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  • 제넥신, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…파트너십 발굴 박차
    제넥신, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…파트너십 발굴 박차
    발표 시간은 13일(한국시간) 오후 11시 15분이다. 회사 관계자는 “올해 여러 글로벌 학회를 통해 우수한 임상 성과들을 발표함으로써 여러 파이프라인의 가치들이 본격적으로 재조명 될 것”이라며 “병용 임상을 진행하고 있는 글로벌 빅파마들과 사업화에 대한 미팅 및 여러 해외 파트너사들과 공동 개발이나 기술이전 등에 대한 논의 또한 진행될 예정”...
    2020-12-22 14:03
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (12월 14~18일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (12월 14~18일)
    14:00 한국국제금융학회 동계세미나(은행회관) △기재부 2차관 10:00 대한민국 경제교육대상 시상식(프레지던트 호텔) △Inclusive Korea 2020 ‘한국판 뉴딜: 국민과 함께 이루는 대전환’ 국제컨퍼런스 개최(발제요약 포함) △2020년 대한민국 경제교육대상 시상식 개최(석간) △2020년 재정운용심포지엄 개최 △김용범 제1차관, 한국국제금융학회...
    2020-12-13 09:51
  • 남양유업, 배달 이유식 브랜드 '케어비' 선봬
    남양유업, 배달 이유식 브랜드 '케어비' 선봬
    균형 잡힌 이유식 식단을 제공하고자 ‘한국영양학회’와 공동 개발한 레시피와 식단을 바탕으로 총 400품목의 메뉴를 확보했다. 케어비는 유전자 분석 결과를 토대로 ‘영양 맞춤 이유식 식단’을 제공한다. 유전자 분석 키트를 사용해 아이에게 바른 성장과 고른 발달을 도울 수 있는 서비스를 제공하자는 취지에서 개발됐다. 케어비는 ‘영양 맞춤 식단’과 함께 영양...
    2020-11-24 13:34
  • [위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外
    [위클리 제약·바이오] 지엘라파, 러시아 코로나 백신 한국 생산 外
    아이발티노스타트는 후성유전체 질환표적 HDAC 저해제로 연세대 의대 신촌 세브란스병원에서 진행한 진행성 또는 전이성 췌장암 임상 2상에서 기존 표준치료제 대비 우수한 안전성과 효과를 입증했다. 크리스탈지노믹스는 이번 신속심사 대상 지정은 혁신형 제약기업에서 개발한 항암제 신약후보로는 처음으로 지정됐다는 점에서 의미가 있다고 설명했다....
    2020-11-14 09:00
  • [이슈&인물] 배진건 박사 “신약개발의 꿈, 실패 쌓아가는 것부터 시작해야”
    [이슈&인물] 배진건 박사 “신약개발의 꿈, 실패 쌓아가는 것부터 시작해야”
    대한민국 신약개발 또 한번의 변곡점 필요 ‘한국 경제 성장을 이끌 핵심축’, ‘차세대 먹거리’, ‘K브랜드의 선봉장’ 등 제약·바이오업계에 붙는 수식어는 몇 년 사이 더할 나위 없이 화려해졌다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 이후 K방역, K의료, K바이오의 위상은 그 어느 때보다 높다. 백신은 물론 완전한 치료제가 없는 무방비 상황이 계속되면서 제약...
    2020-11-13 07:00
  • “코로나19 극복 배경은 과학기술ㆍICT 기반될 것”
    “코로나19 극복 배경은 과학기술ㆍICT 기반될 것”
    한국과학기술단체총연합회와 한국물리학회 등 과학기술 분야 9개 학회가 참석했다. 권재영 성균관대 교수는 ‘뇌 질환, 난치병 극복을 위한 생명과학 연구개발(R&D) 현황과 전망’이라는 주제로 발제를 진행했다. 그는 퇴행성 뇌ㆍ정신질환 치료를 위한 세포ㆍ유전자 치료제 시장 현황ㆍ전망 및 생명과학 연구개발(R&D) 활성화 방안 등을 제안했다. 또 이윤일...
    2020-10-23 14:00
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 임상 2a상 프로토콜 FDA 제출 헬릭스미스는 유전자치료제 '엔젠시스(VM202)'를 사용하는 근위축성 측삭경화증(ALS·루게릭병) 임상 2a상 프로토콜을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다. 엔젠시스는 이미 미국 FDA에서 ALS에 대한 희귀의약품과 패스트트랙으로 지정된 바 있다. 이번 임상 2상은 2a와 2b의 2개 단계로...
