현대바이오 관계자는 “CP-COV03는 바이러스 증식을 억제하는 다른 항바이러스제와 달리 세포의 오토파지(autophagy, 자가포식) 촉진으로 바이러스를 제거하므로 복용시 빠른 증상 개선을 체감할 수 있다”며 “주성분이 세계 각국에서 수십년 동안 탈없이 구충제로 복용해온 약물이라 안전성이 뛰어나다는 점에서 브랜드를 제프티로 결정했다”고 말했다.
회사...
식약처는 최근 보도자료를 통해 모다모다가 최근 미국에서 열린 '코스모프로프 라스베이거스' 시상식에서 헤어 분야 1위로 선정된 것에 대해 "미국 식품의약국(FDA) 안정성 평가를 받은 적이 없다"며 "모다모다는 자사 제품이 미국에서 안전성을 인정받았다는 거짓 홍보를 했다"는 자료를 냈다.
이에 대해 모다모다는 이날 "당사는 미국...
철도 광통신망은 안전한 철도 서비스를 운영하기 위해 전국 역사를 연결하는 자가통신망이다. 이번 사업은 전국 25개 역사 통신실의 노후 정류기와 축전지(배터리)를 고효율 친환경 제품으로 교체하고, 이중화된 전원관리시스템을 도입해 에너지사용량을 실시간으로 모니터링하는 것이다.
LG유플러스는 애니콤정보통신, 와이어블, 엔키아 등 정보통신 전문기업과...
핵심 성분인 황 유래 성분은 식이 유황과 온천수, 비오틴, 메티오닌, 시스테인 등 5가지 성분을 최적으로 배합한 독자 개발 성분이다. 황은 모발을 구성하는 케라틴 단백질이자 노폐물 제거 효과가 탁월한 것으로 알려졌다. 그중에서도 식용이 가능한 식이 유황을 사용해 안전성까지 확보했다.
용기 디자인이나 향 또한 MZ세대 취향을 저격했다. 앰버 머스크나 무화과...
앞으로 해양생물자원관은 미세조류 체지방감소 유효성분 확인, 비임상 안전성 평가, 인체적용시험 등을 추진하고 마이크로알지에스크어스는 미세조류(원료)의 대량생산, 원료 표준화 및 표준원료의 유효성 평가, 표준원료 생산공정 확립 등 역할을 분담해 체계적으로 협력해 나가기로 했다.
코로나19 등으로 건강에 관한 관심이 높아지면서 국내 건강기능식품 시장이...
임신부와 임신을 준비하는 여성의 경우 여드름 치료제에 사용되는 ‘이소트레티노인’ 성분의 의약품을 절대 복용하면 안된다. 또한 이 성분을 포함해 피부질환 치료제인 ‘레티노이드계’ 의약품을 사용할 경우 반드시 임신 여부를 확인해야 한다.
이유는 해당 성분 의약품에 노출된 상태에서 가임기 여성이 임신을 할 경우 태아에게 심각한 기형을 유발할 수...
CMIT와 MIT는 국내에서 사회적 문제가 됐던 가습기 살균제 원료로 사용됐던 성분이다.
LG생활건강은 "소비자 안전 이슈에 대해서는 책임의 한계가 없다는 마음으로 베비언스 물티슈 제품 문제를 철저히 해결하고자 서울지방식약처의 회수명령 대상뿐만 아니라 범위를 넓혔다"고 설명했다.
LG생활건강은 물티슈 문제가 제기된 이후 원인...
관련 안전기준 준수 대상에 포함되지 않아 법적으로는 문제점이 발견되지 않았다”며 “이번 일로 고객분들께 심려를 끼쳐 드린 점 진심으로 사과드린다”고 말했다.
이어 “현재 본사 차원에서 구체적인 사실관계와 원인을 파악하고 있다. 그 결과를 바탕으로 적절한 조치를 취해 나갈 예정”이라고 덧붙였다.
익명 커뮤니티에서는 폼알데하이드 성분이 일부 서머...
등의 안전에 관한 규칙’도 이날 개정·공포했다.
지난해 7월 국회에서는 이러한 내용의 처벌 규정을 담은 약사법 개정안이 통과된 바 있다.
이번 불법 의약품 구매자 과태료 부과는 구매자에게도 경각심을 주기 위한 조치다. 대상 의약품은 △비정상적인 근육 강화 목적으로 사용되는 ‘스테로이드 성분 주사제’ △각성 효과로 부작용이 심각한 ‘에페드린 성분...
살균제 성분이 나온 가운데 LG생활건강이 해당 사실을 소비자에게 뒤늦게 공지했다는 논란이 되고 있다.
