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  • JW중외제약, 아토피 신약 ‘JW1601’ 전략적 파트너십 소개
    JW중외제약, 아토피 신약 ‘JW1601’ 전략적 파트너십 소개
    레오파마는 1908년 덴마크에서 설립된 메디칼 피부질환 치료 시장 1위 기업으로 후시딘, 자미올 등 피부질환 치료제를 다수 개발해 전세계 시장에 공급하고 있다. 이날 레오파마는 외부 파트너들이 후보물질을 무료로 테스트하고 평가해 볼 수 있는 시스템인 ‘개방형 이노베이션 플랫폼’과 초기 단계의 R&D 과제를 획기적인 솔루션으로 전환시켜주는...
    2019-05-22 09:44
  • 올릭스, RNA 간섭 치료제 개발ㆍ기술 수출 주목-한국투자증권
    FDA가 앨라일람의 다발신경병증을 동반한 희귀 유전 간 질환(hATTR아밀로이드증) 치료제인 온패트로(Onpattro)를 최초의 RNA 간섭 신약으로 승인했기 때문이다. 올릭스는 피부, 안과, 폐 관련 RNA 간섭 치료제 개발업체다. 대표적으로 OLX101은 비대흉터치료제로 올릭스의 파이프라인 중 임상이 가장 앞서있다. 올릭스는 2013년 OLX101 아시아 권리를 휴젤에 라이선스...
    2019-05-03 08:35
  • 제넥신, 미국서 특발성 CD4+림프구 감소증 치료제로 희귀의약품 지정
    것”이라며 “ICL 뿐만 아니라 화학치료제와 방사선치료를 받은 암환자들에게서 대부분 나타나는 림프구감소증을 해결할 수 있는 유일한 치료제가 될 것으로 기대하고 있다”고 전했다. 한편 제넥신은 GX-I7의 개발과 관련해 글로벌 제약사와의 협업으로 한국, 미국에서 삼중음성 유방암과 피부암 환자 대상 면역항암제 병용임상을 진행하고 있다.
    2019-04-16 14:25
  • 여드름약 ‘이소트레티노인’ 사용 전 임신 확인 강화…처방 최대 30일
    여드름약 ‘이소트레티노인’ 사용 전 임신 확인 강화…처방 최대 30일
    오는 6월부터 가임기 여성은 피부질환 치료제인 레티노이드계 의약품이 최대 30일만 처방받을 수 있다. 식품의약품안전처는 가임기 여성이 레티노이드계 의약품을 사용할 때 반드시 임신을 확인하는 ‘임신예방 프로그램’을 실시한다고 15일 밝혔다. 레티노이드계 의약품은 △중증의 여드름 치료제 ‘이소트레티노인’ △중중의 손 습진 치료제 ‘알리트레티노인’...
    2019-04-16 09:10
  • 제약업계, 10억 원 상당 의약품 강원 산불 이재민에 기부
    제약업계, 10억 원 상당 의약품 강원 산불 이재민에 기부
    이날 현재 국내 제약회사 34곳에서 진통소염제와 항생제, 감기약, 항궤양제, 항진균제, 피부질환치료제, 비타민제제 등 현장에서 필요한 256개 품목, 시가 9억8364만 원의 의약품 등을 지원했거나 지원할 예정인 것으로 파악됐다. 접수된 의약품은 대한의사협회, 대한약사회 등 보건의료단체와 NGO 등을 통해 피해지역에 전달돼 현지 의료지원활동에 사용될 예정이다....
    2019-04-15 16:53
  • GC녹십자, 뿌리는 정맥순환개선제 ‘바이아트럼’ 출시
    GC녹십자, 뿌리는 정맥순환개선제 ‘바이아트럼’ 출시
    정맥순환장애는 정맥의 이상으로 주로 다리 등 하지 부분의 정맥 및 림프관 속 혈액이나 체액이 심장 쪽으로 제대로 이동하지 못해 발생하는 질환이다. 그대로 방치할 경우 하지정맥류, 다리 궤양 등으로 이어질 가능성이 있어 예방과 치료의 필요성이 높아지고 있다. 바이아트럼은 리포솜 특허공법을 활용해 피부 깊숙이 약물을 침투시켜 빠르게 통증을 완화시킨다....
