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  • “글로벌 제약업계 NK 세포 치료제 ‘주목’…국내 관련 업체 관심”-키움증권
    “글로벌 제약업계 NK 세포 치료제 ‘주목’…국내 관련 업체 관심”-키움증권
    그는 “녹십자랩셀의 동종 NK 치료제 MG 4101은 올해 중순 간암 2상 결과 도출이 예상된다”며 “중순 유럽 혈액 학회(EHA)가 정상 개최된다면 MG4101+리툭산 재발성ㆍ불응성 림프종 병용 1ㆍ2a상 중간 데이터를 확인 할 수 있을 것”이라고 설명했다. 또 “엔케이맥스는 자가 SNK01 미국 불응성암 1상과 한국 키트루다 병용 비소세소폐암 1ㆍ2상 진행 중으로 올해...
    2020-03-27 08:18
  • 서정진 셀트리온그룹 회장 "코로나19 치료제, 4개월 후 인체 투여 가능"
    서정진 셀트리온그룹 회장 "코로나19 치료제, 4개월 후 인체 투여 가능"
    전문업체와 협업을 통해 4월 말 시제품 생산을 완료하고 5월 말까지 임상을 마칠 예정이다. 한국은 물론 유럽 수출용 CE 인증과 미국 인증을 신청해 전 세계에 보급한다. 서 회장은 “임상 결과는 최대한 빨리 정리해서 학회나 논문을 통해 발표할 것”이라며 “상업성을 따지지 않고 전 세계적인 코로나19 확산세를 꺾기 위해 노력하겠다”고 말했다.
    2020-03-23 16:55
  • [BioS]씨제이헬스케어 "로바젯정, 연간 원외처방액 200억 돌파"
    [BioS]씨제이헬스케어 "로바젯정, 연간 원외처방액 200억 돌파"
    이상지질혈증은 콜레스테롤, 중성지방(TG) 등이 혈액에 과도하게 함유되거나, 고밀도지단백질(HDL)이 저하된 상태를 뜻한다. 지단백 중 저밀도지단백(LDL)이 많으면, 혈관벽에 플라그(plaque)가 쌓여 협심증, 심근경색 등의 심혈관계 질환을 유발할 위험이 있다. 씨제이헬스케어 관계자는 “2019년 유럽심장학회(ESC)와 동맥경화학회(EAS)가 심혈관질환 예방을 위해 LDL...
    2020-02-28 10:11
  • JW홀딩스, 세계 최초 ‘췌장암 조기진단 기술’ 미국 특허 획득
    JW홀딩스, 세계 최초 ‘췌장암 조기진단 기술’ 미국 특허 획득
    JW홀딩스는 미국특허청(USPTO)으로부터 간단한 혈액검사만으로 췌장암을 조기에 발견할 수 있는 세계 최초 ‘다중 바이오마커 진단키트’ 원천기술에 대한 특허를 취득했다고 17일 밝혔다. 이 기술은 췌장암 초기와 말기 환자에서 각각 발현되는 물질을 동시에 활용해 암의 진행 단계별 검사가 가능한 혁신적인 진단 플랫폼으로 2017년 연세대 백융기...
    2020-02-17 10:29
  • 이수앱지스 “카탈리스트, 혈우병 신약 임상2b 긍정적 결과 발표”
    이수앱지스 “카탈리스트, 혈우병 신약 임상2b 긍정적 결과 발표”
    DalcA는 이수앱지스가 국내에서 임상 1상을 진행한 피하주사제형의 차세대 Factor IX(제9혈 혈액응고인자)다. 카탈리스트는 최근 네덜란드 헤이그에서 개최된 제13회 유럽연합학회 연례회의(EAHAD)에서 B형 혈우병 치료제 신약으로 개발하고 있는 ‘DalcA’에 대한 임상 2b상의 긍정적인 약물 효능 및 안전성 데이터를 공개했다. 연구 결과에 따르면 ‘DalcA’를...
    2020-02-11 08:59
  • JW바이오사이언스, 방사능 위험물질 없는 ‘X선 혈액조사기’ 공급
    JW바이오사이언스, 방사능 위험물질 없는 ‘X선 혈액조사기’ 공급
    또 87.5%에 해당하는 42개 기관이 제조된 지 10년이 넘은 노후장비를 보유하고 있는 것으로 분석됐다. 북미와 유럽 주요국은 감마선 방식의 혈액방사선조사기에 대한 각 정부의 규제를 강화하고 있다. 일본은 2011년 후쿠시마 원전 사고 이후 세슘-137 반입을 엄격하게 금지하고 있으며, 혈액방사선조사기의 80% 이상을 엑스레이 방식으로 전환했다.
