회사 측은 “양사 합병을 통해 에이치엘비생명과학은 본격적으로 바이오 회사로 재편될 것”이라며 “바이오 인공간 등의 파이프라인과 숙련된 R&D조직의 통합으로 시너지 효과를 기대한다. 또 계열사인 LSKB와 함께 아파티닙 등 글로벌 신약개발의 중추적 역할을 할 것”이라고 밝혔다.
에이치엘비의 중장기 투자는 바이오인공간(肝)과 표적항암제 아파티닙 등의 바이오투자 사업부문과 해양 플랜트 사업의 핵심소재투자 사업부문과 차세대 차량용 IT 제품투자 사업부문으로 나누어 볼 수 있다.
바이오인공간은 개발 19년차에 접어든 투자부문으로 2002년부터 라이프리버의 인공간 개발에 공동 참여해 온 삼성 공익재단이 현재 개발중인 바이오인공간...
회사 측은 "합병을 통해 에이치엘비생명과학은 본격적으로 바이오 회사로 재편된다”며 “회사가 이미 확보한 혁신신약, 제약유통채널과 함께 바이오인공간 등의 파이프라인, 숙련된 R&D조직이 통합됨으로써 효율성 제고는 물론 계열사인 LSKB와 함께 아파티닙을 비롯한 글로벌 신약 개발의 중추적인 역할을 담당하게 될 것"이라고 밝혔다.
관련 업계는 라이프리버의 바이오 인공간이 2015년 3월에 식약처로부터 개발단계 희귀의약품으로 선정된 바 있어 세계 최초 시판허가 가능성이 좀 더 높은 것으로 전망하고 있다.
에이치엘비는 현재 자회사를 통해 표적항암제 아파티닙과 바이오인공간 및 혈액암치료제, 수술용 지혈제 등 다양한 파이프라인을 개발 중으로 바이오 지주회사로 평가 받고 있다.
김하용 에이치엘비생명과학 대표는 “양사의 합병을 통해 에이치엘비생명과학은 본격적으로 바이오 회사로 재편된다”며 “회사가 이미 확보한 혁신신약, 제약유통채널과 함께 바이오인공간 등의 파이프라인, 숙련된 R&D조직이 통합됨으로써 효율성 제고는 물론 계열사인 LSKB와 함께 아파티닙을 비롯한 글로벌 신약 개발의 중추적인 역할을 담당하게 될 것”...
에이치엘비는 자회사인 LSKB(LSK BioPharma)가 개발하고 임상중인 아파티닙(Apatinib)이 1일 COMP(Committee for Orphan Medicinal Products/EMA)의 심사를 거쳐 유럽연합집행위원회(European Commission)로부터 위암에 대해 희귀의약품으로 지정됐다고 2일 밝혔다.
이로써 아바스틴(연매출 8조5000억 원)과 허셉틴(연매출 7조7000억 원), 사이람자(연매출 7000억 원) 등과 경쟁할 수...
에이치엘비와 에이치엘비생명과학이 아파티닙(Apatinib) 글로벌 임상 3상 최종 승인 소식에 상승세다.
9일 오후 1시 54분 현재 에이치엘비는 전일 대비 1050원(7%) 오른 1만6050원에 거래되고 있다. 에이치엘비생명과학은 140원(2.06%) 오른 6940원에 거래되고 있다.
이날 에이치엘비의 자회사 LSK BioPharma(LSKB)는 아파티닙의 위암 글로벌 임상 3상 시험과 관련해...
LSK BioPharma(LSKB) 아파티닙의 위암 3상 임상시험과 관련 미국(US FDA), 유럽(EMA), 일본(PMDA) 허가기관과의 사전 미팅을 성공적으로 완료한 후 7일 한국과 일본에 임상시험계획서 제출을 시작으로 본격적인 글로벌 임상 3상 프로세스가 시작된다.
에이치엘비 자회사이자 에이치엘비생명과학이 지분을 보유중인 LSKB는 이로써 현재 진행 중인 라이선스 아웃협상도...
“아파티닙 글로벌 3상이 일정대로 차질없이 진행 중이다.”
박정민 에이치엘비 대표는 6일 홈페이지 공지사항을 통해 “아파티닙의 라이센스 아웃 협상 또한 제대로 진행되고 있으며 협상에 실패했다거나 중단했다는 것은 악의적인 루머”라며 이같이 밝혔다.
박정민 대표는 BTK저해제 등 다른 파이프라인에 대한 개발에 대해서도 순조롭게 진행 중이라고 자신했다.
박...
Apatinib는 부광약품의 네 번째 파이프라인이었다. 부광약품의 파이프라인 MLR-1023와 파킨슨병 관련약물 JM-10, JM-12에 대해 각각 J약사의 시장탐구④, ⑤에서 다룬 바 있다. 올해 초 까지 Apatinib에 대한 권리관계는 굉장히 복잡했다.
올 초까지 부광약품은 한국, 유럽, 일본에 대한 판권에 대해 Apatinib 물질의 주인인 미국의 바이오벤처 LSKBio와 7:3의 권리관계...
