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  • 두산연강재단, 두산연강외과학술상에 정재호·오흥권 교수
    두산연강재단, 두산연강외과학술상에 정재호·오흥권 교수
    정재호 교수는 '난치성 분자아형(유전자 발형 특성에 따라 종양을 분류하는 방법) 위암의 대사적 취약성 규명 및 표적 신약후보물질 발견'이라는 논문과 연구실적으로 선정돼 상금 2천만원과 상패를 받았다. 정 교수는 위암과 동일한 분자아형을 이용해 항암제 개발 모델을 만들어, 난치성 위암에 효과가 있는 신약후보물질을 발견하는 성과를 냈다. 오흥권...
    2019-11-03 10:25
  • 'K-바이오' 오픈 이노베이션 요람으로 떠오른 영국
    'K-바이오' 오픈 이노베이션 요람으로 떠오른 영국
    PRMT5는 후성유전학과 관련된 새로운 작용기전의 혁신신약 연구가 활발해지면서 유망한 항암 타깃으로 각광받고 있다. 앞서 글로벌 제약사 MSD는 5억1500만 달러(약 5800억 원)을 들여 영국 암 연구소의 PRMT5 저해제 물질을 기술 도입했다. 영국은 글락소스미스클라인(GSK), 아스트라제네카 등 글로벌 빅파마를 보유한 제약 강국이다. 오랜 전통과 우수한 연구기반을...
    2019-11-01 06:00
  • 엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    엔지켐생명과학이 국제암학회에서 신약후보물질 ‘EC-18’의 임상 2상 중간결과를 발표했다. 엔지켐생명과학은 26일부터 30일까지 미국 보스턴에서 열린 미국-유럽연합종양학회의 ‘분자표적 및 암치료법에 관한 국제학회’에서 임상 2상 진행 중인 EC-18의 호중구감소증 중간결과와 항암 및 항암전이 효능 연구 성과를 발표했다고 31일 밝혔다. 이 학회는...
    2019-10-31 09:15
  • 크리스탈 “美 FDA 희귀의약품 지정 췌장암 표적항암제, 임상2상 연내 완료”
    크리스탈지노믹스가 개발 중인 표적항암제 CG-745는 암세포에서만 발현되는 후성유전학 단백질 ‘HDAC’의 기능을 억제해 암세포를 약화하거나 궤멸시킨다. 8월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암 치료용 희귀의약품으로 지정되기도 했다. 향후 CG-745에 대해 미국 허가심사 시 세금 감면, 신약 심사비용 면제, 시판허가 승인 후 7년간의 독점권 부여 등의...
    2019-10-28 10:03
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 승인…12월 코스닥 입성 목표
    브릿지바이오테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 승인…12월 코스닥 입성 목표
    현재 회사의 주요 개발 파이프라인으로는 △BBT-401(궤양성대장염 치료제 후보물질) △BBT-176(표적항암제 후보물질) 등이 있으며, 중증 질환 영역의 신규 후보물질 도입을 적극 검토하고 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스 이정규 대표는 “혁신신약 개발을 위한 최고의 전문가 집단으로서 글로벌 임상 개발에 더욱 매진하여, 환자들의 건강한 삶 회복에 일조하겠다”며...
    2019-10-25 08:37
  • [증시 키워드] 바이오주 상승세 얼마나 이어질까
    [증시 키워드] 바이오주 상승세 얼마나 이어질까
    에이치엘비는 지난 주 표적항암제 리보세라닙 개발사인 엘리바와의 합병 계약 소식 이후 상승세를 이어가고 있다. 21일에는 29.98%(3만8700원) 오르며 상한가로 장을 마쳤고 22일에도 7.75%(1만3000원) 오른 18만800원으로 거래를 마감했다. 이 같은 급등세 속에 22일 장중에는 코스닥 시총 1위에 오르기도 했다. 23일 거래를 재개한 에이치엘비생명과학은...
    2019-10-24 08:44
  • 투비소프트, 자회사 투비바이오 펩타이드 항암 연구물질 관련 미국 특허 출원
    투비소프트는 자회사 투비바이오신약연구소(이하 투비바이오)가 면역항암제로 개발 중인 알로스타틴(TP6W11T)과 관련해 ‘Synergistic combination of chemotherapy and peptide for treating cancer(항암 치료를 위한 화학요법과 펩타이드의 시너지적 결합)’ 미국 특허 출원을 완료했다고 21일 밝혔다. 투비바이오는 지난해 9월 투비소프트가 신약 연구개발을 위해 설립한 100...