    2020-02-10 09:31
  • [글로벌 K-브랜드] ⑤미국ㆍ유럽서 신약 도전 K-바이오…지난해 美 FDA 허가 8건
    [글로벌 K-브랜드] ⑤미국ㆍ유럽서 신약 도전 K-바이오…지난해 美 FDA 허가 8건
    GC녹십자는 혈액제제 아이글로불린(IVIG) 10% 제품으로 하반기 미국 허가에 재도전한다. 미국 IVIG 시장에서 10% 제품은 시장의 70%가 넘는 4조 원대 규모를 형성하고 있다. 셀트리온은 지난해 11월 EMA 허가를 획득한 램시마SC를 유럽 시장에 본격적으로 출시한다. 램시마SC는 셀트리온의 바이오시밀러 ‘램시마’를 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 바꾼 세계 최초...
    2020-01-29 05:00
  • 농진청 "한식, 비만·과체중 개선에 효과"
    농진청 "한식, 비만·과체중 개선에 효과"
    혈액 내 아미노산 대사체 분석에서는 인슐린 저항성 지표인 가지형 아미노산이 감소해 당뇨 가능성을 낮추는 것도 밝혀냈다. 농진청은 이번 연구 결과를 서울대와 함께 해외 저명 영양학회지인 '뉴트리언츠'(Nutrients)에 실었고, 내년 유럽영양저널(European Journal of Nutrition)에도 게재가 확정됐다. 김 부장은 "이번 연구 결과가 농산물 소비 활성화로...
    2019-12-18 14:25
  • 압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    압타바이오 이수진 대표 “내년 글로벌 기술수출 5건 목표…난치성 질환자 신약 기대에 부응할 것”
    이 대표는 “바이오유럽에 항암제 회사들이 대부분 초청된데 비해 대사질환 개발 기업으로는 압타바이오가 유일했다”며 “전 세계에 경쟁기술이 없다 보니 이번 학회를 통해 글로벌 상위제약사와 의미있는 미팅이 이뤄졌고, JP모건 컨퍼런스 참여를 위한 미팅도 계획 중”이라고 전했다. 그러면서 그는 “대사질환에 대해 연구개발 중인 글로벌 제약사들은...
    2019-12-12 05:00
  • [BioS]셀트리온, 램시마·트룩시마·허쥬마 국내서 '고공행진'
    [BioS]셀트리온, 램시마·트룩시마·허쥬마 국내서 '고공행진'
    셀트리온 바이오시밀러 제품의 올 2분기 유럽시장 점유율은 램시마 59%, 트룩시마 38%, 허쥬마 15%다. 셀트리온제약 관계자는 “항체 바이오시밀러 3종은 국내외 주요 학회를 통해 발표된 우수한 장기 임상 데이터를 바탕으로 국내 의료진으로부터 큰 호응을 얻으며, 글로벌 시장에서 이어 국내에서도 성공적으로 시장을 확대해 가고 있다"면서 "케미컬 제품은...
    2019-12-10 08:40
  • [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    셀트리온은 7일(현지시간)부터 미국 플로리다 올랜도에서 개막한 2019 미국혈액학회(The American Society of Hematology, ASH 2019)에서 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(Advanced Follicular Lymphoma, AFL)를 대상으로 진행한 트룩시마 임상 3상 장기 추적 결과를 발표했다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을 대상으로 각각 트룩시마와 리툭산을 투여해 임상을...
    2019-12-09 10:04
  • 셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온이 2019 미국혈액학회(ASH 2019)에서 ‘트룩시마’의 장기 임상 3상 결과를 발표했다. 셀트리온은 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(AFL)를 대상으로 진행한 임상 3상 장기 추적 결과 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마가 오리지널 의약품 '리툭산‘(성분 리툭시맙)'과 유사한 효능과 안전성을 나타냈다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을...
    2019-12-09 09:30
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔' 유럽 희귀의약품 지정 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔' 유럽 희귀의약품 지정 外
    ◇식약처·대한암학회, '펜반다졸' 위험성 재차 강조 = 식품의약품안전처와 대한암학회는 동물용 구충제 '펜반다졸'을 암환자에게 사용할 경우 장기 손상 등 부작용이 발생할 수 있다고 지난달 28일 밝혔다. 이에 따르면 구충 효과를 나타내는 낮은 용량에서는 부작용이 나타나지 않을 수 있으나 항암효과를 위해서는 고용량·장기간 투여해야 하므로 혈액, 신경...
