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  • 영국, 여성 고소득자 3년새↓…“코로나19 때보다 낮아”
    영국, 여성 고소득자 3년새↓…“코로나19 때보다 낮아”
    금융·전문업 고소득 여성 비율 19.4%팬데믹 전 19.7%보다 소폭 하락파트타임 고용 등 성별 임금 격차 심화 영국 내 고소득 여성이 줄어들고 있다. 27일(현지시간) 런던정치경제대학교(LSE)가 발표한 연구 결과에 따르면, 금융·전문업계에서 고소득 여성 비율이 코로나19 이전보다 감소한 것으로 나타났다. 로이터통신은 LSE 연구 결과를 인용해, 2020년 1분기~2023년...
    2024-05-27 13:43
  • [인터뷰] 박준우 이지스자산운용 팀장 “오를 일만 남은 리츠…주주환원 적극성 보여야죠”
    [인터뷰] 박준우 이지스자산운용 팀장 “오를 일만 남은 리츠…주주환원 적극성 보여야죠”
    결국 무엇이 됐든 계기가 필요하다고 생각해 상장리츠 주주서한을 발송했죠” 박준우 이지스자산운용 대체증권투자파트 투자2팀 팀장은 최근 서울 여의도 이지스자산운용 본사에서 이투데이와 만나 최근 주주서한을 발송한 이유에 대해 이같이 말했다. 지난달 22일 박 팀장을 중심으로 이지스자산운용 대체증권투자파트는 국내 상장리츠 19곳에 공개 주주서한을...
    2024-05-26 12:49
  • 투자길 열린 이더리움, 고공 행진은 언제?…비트코인은 ETF 승인 2달 후 신고가 경신 [Bit코인]
    투자길 열린 이더리움, 고공 행진은 언제?…비트코인은 ETF 승인 2달 후 신고가 경신 [Bit코인]
    제임스 세이파트 블룸버그 애널리스트는 "이더리움의 시가총액은 비트코인의 약 30% 정도다. 아마 이더리움 현물 ETF의 수요는 비트코인 현물 ETF의 20~25% 수준일 것"이라고 말했다. 그는 "이더리움 현물 ETF를 통해서는 스테이킹에 참여할 수 없다. 이더리움 보유자와는 달리 이에 따른 수익을 얻을 수 없는 것"이라면서 "이더리움...
    2024-05-26 11:45
  • 이더리움 현물 ETF 승인에…시장은 벌써 다음 ETF 타자 찾기 시작
    이더리움 현물 ETF 승인에…시장은 벌써 다음 ETF 타자 찾기 시작
    앞서 21일 제임스 세이파트 블룸버그 ETF 전문 분석가는 “이번 주에 19b-4 서류 승인이 난다면 S-1 승인은 시간 문제일 것이고, 앞으로 중요한 건 ‘승인될까?’가 아니라 ‘언제’가 될 것”이라고 말한 바 있다. 그를 포함한 다수 전문가는 S-1 서류 승인에 짧게는 수주, 길게는 수개월이 걸리겠지만, 출시는 확실시하고 있다. 이더리움 현물 ETF의 실제 출시가...
    2024-05-24 15:19
  • [BioS]동아 뉴로보, ‘GPR119 작용제’ MASH 전임상 “EASL 발표”
    [BioS]동아 뉴로보, ‘GPR119 작용제’ MASH 전임상 “EASL 발표”
    뉴로보는 DA-1241의 글로벌 임상2상 파트1, 파트2를 진행하고 있으며, 올해 하반기에 완료할 예정이다. 김형헌 뉴로보 대표는 “이번 데이터는 DA-1241과 세마글루타이드 병용시 간 섬유화 및 염증상승 억제 효과에 대한 GPR119 와 GLP-1 기반 약물의 병용개발 가능성을 확인했다”며 “DA-1241의 글로벌 임상2상 결과를 올해 말에 발표할 수 있도록 최선을...
    2024-05-24 10:29
  • 동아에스티·뉴로보, 유럽간학회서 MASH 치료제 ‘DA-1241’ 포스터 발표
    동아에스티·뉴로보, 유럽간학회서 MASH 치료제 ‘DA-1241’ 포스터 발표
    DA-1241은 글로벌 임상 2상 파트1, 파트2가 진행되고 있으며, 올해 하반기에 종료될 예정이다. 김형헌 뉴로보 파마슈티컬스 대표는 “이번 데이터는 DA-1241과 세마글루타이드 병용 시 간 섬유화 및 염증 상승 억제 효과에 대한 GPR119 와 GLP-1 기반 약물의 병용 개발 가능성을 입증했다”며 “DA-1241의 글로벌 임상 2상 결과를 올해 말에 발표할 수...