LSKB는 현재 표적항암제 아파티닙에 대한 글로벌 임상을 진행 중이고 중국에선 임상이 완료돼 아파티닙의 판매가 이뤄지고 있다.
인공간(肝) 개발사업을 하는 라이프리버는 현재 삼성서울병원에서 인공간 개발을 위한 임상연구를 진행 중이다. 삼성생명공익재단에서 라이프리버 특허지분 27%를 보유하고 있다.
이밖에 서울제약은 전일 대비 3150원(30%) 오른...
LSKB는 현재 표적항암제 아파티닙에 대한 글로벌 임상을 진행 중이고 중국에선 임상이 완료돼 아파티닙의 판매가 이뤄지고 있다.
인공간(肝) 개발사업을 하고 있는 라이프리버는 현재 삼성서울병원에서 인공간 개발을 위한 임상연구를 진행 중이다. 삼성생명공익재단에서 라이프리버 특허지분 27%를 보유하고 있다.
에이치엘비생명과학이 중국에서 아파티닙 매출이 급증하고 있는 미국 신약개발사 LSKB사 지분을 추가로 매입했다.
19일 에이치엘비생명과학에 따르면 미국소재 신약개발 전문회사인 관계사 LSK BioPartners, Inc.(이하 LSKB)의 제3자 배정 유상증자에 500만 달러를 투자해 2.03%의 지분을 추가 취득했다고 공시했다. 이로써 동사가 보유한 LSKB지분은 6.73%에서 8.76%로...
같은 회사의 폐암 표적치료제 BIBW2992(성분명 아파티닙, 제품명 지오트립) 역시 249건이 승인받아 환자에게 투여된 것으로 집계됐다.
면역항암제 3총사로 불리는 여보이(119건) 옵디보(39건) 키트루다(21건) 등도 국내 의사들이 선택한 응급임상 의약품 리스트에 이름을 올렸다. 노바티스의 골수섬유증 치료제 INC424(상품명 자카비, 120건), 흑색종치료제 타핀라...
또한 미국의 LSKB지분 추가 인수는 동사의 표적항암제 아파티닙의 성과에 대한 확신을 기초로 LSKB에 대한 에이치엘비와 에이치엘비생명과학의 지분을 확대함으로써 상장회사로서의 기업가치를 높이는 차원이라고 설명했다.
김하용 에이치엘비생명과학의 대표는 “모기업인 에이치엘비와 신약개발 전문기업인 미국의 LSK Biopharma, 국내 대표적...
에이치엘비의 아파티닙(Apatinib)이 학술지 네이쳐 리뷰(Nature Review)에 소개됐다. 회사 측은 라이센스 협상에서 긍정적으로 작용할 것으로 기대하고 있다.
에이치엘비는 세계적으로 권위를 인정받고 있는 학술지 네이쳐 리뷰에 아파티닙에 대한 리뷰가 게재됐다고 10일 밝혔다.
‘아파티닙 - 난치성 위암치료를 위한 3차 치료요법’이라는 리뷰에 따르면 아파티닙이...
표적항암제 아파티닙의 가치가 1조9500억원에 달한다는 소식에 에이치엘비생명과학과 에이치엘비가 상승세다.
3일 오후 2시36분 현재 에이치엘비생명과학은 전 거래일 대비 1.38%(55원) 오른 4035원에 거래되고 있다. 에이치엘비는 전 거래일 대비 2.03%(400원) 오른 2만150원에 거래되고 있다.
이날 키움증권은 아파티닙의 가치를 1조9500억원으로 평가했다....
에이치엘비는 자회사인 LSK 바이오파마(이하 LSKB)의 아파티닙에 대한 세계의 관심이 높아지고 있다고 25일 밝혔다.
에이치엘비에 따르면 LSKB가 '미국임상종양학회(ASCO) 2016 Gastrointestinal Cancers Symposium에 참가해 아파티닙의 미국ㆍ한국 임상2상 A결과를 소개한 가운데, 암전문 저널 Cancer Letters가 아파티닙에 대한 2016년 첫 번째 리뷰논문을 게재했다.
이...
한편 부광약품은 아파티닙(항암제)·JM-010(Levodopa induced dyskinesia) 등의 글로벌 임상시험을 진행하고 있으며, 최근 전문 연구인력을 보강하는 등 혁신 신약에 대한 연구개발을 강화하고 있다.
회사 측은 향후 성장 동력을 국내 내수시장보다 혁신 신약 개발을 통한 해외시장 진출에서 찾는 노력을 더욱 기울일 계획이라고 설명했다.
에이치엘비가 '아파티닙'의 올해 중국 매출액이 500억원을 넘어설 것이라는 전망에 급등했다.
23일 오후 2시50분 현재 에이치엘비는 전 거래일 대비 18.18%(3900원) 오른 2만5350원에 거래되고 있다.
에이치엘비의 바이오 사업을 총괄하고 있는 LSKB김성철 대표는 '아파티닙'의 미국 FDA 2상A가 공식 종료된 이후 다수의 다국적 제약사가 임상 데이터를 검토하기...