유전자검사 검색결과

검색결과 총2,996건

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KMI한국의학연구소, ‘한 번 채혈’로 10년간 유전자검사 결과 제공

KMI에 따르면 ‘DNA Life Care’는 다양한 질환에 대해 유전자 검사 결과를 제공하는 ‘유전자 분석 서비스’와 추가 채혈 없이 검사 결과를 제공할 수 있는 ‘유전자 정보 뱅킹(보관) 서비스’를 동시에 제공하는 새로운 형태의 유전자 검사 서비스다. ‘유전자 분석 서비스’는 혈액에서 얻은 유전 정보를 기반으로 암을 비롯해 다양한 질병의 발병 위험도 등을...

2024-07-02 09:49
마크로젠, 젠톡에 ‘생성형 AI’ 탑재…맞춤형 유전상담 AI 챗봇 베타 오픈

글로벌 디지털 헬스케어 기업 마크로젠이 유전정보 기반 건강관리 플랫폼 ‘젠톡(GenTok)’에 생성형 AI를 탑재하고 맞춤형 유전상담 AI 챗봇 서비스 ‘젠톡AI’를 베타 오픈했다고 1일 밝혔다. 오픈AI 의 챗GPT(GPT-4o)를 기반으로 한 젠톡AI는 개인별 유전자검사 분석 데이터 입력을 자동으로 처리해 분석 결과를 요약해준다. 사용자는 비만, 탈모, 영양소, 식습관, 운동...

2024-07-01 09:10
클라이피, 프리딕티브코리아와 '디지털 트윈' 업무협약 체결

AI 기반 유전자 분석 플랫폼 ‘디지털 트윈(Digital Twin)’을 보유하고 있다. 디지털 트윈은 손톱이나 구강상피 세포만으로 2만여 개의 유전체를 분석한 뒤, 가상으로 구현해 2만2000개 이상의 유전 관련 질병과 대조하고 각종 치료 및 약물에 대한 민감도 데이터를 제공하는 세계 최초의 휴먼 플랫폼이다. 윤사중 대표는 “디지털 트윈은 현실세계에서 수집한 다양한...

2024-06-27 14:59
디엑스앤브이엑스, 말레이시아에 유전체 분석 서비스 ‘지놈체크’ 공급

지놈체크는 산모와 태아를 위한 비침습적 산전 유전자 검사, 신생아 유전자 검사 등이 가능하다. 회사는 검사 가능한 질병 수, 높은 정확도와 짧은 검사 기간 등 서비스의 우수성을 앞세워 이번 계약이 성사된 것으로 평가했다. MGRC의 아즈리 아제라이(Azri Azerai) 회장은 “체외 진단 및 디지털 헬스케어 분야에서 디엑스앤브이엑스와 더 많은 협력을 모색할...

2024-06-27 14:29
한국로슈진단, 디지털 PCR 장비 ‘디지털 라이트사이클러 애널라이저’ 출시

또한, 검체에서 추출한 DNA 또는 RNA를 2만~10만 개까지 미세 반응 단위로 나눌 수 있는 3가지 나노웰플레이트(nanowell plate)도 선택할 수 있는데, 이는 고도로 정밀한 유전자 분석을 가능하게 하는 기술이라고 회사 측은 설명했다. 샘플을 나노웰플레이트에 분할하고, PCR 검사를 진행하며, 이미지를 자동으로 데이터화해 빠르게 정확한 값을 제공하고 더 많은...

2024-06-27 09:19
ADC 항암제 ‘엔허투’, 유방암 치료 게임체인저 등극하나

유전자 검사 결과 해당 물질의 발현 수준이 높으면 양성(IHC3+ 또는 IHC2+/ISH+), 낮으면 음성(IHC 0, IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-)으로 판단했다. 하지만 엔허투 등장을 계기로 ‘HER2 저발현(HER2-low)’ 개념이 새롭게 도입되기 시작했다. HER2 발현 수준이 음성보다는 높지만, 양성 수준에는 이르지 않는 모호한 영역의 환자들이 HER2 저발현(IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-)로 분류된다....

