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  • “국내 제약사 ESG 도입 난항…친환경 전략 마련 시급”
    “국내 제약사 ESG 도입 난항…친환경 전략 마련 시급”
    이스라엘 Teva(테바)는 기후 및 의약품 접근과 관련된 지속가능성 연계 채권을 발행했고, 스위스의 노바티스도 의약품 접근성을 개선하고 건강문제 해결을 위해 지속가능성 연계 채권 책정했다. 이 결과 지난해 글로벌 녹색채권 발행량은 2020년 2944억 달러를 넘어 5000억 달러에 달할 것으로 예상되고, 2023년에는 1조달러로 전망된다. ◇ 국내 제약사 ESG ‘A’기업...
    2022-02-28 10:59
  • 알리코제약, 英 클로스마쉬와 200만달러 수출 계약
    알리코제약, 英 클로스마쉬와 200만달러 수출 계약
    알테스 팜은 △존슨앤드존슨 △액타비스 △테바 △사노피-아벤티스의 오리지널 의약품을 공급하는 CIS 내 글로벌 선도 제약사다. 이번 계약으로 알리코제약은 카자흐스탄과 아제르바이잔, 우즈베키스탄, 조지아 전역의 병원과 약국에 제품을 공급하며 CIS 및 중동 시장지배력을 확보하고 해외사업을 본격화에 나선다. 이항구 알리코제약 대표는 “알리코제약의...
    2022-02-21 09:41
  • [BioS]셀트리온, 3Q 매출 4010억..”전년대비 26.94%↓”
    [BioS]셀트리온, 3Q 매출 4010억..”전년대비 26.94%↓”
    셀트리온 관계자는 “주요 바이오시밀러 제품들은 유럽시장에서 안정적인 성장세를 이어가고 있으며 미국에서 램시마의 시장 점유율이 크게 증가하고 있다“며 “차세대 바이오시밀러 파이프라인 확대를 위한 글로벌 임상도 계획대로 진행해 상업화를 앞당기고, 렉키로나와 코로나19 진단키트의 글로벌 허가 프로세스 및 공급도 차질없이 진행하기 위해...
    2021-11-10 17:46
  • 셀트리온, 3분기 외형·수익성 '동반 뒷걸음'
    셀트리온, 3분기 외형·수익성 '동반 뒷걸음'
    셀트리온은 지난 9월 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 받은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 글로벌 허가 절차를 진행 중이다. 유럽에서 지난 10월 초 롤링리뷰를 마치고 유럽의약품청(EMA) 정식 품목허가 절차에 돌입했다. 회사는 미국과 유럽에서 돌파 감염, 위드 코로나로 인한 대면활동 증가로 확진자 수가 다시 증가세로 돌아섬에 따라 코로나19...
    2021-11-10 16:38
  • [공시] 셀트리온, 393억 규모 편두통 치료제 위탁개발생산 계약 체결
    셀트리온은 글로벌 제약사 테바(TEVA Pharmaceuticals International GmbH)와 392억7296만 원 규모의 편두통 치료제 아조비(AJOVY®) 원료의약품 위탁개발생산 계약을 체결했다고 23일 공시했다. 이는 최근 매출액 대비 2.12%이며, 계약기간 종료일은 2022년 3월 31일이다.
    2021-09-23 16:41
  • 셀트리온헬스케어, '트룩시마' 처방 확대로 영업익 337% 성장…역대 최고 실적
    셀트리온헬스케어, '트룩시마' 처방 확대로 영업익 337% 성장…역대 최고 실적
    등 글로벌 지역 내 판매 확대 등에 힘입어 역대 최고 실적을 달성했다”라고 설명했다. 특히 북미 지역 ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙) 처방 확대가 실적 성장을 이끌었다. 지난달 셀트리온헬스케어의 북미 지역 유통 파트너사인 테바(TEVA)에 따르면 ‘트룩시마’는 출시 1년 만에 미국에서 지난해 말 기준 24%의 시장 점유율을 달성했다. 셀트리온헬스케어는...
