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  • 영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    영국 아스트라제네카, 미국 길리어드에 합병 제안…코로나발 제약업계 짝짓기 시작되나
    이 약은 원래 에볼라바이러스 치료를 목적으로 개발한 항바이러스제인데 코로나19 치료에 어느 정도 효과가 있다는 것이 밝혀졌다. 아스트라 주가는 지난 1년간 약 41% 상승해 블룸버그인텔리전스가 집계한 서구권 주요 제약업체 중 가장 좋은 성적을 냈다. 길리어드 주가도 같은 기간 약 19% 올랐지만, 사상 최고치였던 2015년에 비하면 여전히 30% 이상 낮은 상태다....
    2020-06-08 13:32
  • '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    '코로나19 치료제' 3파전으로 압축…연내 국산 치료제 나올까
    렘데시비르는 미국 제약사 길리어드사이언스가 에볼라바이러스 치료를 위해 개발하던 신약후보물질이다. 길리어드는 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 임상 3상의 톱라인 데이터를 통해 증상 개선 효과를 발표했다. 미국 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 임상에서는 치료 기간을 15일에서 11일로 단축시켰다. 이에 따라 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 1일(현지시간)...
    2020-06-03 15:17
  • [종합] 코로나 치료제 '렘데시비르' 국내 수입된다…질본 "특례수입 신청"
    [종합] 코로나 치료제 '렘데시비르' 국내 수입된다…질본 "특례수입 신청"
    렘데시비르는 독감치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 또 다른 전염병인 에볼라 치료제로 개발하던 약물이다. 이 약물은 코로나19 바이러스의 증식을 억제함으로써 코로나19 환자의 회복 기간을 단축하고 사망률을 줄일 수 있는 것으로 알려졌다. 정 본부장은 "식약처에서 특례수입의 필요성을 검토하고, 필요성을...
    2020-05-29 15:50
  • [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 코로나19 치료제 러시아 3상 돌입…일양약품 ‘上’
    회사는 슈펙트가 고려대 의대 생물안전센터에서 시험관 내 시험에서 대조군 대비 70%의 코로나19 바이러스 감소효과를 보여 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘칼레트라’, 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 그리고 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 우월한 효능을 확인했다고 밝혔다. 피앤씨테크는 정부가 추진 중인 ‘그린...
    2020-05-28 16:34
  • 연세의료원, 경남바이오파마 등과 코로나 치료제 공동연구 협약
    연세의료원, 경남바이오파마 등과 코로나 치료제 공동연구 협약
    완치자의 혈장을 이용한 혈장 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류독감 등 신종 바이러스 감염 사태 때에도 사용됐으며, COVID-19가 확산된 이후 다시 주목받고 있다. 박은철 의과학연구처장은 “의료원의 연구력과 협력을 바탕으로 전 세계적인 위기 상황을 타개해 나가는 데 힘을 보태고 새로운 가능성을...
    2020-05-28 15:00
  • 글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    글로벌 제약사 머크 CEO, 조기 백신 출시 경쟁에 경종
    또 미국 비영리 과학 연구기관인 ‘국제에이즈백신계획(IAVI)과 협력해 에볼라 바이러스 백신과 동일한 기술을 사용한 백신 개발에도 나선다. 미국 마이애미에 있는 리지백바이오테라퓨틱스와는 코로나19 치료제에 대한 라이선스 계약을 체결했다. 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 현재 전 세계에서 약 150종의 코로나19 백신 후보가 임상시험이나 연구 중에 있으며...
    2020-05-27 14:40
  • 코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나 백신·치료제 개발 어디까지 왔나
    코로나19 치료제를 살펴보면 미국 식품의약국(FDA)이 지난 1일 길리어드사이언스가 개발한 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 대해 코로나19 치료제로 긴급 사용 승인을 낸 데 이어 일본 정부도 특례 승인 절차를 적용, 렘데시비르를 코로나19 치료제로 투입했다. 유럽연합(EU)도 조건부 판매 승인을 할 방침인 것으로 전해졌다. 각국이 최근 코로나19 억제를 위한...