2024-06-26 13:38
근육량 떨어지면 알츠하이머병 위험 증가한다

이는 부분최소적합 구조방정식 모형(PLS-SEM)을 이용해 나이, 성별, 교육년수, 아포이(APOE) 유전자형, 우울증 점수 등을 통제했을 때에도 나타났다. 높은 근육량은 알츠하이머병 원인 물질인 아밀베타 아밀로이드 단백질 축적을 억제하고, 높은 근력은 백색질 변성을 막아 뇌 외축 및 인지기능의 저하를 방지하는 효과가 있었다. 좋은 근육 기능은 근육양 및 강도와 달리...

2024-06-25 09:16
선천성 유전질환 ‘AMED 증후군’ 국내 첫 진단

이종미 교수는 “서울성모병원 유전진단검사센터는 6800여 개의 유전자를 한 번에 분석할 수 있는 임상엑솜시퀀싱을 활용해 선천성 유전질환을 진단하고 있으며, 국내 최대 규모의 골수부전증후군 환자를 분석한 이번 연구 결과로 병원의 진단법이 가장 효율적이고 정확한 것으로 입증됐다”고 말했다. 김명신 교수는 “임상 증상으로 유전 질환이 의심됐지만, 진단...

2024-06-24 10:02
"유방암 재발 검사비 지원해드려요" 한화손보, 新 특약 배타적사용권 획득

한화손보가 차병원과 협업해 기획한 이 특약은 유방암 환자의 유전자를 활용해 맞춤 치료와 재발 여부 예측을 위한 검사비를 최초 1회에 한해 보장하는 것이 주 내용이다. 암 환자가 검사를 통해 항암 치료가 필요하지 않다는 진단을 받으면 부득이하게 항암 치료를 받으며 발생할 수 있는 △난임 △불임 △탈모 △우울증 등을 사전에 방지할 수 있다는 점에서 가장 높은...

2024-06-21 13:45
노을, 美 CDC 주관 말라리아 진단 프로젝트 케냐 의학연구소와 시작

노을의 마이랩은 자동화된 소형 장비를 통해 감염 세포의 AI 분석이 가능하고 현장에서 사용하기 쉬울 뿐 아니라 신속진단검사와 달리 형태학적 진단 방식을 활용하고 있어 최근 아프리카에서 확산되고 있는 pfhrp (Plasmodium falciparum histidine-rich protein) 2/3 유전자 결손이 있는 말라리아도 진단할 수 있다. 김태환 노을 사업 총괄은 “노을의 miLabTM MAL은...

2024-06-17 09:19
마크로젠·에프아이소프트 업무협약…유전자 검사 기반 건기식 추천

마크로젠의 건강관리 플랫폼 ‘젠톡(Gentok)’ 소비자 직접 의뢰(Direct To Customer, DTC) 유전자검사 결과를 기반으로 개인 맞춤형 건강기능식품 추천 서비스를 제공하기 위한 목적이다. 이번 협약을 통해 마크로젠은 에프아이소프트의 건강기능식품 추천 알고리즘 개발에 협력한다. 기존에 10년간의 건강검진 결과와 최근 1년간의 처방 약품 및 진료 정보, 건강 설문...

2024-06-17 09:12
[BioS]지노믹트리, ‘방광암 진단’ 확증임상서 “유효성 확인”

그렇게 진단된 환자들을 대상으로 침습적 방광경 검사를 받도록 하면 임상적으로나 경제적으로 큰 이득을 제공할 수 있다”며 “얼리텍-B를 통해 혈뇨환자와 방광암 환자의 삶의질을 개선하고 총 의료비 부담을 완화시킬 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 얼리텍-B는 방광암 조기진단용 바이오마커로, 자체 발굴하고 검증한 PENK 메틸화 유전자를 대상으로 검출...

2024-06-14 09:56
세브란스병원 연구진, 한국인 뇌전증 유발 유전자 단서 발견

한국인에서 뇌전증을 유발하는 유전자 실마리가 발견됐다. 한국인의 뇌전증 맞춤 치료가 가능해질 전망이다. 강훈철·김세희 세브란스 어린이병원 소아신경과 교수와 최종락·이승태 세브란스병원 진단검사의학과 교수 연구팀은 한국인 뇌전증 유전적 소인의 단서를 찾았다고 14일 밝혔다. 이번 연구 결과는 뇌전증 연구 분야 국제학술지 ‘에필렙시아...