    2021-03-04 16:33
  • 셀트리온헬스케어, 분기 사상 최대 실적…영업익 500% 성장
    셀트리온헬스케어, 분기 사상 최대 실적…영업익 500% 성장
    글로벌 시장에서 주요 제품이 처방을 확대하며 실적 개선이 이뤄졌다. 셀트리온헬스케어는 ‘램시마’(성분명 : 인플릭시맙), ‘트룩시마’(성분명 : 리툭시맙), ‘허쥬마’(성분명 : 트라스투주맙) 등 주요 제품의 유럽 내 안정적인 처방, 세계 최대 시장인 미국에서의 빠른 처방이 실적 개선의 주요 요인이라고 설명했다. 구체적으로 보면 ‘트룩시마’가 미국...
    2020-11-16 16:44
  • 프레스티지바이오파마, 이스라엘 테바와 전략적 파트너십 체결
    프레스티지바이오파마, 이스라엘 테바와 전략적 파트너십 체결
    항체의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 글로벌 제약사 테바(Teva)와 전략적 파트너십을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 라이선스 계약은 테바가 100% 지분을 보유한 완전 자회사 아빅 마케팅(Abic Marketing Ltd.)와 체결됐다. 프레스티지바이오파마는 'HD201'에 대한 이스라엘 시장에서의 독점적 상업화 권리를 테바에 일임하게 된다. 테바는 HD201의 의약품...
    2020-11-12 14:20
  • K-바이오 정상 오른 셀트리온, 연매출 2兆 육박 기대감 '솔솔'
    K-바이오 정상 오른 셀트리온, 연매출 2兆 육박 기대감 '솔솔'
    주력하는 바이오시밀러 사업의 파이프라인을 확대하는 한편, 코로나19 항체치료제 사업과 다케다의 케미컬 사업 인수를 통해 글로벌 경쟁력을 키우고 있기 때문이다. 특히 코로나19 항체치료제는 개발에 성공할 경우 회사의 강력한 성장동력으로 작용하게 된다. 서정진 셀트리온그룹 회장 역시 "항체치료제는 셀트리온의 매출을 많이 끌어올릴 것...
    2020-11-11 14:32
  • [BioS]셀트리온, 3Q 매출 5488억, 영업익 2453억..”분기 최대”
    [BioS]셀트리온, 3Q 매출 5488억, 영업익 2453억..”분기 최대”
    회사의 설명에 따르면 기존 램시마IV의 안정적인 판매와 램시마SC 적응증 확대로 판매 준비가 본격화되고, 테바(TEVA)의 편두통 치료제 ‘아조비(Ajovy)’의 글로벌 성장이 지속되면서 CMO 공급이 증가해 매출은 전년 대비 89.9% 성장했다. 영업이익은 이에 따른 매출 신장과 1공장 증설 시설 본격 가동으로 생산 효율성이 개선돼 전년 대비 137.8% 증가했다....
    2020-11-09 16:43
  • 셀트리온, 3분기 '사상 최대' 실적 달성…매출 5488억·영업익 2453억
    셀트리온, 3분기 '사상 최대' 실적 달성…매출 5488억·영업익 2453억
    현재 미국에서 임상 3상을 진행하고 있는 램시마SC를 비롯해 자가면역질환 치료제 휴미라 바이오시밀러 'CT-P17', 대장암 치료제 아바스틴 바이오시밀러 'CT-P16', 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료제 졸레어 바이오시밀러 'CT-P39', 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43', 골다공증 치료제 프롤리아 바이오시밀러 'CT-P41' 등 6개 제품이 글로벌...
    2020-11-09 16:26
  • 셀트리온 '허쥬마', WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득
    셀트리온 '허쥬마', WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득
    2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매 중이다. 특히 유럽에서는 지난해 4분기 기준 19%의 시장점유율을 기록하며 안정적으로 성장하고 있으며, 미국에서는 지난 3월 다국적제약사 테바(TEVA)를 통해 판매가 시작됐다. 셀트리온 관계자는 "허쥬마의 WHO PQ 인증은 150㎎, 420㎎ 등 다양한...
    2020-08-03 10:24
  • 한독, 오픈이노베이션 가치 저평가 심화 ‘목표가↑’-유진투자
    한독, 오픈이노베이션 가치 저평가 심화 ‘목표가↑’-유진투자
    한 연구원은 “최근 글로벌 1위 의료기기업체인 메드트로닉이 대규모 임상 후 3년간의 추적 데이터 발표에서 유효성을 확보해 향후 1년 이내에 FDA의 판매허가와 시판이 예상된다”며 “메드트로닉은 2010년 Ardian을 약 1조 원에 인수해 신장 신경 절제 의료기기 개발을 시작했고, 시장규모를 연간 약 3조 원으로 추정하고 있다. 한독의 별도기준 재무제표에...