    2020-05-19 13:21
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 백신 개발 기대감에 급등...다우 3.85%↑
    유럽연합(EU)이 곧 에볼라 치료제 ‘렘데시비르’를 코로나19 치료제로 조건부 판매 승인할 수 있다는 소식도 전해졌다. 퀸시 크로스비 푸르덴셜파이낸셜 수석 시장 전략가는 “시장은 경제 재개가 얼마나 빠르게 진행될 수 있을지에 관심을 두고 있다”면서 “치료제나 백신 관련 발표는 그래서 매우 중요하다”고 설명했다. 제롬 파월 미국 연방준비제도...
    2020-05-19 06:40
  • 신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    신풍제약 ‘피라맥스’, 코로나19 치료제 임상2상 승인
    피라맥스의 주성분 중 하나인 피로나리딘은 현재 코로나19 치료 후보약물로 권고되고 있는 클로로퀸과 화학구조가 유사할 뿐 만 아니라, 클로로퀸과는 달리 동물시험 모델에서 에볼라 바이러스까지 효과적으로 억제할 수 있음이 입증된 바 있다. 신풍제약은 감염세포 시험에서 피라맥스의 주성분인 피로나리딘 인산염과 알테슈네이트 각각이 코로나19...
    2020-05-14 08:31
  • 쎌마테라퓨틱스, ‘네오비르’기반 코로나19 치료제…“항바이러스 물질 유효성 테스트 돌입”
    클로로퀸(말라리아 치료제)이나 렘데시비르(에볼라 치료제)등과 다른 기전을 가진 제제로 HIV(에이즈), HPV(인유두종바이러스), Herpes(헤르페스) 등 다양한 바이러스로 기인한 질환에 대한 치료제로 사용되고 있다. 대한감염학회 권고안에 따르면 코로나19 치료방법으로 인터페론과 같은 항바이러스제 투여를 적극적으로 고려한다고 발표한 바 있다. 이번 유효성...
    2020-05-12 15:03
  • 뉴지랩, ‘나파모스타트’ 기반 코로나19 치료제 개발 참여
    최근 과학기술정보통신부 지원으로 진행한 ‘코로나19 약물재창출 연구’의 세포 실험 결과에서 렘데시비르(에볼라치료제), 클로로퀸(말라리아 치료제)에 비해 월등히 높은 코로나19 항바이러스 활성 결과를 보였다. 또 도쿄대학교 연구팀도 해당 제재가 코로나19 치료에 유효하다는 연구 결과를 발표한 바 있으며 일본, 스위스 등에서도 나파모스타트 효능을 평가하는...
    2020-05-12 08:33
  • [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    [종합] 정부 "램데시비르 코로나19 환자 투약 임상시험 중…긴급특례 도입 검토"
    램데시비르는 미국 제약회사인 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발했지만, 상용화 되지 못했다가 코로나19 치료제로 효과가 기대되면서 FDA의 긴급 승인을 받았다. 이에 따라 방역당국은 효과가 검증되면 국내에도 긴급특례 도입을 한다는 방침이다. 정 본부장은 "램데시비르의 임상시험은 다국적의 여러 기관들이 공동으로 진행하고 있기 때문에...
    2020-05-06 15:21
  • [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    [미국은 지금] 포스트 코로나 시대의 또 다른 세계경제 위기 요인과 새로운 국제적 리더십
    2014년 서아프리카에서 에볼라 바이러스가 발생했을 때만 해도 비록 미국의 경제력이 예전 같지는 않았지만, 그래도 당시 오바마 행정부는 신속하게 세계보건기구(WHO)와 협력하여 바이러스가 아프리카 외의 지역으로 번지는 것을 막기 위한 노력을 주도하였다. 그 결과 전 세계를 긴장시켰던 에볼라 바이러스의 확산을 차단하는 국제적 지도력을 보였으며, 당시 오바마...
