세포림프종 검색결과, 14페이지

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[BioS] ‘임상 70%는 카나브패밀리’..보령제약의 캐시카우 올인 전략

지난해 한구화학연구원으로부터 기술이전 계약을 맺고 재발 및 불응성 비호지킨 림프종치료제 개발을 진행 중이다. 세포치료제 전문기업 바이젠셀에 지분투자를 통해 면역항암제 개발에 뛰어들기도 했다. 라파스와 공동연구계약을 체결하고 치매치료제 후보물질을 확보한 상태다. 보령제약 관계자는 “시장에서 인정받은 카나브의 우수한 효능·안전성을...

2017-04-04 06:57
[BioS] 일동제약 판권 '리툭시맙 바이오베터' 美 2상 '파란불'

유블리툭시맙(TG-1101)은 항체표적항암제 ‘리툭시맙’의 차세대 바이오베터이며 면역에 관여하는 림프구인 B세포를 선택적으로 억제해 암이나 자가면역질환을 치료하는 약물이다. 리툭시맙(제품명 리툭산 · 국내시판명 맙테라)은 림프종, 백혈병, 류마티스관절염 등의 치료제로 2015년 매출액 73억달러(한화 약 8조 5000억원)를 기록하며 글로벌 처방약...

2017-01-20 10:19
일동제약, 개발제휴 ‘유블리툭시맙’ 미국 임상 2상 파트1 완료

유블리툭시맙은 항체표적항암제 ‘리툭시맙’의 차세대 바이오베터로, 면역에 관여하는 림프구인 B세포를 선택적으로 억제해 암이나 자가면역질환을 치료하는 약물이다. 선 개발된 리툭시맙(국내 시판명 맙테라)은 림프종, 백혈병, 류머티즘관절염 등의 치료제로 2015년 매출액 73억 달러(약 8조5000억 원)를 기록하며 글로벌 처방약 매출순위 3위에 오른...

2017-01-20 10:18
[BioS] 대웅·종근당, 새 먹거리 발굴 '분주'..작년 임상 최다

고지혈증약(CKD-519), 림프종치료제(CKD-581) 등 신약 개발에 왕성한 행보를 나타냈고, 당뇨복합제(CKD-395), 고지혈증복합제(CKD-391), 당뇨복합제(CKD-396) 등 복합제 개발에도 속도를 냈다. B형간염치료제 ‘비리어드’의 제네릭 개발을 위한 임상시험(CKD-390)에도 뛰어들었다. 동아에스티(8건), 일동제약(7건), 유한양행(7건), 녹십자(7건) 등이 새로운 임상시험 시도 사례가...

2017-01-11 10:43
경보제약, 보르테조밉 제조방법 관련 특허권 취득

제조방법 및 그의 신규 중간체'에 대한 특허권을 취득했다고 26일 공시했다. 해당 특허는 다발성골수종 및 외투세포림프종 치료제인 보르테조밉의 제조방법에 관한 것이다. 사측은 "신규 중간체를 이용한 연속 반응을 통해 기존 제조공정을 단축하고 제조비용을 절감할 수 있다"며 "향후 일본 시장에 발매할 계획"이라고 밝혔다.

2016-12-26 14:23
셀트리온, 美 혈액암 학회서 첫 항암제 바이오시밀러 임상 결과 발표

연구진은 소포림프종 환자에게 트룩시마 또는 오리지널의약품을 리툭시맙 병용요법(R-CVP)에 따라 각각 3주 간격으로 투여했으며, 혈액검사를 통해 두 그룹 피험자들의 체내 약물농도, B세포 수치, 부작용 사례 등을 비교한 결과 트룩시마와 오리지널의약품 간 약동학, 약력학, 면역원성, 안전성 면의 동등성이 입증됐다고 밝혔다. 혈액암 연구의...

2016-12-05 11:03
[BioS] 셀트리온, 美학회서 첫 항암제 바이오시밀러 임상결과 발표

임상시험에서 혈액검사를 통해 두 그룹 피험자들의 체내 약물농도, B세포 수치, 부작용 사례 등을 비교한 결과 트룩시마와 오리지널의약품 간 약동학, 약력학, 면역원성, 안전성 등에서 동등성이 입증됐다. 이번 연구 참여자인 프랑스 리옹 클로드 버나드 대학의 버틀랜드 코이피어 교수는 “류마티스관절염 환자 뿐 아니라 혈액암인 소포림프종 환자 대상의 임상에서도...

