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  • 재료연구소 박성규 박사 연구팀, 출연연 우수연구에 선정
    재료연구소 박성규 박사 연구팀, 출연연 우수연구에 선정
    이뿐만 아니라 패혈증을 비롯한 난치성 질환과 전염성 질병의 조기 진단 및 치료는 물론 불법 약물과 식품 유해물질의 현장검출을 가능하게 해 국민건강과 공공안전 측면에서 과학기술의 사회적 기여를 높였다는데 그 의미가 있다. 연구책임자인 박성규 책임연구원은 “나노바이오소재 융합기술을 통해 패혈증의 신속 진단기술을 구현함으로써 치사율(약 20%)과...
    2020-05-11 09:28
  • 진원생명과학, ASGCT 연례회의서 메르스백신 1/2a상 임상 중간 결과 발표
    진원생명과학, ASGCT 연례회의서 메르스백신 1/2a상 임상 중간 결과 발표
    진원생명과학 GLS-5300은 이노비오 및 국제백신연구소(IVI)와 공동으로 개발한 제품으로, 한국 식품의약품안전처의 임상 1/2a상 승인을 받아 서울대학교병원과 분당서울대학교병원에서 임상연구를 진행하고 있으며 해당 연구비는 국제백신연구소를 통해 삼성생명공익재단으로부터 지원받고 있다.
    2020-04-29 08:53
  • 낙지에서 스트레스 낮춰주는 물질 발견…2023년까지 기술이전ㆍ신약개발
    낙지에서 스트레스 낮춰주는 물질 발견…2023년까지 기술이전ㆍ신약개발
    해수부와 과학기술정보통신부 등 8개 부처는 유전체 분야 기초·원천기술을 확보하고 산업화하기 위해 2014년부터 인간 및 동식물의 유전체 정보를 분석하는 ‘포스트게놈다부처유전체 사업’을 진행 중이다. 이 사업의 일환으로 국립해양생물자원관과 안전성평가연구소(한국화학연구원 부설)는 2018년부터 ‘해양수산생물 유전체 정보기반 헬스케어...
    2020-04-27 06:00
  • [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 코오롱 '인보사', 미국 임상 3상 재개 승인 外
    이번 한국파스퇴르연구소 연구 결과에 따라 코로나19 치료제로 동시 개발을 결정하고 대웅제약과 5월 한국생명공학연구원 주도로 코로나19 바이러스의 영장류 효능시험을 거쳐 7월 임상시험계획을 식품의약품안전처에 신청할 예정이다. ◇부광약품, 코로나19 치료제 임상 2상 승인 = 부광약품의 항바이러스제 '레보비르'(성분명 클레부딘)가 14일...
    2020-04-17 14:07
  • [특징주] 진원생명과학, ‘정부’ 美 이노비오 코로나19 백신으로 임상 1·2상 실시 ‘강세’
    국립보건연구원과 국제백신연구소는 임상시험에 필수적인 절차인 안전성 및 효능 등을 분석·평가할 예정이다. 또한 임상시험을 신속히 시행할 수 있도록 계획 검토 단계부터 식품의약품안전처와 협업하고 있다. 이번 임상시험에 사용하는 후보백신은 DNA백신 플랫폼을 이용한 기술로 메르스(MERS, 중동호흡기증후군) 예방 백신에서도 동일 플랫폼이...
    2020-04-16 12:26
  • [특징주] 대웅제약, 렘데시비르 대비 40배 항바이러스 효과…니클로사마이드 코로나19 개발 부각
    과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 코로나19 약물재창출 연구결과에 따르면 니클로사마이드는 세포실험에서 ‘렘데시비르’ 대비 40배, ‘클로로퀸’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였다. 다만 니클로사마이드는 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 있어 실제...
    2020-04-14 10:55
  • 대웅, 파스퇴르연구소와 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 착수
    대웅, 파스퇴르연구소와 구충제 ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 개발 착수
    과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 코로나19 약물재창출 연구결과에 따르면, 니클로사마이드는 세포실험에서 ‘렘데시비르’ 대비 40배, ‘클로로퀸’ 대비 26배 높은 코로나19 항바이러스 활성을 보였다. 그러나 니클로사마이드는 경구 복용 시 인체 내 혈중농도 유지가 되지 않는 단점이 있어 실제...
