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검색결과 총772건

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  • [급등락주 짚어보기] 코스닥 시장, 유럽 인증ㆍ신기술 개발 소식에 2종목 상한가
    [급등락주 짚어보기] 코스닥 시장, 유럽 인증ㆍ신기술 개발 소식에 2종목 상한가
    등 다양한 식품 포장재에 도입할 수 있어 폐기물 감축 효과를 누릴 수 있다. 한편 에이비프로바이오는 호재성 뉴스에도 불구하고 가격제한폭(-30.00%)까지 하락한 980원에 거래를 마쳤다. 이날 에이비프로바이오는 이중항체 면역항암제 라이선스 본계약을 진행한 데 이어 5조 원 규모의 신약 개발 사업 인수 양해각서(MOU)를 체결했다고 발표했다.
    2019-10-28 16:03
  • 에이비프로바이오, 이중항체 신약 라이선스 아웃 MOU 체결
    에이비프로바이오가 이중항체 면역항암제 라이선스 본계약을 진행한 데 이어 5조 원(40억 달러) 규모의 이중항체 신약 개발 사업을 인수하기 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 28일 밝혔다. 아시아 독점 판권을 확보함에 따라 이번 계약뿐 아니라 미국 에이비프로가 아시아시장에서 기존 체결한 계약들은 차례로 에이비프로바이오를 통해 사업을 진행할 예정이다....
    2019-10-28 14:11
  • [특징주] ABL바이오, 로슈 치매 치료 신기술 ‘BBB 이중항체’ 임상 돌입..기술보유 부각 ‘강세’
    ABL바이오가 글로벌 제약사 로슈의 ‘혈뇌장벽(BBB) 이중항체’를 이용한 치매 치료제 임상 돌입 소식에 강세다. ALB바이오도 이중항체를 활용해 혈뇌장벽을 통과하는 기술을 보유하고 있으며 치매 치료제 기술 개발을 위한 전임상 단계를 거치고 있다. 22일 오전 9시 24분 현재 ABL바이오는 전일 대비 900원(4.90%) 오른 1만9250원에 거래 중이다. 로슈는 최근...
    2019-10-22 09:26
  • [BioS]셀트리온 "램시마SC, 내년 상반기 'IBD' 적응증 확장"
    [BioS]셀트리온 "램시마SC, 내년 상반기 'IBD' 적응증 확장"
    또한 SC군은 면역원성에 의해 발생하는 약물에 대한 항체로 TNF-α 억제제의 효과를 저해하는 요인인 항-약물 항체(Anti-Drug Antibodies; ADA)를 갖는 환자는 더 적은 것으로 나타났다. 슈라이버 교수는 "이번 임상 결과를 통해 IBD 적응증에서도 램시마 두 제형간의 유효성 및 안전성이 유사함을 확인했다"면서 "램시마SC는 의료계의 선호도가 높은...
    2019-10-22 08:02
  • 유지인트, ‘에이비프로바이오’로 사명변경 완료…“바이오 사업 박차”
    유지인트가 ‘에이비프로바이오’로 사명을 변경하고 이중항체 항암신약 중심의 바이오 사업을 본격 추진한다고 18일 밝혔다. 에이비프로바이오는 지난 8월 주주총회를 열어 바이오사업을 대거 사업목적에 새롭게 추가했다. 신규 사업으로 △항체신약 개발·제조 및 판매 △항체 및 단백질 제품 개발·제조 및 판매 △바이오 단백질 재조합 의약품 연구개발업 △진단 및...
    2019-10-18 08:25
  • 유지인트, 로버트 랭거 MIT석좌교수 사내이사 선임ㆍ스톡옵션 부여
    이어 이중항체 중심의 바이오 사업 글로벌 시장 진출에 있어 로버트 랭거 교수의 네트워크를 통한 시너지 창출이 가능할 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 “스톡옵션 부여는 통상 핵심이 되는 인력을 장기적으로 유치하기 위한 인센티브 역할을 한다”며 “로버트 랭거 교수에게 스톡옵션을 부여했다는 건 유지인트가 이중 항체 중심의 바이오 사업과 관련된...