2016-12-05 10:47
에이치엘비생명, 암후성유전학 관련 신규 암치료제 권리획득

SP-2577은 유전자의 발현을 조절하는 LSD1(Lysine-Specific histone Demethylase 1) 저해제로서 전립선암, 유방암, 난소암과 같은 고형암과 백혈병, 림프종과 같은 혈액암에서 높게 발현되는 것으로 알려져 있다. 아직 시판된 제품이 없는 혁신 신약이다. 살라리우스는 후성유전학 및 면역 항암치료제 등을 주도하는 바이오 회사다. 현재까지 추진된 SP-2577의 비임상시험...

2016-11-25 15:06
에이치엘비생명, 美 베타캣 암줄기세포 항암제 국내 사업권 획득

세포 내 신호전달 경로 중 하나인 Wnt/베타-카테닌은 주요 항암표적으로 대장암, 유방암을 비롯한 고형암뿐만 아니라 백혈병, 림프종과 같은 혈액암의 재발과 항암내성의 주요 요인으로 알려져 있다. 다양한 연구 결과에도 Wnt/베타-카테닌 신호 저해제에 대한 연구는 성과를 보이지 못하고 있는데 이는 Wnt/베타-카테닌 신호에 관여하는 요인들이 다양하고...

2016-11-22 10:00
셀트리온, 트룩시마주 국내 판매허가 획득

회사 측은 "트룩시마주는 대조 의약품인 로슈의 '리툭산'의 적응증인 림프종(여포형 림프종, 미만형 대형 B세포 비호지킨 림프종), 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염, 베게너육아종증 및 현미경적 다발혈관염에 대해 대조의약품과 동일한 모든 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다"고 설명했다. 셀트리온은 "리툭산은 2015년 글로벌...

2016-11-17 09:46
[BioS] 보령제약, 한국화학연구원과 항암제 개발 기술이전 협약

PI3K는 악성종양에서 과발현 돼 암세포의 생존, 증식, 전이에 관여한다. PI3K 억제제로는 길리어드사이언스의 자이델릭이 있으며 재발한 만성림프구성 백혈병, 재발한 여포형 림프종, 재발한 소림프구 림프종에 사용된다. 보령제약은 기존 PI3K 저해제와 비교해 효력 및 안전성 측면에서 우수한 약물 개발을 위한 연구를 진행 할 예정이다. 정순용...

2016-07-20 13:10
[BioS] EU, 셀진의 레블리미드 적응증 추가 승인

셀진(Celgene)은 자사의 다발성골수종 치료제 레블리미드(REVLIMID, lenalidomide)가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 성인 재발성 또는 불응성 외투세포 림프종(mantle cell lymphoma, MCL) 환자에도 사용할 수 있도록 적응증 추가 승인을 받았다고 밝혔다. 외투세포 림프종(MCL)은 비호지킨 림프종(NHL)의 특수한 유형으로 비호지킨 림프종 환자의 3~6%가 외투세포...

2016-07-20 09:48
[BioS] 후성유전학, 암 유전자 발현 스위치를 온·오프하다

T세포림프종에 적용되는 HDAC 저해제는 암세포 생존 관련 인자의 활성을 저하시키고 암세포 사멸을 유도한다. ◇BRD4· EZH2 저해제 새로운 후보군 하지만 초기 약물들은 치료 반응률이 낮고 치료 재발률이 높다는 단점이 두드러졌다. 최근에는 염색질의 구조변화 효소와 유전자 전사 조절에 관여하는 브로모도메인(Bromodomain, BRD)을 새로운 타깃으로 삼고...