    2019-10-21 13:38
  • [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    [BioS]일동 아이디언스, PARP저해제 '7개 암종' 임상 확대
    IDX-1197은 ‘PARP(Poly ADP-ribose polymerase)’라는 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다. PARP는 암세포의 DNA 단일가닥에 손상이 발생했을 때 복구를 돕는 역할을 하는데, IDX-1197은 이 PARP의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도하는 기전을 가진다. 앞서 일동제약은 국가항암신약개발사업단...
    2019-10-21 11:13
  • 아이디언스, 항암신약 ‘IDX-1197’ IND 승인 획득…타깃 확대
    아이디언스, 항암신약 ‘IDX-1197’ IND 승인 획득…타깃 확대
    아이디언스는 일동제약의 지주회사 일동홀딩스가 5월 설립한 개발 중심(NRDO·No Research Development Only) 형태의 신약 개발 전문 기업이다. IDX-1197은 ‘PARP(Poly ADP-ribose polymerase)’ 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질이다. PARP는 암세포의 DNA 단일가닥에 손상이 발생했을 때 복구를 돕는 역할을 하는데...
    2019-10-21 10:59
  • [증시 키워드] 상승 재료 사라진 증시...두산퓨얼셀ㆍ두산솔루스↑
    [증시 키워드] 상승 재료 사라진 증시...두산퓨얼셀ㆍ두산솔루스↑
    지난주 에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙 개발사인 엘리바와의 합병 계약한다는 소식에 강세를 보였다. 에이치엘비는 전 거래일 대비 1500원(1.18%) 오른 12만9000원에 거래를 마쳤다. 에이치엘비생명과학 역시 2650원(13.55%) 급등한 2만2200원에 장을 끝냈다. 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에서 설립한 자회사 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마)...
    2019-10-21 08:46
  • 인스코비 관계사 ‘인스바이오팜’ 멜리틴 이용 암 치료 관련 특허 등록
    회사 관계자는 “기존 멜리틴의 부작용은 제거하면서 동시에 인체 내 특정 부위에만 효능을 발휘하는 표적화 기술을 지속적으로 연구 중”이라며 “멜리틴을 활용한 항암 연구도 차질 없이 진행될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 한편, 인스코비는 지난 달 통증의학 관련 신약 개발을 진행하는 자회사 아피메즈의 코스닥 기술특례 상장주관사 계약을...
    2019-10-17 09:16
  • [증시 키워드] 강세에 주목받는 ‘바이오’…금리 인하 영향도 ‘관전 포인트’
    [증시 키워드] 강세에 주목받는 ‘바이오’…금리 인하 영향도 ‘관전 포인트’
    에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙 개발사인 엘리바와의 합병 계약한다는 소식에 강세였다. 전 거래일 대비 5500원(4.49%) 오른 12만7900원에 거래를 마쳤다. 에이치엘비생명과학은 3700원(26.33%) 급등한 1만7750원을 기록했다. 지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에서 설립한 자회사 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마)간 합병 계약을 체결했다....
    2019-10-17 08:56
  • [증시 키워드] 바이오ㆍ정치테마주 부각...에이치엘비↑ㆍ화천기계↓
    [증시 키워드] 바이오ㆍ정치테마주 부각...에이치엘비↑ㆍ화천기계↓
    에이치엘비는 표적항암제 리보세라닙 개발사인 엘리바와의 합병 계약한다는 소식에 급등세를 보였다. 전 거래일 대비 1만1800원(10.68%) 오른 12만2300원에 거래를 마쳤다. 에이치엘비생명과학도 600원(4.32%) 상승한 1만4500원을 기록했다. 지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에서 설립한 자회사 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마)간 합병 계약을...
    2019-10-15 08:25
  • [특징주] 에이치엘비, 엘리바와 합병 계약...‘12% 급등’
    에이치엘비가 표적항암제 리보세라닙 개발사인 엘리바와 합병 계약을 체결했다는 소식에 강세를 보이고 있다. 14일 오후 1시 31분 현재 코스닥시장에서는 에이치엘비가 전 거래일 대비 1만3800원(12.49%) 급등한 12만4300원에 거래 중이다. 지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에 설립한 자회사인 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마) 간의 합병...