    2019-11-01 17:25
  • 엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    엔지켐생명과학, 호중구감소증 신약 ‘EC-18’ 임상 2상 중간결과 발표
    이 학회는 미국암학회(AACR)와 미국국립암연구소(NCI), 유럽암학회(EORTC) 등 세계 3대 암연구기관이 공동주최한 정기학술행사다. 글로벌제약사가 연구 중인 첨단 항암제 신약개발 현황과 성과를 집중 공개해 암 치료 분야에서 가장 영향력 있는 학회로 손꼽힌다. 엔지켐생명과학은 항암치료중인 유방암환자를 대상으로 한 호중구감소증 임상2상 중간 결과 하루 2000...
    2019-10-31 09:15
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, 美FDA와 '리보세라닙' 사전 미팅 완료 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, 美FDA와 '리보세라닙' 사전 미팅 완료 外
    ◇삼성바이오에피스, 3분기 유럽 매출 36% 증가 = 삼성바이오에피스의 유럽 지역 마케팅 파트너사 바이오젠은 22일(현지시간) 올해 3분기 실적 발표를 통해 삼성바이오에피스가 개발한 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 3종이 총 1억8360만 달러(약 2201억 원)의 매출을 기록했다고 밝혔다. 직전 분기(1억8440만 달러)에 비해서는 0.4% 감소했지만, 지난해 3분기...
    2019-10-25 15:35
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 유럽호흡기학회서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 임상 1상 결과 발표
    브릿지바이오테라퓨틱스, 유럽호흡기학회서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 임상 1상 결과 발표
    브릿지바이오테라퓨틱스가 2019 유럽호흡기학회 연례학술대회서 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 BBT-877의 임상 1상 주요 결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 이번 임상 1상은 단일용량상승시험(Single Ascending Dose; SAD)과 다중용량상승시험(Multiple Ascending Dose; MAD)으로 구성됐다. '특발성 폐섬유증 치료를 위한 오토택신 저해제 BBT-877의임상 개발 현황...
    2019-09-30 08:44
  • [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    [BioS]대웅제약, 'SGLT-2 억제제' 임상 1상 결과 발표
    대웅제약은 16일부터 20일(현지시각)까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 2019 유럽 당뇨병학회(European Association for the Study of Diabetes; EASD)에서 SGLT-2 억제 기전의 당뇨병 치료제 ‘DWP16001’ 임상1상 결과를 포스터를 통해 발표했다. DWP16001은 신장에서 포도당을 재흡수하는 수송체인 SGLT-2를 선택적으로 억제해 포도당이 체내로 재흡수되지...
    2019-09-20 14:46
  • 신라젠 꺾였지만…헬릭스미스·메지온·한올 임상 3상 공개 임박
    신라젠 꺾였지만…헬릭스미스·메지온·한올 임상 3상 공개 임박
    메지온은 이를 위해 미국심장학회(AHA 2019)에 초록을 제출했다. 발표 시점은 11월 16일(현지시간)로 잡혀 있다. 애초 올해 상반기 공개를 계획했지만, 병원 측정 수치에서 편차가 발견되면서 데이터 분석에 추가적인 시간이 소요됐다. 폰탄수술은 심실이 한 개만 있거나 한쪽 심실이 매우 작은 선천적 심장기형 어린이가 정상적인 심장 기능을 수행할 수 있도록 하는...
    2019-09-04 18:00
  • 김용식 교수, 22대 가톨릭대 서울성모병원장 겸 34대 여의도성모병원장 연임
    김용식 교수, 22대 가톨릭대 서울성모병원장 겸 34대 여의도성모병원장 연임
    인공고관절 수술법을 개발했으며, 2003년에는 전량 수입하고 있는 인공관절을 국내 최초로 개발했다. 2009년에는 인공관절 표면을 뼈와 비슷한 구조로 처리하는 기술을 개발해, 미국 고관절학회에서 아시아 처음으로 최고논문상을 수상하였고, 최근에는 3D 금속프린터로 인공관절 표면을 코팅하는 방법을 개발하여, 유럽 정형외과학회에서 2016년 수상자로 선정되었다.
    2019-09-02 11:12
  • JW홀딩스, 세계 최초 ‘췌장암 조기진단 기술’ 유럽 특허 박차
    JW홀딩스, 세계 최초 ‘췌장암 조기진단 기술’ 유럽 특허 박차
    JW홀딩스는 간단한 혈액검사만으로 췌장암을 조기에 발견할 수 있는 세계 최초 ‘다중 바이오마커 진단키트’ 원천기술에 대해 유럽 특허청(EPO)의 특허 등록 결정을 승인 받았다고 16일 밝혔다. 이번 승인에 따라 JW홀딩스는 앞으로 영국, 프랑스, 독일 등 주요 국가 대상 개별 진입 절차를 거쳐 연내 최종 특허 취득을 완료할 계획이다. JW홀딩스의 원천기술은...
    2019-07-16 13:43
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