2016-07-12 15:00
[BioS] 장기투자를 위한 5개 글로벌 바이오社

질환의 치료제는 다발성골수종, 골수이형성 증후군, 외투세포림프종을 위한 레블리미드(Revlimid)와 유방암, 비소 세포 폐암, 췌장암과 위암을 위한 아브락산(Abraxane) 등이 있다. 지난 3월 몇몇의 투자분석가들은 셀진에게 ‘우여곡절이 많지만 가장 빠르게 성장하는 생명공학주’라고 별명을 지어주었다. 재즈 제약(Jazz Pharmaceuticals) 재즈 제약...

2016-06-15 18:00
2월부터 췌장암ㆍ백혈병 치료약 등 건강보험 적용 확대

셋째, 연부조직육종에 대한 ‘젬시타빈 + 도세탁셀’ 병용요법과 비호지킨림프종의 일종인 변연부B세포림프종에 대한 ‘리툭시맙’(품명: 맙테라주) 병용요법에 대해 건강보험이 적용된다. 그간 ‘젬시타빈 + 도세탁셀’ 병용요법 중 젬시타빈에 대해서는 환자가 약제비 전액을 부담했어야 했다. 심평원은 그동안 축적된 사용사례 등을 사후 평가해 임상적...

2016-01-31 12:00
녹십자랩셀, ‘타인 면역세포로 암치료’ 임상1상 결과 美 학술지 발표

악성림프종, 고형암 환자 18명을 대상으로 진행했다. 자연살해세포는 우리 몸에서 암세포나 비정상 세포를 파괴해 암을 막아주는 면역세포다. 체외에서 자연살해세포를 증식시키고 상품화하려면 암세포를 죽이는 능력과 세포의 생존율을 일정하게 관리해야 하는 등 까다로운 조건을 갖춰야 한다. MG4101은 건강한 정상인의 혈액에서 자연살해세포를 분리, 증식...

2016-01-21 18:05
마지막 메르스 환자 사망, 국내 메르스 감염자 186명ㆍ사망자 36명

특히 80번 환자는 림프종을 치료하기 위한 조혈모세포 이식조차 감당하지 못할 정도로 상황이 나빴다고 서울대병원 측은 전했다. 이와 관련, 환자의 가족은 일부 언론을 통해 '환자가 격리된 탓에 필요한 검사 및 항암치료를 제대로 못하고 있다'며 당국에 격리 해제 등을 요청해왔다. 그러나 방역당국은 "타인을 감염시킬 가능성은 여전히 낮으나...

2015-11-25 13:40
셀트리온, 두번째 바이오시밀러 CT-P10 유럽허가 신청

앞서 셀트리온은 류마티스관절염과 비호지킨스성 림프종에 관한 용도특허에 대해 지난 4월과 7월에 각각 무효심판을 제기했으며, 나머지 3건에 대해서도 품목허가 신청 전에 순차적으로 무효심판을 진행해 나갈 예정이다. 셀트리온 관계자는 이번 허가신청에 대해 “램시마에 이어 가장 어렵게 여겨지는 리툭시맙 바이오시밀러 개발에서도 가장 앞서나감으로써...

2015-11-11 12:10
마지막 메르스 환자, 재검사에서 양성 반응 보인 이유

보건당국에 따르면 메르스가 재발한 80번 환자는 기저질환으로 림프종을 앓고 있었다. 지난 1일 메르스 '완치' 판정을 받은 뒤에도 이와 관련한 투병 생활을 계속 해왔었던 것으로 알려졌다. 완치 판정을 받은 이튿날 퇴원한 이후 서울대 병원에서 진료를 받은 것을 제외하면 집에 머물렀다. 지난 11일 오전 발열과 구토 등의 증상을 처음 보인 것으로 전해진다. 이후...

2015-10-13 08:48
법원, "'공무상 재해' 직접 사인 잘못 기재했더라도 보상금 지급해야"

재판부는 "(이씨의 주치의는) 이씨가 자가조혈모세포 이식 수술 후 면역기능을 충분히 회복하지 못한 상태에서 폐렴이 생겼고, 항생제 투여에도 불구하고 폐렴이 악화돼 사망했다고 판단한 점 등을 볼 때 이씨의 직접적인 사인은 림프종이 아니라 폐렴으로 보인다"라고 판단했다. 재판부는 그러나 "이씨의 유족들이 사망원인을 (직접 사인인 폐렴이 아닌)...

2015-06-11 14:34

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