2024-06-14 09:44
랩지노믹스, OTD 폐암 동반진단 서비스 본격화…개인 맞춤형 치료로 정밀 의료 선도

환자 생존율을 높이고, 암 정복까지 지원할 수 있는 ‘윈윈’ 전략을 위해 힘쓰겠다”고 강조했다. NGS 통해 암 환자의 유전적 변이를 진단하는 ‘NGS 유전자 패널검사’는 보건복지부에서 제시한 조건에 부합하는 장비와 인력을 갖춘 기관만 가능하다. 현재 기준으로 보건복지부에서 승인한 기관은 랩지노믹스를 포함해 국내에 총 76개 기관이 있다.

2024-06-13 09:04
디엑스앤브이엑스, 몽골 바이오메디컬 기업에 유전체 분석 서비스 공급

RCC는 몽골 난임, 생식클리닉센터 RMC IVF(In Vitro Fertilization) 센터의 파트너사로 NIPT(비침습적 산전 검사), PGT(착상 전 유전자 검사) 등 유전체 분석 서비스의 제공과 현지 마케팅을 제공하는 바이오메디컬 기업이다. 몽골 난임센터는 불임 환자를 전문으로 하는 현지 병원으로 유전체 분석 서비스의 자국 내 보급에 앞장서고 있다. 몽골은 35세 이상의 고령 임신이...

2024-06-12 10:30
[진료실 풍경] “잊으시면 안 돼요”

정밀검사를 위해 대학병원으로 의뢰했고 그녀의 몸에 사악한 폐암이 자신을 철저히 숨겨 이제까지 자라고 있었다는 것을 알 수 있게 되었다. 돌이켜보면 그놈이 진즉부터 숨어있다는 것을 시사하는 간접적인 증거들이 나를 무안하게 했다. 이제는 최선을 다해야 할 때 폐암 치료에 권위가 있는 병원을 찾아드렸고 다행히 새로 나온 항암제에 반응이 좋은 유전자 변이를...

2024-06-12 05:00
롯데카드, 마크로젠과 업무 협약…유전자 검사 서비스 도입

롯데카드는 헬스케어 기업 마크로젠과 업무 협약을 체결하고, 디지로카앱에 마크로젠 젠톡 유전자 검사 서비스를 7월 중 도입한다고 11일 밝혔다. 전일 진행된 협약식은 서울 종로구 롯데카드 본사에서 김종윤 마크로젠 개인지놈사업본부장, 한정욱 롯데카드 디지로카 본부장 등 양측 관계자가 참석한 가운데 진행됐다. 양 사는 이번 협약을 통해 129종의 검사 항목을...

2024-06-11 10:50
[BioS]GC지놈, ‘액체생검 AI’ 비침습 암검출 “ASCO 발표”

액체생검 유전자 분석 데이터를 기반으로 대장암(colorectal cancer, CRC)과 진행샘종(advanced adenoma, AA)을 검출하는 멀티모달 딥러닝 AI 분석모델을 소개했다. GC지놈은 이번 연구를 통해 대장암 및 진행샘종을 조직 절제없이 비침습적인 방법으로 검출할 수 있음을 제시했다. 해당 알고리즘은 대장내시경 검사를 통해 집계된 건강인의 데이터를 통해...

2024-06-07 11:15
GC지놈, 유럽인간유전학회서 AI액체생검 ‘아이캔서치’ 소개

이번 학회에서 GC지놈은 처음으로 단독 부스를 운영, 인공지능(AI) 알고리즘 기반 다중암 조기 선별검사인 ‘아이캔서치’ 및 다양한 차세대 염기서열 분석(NGS) 패널 검사를 비롯한 암·유전희귀 유전자 검사 서비스를 소개하며 유럽 시장 진출 전략을 강구했다. 다중암 조기발견 선별검사(MCED)인 아이캔서치는 채혈 한 번으로 폐암, 간암, 대장암, 췌장담도암...

2024-06-04 13:02
서울성모병원, ‘악성 신경교종’ 유일한 신약 후보물질 국제환자 임상허브 선정

미만성 중심교종에서 관찰되는 H3-K27M 변이는 세포핵 내부의 유전정보를 압축 보관하는 ‘히스톤 H3’ 단백질 합성에 관여하는 유전자 중 하나가 K27 위치에 비정상적인 돌연변이를 보이는 상태다. 해당 신경교종은 2016년부터 세계보건기구 종양분류 4등급(매우 악성)으로 분류되는 아형으로, 인구 100만 명당 1명 정도의 유병률을 보인다. 발병 후 1년 생존율이...

2024-06-04 12:47

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