20일 이투데이 취재를 종합하면 식품의약품안전처(이하 식약처)는 4일 LG생활건강에 유아용 물티슈 일부 제품에 대해 판매 중지 및 폐기 명령을 내렸다. 문제가 된 제품은 베비언스 온리7 에센셜55(핑크퐁 캡 70매 물티슈) 가운데 제조번호가 1LQ인 제품이다....
한국파마는 지난 12일 식품의약품안전처에 철 결핍 치료제 'KP-01'의 임상시험계획을 신청했다고 밝혔다.
빈혈 여부와 상관없이 사용되는 'KP-01'은 국내에 최초로 도입되는 성분의 철 결핍 치료제다. 또한, 빈혈 여부와 상관없이 철 결핍에 처방될 수 있는 FDA 허가를 받은 전 세계 유일한 제품이다.
조광ILI은 무상증자 후 권리락에 따른 착시현상으로...
화일약품이 식약처의 대마 성분 의약품 반입 범위 확대 예고에 상승세를 보이고 있다.
화일약품은 14일 오전 10시 52분 현재 전날보다 4.67% 오른 2800원에 거래 중이다.
이날 식품의약품안전처(처장 오유경)는 ‘마약류 관리에 관한 법률 시행령’(대통령령) 개정안을 입법예고하고 24일까지 관련 단체 및 개인의 의견을 수렴한다고 밝혔다. 이번 개정안에는 외국인...
에이피알지는 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘APRG64’의 국내 2a상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
이 후보물질은 용아초와 오배자의 혼합 추출물로, 퀘르세틴(Quercetin), 우르솔산(Ursolic acid), 펜타 갈로일 글루코스(PGG) 등 다양한 유효 성분을 함유하고 있다. 코로나19 바이러스의...
이 날 한국파마는 식품의약품안전처에 철 결핍 치료제 'KP-01'의 임상시험계획을 신청했다고 밝혔다.
빈혈 여부와 상관없이 사용되는 'KP-01'은 국내에 최초로 도입되는 성분의 철 결핍 치료제다. 또한 빈혈 여부와 상관없이 철 결핍에 처방될 수 있는 FDA 허가를 받은 전 세계 유일한 제품이다.
한국파마는 가교 임상이 완료된 후 품목 허가 신청을 진행할...
스카이코비원은 지난달 말 식품의약품안전처로부터 품목허가를 승인받았다.
진단키트 관련주도 급등하고 있다. 진단키트 주는 코로나19 확산세가 급격히 줄어들며 ‘죽은 주식’이라는 평가를 받아왔다.
씨젠의 경우 2020년 8월 주가가 최고 16만 원대를 넘어섰지만, 이후 백신 접종이 시작되고 코로나 확진자 수 감소가 이어지자 기대감이 꺾여 지난달...
개별인정형 원료는 제조사가 수년간 연구·개발하고 인체적용시험 등의 엄격한 절차를 거쳐 식약처로부터 개별적으로 기능성과 안전성을 인정받은 성분이다. 수면 질 개선 원료로 ‘L-글루탐산발효 가바분말’을 새롭게 인정받음에 따라 아모레퍼시픽은 여섯 번째 개별인정형 원료를 획득하게 됐다.
아모레퍼시픽은 우리 뇌 조직에 존재하는 수면과 관련된 물질인...
1상으로 안전성까지 재확인했기에 신속하게 임상 2상을 마무리해 2024년 품목허가 및 상용화를 목표로 하고 있다”고 설명했다.
미래셀바이오는 포럼에서 간질성방광염 치료제 임상 결과와 함께 MMSC를 주성분으로 하는 저활동성 방광, 아토피피부염, 회전근개손상, 뇌졸중, 혈관성 치매 등 다수의 파이프라인을 소개했다.
또 4월 제주대산학으로부터 이전받은...
기존 mRNA 백신과 비교해 더 적은 양으로 강력한 면역 반응을 유도할 수 있고, PEG 성분이 포함돼 있지 않아 알레르기 반응이 거의 없어 안전성 측면에서 주목받고 있다.
큐라티스 바이오연구소는 변이 바이러스에 대응하기 위해 오미크론 등 신종 변이에 대한 중화항체 형성 및 T 세포 면역 활성을 검증하기 위한 비임상 시험도 진행하고 있다.
조관구...
식약처는 “이번 추가 위해평가는 당초 THB 성분을 사용금지 성분으로 지정하려던 ’화장품 안전기준 등에 관한 규정‘ 개정 시점으로부터 1년 이내에 완료하는 것을 목표로 추진할 계획”이라며 “참고로 규제개혁위원회 개선권고에 따라 2년 6개월의 기간 이전에도 추가적인 위해 평가 결과 THB가 위해한 것으로 판명될 경우 곧바로 사용금지 조치를 할 수 있다”...