유전체선별검사 검색결과, 4페이지

검색결과 총72건

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엠지메드, 국내 최초 산전ㆍ후 유전자검사 신의료기술평가 심의 완료

엠지메드는 국내 유전자검사 업체로서는 유일하게 자체 생산하고 있는 마이크로어레이(BAC DNA Chip)를 통해 산전 태아 유전체검사인 MG-Test, 유산물 염색체 이상 검사인 A-scanning, 산후 유전체검사인 G-scanning, 난임 산모의 체외수정 시술시 수정란의 배아세포에 대한 착상전 염색체 선별 유전체검사인 PGS 등의 유전자검사를 제공하고 있다. 이 검사를 통해...

2016-08-03 14:08
[BioS] 랩지노믹스, DTC·암 넘어 생애 전주기 라인업 구축

통해 유전체 해독에 되는 비용과 시간을 획기적으로 줄인 차세대 염기서열 분석 기술(NGS)을 활용한 신규 서비스 개발에 집중하고 있다. ◇3000개 이상 병원과 네트워크 구축 랩지노믹스의 강점은 국내 3000개 이상의 병원, 200개 이상의 산부인과 전문병원과의 네트워크다. 이 네트워크와 긴밀하게 소통하면서 노벨가드(소아 발달장애 유전질환 선별 검사)...

2016-07-20 11:08
KT-랩지노믹스, 소아 유전성 발달장애 선별검사 ‘노벨가드’ 출시

KT는 유전체 분석 전문기업 랩지노믹스와 소아 발달장애 유전질환 선별검사인 ‘노벨가드(NobleGuard)’를 25일부터 출시한다고 밝혔다. 연구보고서에 따르면 세계적으로 신생아의 약 6%가 유전성 질환을 가지고 태어나며, 그 수는 매년 약 800만명에 이른다. 하지만 병의 희소성과 표현을 하지 못하는 신생아들의 특성상 예방과 치료가 쉽지 않았다. 우리 몸의...

2015-11-23 09:39
랩지노믹스, 세계 최초 NGS 기반 신생아 발달장애 선별검사 론칭

분자진단 헬스케어 전문기업 랩지노믹스는 차세대염기서열분석(NGS) 기술을 이용한 신생아 발달장애 관련 염색체 이상 질환 선별 검사인 ‘앙팡가드(EnfantGuard™)’ 서비스를 론칭했다고 18일 밝혔다. NGS 기술은 방대한 양의 유전자 정보를 빠르고 정확하게 해독할 수 있는 최신 염기서열분석기술이다. 랩지노믹스에 따르면 앙팡가드는 NGS 기술을 기반으로, 필요한...

2015-11-18 10:18
[마켓히어로] 엠지메드, DNA칩 상용화… 출산관련 유전체 진단시장 선두주자

체외진단이란 혈액, 소변 등 인체에서 유래된 검사대상물을 활용해 질병을 진단하는 방법이지만, 체내진단은 X-ray, MRI, CT 등을 통해 체내에서 직접 질병의 원인을 알아낸다. ◇ 국내 유일, DNA칩의 기반 인간 유전체 라이브러리 확보= 엠지메드는 출산 관련 유전체 진단용 DNA(유전자의 본체)칩 개발 및 상용화에 성공한 강소기업이다. 국내 최초로 DNA칩을 활용해...

2015-10-27 10:13
서울대병원, 유전성 뼈 질환 원인 유전자 한 번에 진단하는 검사법 개발

TES)으로 명명된 이 검사법은 환자의 혈액에서 추출한 유전체에서 유전성 뼈 질환과 관련된 255개 유전자만 선별한 후 돌연변이가 있는지 차세대 염기서열 분석법으로 분석한다. 환자의 입장에서는 한 번의 채혈로 유전성 뼈 질환의 유무를 파악할 수 있다. 연구팀은 이 검사법의 유효성을 알기위해 골형성부전증, 다발성골단이형성증 등 유전성 뼈 질환이...

