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  • 지아이셀·HK이노엔, 차세대 CAR-NK 세포치료제 공동연구
    지아이셀·HK이노엔, 차세대 CAR-NK 세포치료제 공동연구
    이와 함께 후보물질 도출 및 비임상 시료 생산에 성공할 경우 임상개발 및 상업화 등 추가 개발에 대한 논의도 진행하기로 했다. 독보적인 면역세포의 대량배양 기술을 보유한 지아이셀은 이번 공동 연구 계약을 통해 자사의 대량배양 기술력의 확장성을 입증할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 특히 지난 2월에는 바이오리액터를 사용해 세계 최초로 200ℓ 규모의...
    2022-08-29 09:22
  • [BioS]지아이셀-HK이노엔, 동종 ‘CAR-NK’ 공동연구 계약
    [BioS]지아이셀-HK이노엔, 동종 ‘CAR-NK’ 공동연구 계약
    후보물질 도출과 비임상 시료 생산에 성공할 경우 임상개발, 상업화 등 추가 개발에 대한 논의도 진행할 예정이다. 두 회사는 2024년까지 CAR-NK 세포치료제 후보물질의 임상진입을 목표로 협업을 진행하게 된다. 지아이이셀은 면역세포 대량기술을 갖고 있으며 이번 공동연구 계약을 통해 기술의 확장성을 화인할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 지아이셀에...
    2022-08-29 08:50
  • 여름에도 냄새 걱정 끝…SK매직, ‘에코클린 음식물처리기’
    여름에도 냄새 걱정 끝…SK매직, ‘에코클린 음식물처리기’
    처리 속도는 1회당, 4시간(음식물쓰레기 표준시료 500g 기준)이다. 빠른 속도로 음식물을 건조분쇄해 음식물을 따로 모아두거나 기다릴 필요 없다. 또 강력한 분쇄력과 건조통 냉각기술로 음식물의 부피를 최대 80% 이상 줄여 환경 부담을 최소화할 수 있다. 사용과 관리도 간편하다. 복잡한 설정 없이 한 번의 터치로 누구나 손쉽게 사용 가능하며, 작동 후에는 적정...
    2022-08-25 17:24
  • 성산대교, 보강공사 1년 만에 바닥 판 균열…전문가들 "괜찮다"
    성산대교, 보강공사 1년 만에 바닥 판 균열…전문가들 "괜찮다"
    조사단은 균열이 가장 심한 남·북단 구간을 선정해 바닥 판 하부 균열부에 0.001㎜ 단위로 측정 가능한 정밀계측기를 설치하고, 균열부에 색상 있는 에폭시(열경화성 플라스틱 재료)를 주입해 시료를 채취하는 방식으로 균열폭을 정밀 측정했다. 또한 도로 통행이 허용되는 최대 하중인 총중량 40t의 덤프트럭 2대를 통과시키는 방식으로 교량이 무게나 힘을 견디는...
    2022-08-24 16:02
  • 尹 "해양바이오 등 국가전략산업 육성"
    尹 "해양바이오 등 국가전략산업 육성"
    조 장관은 업무보고 후 청사 브리핑에서 일본 정부의 후쿠시마 원전 오염수 방류에 대해 "정부 차원에서 유감을 밝혔고, 국제원자력기구(IAEA) 검증단에 우리 측이 참여하며, 연구기관에서 시료분석을 할 수 있도록 하는 시스템을 갖추고 있다"며 "오염수가 우리 해역에 들어오는지 확인하는 곳은 45개에서 52개로 확대했고, 수산물은 이력제를 철저...
    2022-08-11 17:53
  • 국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'
    국산 코로나백신 2호는 어디? 임상 진척에 개발 '탄력'
    셀리드는 자체 GMP 시설에서 임상시료를 생산해 임상에 속도를 낼 계획이다. 셀리드 관계자는 "오미크론의 하위 변이 백신을 제작할 능력도 충분히 갖춰져 있다"면서 "오미크론 전용 백신 임상에서 좋은 결과를 확인하면 순차적으로 진행할 것"이라고 설명했다. 신속한 임상을 위해 해외에서 코로나19 백신 임상을 진행하는 유바이오로직스는...
    2022-08-08 17:40
  • '코스닥 상장 재도전' 큐라티스, 어떤 회사?
    '코스닥 상장 재도전' 큐라티스, 어떤 회사?
    회사 측은 “이는 후기 임상시험계획 승인으로 큐라티스는 3상 임상시료 및 상업화 생산 역량도 함께 입증할 수 있게 됐다”고 설명했다. 차세대 mRNA 기반 코로나19 백신 ‘QTP104’의 경우 지난해 7월 식약처 임상1상 IND 승인을 받아, 연세대세브란스병원 및 강남세브란스병원에서 임상시험을 진행 중이다. 회사 측은 “국내 기본접종 1상 임상시험의 대상자 등록...