    2020-10-09 08:00
  • 제2회 테라젠 생명정보인상에 남진우 한양대 교수
    제2회 테라젠 생명정보인상에 남진우 한양대 교수
    한국생명정보학회가 선정하고 테라젠바이오가 후원하는 ‘제2회 테라젠 올해의 생명정보인상’ 수상자로 남진우(45·사진) 한양대 생명과학과 교수가 선정됐다. 남 교수는 서울대 바이오정보기술연구소, 미국 MIT 화이트헤드연구소 등을 거쳐 2012년부터 한양대 교수로 재직하면서 지금까지 신규 비암호화 유전자 동정과 질병 발생 연관 치료 표적 유전자 예측 및...
    2020-09-29 13:55
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
    아임뉴런은 우수한 뇌과학 연구인프라를 기반으로 뇌질환 및 유전자질환 분야 기술개발 및 신약개발에 속도를 낼 전망이다. 한국유나이티드제약 코로나19 흡입 치료제, 변이 바이러스에 효과 한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제 'UI030'이 변이된 바이러스 그룹에서도 '시클레소니드' 대비 5배가량 높은 항바이러스 효과를 확인했다고 24일 밝혔다....
    2020-09-26 09:00
  • [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    [건강톡(talk)] 한국인 10명 중 1명 당뇨병…40세 이후 ‘매년 공복혈당검사’ 기억하세요
    질병관리청의 국민영양조사(국민의 건강 수준 및 영양 상태 조사) 통계집 ‘2018 국민건강통계’에 따르면 한국인 10명 중 1명이 당뇨병 유병자인 것으로 나타났습니다. 당뇨병은 유전적 결함과 환경적 요인에 따라 발병하는 것으로 알려져 있습니다. 대한당뇨병학회에서는 부모 중 한 명이 당뇨병일 때 자녀에게 당뇨병이 생길 확률은 15%, 양친 모두가 당뇨병일 경우는...
    2020-09-21 06:00
  • KAIST, '코로나19' 감염 중증도 결정 인자 발견…"치료제 개발"
    KAIST, '코로나19' 감염 중증도 결정 인자 발견…"치료제 개발"
    KAIST(한국과학기술원)는 의과학대학원 이흥규 교수 연구팀이 '호중구'와 '당질코르티코이드' 연관성을 밝혀 코로나19 중증도를 결정짓는 인자를 발견했다고 7일 밝혔다. 호중구(neutrophil)는 혈액의 전체 백혈구 중 50~70%를 차지하는 선천 면역세포로, 세균이나 곰팡이 감염 등에 대응하는 면역세포다. WHO에 의해 세계적 대유행(팬데믹)으로 지정된...
    2020-09-07 13:00
  • 제넨바이오, 이종장기사업단-길병원과 이종췌도 이식 임상 IND 제출
    제넨바이오, 이종장기사업단-길병원과 이종췌도 이식 임상 IND 제출
    IND가 승인되면 세계보건기구(WHO), 세계이종이식학회(IXA) 등 국제 기관의 기준을 준수한 세계 최초의 이종 장기이식 연구로 기록된다. 그동안 미국, 중국, 러시아 등에서 임상시험을 통해 이종췌도의 안전성과 유효성을 입증한 바 있지만 국제 기준을 충족하지는 못했다. 이종장기사업단은 비임상시험을 통해 췌도 이식 원숭이 5마리가 6개월 이상 정상혈당을 유지하고...
    2020-08-28 09:17
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (8월 17일~21일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (8월 17일~21일)
    14:00 한국법경제학회 심포지엄(대한상의) △공정위 부위원장 08:30 코로나19 중대본회의(대회의실), 10:00 홍보 및 정책 조정회의(중회의실) △공정위-한국법경제학회 공동 경제분석 관련 학술심포지엄 개최 ◇국토교통부 17일(월) △안전하고 편리한 광역버스 서비스를 위한 준공영제 시범사업 추진 △보행자도, 운전자도 안전하게! 교통섬 개선...
    2020-08-17 08:59
  • 압타바이오, 호주 뉴캐슬대와 차세대 항암 혁신신약 공동연구
    압타바이오, 호주 뉴캐슬대와 차세대 항암 혁신신약 공동연구
    암유전체 프로파일링 기술을 접목해 차세대 항암제 개발에 더욱 속도를 낼 것”이라고 말했다. 뉴캐슬대학 측은 “이번 MOU를 통해 팬데믹 시대에 항암제 개발을 위한 새로운 호주-한국 간 협력 모델을 찾아 기쁘게 생각한다”며 “훌륭한 플랫폼 기술을 보유하고 있는 압타바이오와 좋은 결실을 보길 기대한다”고 전했다. 한편, 지난 6월 열린 미국 암연구학회(AACR...