    2020-04-14 10:34
  • 식약처 “코로나19 치료제 임상시험 심사기간 7일 이내로 단축”
    식약처 “코로나19 치료제 임상시험 심사기간 7일 이내로 단축”
    이번 프로그램은 연구개발·임상승인·허가심사·정보공유·국제공조에 대한 차별화된 지원전략이다. 제품의 효과와 안전성은 확보하면서 각 단계별 시행착오는 최소화해 개발기간을 단축하는 데 초점을 맞췄다. 우선, 정부·출연연구소가 진행하는 후보물질 탐색 시 제품화 가능성 있는 물질을 결정하기 위한 과학적 자문을 제공한다. 개발자들이 제품 효능평가 시...
    2020-04-13 10:39
  • [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    [위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 미국 재난관리청에 납품 外
    ◇GC녹십자, 표적항암제 임상 중간결과 ASCO 공개 = GC녹십자는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 'GC1118'의 임상 1b/2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의의 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다. GC1118은 대장암 환자의 과발현 된 상피세포성장인자 수용체(EGFR)를 타깃하는 표적 항암제이다. 암세포의 증식과 전이를 유발하는...
    2020-04-10 13:43
  • 코로나19 치료제·백신 개발 속도 낸다…내달 초 정부 주도 효능평가
    코로나19 치료제·백신 개발 속도 낸다…내달 초 정부 주도 효능평가
    최기영 과학기술정보통신부장관과 박능후 보건복지부장관, 이의경 식품의약품안전처장은 9일 경기 성남시 한국파스퇴르연구소에서 치료제, 백신 분야 산·학·연·병 전문가들을 만나 코로나19 치료제와 백신을 신속히 개발하는 방안을 논의했다. 기업에서는 셀트리온과 제넥신, SK바이오사이언스 대표가 참석했다. 이 자리에서 정부는 코로나19 치료제와 백신을...
    2020-04-09 13:16
  • '인보사 사태' 코오롱생명과학 임원 "개념 혼동, 잘못된 공소제기"
    '인보사 사태' 코오롱생명과학 임원 "개념 혼동, 잘못된 공소제기"
    더불어 변호인은 △인보사 성분 허위 자료 제출(위계공무집행방해) △82억 원 상당 정부 보조금 위법 수령(특경법상 사기 및 보조금법 위반) △식품의약품안전처 공무원 등에 향응 제공(뇌물공여) 등 모든 혐의가 사실과 다르다고 주장했다. 이날 변호인은 "기소 이후 조 씨를 불러 조서를 작성한 것은 형사소송법에 반하는 것"이라고 문제를 제기했다....
    2020-04-07 15:19
  • [BioS]큐리언트, 내성결핵 치료제 '텔라세벡' "NEJM 임상 발표"
    [BioS]큐리언트, 내성결핵 치료제 '텔라세벡' "NEJM 임상 발표"
    큐리언트는 지난해 텔라세벡의 임상2a상에서 1, 2차 유효성 충족점과 안전성 평가 목표를 달성했다고 발표했으며, 2018년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 결핵치료제로 신속심사 대상으로 지정된 바 있다. 이번 NEJM 논문에서 결핵치료제 임상연구 분야 최고 권위자인 안드레아스 다이아콘(Andreas Diacon) 박사팀은 '새로운 결핵 치료제...
    2020-03-26 17:21
  • [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    [코로나19 백신 경쟁] “‘유일한 해결사’ 소환하라”…각국 치료제 개발 가속화
    ‘메신저RNA-1273’으로 불리는 이 백신은 국립알레르기ㆍ전염병연구소의 과학자들이 바이오테크 업체 모더나와 협업해 개발한 것이다. 임상 1상 시험인 이번 시험에서는 백신이 안전한지, 참가자의 면역 체계에 목표한 반응을 유도하는지를 확인한다. 이와 함께 미국은 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 등 다른 질병 치료제가 코로나19 환자에게도 유용한지 또한...
    2020-03-23 06:00
  • K-바이오, 코로나19 백신 개발 불붙었다
    K-바이오, 코로나19 백신 개발 불붙었다
    국제백신연구소와 연구용역 계약을 체결하고 ‘VSV 벡터 기술’을 활용한 코로나19 백신 개발에 착수했다. 회사에 따르면 VSV 벡터 기술은 다양한 바이러스 유래 감염증에 공통으로 적용될 수 있는 플랫폼 기술로, 기존 기술보다 안전성이 뛰어나고 면역반응을 유도하는 효과가 높다. 식물 기반 바이오 의약품을 개발하는 지플러스생명과학은 백신 개발을 위한 동물...