    2022-08-08 13:59
  • 이연제약, BIX 2022 참가…CDMO 파트너십 확대
    이연제약, BIX 2022 참가…CDMO 파트너십 확대
    임상시료 등 소규모 생산부터 대규모 상용화 생산까지 가능하다. DP 생산라인은 교차오염을 원천적으로 차단하는 싱글유즈 생산시설을 통해 미생물 기반 바이오의약품 및 최첨단 항체의약품의 액상 및 동결건조 주사제를 대량으로 생산할 수 있다. 이연제약의 바이오사업을 총괄하는 김영민 전무이사는 “충주 바이오공장은 다양한 파이프라인의 단계별...
    2022-08-03 13:54
  • ‘강남 유흥업소 사망 사건’ 마약 공급책 등 6명 검거…필로폰 등 다량 압수
    ‘강남 유흥업소 사망 사건’ 마약 공급책 등 6명 검거…필로폰 등 다량 압수
    그날 함께 술을 마셨던 일행 중 한 명은 ‘A씨가 자신의 술잔에 마약으로 추정되는 물질을 넣어 마시는 것 같다’라는 취지의 진술을 했고, 경찰은 다른 손님 3명과 종업원 1명의 시료를 채취해 국과수에 보냈으나 모두 마약 음성 판정을 받았다. 한편 경찰은 이날 체포한 6명의 마약 사범들에 대해 구속영장을 신청할 예정이다.
    2022-07-28 22:45
  • [BioS]한올바이오파마, 2Q 영업익 흑자전환
    [BioS]한올바이오파마, 2Q 영업익 흑자전환
    중국에서는 하버바이오메드가 품목허가를 위한 임상 3상 시험을 진행 중이다. 그밖에 한올바이오파마는 면역항암제 에셋으로 TIM-3 항체 ‘HL186’, TIGIT 항체 ‘HL187’의 후보물질을 확정하고 비임상 단계에 들어갔다. 해당 과제는 대웅제약과 공동으로 진행하고 있으며, 삼성바이오로직스가 CDMO로 참여해 세포주 및 CMC 개발과 임상시료 제조를 담당하고 있다.
    2022-07-28 14:27
  • 에스티팜, 국제 비영리 신약개발재단과 신약 공정기술개발 협약
    에스티팜, 국제 비영리 신약개발재단과 신약 공정기술개발 협약
    공정 최적화에 성공하면 양측은 추가 공정기술을 개발하고 임상 3상을 위한 시료 생산을 추진할 계획이다. 모래파리에게 물려 감염되는 내장 리슈만편모충증은 환자의 간과 비장 등 내장을 공격해 급성 빈혈과 백혈병을 유발하는 등 조기에 치료하지 않으면 사망에까지 이르는 치명적인 기생충 감염 질환이다. 동아프리카, 인도 및 라틴아메리카에서 약 6억 명이...
    2022-07-27 17:45
  • "개똥쑥, 치매 치료에 효과"…경희대 한의대 연구팀 논문 발표
    "개똥쑥, 치매 치료에 효과"…경희대 한의대 연구팀 논문 발표
    하지만 경희대학교 한의과대학 연구팀이 약 1년 6개월에 걸쳐 다양한 실험과 연구(안티9부스터의 시료를 사용)한 결과에 따르면 개똥쑥(아르테미시아)액 투여군에서는 이러한 현상 및 증상들이 현저하게 저하되거나 감소하는 효과가 있어, 혈관성 치매 및 대뇌 저관류 상태에서의 인지저하에 유용한 치료적 접근이 될수 있다고 27일 밝혔다. 연구팀은 코로나 팬데믹...
    2022-07-27 17:27
  • 에이프릴바이오, 신약물질 APB-R3 임상신청 준비 중…올해 기술이전 목표 - FS리서치
    에이프릴바이오, 신약물질 APB-R3 임상신청 준비 중…올해 기술이전 목표 - FS리서치
    이어 “파이프라인 중 하나인 APB-A1은 덴마크계 제약사 룬드벡에 2021년 10월 기술이전 된 후 현재 미국에서 임상 상을 진행하고 있다”며 “총 계약 규모는 5400억 원으로 계약금 191억 원과 임상시료비용 43억 원은 수취 완료했다. 이 물질은 자가면역질환인 갑상선 안병증의 치료제로 개발되고 있다”고 덧붙였다.