    2020-07-29 14:18
  • GC녹십자웰빙, ‘GCWB106’ 관절건강 개선 효과 확인
    GC녹십자웰빙, ‘GCWB106’ 관절건강 개선 효과 확인
    GC녹십자웰빙은 지난 5월 식약처에 ‘GCWB106’의 건강기능식품 개별인정형 기능성원료 신청을 마쳤으며, 이번 연구결과를 국내외 학회지에 투고할 예정이다. 현재 산업통상자원부 산하 한국산업기술평가관리원의 지원을 통해 ‘오믹스 기반 관절건강용 개인맞춤형 항노화 소재 개발’ 정부과제를 수행 중이다. 회사 측은 2021년 GC녹십자지놈과 오믹스...
    2020-06-29 09:30
  • 아모레퍼시픽, 대한화장품학회 화장품 과학기술상 수상
    아모레퍼시픽, 대한화장품학회 화장품 과학기술상 수상
    1968년 출범한 대한화장품학회는 한국 화장품 분야에 종사하는 연구자들을 중심으로 구성된 국내 대표 화장품 학술 단체로, 회원 수가 800명이 넘는다. 대한화장품학회에서는 2019년 추계학술대회부터 화장품 과학 기술 발전에 기여한 업적을 포상하고 학술 활동을 장려하기 위해 ‘화장품 과학기술상’을 신설했다. 화장품 과학기술상 우수논문상은 대한화장품학회지와...
    2020-06-26 10:19
  • [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    보령제약은 22일(현지시간) 온라인으로 진행되는 미국 암학회(AACR, American Association for Cancer Research) 연례학술대회에서 BR101801의 전임상 결과를 일부 공개했다. PI3K(phosphoinositide 3-kinase)는 세포 내 신호전달 과정을 조절하는 효소로 세포의 △성장 △증식·분화 △이동 △생존 등 여러 기능을 조절한다. DNA-PK는 세포의 DNA 손상을 인지하고...
    2020-06-24 08:46
  • 보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약은 22일(현지시간)부터 3일간 온라인으로 진행되는 미국암학회(AACR) 연례학술대회에서 연구개발 중인 혁신항암제 ‘BR101801’(프로젝트명 BR2002)의 전임상 결과를 일부 공개했다고 23일 밝혔다. 보령제약이 자체 개발하는 BR101801는 PI3K와 DNA-PK를 동시에 저해하는 표적항암제 겸 면역항암제이다. 이번 AACR에서는 BR101801의 암세포 사멸과 관련해...
    2020-06-23 09:17
  • 조병철 연세암병원 폐암센터장 “중개연구 강화ㆍ정부 지원이 '제2의 레이저티닙' 탄생 이끌 것”
    조병철 연세암병원 폐암센터장 “중개연구 강화ㆍ정부 지원이 '제2의 레이저티닙' 탄생 이끌 것”
    최근 열린 미국임상종양학회(ASCO 2020) 연례학술대회에선 폐암 및 뇌전이 치료효과 및 레이저티닙 투여 후 저항성 기전에 대한 임상유전학 연구 결과까지 총 3건의 포스터를 발표하면서 세계 시장을 장악하고 있는 폐암 치료제 ‘타그리소’의 유일한 대항마로 꼽히고 있다. 조 교수는 “레이저티닙의 임상을 진행하며 신약 개발의 어려움을 다시 한번 느꼈다. 그럼에도...
    2020-06-10 14:06
  • '기술수출' 성공한 K-바이오, '블록버스터 신약' 개발 잰걸음
    '기술수출' 성공한 K-바이오, '블록버스터 신약' 개발 잰걸음
    레이저티닙은 상피세포성장인자(EGFR)의 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 표적치료제로 개발 중인 물질이다. 유한양행은 올해 미국 임상종양학회(ASCO)에서 임상 2상 데이터를 공개한다. 이는 식품의약품안전처의 조건부허가로 이어질 수 있다. 레이저티닙을 들여간 얀센은 이중항체 'JNJ-61186372'와 레이저티닙의 병용투여 임상을 진행하고 있다....
    2020-05-29 05:00
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