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  • 인트로메딕, 엑소좀 진단치료 사업 진출…이뮤노믹테라퓨틱스 대표 영입
    특히 암세포가 가진 암 전이 특이 단백질을 옮기는 엑소좀은 세포가 다른 세포와 정보 교환을 위해 분비하는 나노 소포체의 일종이다. 엑소좀 진단을 통해 특정 질병을 조기 진단할 수 있고, 엑소좀을 변형시켜 항암면역치료 효과를 극대화시킬 수 있다. 지난달 삼성전자가 국내 엑소좀 연구과제에 투자를 결정해 주목을 받기도 했다. 인트로메딕 관계자는...
    2019-05-20 14:00
  • [상장사재무분석-에이티젠①] 손실 확대와 매출채권 부실화 위험
    [상장사재무분석-에이티젠①] 손실 확대와 매출채권 부실화 위험
    단백질 항체 시약 전문 제조업체 에이티젠이 자체 사업 부진과 관계사(지분 40.71% 보유) 엔케이맥스의 NK세포치료제 개발비용으로 인해 수년간 손실을 보고 있다. 지난해 이어 올해 실적 개선도 쉽지 않은 상황이다. 일각에선 최근 진행 중인 합병으로 부실 가속화 우려도 제기되고 있다. 합병은 앞으로 엔케이맥스의 재무 상태 및 실적을 100% 그대로...
    2019-05-16 17:03
  • [식탁위의 혁명] 이제는 인공고기 시대...먹거리 혁명, 밥상을 뒤집다
    [식탁위의 혁명] 이제는 인공고기 시대...먹거리 혁명, 밥상을 뒤집다
    것이 목적이다. 세계적인 식품과 농업기업들도 인공고기에 비상한 관심을 보이고 있다. 미국 최대 육가공업체 타이슨푸드와 세계 1위 곡물업체 카길 모두 샌프란시스코 소재 스타트업 멤피스미츠에 투자하고 있다. 멤피스미츠는 닭과 오리, 쇠고기 등 다양한 육류를 인공적으로 생산하는 기술을 개발하고 있다. 타이슨은 세계의 단백질 수요에 대응하기 위한 새...
    2019-05-13 06:00
  • 옵티팜, 외래 단백질 관련 특허권 취득
    해당 특허는 외래 단백질을 순수한 형태로 발현 증가시키기 위한 새로운 재조합 전이 벡터 및 이를 이용한 외래 목적 단백질의 대량 생산 방법에 관한 것이다. 회사 측은 특허 활용 계획과 관련해 “HPV(Human Papilloma Virus)에 대한 VLP백신을 개발 중”이라며 “본 특허 기술을 통해 HPV-VLP 대량생산시스템에 적용할 계획”이라고 설명했다.
    2019-04-23 14:41
  • 젬백스 “GV1001 알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료”
    젬백스 “GV1001 알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료”
    젬백스는 본 임상에 앞서 진행된 기초 연구를 통하여 GV1001이 신경세포에서 베타 아밀로이드의 침착과 타우 단백질의 응축을 억제하는 등 알츠하이머병 치료에 대한 다양한 작용 기전을 가지고 있음을 확인한 바 있다. 현재 알츠하이머병 치료를 위해 임상에서 사용되고 있는 약물은 병의 진행 속도를 일정 기간 지연시키는 정도의 효과를 가지고 있을 뿐 완치...
    2019-03-13 09:38
  • [BioS]젬백스 "알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료"
    [BioS]젬백스 "알츠하이머병 임상 2상 환자 등록 완료"
    젬백스는 본 임상에 앞서 진행된 기초 연구를 통해 GV1001이 신경세포에서 베타 아밀로이드의 침착과 타우 단백질의 응축을 억제하는 등 알츠하이머병 치료에 대한 다양한 작용 기전을 가지고 있음을 확인한 바 있다. 알츠하이머병 2상 임상시험이 환자 등록 후 6개월간 투약이 진행되는 점을 고려한다면, 임상 결과는 빠르면 올해 말경 확인할 수 있을...
