타그리소 검색결과, 4페이지

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‘K-바이오’ 증시에서 주목하는 ASCO 관련 기업은?

유한양행은 기존 치료제인 ‘타그리소’에 내성이 있는 비소세포폐암 환자 45명을 대상으로 레이저티닙과 얀센의 항암 신약 ‘아미반타맙’을 병용 투여한 바 있다. 초록에 따르면 타그리소 내성 환자 45명 중 16명이 반응을 보였고, 객관적반응률(ORR)은 36%를 기록했다. 이에 박병국 NH투자증권 연구원은 “레저티닙이 EGFR 저해, 아미반타맙이 EGFR/MET 이중...

2021-05-21 16:28
오스코텍·메드팩토·한미약품, ASCO서 포스터 발표 ‘주목’ - NH투자증권

우선 오스코텍은 타그리소 내성 EGFR변이 절제불가능한 비소세포폐암 레이저티닙, 아미반타맙 병용 1상 추가 데이터를 공개한다. EGFR, MET 기반 바이오마커인 환자는 총 17명이었는데, 이중 8명이 반응을 보여 객관적반응률 47%를 달성했다. 박병국 연구원은 “레이저티닙이 EGFR 저해, 아미반타맙이 EGFR·MET 이중 저해라는 메커니즘상 타그리소 내성 원인이...

2021-05-20 08:39
유한양행, 레이저티닙 출시로 수익성 개선 기대 ‘매수’-키움증권

허 연구원은 “타그리소 처방 후 재발된 환자에 대한 치료제가 없어 더 많은 환자 대상으로 타그리소 내성에 대한 효능이 재확인된다면, 혁신치료제로 지정받아 우선심사 자격을 갖게 된다”며 “이르면 내년 초 미국 신약 신청에 이어 하반기 미국 승인이 기대된다”고 내다봤다. 이어 “프로바이오틱스 하반기 출시, 레이저티닙 3분기 출시 등 하반기로...

2021-04-19 08:59
유한양행, 2022년 레이저티닙의 글로벌 출시 전망 - 삼성증권

서 연구원은 “6월 국내 발매를 시작하고, 비싼 타그리소와 경쟁하면서 저렴한 약가를 통한 시장 점유율 확대가 예상된다”면서 “2021년 ASCO에서 레이저티닙과 아미반타맙 결과를 발표할 예정”이라고 말했다. 이어 그는 “발표 예정인 임상 디자인은 아직 미확인이나, 2020년 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한 임상 1b상의 연장 데이터일 것으로 추정한다”면서...

2021-04-15 08:40
[BioS]브릿지바이오, 폐암 '4세대 EGFR TKI약물' 1/2상 개시

C797S 변이는 비소세포폐암(NSCLC)에서 3세대 EGFR변이 TKI 약물인 ‘타그리소(Tagrisso, Osimertinib)’의 치료 이후 나타나는 획득 저항성 변이다. 브릿지바이오에 따르면 이번 임상은 EGFR 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다. 혈액 속 종양 유전자를 통해 종양세포의 돌연변이를 분석하는...

2021-04-07 09:55
브릿지바이오, 폐암 신약 후보물질 임상1/2상서 첫 환자 투약

Non-small Cell Lung Cancer)에서 타그리소(성분명: 오시머티닙) 등의 치료 이후 나타나는 획득 저항성 변이로 알려져 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 앞서 진행된 전임상 개발을 통해 동물모델에서의 C797S 양성 삼중 돌연변이에 대한 종양 억제 효능을 비롯해 뇌 전이 종양 억제 효력 관련 데이터를 확보했다. 국내 3개 기관에서 먼저 개시되는 이번 임상은 EGFR...

2021-04-07 09:04
젠큐릭스, 국내 대학병원 대상 아스트라제네카 타그리소 동반진단키트 납품 시작

진스웰ddEGFR은 아스트라제네카의 타그리소(Tagrisso), 로슈의 타세바(Tarceva)를 사용하는 데 필요한 동반진단검사로 허가 제품을 통해 특정 표적항암치료제에 효과를 보이는 환자들을 선별함으로써 개인별 맞춤형 치료를 가능하게 한다. 대표적 폐암 표적항암제인 타그리소에 내성으로 발생하는 ‘C797S’ 돌연변이를 검출할 수 있는 허가 제품은 진스웰ddEGFR이...