    2019-04-11 16:35
  • [특징주]안트로젠, 일본 혁신치료제 지정 실패 ‘급락‘
    “그러나 사키가케 지정 실패가 제품의 승인 실패를 의미하는 것은 아니다”라고 설명했다. 이어 “현재 일본 후생성과 pre-NDA 미팅을 진행하고 있어 곧 신약신청서인 NDA를 제출할 것으로 보인다”고 예상했다. 이영양성수포성 표피박리증은 피부의 표피와 진피 경계부를 연결하는 단백질인 콜라겐 7이 유전적으로 결핍돼 발생하는 희귀 유전성 질환이다.
    2019-04-09 09:19
  • 한미약품, 지루성 피부용 치료제 ‘두피앤’ 출시
    한미약품, 지루성 피부용 치료제 ‘두피앤’ 출시
    피부염 치료제 ‘두피앤’을 출시했다고 1일 밝혔다. 두피앤의 주성분인 프레드니솔론발레로아세테이트(prednisolone valeroacetate)는 지루성 피부염의 보편화된 치료법인 국소 코르티코스테로이드(corticosteroids) 중 하나로, 순한 스테로이드 성분이다. 지루성 피부염은 피지 분비가 많은 부위에 각종 세균의 증식으로 자주 발생하는 만성 염증성 피부질환이다....
    2019-04-01 17:22
  • 안트로젠 “줄기세포치료제 일본 조건부판매 허가대상 4월 지정 전망”
    수포성 표피박리증 치료제는 희귀피부질환 환자에게 부착하는 중간엽줄기세포 패치 치료제(ALL-ASC-Sheet)다. 1년 동안 해당 제품의 동결보관이 가능하다. 환자는 바로 처방받을 수 있다. 안트로젠은 2015년 수포성 표피박리증 치료제를 이신제약에 기술 수출했다. 이신제약은 시트형 줄기세포치료제의 환자 임상시험을 마치고, 관계 당국의 사전심사를 통과한 다음에...
    2019-03-28 10:05
  • 셀리버리 “바이오베터 골형성촉진제 ‘CP-BMP2’ 개발 성공”
    셀리버리 “바이오베터 골형성촉진제 ‘CP-BMP2’ 개발 성공”
    또한 미국에 본부를 둔 비영리 연구·개발 기금 마이클제이폭스재단(MJFF)에서 파킨슨병 치료 후보물질 ‘iCP-Parkin’의 연구비를 받고 있다. 현재 파킨슨병, 췌장암, 고도비만, 운동실조증 및 희귀대사질환 치료제와 골형성촉진제 등을 후보물질 파이프라인으로 보유하고 있다.
    2019-03-18 09:36
  • JW중외제약, 아토피 신약으로 대한민국신약개발상 ‘기술수출상’ 수상
    JW중외제약, 아토피 신약으로 대한민국신약개발상 ‘기술수출상’ 수상
    JW중외제약 관계자는 “아토피 피부염은 안전하고 효과적인 경구 치료제에 대한 환자들의 미충족 의료수요가 높은 난치성 질환”이라며 “국내 기술 기반의 혁신적인 아토피 피부염 치료제 개발을 통해 환자들의 삶의 질 개선뿐만 아니라 한국 제약 산업 경쟁력 강화에도 기여해 나가겠다”고 말했다. 대한민국신약개발상은 한국신약개발연구조합이 국내...
    2019-02-25 09:54
  • 5조 규모 안구건조증 치료기기 시장 쟁탈전
    5조 규모 안구건조증 치료기기 시장 쟁탈전
    서동메디칼의 ‘누리아이-5800’은 온열마사지로 눈 주위 피부 근육을 부드럽게 풀어주는 기능이 장착돼 있다. 전량 수입에 의존했던 안구건조증 치료제 시장에 뛰어든 제약사들도 있다. 현재 안구건조증 치료제를 개발 중인 지트리비앤티는 최근 미국 현지법인 리젠트리를 통해 2020년까지 안구건조증 치료제 신약 ‘RGN-259’의 미국 임상 3상을 위한 계약을 오라...
    2019-02-21 18:34
  • [바이오줌인] 양윤선 메디포스트 대표 “올해 R&D·흑자전환 두 마리 토끼 확신”
    [바이오줌인] 양윤선 메디포스트 대표 “올해 R&D·흑자전환 두 마리 토끼 확신”
    기존의 인공관절 수술이나 통증 완화 치료와 달리 환자의 손상된 연골을 줄기세포 성분으로 재생시키는 근본적인 치료제다. 피부를 절개했다 봉합하는 수술적 방법을 거쳐야 하지만, 1회 시술만으로 연골 재생 효과를 확인할 수 있는 것이 강점이다. 카티스템은 지난해 10월 누적 판매량 1만 개를 돌파했다. 출시 첫해 28개에 불과했던 월평균 판매량은 지난해...