    2019-03-13 09:31
  • [BioS]'400억 확보' 이수앱지스 "임상 가속도·新파이프라인 개발"
    [BioS]'400억 확보' 이수앱지스 "임상 가속도·新파이프라인 개발"
    ISU104는 암의 발생에 관련된 체내의 ErbB 단백질 중 세 번째인 ErbB3를 제어하는 표적치료제로 최초의 ErbB3 타깃 '혁신 신약(First-in Class)'을 목표로 한다. 발작성 야간 혈색소뇨증 등 희귀질환치료제로 쓰이는 솔리리스(Soliris)의 바이오시밀러인 ISU305도 해외 임상 1상 신청 후 승인을 기다리고 있다. 국내에서 이미 허가받은 고셔병 치료제 애브서틴(오리지널...
    2019-02-22 07:19
  • [BioS]이노테라피, '외과수술용 의료지혈제' 국내 허가 신청
    [BioS]이노테라피, '외과수술용 의료지혈제' 국내 허가 신청
    이에 따라 이노테라피는 '외과적 수술 시 복강 내 지혈을 목적으로 사용하는 흡수성 체내용 지혈용품(의료기기)'로 품목허가를 신청했다. 현재 의료지혈제 시장을 장악한 단백질 기반의 피브린 글루(fibrin glue) 계열 의료지혈제는 단가가 높은데다 출혈량이 많거나 혈우병 등의 혈액응고장애 환자에게는 지혈이 잘 되지 않는 한계가 있다. 이노테라피는 기존 제품을...
    2019-02-14 07:24
  • 정부, 바이오분야 원천기술개발에 올해 3700억원 투자
    신약 표적 검증(40억5000만원)과 혁신신약파이프라인 발굴(80억원) 등 신약개발 초기분야 투자를 지속하고, 주요 약물표적인 세포막 단백질의 3차원 구조를 분석해 공동 활용하는 연구에 올해 10억원 등 3년간 230억원을 투자한다. 또 동·식물에 공존하는 미생물 군집과 유전체인 마이크로바이옴의 육성에 86억원, 단백질·대사물질 등을 분석해 진단기술을...
    2019-01-31 12:18
  • 셀리버리, 존슨앤존슨 초청 신약 기술 마케팅
    셀리버리, 존슨앤존슨 초청 신약 기술 마케팅
    협의가 목적”이라고 말했다. 존슨앤존슨은 최근 알츠하이머병 치료제 개발을 진행했으나 혈뇌장벽(BBB) 투과의 어려움으로 임상 2상에서 실패한 경험이 있다. 이에 혈뇌장벽(BBB) 투과가 가능하고 약리 단백질의 뇌신경 세포 내 전송이 증명된 TSDT에 큰 관심을 보이고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 셀리버리는 2014년 설립돼 지난해 11월에 코스닥 시장에...
    2019-01-28 09:46
  • 한국코퍼레이션, 바이오 출사표…“연내 심근병 치료제 임상1상 돌입”
    한국코퍼레이션, 바이오 출사표…“연내 심근병 치료제 임상1상 돌입”
    특수목적기업(SPC)이다. 이후 임상 단계에서 신약에 대한 50%의 권리를 갖게 된다. 주요 신약후보물질(파이프라인)은 심근병 치료제인 ‘GEN-121R’로 전임상시험을 성공적으로 마친 상태다. 질병을 유발하는 단백질 생성을 억제해 사전에 질병 발생을 통제하는 RNAi 치료제로 임상 1상은 올해 연말까지 벨기에서 진행한다. 성공 시 임상 2상은 벨기에와 독일 등 복수의...
    2019-01-24 10:06
  • [e기자가 해봤다] 지진·홍수·핵전쟁은 안났지만…'재난식량'으로 이틀 살아보니
    [e기자가 해봤다] 지진·홍수·핵전쟁은 안났지만…'재난식량'으로 이틀 살아보니
    탄수화물, 단백질, 지방 등은 물론, 비타민 A‧D‧E‧C, 칼슘, 칼륨, 마그네슘, 철분 등 인간 생존에 필요한 대부분의 영양소가 포함된 사실상의 완전식품! 일단 가장 중요한 맛. 재난식량은 맛이 없다. 맛은 주관적인 요소고 사람마다 그 평가가 다를 수 있다. 근데 일단 직접 이틀간 먹었던 기자한테는 확실히 맛이 ‘너무’ 없었다. “이게 재난식량이라는건데…”로...