    2020-07-30 07:54
  • [BioS]셀트리온, 테바와 1156억 위탁생산 계약 체결
    [BioS]셀트리온, 테바와 1156억 위탁생산 계약 체결
    셀트리온이 글로벌 제약사 테바와 1156억원 규모 편두통치료제 '아조비'의 원료의약품 위탁개발생산 계약을 체결했다고 9일 공시했다. 이는 지난해 매출액인 1조1284억원의 10%에 해당하는 규모다. 계약 기간은 2021년 3월 31일까지다. 아조비는 2018년 9월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 판매되고 있는 CGRP 억제제 계열 편두통 치료제다.
    2020-07-10 11:11
  • 베르티스, 전 세계 최고 석학 7명 자문위원 위촉
    베르티스, 전 세계 최고 석학 7명 자문위원 위촉
    유럽은 독일 생명 공학 기업 메디젠과 4SC, 글로벌 제약사 테바의 의학 고문인 필립 라이만(Philip Reimann)과 독일 바이에른 생명 윤리 및 줄기 세포 연구에 관한 중앙 윤리위원회 위원장이자 바바리아 과학 예술부 장관을 역임한 뮌헨공과대학교 r.d.Isar 병원 메리언 키에클(Marion Kiechle) 교수가 참여했다. 이번 과학자문위원회 구성은 전 세계 암 분야...
    2020-03-31 14:48
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外
    허쥬마는 셀트리온헬스케어의 북미 파트너사 테바(TEVA)를 통해 판매된다. 북미 지역 트라스투주맙 시장은 글로벌 시장의 절반에 해당하는 규모다. 허쥬마는 이미 글로벌 각 지역에서 바이오시밀러 중 처방 1위를 기록하며 확보된 풍부한 처방데이터가 강점이다. 셀트리온헬스케어는 항암제 처방 의사 등 주요 이해관계자들과 소통을 강화하면서 허쥬마의...
    2020-03-20 16:26
  • [증시 키워드] 코로나19 진단키트ㆍ치료제 테마 지속…랩지노믹스ㆍ씨젠ㆍ피씨엘 '급등'
    [증시 키워드] 코로나19 진단키트ㆍ치료제 테마 지속…랩지노믹스ㆍ씨젠ㆍ피씨엘 '급등'
    테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)를 미국에 론칭하며 순조롭게 판매를 확대해 가고있다. 셀트리온헬스케어는 트룩시마와의 판매 시너지가 이뤄질 수 있도록 항암제 처방 의사 등 주요 이해관계자들과 소통을 강화하면서 허쥬마의...
    2020-03-18 08:36
  • 셀트리온그룹, '바이오시밀러 3형제'로 16조 북미 시장 공략 준비 끝났다
    셀트리온그룹, '바이오시밀러 3형제'로 16조 북미 시장 공략 준비 끝났다
    글로벌 최대 의약품 시장인 미국에서 거둘 성과가 주목된다. 셀트리온의 바이오시밀러 제품을 판매하는 셀트리온헬스케어는 17일 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 미국에 출시했다고 밝혔다. 허쥬마는 지난해 11월 미국에 선보인 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)에 이은 두 번째 항암 바이오시밀러 제품이다. 의약품...
    2020-03-17 13:58
  • [BioS]셀트리온, '허쥬마' 美 출시..주력 3종 모두 론칭
    [BioS]셀트리온, '허쥬마' 美 출시..주력 3종 모두 론칭
    테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘 글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마(성분명 : 리툭시맙)를 미국에 론칭하며 판매를 확대해 가고 있다. 허쥬마 역시 테바의 항암 의약품 유통 채널을 활용해 보다 빠르고 안정적으로 미국 시장에 공급될 계획이다. 이와 함께 셀트리온헬스케어는 트룩시마와의...
    2020-03-17 09:17
  • 셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시
    셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시
    테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘 글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명: 리툭시맙)를 미국에 선보였다. 허쥬마도 테바에서 판매 중인 항암 의약품 유통 채널을 활용해 안정적으로 미국 시장에 공급될 계획이다. 셀트리온헬스케어는 트룩시마와 판매 시너지가 이뤄질 수 있도록 항암제...
    2020-03-17 09:08
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