    2024-05-24 09:52
  • [특징주] 美 SEC 이더리움 현물 ETF 승인 가능성에 비트코인 관련株 일제히 강세
    [특징주] 美 SEC 이더리움 현물 ETF 승인 가능성에 비트코인 관련株 일제히 강세
    블록체인 핀테크업체 갤럭시아머니트리(2.50%)도 강세다. 가상자산업계에서 이더리움 현물 ETF가 미 증권거래위원회(SEC)의 승인을 받을 수 있다는 긍정적 시각이 나오면서 관련 주들에 매수세가 몰린 것으로 풀이된다. 앞서 이더리움 현물 ETF 승인 확률을 25% 정도로 예측했던 블룸버그 분석가 제임스 셰이파트와 에릭 발추나스는 "SEC가 자산운용사들에...
    2024-05-21 14:06
  • 와인 큰장 선 대형마트…선택 장애엔 맞춤형 추천도 OK [주말&]
    와인 큰장 선 대형마트…선택 장애엔 맞춤형 추천도 OK [주말&]
    롯데마트 관계자는 "보틀벙커 매장에서는 태블릿PC를 통해 흘러나오는 음악을 토대로 와인을 추천받아 구매할 수도 있다"면서 "단순 와인 파트 특화만으로 끝나는 것이 아닌, 와인 고객들이 음식 등 부가적인 쇼핑을 진행해 마트 전체 매출이 동반 상승하는 효과를 거두고 있다"고 설명했다.
    2024-05-18 06:00
  • 오뚜기 ‘식품안전과학연구소’로 안전 제고 다각도 노력
    오뚜기 ‘식품안전과학연구소’로 안전 제고 다각도 노력
    1983년 오뚜기 식품연구소 소속 분석 파트로 시작한 식품안전과학연구소는 2005년 식품안전센터로 승격, 지난해 1월 식품안전 연구를 전문으로 하는 연구소로 개편∙설립했다. 같은해 2월 과학기술정보통신부로부터 기업부설연구소로 공식 인정받았다. 전문 분석기술과 최첨단 분석장비로 원료부터 생산, 유통 등 전 단계를 철저히 검증해 식품안전을 확보하고...
    2024-05-14 08:54
  • KT&G 상상마당, 전시지원 ‘KT&G DAF’ 참가작가 공모
    KT&G 상상마당, 전시지원 ‘KT&G DAF’ 참가작가 공모
    상상마당 연간 방문객은 약 300만 명이며, 매년 3000여 개의 문화예술 프로그램이 운영되고 있다. 김정윤 KT&G 문화공헌부 전시담당 파트장은 “‘KT&G DAF’를 통해 신진 작가들이 대중과 원활하게 소통하고 더욱 활발히 활동할 수 있길 바란다”며 “앞으로도 다양한 프로그램을 통해 국내 예술 산업 발전에 기여할 계획”이라고 밝혔다.
    2024-05-13 17:35
  • “이달까지 250점 목표” GS25, 즉석조리 고피자 매장 출점 속도
    “이달까지 250점 목표” GS25, 즉석조리 고피자 매장 출점 속도
    미트치즈피자와 포테이토&베이컨피자는 3630원, 트리플치즈피자는 3910원에 구매할 수 있다. 이인규 GS25 점포개선파트 매니저는 “새롭게 기획한 고피자 콘셉트를 통해 편의점의 매출 포트폴리오를 다각화하게 됐다”며 “향후 피자 외에도 스파게티, 리소토 등 사이드 메뉴 확장까지 연계할 것”이라고 말했다.
    2024-05-13 09:04
  • "북미 시장 공략 가속화"…대한전선, 미국 최대 송·배전 전시회 IEEE 참가
    "북미 시장 공략 가속화"…대한전선, 미국 최대 송·배전 전시회 IEEE 참가
    해상풍력 솔루션 파트에서는 국내외 프로젝트에 공급한 다양한 해저케이블과 포설선(CLV)을 소개하고, 해저케이블 공장의 단계별 투자 및 생산 계획을 공개했다. 이외에도 국제 공인 인증을 획득한 525kV 전압형 HVDC 케이블과 500kV 전류형 HVDC 케이블, 초고압 케이블 솔루션과 통신 케이블 솔루션 등을 전시했다. 송종민 대한전선 대표이사 부회장은 직접 전시회...
    2024-05-08 09:40
  • 韓, 2년간 명목임금 4.7% 올랐지만…인플레에 실질임금 1.1%↑그쳐
    韓, 2년간 명목임금 4.7% 올랐지만…인플레에 실질임금 1.1%↑그쳐
    OECD 근로소득세 동향 보고서한국 독신 국민부담 24.6%…2자녀 외벌이 19.1%여성 임금, 남성比 11.9%↓…파트타임 비중은 3배부소득자 국민부담, 독신보다↑…"유효세율 낮춰야" 한국의 명목임금이 최근 2년간 5% 가까이 올랐지만, 물가를 반영한 실질임금은 1%대 증가에 그친 것으로 나타났다. 7일 경제협력개발기구(OECD)의 근로소득세 동향...