    2020-03-18 18:00
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 “6개월 내 코로나19 치료제 환자 투여” 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 “6개월 내 코로나19 치료제 환자 투여” 外
    목암생명과학연구소와 함께 지원한 이번 정부 개발 과제는 ‘합성항원 기반 코로나19 서브유닛 백신 후보물질 개발’과, ‘2019 신종코로나바이러스 치료용 단일클론 항체 비임상 후보물질 발굴’이다. 백신 개발은 서브유닛 방식이며, 코로나 바이러스 표면에 발현하는 단백질 중에서 후보물질을 발굴하고, 유전자재조합 기술을 활용해 대량으로 생산할...
    2020-03-13 15:07
  • 진원생명과학, 이노비오와 공동개발 중인 메르스 백신 세계백신회의 결선 진출
    현재 진원생명과학의 GLS-5300은 한국식품의약품안전처의 1·2a상 임상승인을 받아 서울대학교 병원과 분당서울대학교 병원에서 임상연구를 진행하고 있다. 올해는 해당 임상연구 결과를 발표한다는 계획이다. 해당 임상연구는 국제백신연구소(IVI)로부터 지원을 받고 있다. 논문에 따르면 75명의 성인을 대상으로 메르스 백신(GLS-5300)을 접종한 결과 심각한...
    2020-03-09 08:40
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 중국 포함 글로벌 권리 인수 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 중국 포함 글로벌 권리 인수 外
    2019년 3월 미국 식품의약국(FDA)에서 KLS-2031의 임상시험계획(IND) 승인을 받은 코오롱생명과학은 12월 미국 내 임상기관과의 IRB 첫 승인을 마쳤다. 다음 달 첫 환자 방문을 시작으로 미국 내 2개의 임상 기관을 통해 KLS-2031의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상 1상/2a상이 진행될 예정이다. FDA와 개발기간 중 신속한 사전협의, 각 임상단계별 동반 심사 등을 통해...
    2020-02-28 15:00
  • 길리어드 사이언스, 코로나19 환자 대상 렘데시비르 3상 임상시험 2건 착수
    길리어드 사이언스, 코로나19 환자 대상 렘데시비르 3상 임상시험 2건 착수
    미국 식품의약청(Food and Drug Administration, FDA)의 신속검토 및 승인에 따라 진행된다. 이번 임상연구는 중일우호병원(China-Japan Friendship Hospital)이 중국 후베이성에서 진행하고 있는 2건의 임상시험과, 미국 국립 알레르기 및 감염증 연구소(National Institute of Allergy and Infectious Disease, NIAID)가 최근 착수한 임상시험 등을 포함한 현재 진행 중인 렘데시비르...
    2020-02-28 14:19
  • K-바이오, '10명 중 1명만 생존' 췌장암 정복에 도전
    K-바이오, '10명 중 1명만 생존' 췌장암 정복에 도전
    현재 허가된 치료제 및 다수의 연구 중인 CAR-T 치료제가 혈액암에 한정돼 있어 많은 미충족 수요가 존재한다. 지난해 5월 목암생명과학연구소와 암 특이적 항원을 표적할 수 있는 메소텔린 항체 도입계약을 체결한 GC녹십자셀은 본격적인 임상을 준비하고 있다. 연내 미국 임상에 진입하는 것이 목표다. 현대바이오사이언스는 차세대 약물전달플랫폼 ‘폴리탁셀’...
    2020-02-05 18:00
  • 신종 코로나바이러스 진단기술 R&D에 정부 긴급자금 투입
    신종 코로나바이러스 진단기술 R&D에 정부 긴급자금 투입
    연구자금은 한국생명공학연구원, 한국화학연구원 등 정부 출연연구기관의 신종 코로나바이러스 신속 진단키트 개발에 쓰일 것이라는 게 과기부 측 설명이다. 한국파스퇴르연구소도 지원을 받아 미국 식품의약국(FDA)에서 안전성을 인증한 약물을 대상으로 신종 코로나바이러스에 효능이 있는 약품을 찾는 실험을 진행할 예정인 것으로 알려졌다.
    2020-02-05 16:18
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