    2019-01-31 16:52
  • JW중외제약, 혈우병 신약 ‘헴리브라 피하주사’ 국내 허가 획득
    JW중외제약, 혈우병 신약 ‘헴리브라 피하주사’ 국내 허가 획득
    혈관 내 투여하는 정맥주사가 아닌 피부 아래 직접 주사하는 피하주사 A형 혈우병치료제가 품목허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 헴리브라는 주 1회 피하주사로 효과가 지속돼 투약 편의성을 개선했다. 또, 혈액 내 부족한 응고 제8인자를 생성해 주입하는 기존 치료제에 대한 내성을 가진 환자에게도 효과가 발현되기 때문에 제8인자의 억제인자(항체)를 보유한...
    2019-01-20 10:32
  • [BioS]JW중외, A형 혈우병 신약 '헴리브라피하주사' 허가
    [BioS]JW중외, A형 혈우병 신약 '헴리브라피하주사' 허가
    특히 정맥주사(혈관 내 투여)가 아닌 피하(피부 아래)에 직접 주사하는 최초의 A형 혈우병치료제다. 지금까지 출시된 치료제(예방요법)는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했으나, 헴리브라는 주 1회 피하주사로 그 예방 효과가 지속되는 등 환자가 스스로 투약할 때의 편의성을 획기적으로 개선했고 지속효과도 향상시켰다. 53명의 성인 A형 혈우병 환자를 대상으로...
    2019-01-20 09:35
  • [특징주] 현대바이오, 프로스테믹스 등 화이자 ‘탈모치료제’ 3상 돌입 소식에 ‘강세’
    현재 자가면역 피부질환에 의한 원형탈모 치료제 중 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 치료제는 없다. 국내도 복수의 업체들이 탈모 치료제 시장에 뛰어들고 있다. 현대바이오는 탈모신물질을 보유 중이다. 현대바이오는 2016년 탈모예방과 발모촉진을 도와주는 ‘비타브리드C12’ 헤어를 미국 식품의약국(FDA)의 일반판매의약품(OTC·Over the counter) 등록을...
    2019-01-17 09:23
  • 바이오기업, 새해 R&D 성과 기대감 높다
    바이오기업, 새해 R&D 성과 기대감 높다
    유일한 아토피 피부염 치료 바이오 의약품인 ‘듀피젠트’는 연간 26~32회 반복 투여가 필요해 치료 비용이 4000만 원에 달하는 것으로 알려져 있다. 퓨어스템에이디는 1회 투여 치료제로 환자 편의성과 비용 측면에서 유리하다. 제대혈 유래 줄기세포의 특성상 현재까지 부작용이 없다는 점도 강점이다. 바이오솔루션은 핵심 R&D 파이프라인인 골관절염...
    2018-12-27 18:22
  • [BioS]GC녹십자, 혈우병 항체치료제 국내 1상 승인
    [BioS]GC녹십자, 혈우병 항체치료제 국내 1상 승인
    혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환으로 기존 치료제는 혈액내 부족한 응고인자를 주입하는 방식이었다. MG1113은 혈액 응고 인자들을 활성화하는 항체로 만들어졌다. MG1113은 항체 치료제 특성상 기존약이 듣지 않는 환자도 쓸 수 있고 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용 가능한 것이 특징이다. 또한 기존약보다 긴...
    2018-12-17 10:01
  • GC녹십자, 신개념 혈우병 치료제 개발 돌입
    GC녹십자, 신개념 혈우병 치료제 개발 돌입
    혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환이다. MG1113은 혈액 응고 인자들을 활성화하는 항체로 만들어져 혈액 내 부족한 응고인자를 주입하는 기존 치료 방식과 차이가 있다. MG1113은 항체 치료제 특성상 기존약이 듣지 않는 환자도 쓸 수 있고, 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용 가능한 것이 특징이다. 또한, 기존약보다 긴...
    2018-12-17 09:44
  • 바이오솔루션, 내년 상반기 호재 대기-IBK투자증권
    매출구성(2017년 기준)은 크게 피부용 세포치료제(케라힐, 케라힐-알로) 42%, 화장품 및 원료(스템수 등) 49%, 그리고 인체조직모델 등 기타가 9%로 구분된다. 이 연구원은 “전 세계적으로 골관절염은 아직 적절한 치료방법이나 근본적치료제(DMOAD)로 공식 인정된 제품이 없다”며 “난치성 질환의 치료 대안으로 재생의학이 주목받고 있으며, 바이오솔루션의...
    2018-12-11 08:30
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