    2019-10-14 08:34
  • ABL바이오, 노벨상 수상 VEGF 타켓 이중항체 치료제 ‘ABL001’ 1a상 연내 종료
    에이비엘바이오(이하 ABL바이오)가 이중항체 치료제 ABL001의 임상 1a상을 연내 마무리할 전망이다. ABL001의 치료 작용 기전의 기본은 올해 노벨생리의학상을 받은 혈관생성촉진인자(VEGF) 연구에 기초한다. ABL바이오 측은 내년 상반기 임상 1b상에 돌입한다는 구상이다. 회사 관계자는 11일 “ABL001은 VEGF와 신호전달물질(DLL4, Delta-like Ligand 4)를 타깃으로...
    2019-10-11 10:03
  • 종근당, 네스프 바이오시밀러 출시 임박 ‘매수’-하나금융
    종근당, 네스프 바이오시밀러 출시 임박 ‘매수’-하나금융
    그는 “EGFR/c-MET 이중 항체인 CKD-702도 연내 임상 1상 진입이 가능할 것으로 예상되면서, 2020년 종근당의 R&D도 드디어 성과를 보일 수 있을 것”이라며 “유럽에서 임상 2상 중인 류머티즘성 관절염 치료제인 CKD-506과 한국과 미국에서 임상 1상 중인 헌팅턴증후군 치료제인 CKD-504의 임상도 순항 중으로 임상 결과 발표 시 종근당의 R&D도 시장에서 가치를...
    2019-10-08 07:40
  • 유한양행, 신약 기술이전 가치 반영 기대 ‘매수’-미래에셋대우
    유한양행, 신약 기술이전 가치 반영 기대 ‘매수’-미래에셋대우
    특히 얀센이 자체 개발 중인 이중항체 JNJ-6372와 레이저티닙의 병용요법에 관심이 큰 상황이다. 이어 NASH 치료제인 YH25724 역시 주목해야 할 후보물질이다. 현재 독성실험을 진행하고 있으며, 내년 중반 임상1상에 진입할 가능성이 높다. 전임상 결과 지방증과 간염증, 섬유증에 모두 효과가 있는 것으로 알려졌다. 김 연구원은 “3분기 매출액은 전기 대비 10.0...
    2019-09-26 08:17
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 27일 개막..韓바이오 반등할까
    삼성바이오에피스는 오는 28일 포스터 발표를 통해 자체 두번째 항암 항체 바이오시밀러 SB8의 글로벌 3상 결과를 공개한다. SB8은 지난 7월 유럽의약품청의 판매허가 심사가 본격 시작돼 이번 발표를 통해 허가가능성을 가늠해 볼 수 있을 전망이다. 에이치엘비는 오는 29일 컨퍼런스 발표를 통해 리보세라닙의 위암 3차료제 글로벌 3상 전체 데이터를...
    2019-09-25 10:31
  • [BioS]종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 판매 승인"
    [BioS]종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 판매 승인"
    시작으로 향후 3조 6000억원 규모의 글로벌 시장 진출에도 속도를 높일 계획”이라고 말했다. 종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스의 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상3상을 진행하고 있으며, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정돼 전임상을 완료하는 등 차세대 바이오의약품 개발에 속도를 내고 있다.
    2019-09-24 11:42
  • 종근당, 첫 바이오의약품 ‘네스벨’ 12월 日 출시…5500억 원 시장 공략
    종근당, 첫 바이오의약품 ‘네스벨’ 12월 日 출시…5500억 원 시장 공략
    시장을 시작으로 향후 3조6000억 원 규모의 글로벌 시장 진출에도 속도를 높일 계획”이라고 말했다. 종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스의 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상 3상을 진행 중이다. 또한, 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정되어 전임상을 완료하는 등 차세대 바이오의약품 개발에 집중하고 있다.
    2019-09-24 10:53
  • [투자세미나] “그래도 제약ㆍ바이오… 하반기 임상 기업 눈여겨봐야”
    [투자세미나] “그래도 제약ㆍ바이오… 하반기 임상 기업 눈여겨봐야”
    그는 “악재가 계속되고 있지만 국내 바이오 업체의 성과는 여전히 기대해도 좋은 상황”이라면서 유한양행과 한미약품을 최우선주로 지목했다.이와 함께 류머티스 관절염 치료제와 백혈병 치료제 임상 데이터가 기대되는 오스코텍, 이중 항체 등의 치료제를 개발 중인 앱클론, 베링거인겔하임 대상 대규모 기술이전 가치가 미반영된 레고켐바이오를 하반기 유망...