2021-01-11 14:11
젠큐릭스 “민감도 50배 ‘폐암 동반진단키트’ 건강보험 적용”

검사 결과를 통해 유전체 정보를 파악하고 아스트라제네카의 타그리소나 로슈의 타세바와 같은 특정 표적항암치료제에 효과를 보이는 환자들을 선별함으로써 개인별 맞춤형 치료가 가능하다는 것이 회사 측의 설명이다. 특히 진스웰ddEGFR은 3세대 플랫폼인 디지털-PCR(유전자 증폭) 방식을 활용해 기존 RT-PCR(실시간 유전자 증폭) 방식보다 민감도 및 정확도가...

2021-01-07 10:57
[BioS]젠큐릭스, 혈액기반 ‘NSCLC 동반진단’ 건강보험 적용

검사 결과를 통해 파악한 유전체 정보를 기반으로 아스트라제네카(Astrazeneca)의 ‘타그리소(Tagrisso)’와 로슈(Roche)의 ‘타세바(Tarceva)’에 효과를 보이는 환자들을 선별함으로써 개인별 맞춤형 치료가 가능하다. 젠큐릭스는 진스웰ddEGFR이 디지털-PCR 방식을 이용해 기존의 RT-PCR 방식보다 민감도 및 정확도가 50배 이상 높다고 설명했다. 젠큐릭스는 2017년...

2021-01-07 10:29
K바이오, 새해에 '신약 R&D' 글로벌 날개 펼친다

올해 유럽종양학회(ESMO)에서 발표된 아미반타맙과 레이저티닙의 병용 임상 1b상에서는 이전에 치료를 받지 않은 환자군에서 100%, 타그리소 내성 환자에서 36%의 반응률을 보여 새로운 표피생장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 치료제로 성공 가능성이 커지고 있다. GC녹십자는 '아이글로불린-에스엔(IVIG-SN) 10%'로 미국 시장의 문을 두드린다. IVIG-SN은 면역계 질환...

2020-12-30 14:48
유한양행, 파이프라인 병용임상 유의미한 효과 입증 -IBK투자증권

그러면서 "비소세포폐암쪽 블록버스터 의약품 '타그리소(Tagrisso)'와 비교해도 향후 상용화 가능성은 높을 것"으로 기대했다. 문 연구원은 타그리소 표적항암제에 내성을 보이는 환자에게는 아직 치료 대안이 없는 상황이라고 주목했다. 문 연구원은 "레이저티닙 관련 파이프라인은 향후 1차 치료제나 기존 치료제에 반응하지...

2020-10-08 08:36
[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外

유한양행 '레이저티닙' 병용 임상 3상 국내 승인 식품의약품안전처는 한국얀센이 제출한 상피세포성장인자(EGFR) 돌연변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로서 아미반타맙과 레이저티닙을 병용 투여하는 임상 3상을 21일 허가했다.이번 임상은 레이저티닙과 아미반타맙을 병용 투여하는 환자군과 오시머티닙(제품명 타그리소) 단독...

2020-09-26 09:00
개그맨 김철민, '강아지 구충제' 펜벤다졸 복용 중단 "항암 효과 없어…권하고 싶지 않다"

지난해 12월에는 200 정도 낮아진 종양표지자(CEA) 수치를 공개하기도 했다. 또 지난 5월 중순 자신의 페이스북 라이브를 통해 "복용 중인 항암제 타그리소가 굉장히 큰 역할을 해준 것 같고 여러분들이 궁금해하시는 펜벤다졸의 효과도 있다고 분명히 생각한다"라고 말해 화제를 모은 바 있다.

