구 개발의 경험이 더해져 공동연구를 통해 혁신적인 치료제 신약개발 및 상용화에 시너지 효과를 낼 것으로 기대한다”고 밝혔다.
에이치이엠파마는 독자적 디스커버리 엔진을 활용하여 우울증 치료제 신약 HEMP-001과 저위전방절제증후군(Lower Anterior Resection Syndrome, LARS) 치료제...
보령은 항암신약물질 ‘BR101801’(프로젝트명 BR2002)이 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다.
이번 지정은 희귀암인 ‘말초 T세포 림프종(Peripheral T-Cell Lymphoma, PTCL)’에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 이뤄졌다. PTCL은 악성림프종의 하나로 진행속도가 빠르고 치료에 대한 반응률이 낮다. 재발률도 68...
엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 11월 개최되는 미국면역항암학회(SITC)에서 연구 초록의 포스터 발표를 진행한다고 3일 밝혔다. SITC학회는 11월 3일부터 5일까지 미국 캘리포니아 샌디에이고에서 열린다.
이번에 채택된 초록은 'HER2' 발현 종양에 대한 ‘HER2-CAR SNK02’의 항종양효과에 대한 연구결과이다.
‘HER2-CAR SNK02’는 건강한 타인의...
OKN-007은 면역항암제의 치료 효과를 낮추는 TGF-β와 저산소증 유발인자인 HIF-1α 등의 발생을 저해하고, 종양 미세환경을 개선하는 기전으로 병용요법에서 높은 항암치료 효과를 낸다.
최근 주주간담회에서 처음 공개한 재발성 GBM 환자 56명에 대한 2상 중간분석에 따르면 주 평가변수인 ‘6개월 생존환자 비율’ 75.8%, 현재까지 분석된 1년 생존율은 34%를...
이 밖에 특히 남·녀 생식기암 치료에 효과적이라고 알려진 항암 중입자 방사선 치료도 보장하는 '항암방사선치료비(남·녀 생식기암)'를 신설했다. 항암 중입자 치료는 암 치료 효과가 좋아 흔히 '꿈의 암 치료'로 불리지만 약 5000만 원 수준의 비싼 비급여 치료로 환자들에게 부담이 됐다. 하지만 이번 신규 특약인 '항암방사선치료비(남·녀 생식기암)'를 통해 남...
PHI-501은 전임상 단계에 있는 표적 항암제로, 파로스아이바이오의 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse™)’를 활용해서 적응증을 확장했다. 타깃 적응증은 악성 흑색종, 난치성 대장암, 삼중 음성 유방암이다. pan-RAF와 DDR1(Discoidin Domain Receptor 1)을 이중으로 저해해 암세포 성장 및 전이 억제에 차별적인 효과를 보인다고 회사 측은 설명했다....
실험에 사용한 암 모델은 BAL0891 및 파클리탁셀에 약한 정도로 반응하는 모델이지만, 두 약물의 병용에 의해 뚜렷한 항암효과를 볼 수 있었다. 이 연구 결과는 작년 10월 스페인 바르셀로나에서 개최된 ‘2022 EORTC-NCI-AACR’ 심포지엄에서 공개된 바 있다.
신라젠 관계자는 “국내 임상 승인 3개월 만에 빠르게 임상 1상 첫 환자가 등록됐다”며 “국내외...
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