    2024-05-07 15:20
  • "피엠티, D램 프로브카드 2분기 내 개발 완료…연내 양산 기대"
    "피엠티, D램 프로브카드 2분기 내 개발 완료…연내 양산 기대"
    이 연구원은 "피엠티는 HBM용 프로브카드를 3분기 내로 개발하고 연내 양산이 기대된다"라며 "DRAM 프로브카드 시장 내 핵심 파트인 HBM 수요 증가에 따른 수혜를 입을 것으로 예상한다"라고 내다봤다. 더불어 "해외 고객사 의뢰 요청으로 통신칩 관련 프로브카드에 대한 테스트를 진행 중으로 이원화 전략이 추진되고 있는...
    2024-05-07 09:55
  • 동아에스티, 1분기 매출 1401억·영업익 7억
    동아에스티, 1분기 매출 1401억·영업익 7억
    미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2상 파트1과 파트2를 진행 중이며, 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 비만 치료제 DA-1726은 3분기 중 임상 1상 파트2를 개시할 예정이다. 과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상 3상을, 면역항암제 DA-4505는 국내 임상 1/2a상...
    2024-05-02 14:46
  • 초록뱀미디어, 웹 3.0 ‘BTS 화양연화’ 기반 창작 드라마 사전판매 호조…“글로벌 판매 정식 개시”
    초록뱀미디어, 웹 3.0 ‘BTS 화양연화’ 기반 창작 드라마 사전판매 호조…“글로벌 판매 정식 개시”
    총 12화로 제작된 유스는 총 3개의 파트로 나뉘며 각 파트 별로 4화씩 구성돼 있다. 첫 번째 파트(1화~4화)는 4월 30일, 두 번째 파트(5화~8화)는 5월 7일, 마지막 세 번째 파트(9화~12화)는 5월 14일 판매가 시작된다. 일주일 간격으로 각 파트 당 매주 화요일, 총 3주에 걸쳐 판매가 진행되며 시청권 구매 후 즉시 시청이 가능하다. 초록뱀미디어 관계자는 “관계사 간의 긴밀한...
    2024-04-30 09:09
  • 시몬스, 소아청소년 환아 위해 5년간 누적 15억 원 기부
    시몬스, 소아청소년 환아 위해 5년간 누적 15억 원 기부
    나아가 올해부터는 완화의료를 넘어 재택의료 파트, 단기입원 파트, 병원학교, 재활치료 등을 아우르는 소아청소년 통합케어센터의 출범을 돕는다. 시몬스의 도움으로 올 하반기 첫발을 내디딜 삼성서울병원 소아청소년 통합케어센터는 병원 내에선 완화의료팀이, 집에선 재택의료팀이 환아들의 진료와 치료를 진행하며 환아 및 가족들을 돌볼 예정이다. 시몬스는...
    2024-04-29 10:43
  • 이스타항공, 중대재해 비상 대응 훈련 실시
    이스타항공, 중대재해 비상 대응 훈련 실시
    이번 훈련은 이스타항공 정비본부와 산업안전보건파트 등 임직원 약 20명이 참석한 가운데, 항공기 타이어 교체 시 발생할 수 있는 사고 상황을 가정해 이뤄졌다. 훈련에 참여한 임직원들은 △상황 인지, △구조 신고, △사고 내용 전파, △응급 처치, △구급대 인계 순으로, 실제 사고 발생 시 신속하게 이뤄져야 하는 초기 대응법을 익히는 시간을 가졌다. 또 △위험...
    2024-04-26 09:31
  • 뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 글로벌 임상1상 美 첫 환자 투약 개시
    뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 글로벌 임상1상 美 첫 환자 투약 개시
    동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다. 뉴로보 파마슈티컬스는 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 글로벌 임상 1상을 승인받았다. 임상 1상 파트1 첫 환자 투약은 17일(현지시간) 미국에 소재한 지정된...
    2024-04-18 10:29
  • [BioS]동아 뉴로보, ‘GLP1/GCG’ 비만 美1상 “투약 개시”
    [BioS]동아 뉴로보, ‘GLP1/GCG’ 비만 美1상 “투약 개시”
    동아에스티(Dong-A ST)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 ‘DA-1726’의 글로벌 임상1상 파트1의 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다. 임상1상 파트1의 첫 환자 투약은 지난 17일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다. 뉴로보는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의...
    2024-04-18 10:27
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