    2019-10-14 13:32
  • 필룩스, 美 자회사 면역항암제 FDA 임상 2상 개시 기대
    필룩스, 美 자회사 면역항암제 FDA 임상 2상 개시 기대
    암세포를 표적으로 삼고 파괴하는 데 중점을 두고 진행될 예정”이라고 말했다. 필룩스 한우근 대표이사는 “ViralGene의 면역항암제 임상 2상이 성공적으로 완료되면 전 계 암 치료 패러다임에 커다란 변화를 일으킬 것이며 이른 시일 내에 미국과 세계시장에 신약을 판매할 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 전하며, 성공적인 임상 2상 진행에 대한...
    2019-10-14 08:10
  • 제일약품, 역류성 식도염 치료제 국내 임상2상 개시
    제일약품 관계자는 “오늘날 다수 제약사가 임상시험을 통해 P-CAB 기전이 기존 PPI보다 간편하면서도 효능이 우수하다는 점을 검증하고 있다”며 “앞선 비임상에서부터 신약후보 물질로서의 높은 가능성을 보인 JP-1366은, 현재 제일약품이 개발 중인 뇌졸중 치료제(JPI-289), 표적항암제(JPI-547) 등과 함께 또 하나의 블록버스터급 신약 후보 물질로...
    2019-10-10 13:43
  • [특징주] 이수앱지스, 표적항암제 임상1상 발표 ‘상승’
    41%) 급등한 6860원에 거래 중이다. 이날 구완성 NH투자증권 연구원은 “바이오시밀러 상업화 경험을 바탕으로 바이오신약 개발 전문 업체로 변모 중”이라며 “표적항암제 ISU104의 임상 1상 중간결과 ESMO(유럽암학회) 발표서 우수한 안정성, 유효성으로 플랫폼 기술에 적용 기대가 있다”고 분석했다. .
    2019-10-10 09:38
  • [BioS]이수앱지스, 'ErbB3 표적 항체신약' 1상 파트2 개시
    [BioS]이수앱지스, 'ErbB3 표적 항체신약' 1상 파트2 개시
    이수앱지스는 ErbB3 타깃으로 개발하는 항암 항체 신약 ISU104의 유효성을 평가하기 위한 임상 1상 파트2를 시작한다고 8일 밝혔다. 첫 환자 투약을 시작한 ISU104 임상 1상 파트2는 서울아산병원을 포함해 △서울대학교병원 △삼성서울병원 △고신대복음병원 △칠곡경북대병원 등 5개 임상 기관에서 진행된다. 재발성 및 전이성 두경부암과 편평상피세포암...
    2019-10-08 10:25
  • 에이치엘비, 전복환 박사 바이오사업 총괄사장 영입
    안 부사장은 “이처럼 다양한 파이프라인과 사업을 총괄 지휘하기 위해서는 제약 및 바이오 분야에서의 폭넓은 지식과 경험이 요구되는데, 전복환박사의 경력이 에이치엘비의 상황과 맞아 떨어졌기에 영입한 것"이며 “16년간의 성공적인 개발을 마치고 이제 신약허가와 상업화를 준비 중인 표적항암제 리보세라닙을 통해 회사가 글로벌 제약사로 본격적인...
    2019-10-04 15:52
  • EGFR 변이 폐암 3세대 표적치료제 '레이저티닙' 효과와 안전성 증명
    EGFR 변이 폐암 3세대 표적치료제 '레이저티닙' 효과와 안전성 증명
    국내 초기 개발 신약의 임상시험 결과가 란셋 온콜로지에 게재된 것은 이번 연구가 처음이다. 레이저티닙은 3세대 EGFR 표적치료제로 기존EGFR 표적 치료제(이레사, 타세바, 지오트립)에 내성을 보이는 EGFR T790M 변이 폐암 및 치료력이 없는 EGFR 변이 폐암 환자를 대상으로 개발됐다. 3세대 EGFR 표적 치료제는 기존 1세대(이레사, 타세바) 및 2세대(지오트립)...
    2019-10-04 09:44
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