2015-10-13 13:51
녹십자지놈, 업그레이드 된 ‘G-NIPT’ 국내 최초 출시

또한 기존 선별검사가 위양성이 많아 불필요한 양수검사를 받을 위험성이 있는데 반해, 새로 개발된 검사는 정확도 99% 이상이며, 위양성(음성이어야 할 검사결과가 잘못되어 양성으로 나온 경우)에 의한 불필요한 양수검사를 받을 위험성이 매우 낮은 검사다. 이번에 출시 된 녹십자지놈의 국내 브랜드 G-NIPT는 순수 한국산모의 샘플로 대규모 임상시험을...

2015-03-31 12:36
[혈액진단 시장의 진화] 혈액검사로 MRI·조직검사 대체… 진단의학의 혁명

지난해 코스닥에 상장한 랩지노믹스는 혈액만으로 태아의 유전질환 여부를 확인할 수 있는 비침습산전기형아검사(NIPT) 개발을 완료하고 임상시험 단계에 들어갔다. 유전체 해독에 소요되는 비용·시간을 줄인 ‘NGS’ 기술을 이용한 것으로 산모들이 바늘을 이용해 양수를 빼낸 뒤 검사하는 과정을 줄였다. 랩지노믹스 측에 따르면 다운증후군과 같은 염색체 수 이상...

2015-02-05 11:01
한국인 폐암 유형 1위 ‘선암’ 재발 유전자 발견

연구팀에 따르면 폐선암 △1기 157명 △2기 44명 △3기 40명 △4기 6명 등 총 247명 환자에서 얻은 각각의 폐암 조직과 정상 폐 조직을 대상으로 차세대 유전체 검사법인 ‘전체 엑솜 염기서열 분석법’을 이용해 유전체 모두를 동시에 비교 분석했다. 분석 결과 폐선암의 발생과 관련이 있는 돌연변이 유전자 중 환자의 임상병리학적 정보와 통계적으로 유의한 관계를...

2014-11-13 15:22
간암 유발 유전자 세계 최초 규명

분류·선별이 가능해져 적극 치료 및 재발 예방의 길을 찾을 수 있게 됐다”고 밝혔다. 이와 함께 연구팀은 간암 환자 231명의 유전체를 통해 유전자 수의 변화에 대해서도 분석했다. 그 결과 간암 환자 중 특히 바이러스 간염성 환자의 간암 조직에서만 FGF19 유전자가 비정상적으로 증폭되어 있음을 발견했다. 또 FGF19 유전자 증폭은 암 생성과 깊은 관련이 있는...

2014-06-12 16:43
[브라보 라이프 기획②] 풍요 속 극한 고통 ‘치매 대재앙’ 온다(상)

서울시와 구청이 운영하는 치매지원센터를 찾으면 무료 검사를 받을 수 있다. 치매 선별 검진을 받고, 치매가 있는 것으로 의심되면 신경·심리 검사와 문진 과정 등을 거쳐 인지건강 프로그램에 참여하게 된다. 치매는 한 가지 질환이 아니라 70가지 이상의 다양한 병이 원인이 되어 발생하는 상태로 원인 질환에 따라 치료 방법이나 예후가 크게 달라진다. 따라서...

2014-02-21 10:32
바이오니아, 미국 ‘맞춤의약국제컨퍼런스’서 신약 개발 전략 발표

그러면서 “이러한 결과를 토대로 GPScreen을 이용, 높은 독성을 나타내는 유전자형을 찾아내고 동반검사법을 개발해 임상실험에 적용함으로써 신약개발의 성공률을 획기적으로 높일 수 있다”고 기대했다. 바이오니아는 10여년간 한국생명공학연구원과 영국 왕립암연구소(Cancer Research UK)의 노벨상 수상자인 폴너스 박사 연구진과의 공동연구를 통해 세계...

2014-02-03 14:43

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