    2020-05-05 17:19
  • 방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    방역당국 “렘데시비르 효과 입증되면 특례수입 빠르게 진행”
    렘데시비르는 길리어드사이언스(이하 길리어드)가 에볼라 치료제로 개발해온 항바이러스제로, 최근 미국에서 진행한 초기 임상시험에서 코로나19 치료에 효과가 나타났다는 발표가 나오면서 주목을 받고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 이날 렘데시비르에 대한 긴급사용을 승인했다. 권 부본부장은 “미국 FDA 긴급사용 승인은 정식 사용 승인은 아니다”라며...
    2020-05-02 15:18
  • 미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    미 FDA, 코로나19 치료제로 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인
    제약회사 길리어드사이언스가 당초 에볼라 치료제로 개발한 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 대상으로 한 임상시험에서 긍정적 결과가 나오면서 코로나19 치료제로 기대를 모았다. 지난달 29일 길리어드는 미국 국립알레르기·전염병 연구소(NIAID)가 전 세계 1000명 이상의 코로나19 환자를 대상으로 렘데시비르 투약군과 위약군 두 그룹으로 나눠 효과를...
    2020-05-02 08:52
  • ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    ‘코로나 희망’ 렘데시비르 임상시험 실패설...길리어드社 즉각 반박
    렘데시비르는 당초 에볼라 치료제로 개발됐으나 효능이 낮이 치료제로서 당국의 승인을 얻지 못했다. 다만, 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)와 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 등 코로나바이러스 계열 감염병에 효과가 있는 것으로 알려진 만큼 코로나19에 대한 최종 임상시험 결과는 공식 발표 때까지 두고 봐야 할 것으로 보인다.
    2020-04-24 10:27
  • 20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
    국내외 제약·바이오기업들이 사이토카인 폭풍 억제에 초점을 맞춘 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 서두르고 있다. 사이토카인 폭풍은 코로나19 환자가 중증으로 악화하는 주요인 중 하나로 지목된다. ◇면역반응으로 사망…사이토카인 폭풍이란 = 코로나19에 앞서 유행했던 사스(SARS), 메르스(MERS), 에볼라, 조류독감 등의 감염병은...
    2020-04-23 05:00
  • [급등락주 짚어보기] 동화약품, 코로나 임상 추진에 ‘上’…매물 나오는 한진중공업 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 동화약품, 코로나 임상 추진에 ‘上’…매물 나오는 한진중공업 ‘급등’
    동화약품은 “한국파스퇴르연구소가 여러 약물에 대해 코로나 바이러스 세포 실험을 수행한 결과 DW2008은 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배, 말라리아 치료제인 ‘클로로퀸’ 대비 1.7배, 에이즈 치료제인 ‘칼레트라’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다”고 밝혔다. 한진중공업은 최대 주주인 KDB산업은행이 매각을 추진한다는 소식에...
    2020-04-21 17:16
  • [특징주] 동화약품, 신약물질 코로나19 임상 추진에 ‘上’
    동화약품은 “한국파스퇴르연구소가 여러 약물에 대해 코로나 바이러스 세포 실험을 수행한 결과 DW2008은 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배, 말라리아 치료제인 ‘클로로퀸’ 대비 1.7배, 에이즈 치료제인 ‘칼레트라’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다”고 밝혔다. 동화약품은 DW2008이 항바이러스 효과와 더불어 면역기능강화 및 폐...
    2020-04-21 13:45
  • [기자수첩] 위기 뒤에 기회 온다
    [기자수첩] 위기 뒤에 기회 온다
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태를 맞은 각국의 방역 위기도 이와 다르지 않아 보인다. 버락 오바마 전 미국 대통령은 2014~2015년 에볼라바이러스 사태 위기를 겪었다. 미국에서 처음으로 에볼라가 발병했을 때만 해도 초기 대응에 실패했다는 질타가 많았다. 그러나 오바마 대통령은 리더십을 발휘해 위기를 잘 극복해냈다. 사태가 진정된 후에는 오히려...
    2020-04-20 18:34
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