    2022-07-13 08:40
  • 골재 품질 관리 기관에 한국골재산업연구원 지정
    골재 품질 관리 기관에 한국골재산업연구원 지정
    한국골재산업연구원은 5년(2022∼2027년)간 골재 품질검사 업무처리지침에 따라 골재채취업체를 방문하여 시료를 채취하고 품질 확인 후 품질검사 확인서를 발급하게 된다. 품질검사의 결과는 매년 말 국토교통부 누리집과 한국골재산업연구원 누리집에 공표한다. 우정훈 국토부 건설산업과장은 “골재의 품질은 건설공사의 안전과 품질에 직접적인 영향을 미치는...
    2022-07-11 11:00
  • 티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 임상 1상 신청
    티움바이오, 혈우병 치료제 ‘TU7710’ 임상 1상 신청
    임상 시료 공정개발은 위탁개발(CDO) 전문회사 프로티움사이언스에서 수행했으며, 임상시료 생산은 미국 식품의약국(FDA) 의약품 제조 및 품질관리기준(cGMP)에 부합하는 생산설비를 갖춘 써모피셔사이언티픽 그룹의 위탁생산(CMO) 자회사 패티온(Patheon)이 담당했다. 혈우병은 선천적으로 혈액내 응고인자가 부족해서 발생하는 유전성 질환이다. 평생 관리가...
    2022-07-08 14:25
  • 신약 노다지 찾는 대웅제약, 오픈이노베이션 '활력'
    신약 노다지 찾는 대웅제약, 오픈이노베이션 '활력'
    2024년 1상 임상시험계획(IND) 승인을 목표로, 대웅제약은 편도 유래 중간엽 줄기세포의 배양과 세포은행(MCB) 구축 등 난청 치료제 임상 1상 시료 제작을 위한 초기 단계 확립을 담당한다. 줄기세포 치료제 연구개발 경험을 바탕으로 나노바이오융합기술을 접목하고 의약품 제조시설(GMP) 운영 노하우를 기반으로 기술 정립 및 표준화 등 선진 기술의 산업화 및 상용화를...
    2022-07-04 16:17
  • 나노엔텍, 8조 시장 규모 미 혈액제제시장 점유율 확대
    나노엔텍, 8조 시장 규모 미 혈액제제시장 점유율 확대
    미국 대형사설 혈액원들의 니즈에 맞춰 대용량 처리 기술을 추가한 ‘ADAM-rWBC HT’는 한번에 50개의 시료를 50분안에 처리가 가능하다. ‘ADAM-rWBC HT’는 기존 ‘ADAM-rWBC’ 대비 약 50배 높은 수준으로 이는 세계에서 유일하게 나노엔텍만이 보유하고 있는 기술이다. ‘ADAM-rWBC’는 소형화, 속도, 품질, 가격 경쟁력을 기반으로 미국 적십자사 표준장비로...
    2022-07-04 10:39
  • 대웅제약·연세대청각재활연구소, 난청 치료 줄기세포 CDMO 계약
    대웅제약·연세대청각재활연구소, 난청 치료 줄기세포 CDMO 계약
    양 측은 이번 계약에 따라 임상 1상 시료 제작을 위한 편도 유래 중간엽 줄기세포의 세포은행(MCB, Master Cell Bank) 구축에 협업하게 된다. 대웅제약은 편도 유래 중간엽 줄기세포의 배양과 MCB 구축 등 난청 치료제 임상 1상 시료 제작을 위한 초기단계 확립을 담당한다. 대웅제약은 자사 줄기세포 치료제 연구개발 경험을 바탕으로 나노바이오융합기술을 줄기세포에...
    2022-06-30 11:49
  • JW크레아젠 ‘사이토카인’, 닥터바이오에 위탁판매
    JW크레아젠 ‘사이토카인’, 닥터바이오에 위탁판매
    JW신약 산하 연구법인 JW크레아젠은 의약품시료 유통기업 닥터바이오와 연구개발용 사이토카인 위탁판매 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약으로 닥터바이오는 JW크레아젠이 자체 제조한 사이토카인을 국내 바이오기업과 연구·교육기관 등에 공급한다. 사이토카인(Cytokines)은 인체에 바이러스와 같은 외부 이물질이 침투하면 이에 대항하기 위해...
    2022-06-30 11:11
  • 알테오젠, 바이오USA 참가…잠재 고객사와 협의 진전
    알테오젠, 바이오USA 참가…잠재 고객사와 협의 진전
    실제 ALT-B4를 사용한 첫 제품의 임상 3상용 시료는 지난 4월, 고객사 요청에 따라 기존 계획에 비해 3개월 빠르게 공급된 바 있다. 알테오젠에 따르면 정맥 주사(IV) 제형을 피하 주사(SC) 제형으로 효과적으로 변경하는 알테오젠의 하이브로자임(Hybrozyme) 플랫폼 기술인 ALT-B4는 3개 글로벌 기업과 총액 6조 원 이상의 기술수출 계약을 체결했다. 현재 알테오젠은...
    2022-06-16 15:03
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