    2019-09-19 18:15
  • [개장전] 증권사 추천주(9/18)
    부채비율도 하락할 전망P/S 0.09배, P/E 4배대로 주가 저평가 판단하나금투 송선재 한미약품오픈 이노베이션을 통한 이중항체 파이프라인 강화투자의견 매수, 목표주가 460,000원 유지오픈 이노베이션을 통한 이중항체 파이프라인 강화긍정적인 파이프라인 다각화영업실적 및 주요 투자지표대신증권 홍가혜 SK디앤디2020년, 재도약의 원년부동산 개발...
    2019-09-18 08:17
  • [BioS]한미약품, 美페인스와 항체서열 도입.."이중∙다중 면역항암제 개발"
    [BioS]한미약품, 美페인스와 항체서열 도입.."이중∙다중 면역항암제 개발"
    펜탐바디는 북경한미약품이 개발한 이중항체 플랫폼으로, 2017년 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 체결한 바 있다. 이번 계약에 따라 한미약품은 모든 암 적응증에 대해 페인스의 항체를 활용한 새로운 이중·다중항체의 연구 및 개발, 생산, 상업화 글로벌 독점권을 갖게된다. 단 해당 서열을...
    2019-09-17 12:06
  • 한미약품, 펜탐바디 적용 면역항암 신약 개발…美기업과 오픈이노베이션
    한미약품, 펜탐바디 적용 면역항암 신약 개발…美기업과 오픈이노베이션
    펜탐바디는 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 타깃에 동시에 결합하는 차세대 이중항체 플랫폼 기술이다. 2017년 중국 바이오기업 이노벤트 바이오로직스와 공동개발 및 상업화를 위한 글로벌 파트너십을 구축한 바 있다. 이번 계약에 따라 한미약품은 펜탐바디에 페인스의 항체 서열을 적용한 새로운 면역항암 이중항체 및 다중항체 개발 프로젝트를 진행할 예정이다....
    2019-09-17 11:26
  • 에이비엘바이오, 신규 이중표적 단백질 관련 캐나다 특허 취득
    에이비엘바이오는 DLL4와 VEGF에 특이적으로 결합하는 신규 이중표적 단백질 및 이의 용도에 대한 캐나다 특허를 취득했다고 29일 공시했다. 회사 측은 “본 특허기술을 적용한 이중항체 의약품을 임상 중에 있다”고 설명했다.
    2019-08-29 14:41
  • 유지인트, 미국 에이비프로와 ‘이중항체’ 아시아 독점 계약
    유지인트가 ‘이중항체(Bi-specific Antibody)’ 항암신약 개발 사업에 뛰어든다. 유지인트는 미국 에이비프로 코퍼레이션(Abpro Corporation,이하 에이비프로)과 이중항체 항암신약 개발 및 아시아지역에 대한 독점적 판권 부여를 골자로 하는 양해각서를 체결했다고 29일 밝혔다. 유지인트 관계자는 “당사는 에이비프로와 독점계약을 맺고 이중항체 항암제의...
    2019-08-29 09:56
  • 전통 제약사, ‘차세대 신약 개발’ 나선다...K바이오, 글로벌 영토 확대
    전통 제약사, ‘차세대 신약 개발’ 나선다...K바이오, 글로벌 영토 확대
    리피바디는 암세포에서 많이 발현되는 단백질에 결합하는 능력이 3배 이상 큰 인공항체로, 기존 항체의약품에서 생성하기 어려웠던 이중항체와 항체-단백질 결합이 수월한 것이 장점이다. 글로벌 데이터에 따르면 노인성 황반변성 치료제 시장은 고령화로 인해 2026년 14조 원 규모까지 커질 전망이다. 현재 바이엘의 ‘아일리아’와 ‘루센티스’만...
    2019-08-28 19:00
  • [BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"
    [BioS]에이비엘바이오 "내년 상반기, 이중항체 임상1b상 계획"
    이상훈 에이비엘바이오 대표는 22일(현지시간) 미국 워싱턴에서 개최되는 ‘이중항체 파이프라인 학회(Bispecific Antibody pipeline Congress)’에서 신생혈관억제 VEGF x DLL4 이중항체인 ‘ABL001(NOV1501)’의 임상 데이터를 발표했다. 더불어 화학항암제와의 병용투여(chemocombination therapy), 면역항암제(PD-1/PD-L1)와의 병용투여 관련 비임상 동물 효능 연구결과를...
    2019-08-22 17:31
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