2020-09-22 16:10
유한양행 '레이저티닙' 병용 임상 3상 국내 승인

이번 임상은 레이저티닙과 아미반타맙을 병용 투여하는 환자군과 오시머티닙(제품명 타그리소) 단독 투여 환자군, 레이저티닙 단독 투여 환자군을 비교할 예정이다. 세브란스병원과 서울대병원, 분당서울대병원, 삼성서울병원에서 진행된다. 얀센은 20일(현지시간) 유럽종양학회(ESMO 2020)에서 레이저티닙과 아미반타맙 병용 임상의 긍정적인 중간분석 결과를...

2020-09-21 17:27
에이치엘비 "리보세라닙. 비소세포폐암 1차 치료 임상 3상 결과 효과"

리보세라닙 병용요법과 함께 KRAS 저해제인 암젠의 소토라시십(Sotorasib) 임상 1상 결과, 유한양행과 얀센의 레이져티닙과 아미반타맙(EGFR-MET 이중 항체)의 임상1상 결과, 타그리소와 아바스틴(VEGF 항체)의 임상 2상 결과가 같이 발표됐다. 에이치엘비는 지난 4일 리보세라닙의 글로벌 권리를 미국의 어드벤첸 연구소로부터 양수도 받아 중국을 포함한...

2020-09-21 09:17
오스코텍, ESMO에서 레이저티닙 가치 입증 ‘목표가↑’-하나금융

선 연구원은 ”또 45명의 타그리소 내성 환자들의 경우 ORR은 36%, CBR(Clinical benefit rate, ORR+SD)은 60%로 1명은 완전 관해(CR), 15명은 부분관해(PR)를 보여줬다“며 ”91명 투여 환자 중 투여 관련 부작용(treatment-related adverse events, AE)을 보인 최초 투여 환자들 대다수는 1~2등급에 해당하는 경미한 부작용이었고, 3등급 이상의 심각한 부작용을 보인...

2020-09-21 07:54
유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?

효능과 안전성 데이터를 확인하고, 특히 경쟁약물인 '타그리소' 투여로 내성이 생긴 환자에 대한 가능성을 가늠할 수 있을 것으로 기대된다. 미국국립보건원(NIH)의 임상정보 사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 얀센은 레이저티닙과 아미반타맙 병용 글로벌 임상 3상을 신규 등록했다. 10월부터 시작하는 이번 임상은 비소세포폐암 1차 치료제로써...

2020-09-16 18:00
[개장전] 증권사 추천주(08/03)

레이저티닙도 타그리소와 같은 대열에하나금투 선민정 유한양행마일스톤 유입으로 어닝 서프라이즈 시현!2020년 2분기 영업이익 357억원으로 어닝 서프라이즈 시현어닝 서프라이즈의 원인은 ETC부문의 성장률 회복과 마일스톤 유입 때문2020년 하반기에도 ETC부문과 지속적인 마일스톤 유입으로 양호한 매출증가 전망하반기 레이저티닙 임상...

2020-08-03 08:13
'폐암 4기' 개그맨 김철민, 펜벤다졸 복용 후 근황…"괜찮아지고 있다"

특히 지난해 12월 펜벤다졸 복용 이후 200 정도 낮아진 종양표지자(CEA) 수치를 공개한 바 있다. 김철민은 지난 5월 중순 자신의 페이스북 라이브를 통해 "복용 중인 항암제 타그리소가 굉장히 큰 역할을 해준 것 같고 여러분들이 궁금해하시는 펜벤다졸의 효과도 있다고 분명히 생각한다"라고 말해 화제를 모았다.

2020-07-22 10:29
종근당, 올해 영업익 1000억 돌파 예상 ‘목표가↑’-키움

할인을 받아오고 있는데, 신약 성과를 보여준다면 탄력적인 주가 상승이 기대된다”며 “현재 주목할 만한 R&D 파이프라인으로 이중항암항체 바이오 신약 CKD-702(EGFR x cMet)가 1상 중으로 2021년 ASCO 발표가 예상되며, 얀센 1상 중인 JNJ-372 대비 더 높은 안전성을 보여준다면 아스트라제네카의 타그리소 등과 병용 수요를 기대해 볼 수 있다”고 덧붙였다.

2020-07-09 07:48

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