    2019-01-15 06:00
  • [Money10] 유바이오로직스, 내년 1Q 신공장 완공…대장균 백신 하반기 양산
    또 단백질 결합 기술을 적용한 장티푸스 백신, 폐렴구균 백신, 수막구균 백신 등을 생산키로 했으며, 제품 출시 목표는 2021년~2022년이다. 유바이오로직스는 콜레라 백신 생산 설비 증설도 검토 중이다. 현재 1공장이 차세대 제품인 플라스틱 용기 제형의 유비콜플러스(2017년 8월 세계보건기구 사전적격심사 승인)를 연간 2500만 도스(1회 섭취 용량)를...
    2018-12-04 10:04
  • 휴온스글로벌, 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’ 국내 품목 허가 신청
    휴온스글로벌, 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’ 국내 품목 허가 신청
    리즈톡스의 톡신 단백질은 ‘클로스트리디움 보툴리눔’이라는 박테리아에서 생산되며, 신경전달물질인 ‘아세틸콜린’의 분비를 억제해 근육의 움직임을 억제하는 기능을 수행한다. 전 세계적으로 눈꺼풀 경련, 사시증, 다한증, 뇌졸중 후 근육강직 등의 치료에 사용되며, 주름 개선 등의 미용 목적으로도 널리 사용되고 있다. 휴온스글로벌 김완섭 대표는 “내년...
    2018-11-19 15:43
  • [온라인 e모저모] 현역병 판정 피하려 체중 늘린 성악과 학생들…“살은 살대로 찌우고 군대도 가겠네”
    [온라인 e모저모] 현역병 판정 피하려 체중 늘린 성악과 학생들…“살은 살대로 찌우고 군대도 가겠네”
    병무청은 현역 복무를 피할 목적으로 단기간에 고의로 체중을 늘려 병무청 신체검사에서 사회복무요원 판정을 받은 성악전공자 12명을 적발해 검찰에 송치할 예정이라고 12일 밝혔다. 이들 중 2명은 사회복무요원으로 복무를 마쳤으며, 4명은 복무 중이고 나머지 6명은 소집 대기 중이다. 이들은 단백질 보충제 복용과 알로에 음료 과다 섭취 등으로 체중을 늘렸으며...
    2018-09-12 10:34
  • 한국유니온제약, ‘한국유니온생명과학’ 설립…“바이오의약품 산업 진출”
    엑소좀은 세포가 다른 세포에 특정 정보를 전달할 목적으로 자신의 유전자나 단백질을 담아 분비하는 나노 크기의 소포체다. 엑소좀의 특성을 분석해 유래 세포의 상태를 확인하고 병인을 진단할 수 있으며, 정확한 진단을 통해 효율적인 치료제를 개발할 수 있을 것으로 회사는 전망하고 있다. 이재삼 연구소장은 “압타머와 엑소좀의 응용 연구를 위한...
    2018-08-30 09:32
  • 크리스탈지노믹스, 분자 표적 항암제 ‘CG-745’ 만성신장섬유화증 약효 확인
    CG-745는 암세포에서만 발현되는 후성유전학 단백질 ‘HDAC’의 기능을 억제해 암세포의 명령체계를 약화시키거나 궤멸시키는 분자표적항암제다. CG-745는 2015년 골수형성이상증후군(MDS), 2018년 췌장암에 대해 식약처로부터 각 각 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다. 현재 췌장암은 연세세브란스병원에서, 혈액암인 골수형성이상증후군(MDS)은...
    2018-08-24 14:45
  • [BioS] 제넥신-MSD '하이루킨-7·키트루다' 병용임상 연구 진행
    [BioS] 제넥신-MSD '하이루킨-7·키트루다' 병용임상 연구 진행
    제넥신과 네오이뮨테크(NeoImmuneTech, NIT)가 공동으로 개발중인 하이루킨-7은 인터루킨-7(Interleukin-7)에 제넥신의 지속형 플랫폼 기술인 hyFc 기술을 적용해 제조한 융합단백질로서, 체내 반감기 및 효력을 크게 증가시켜 획기적 면역항암제로 개발되고 있는 제품이다. 하이루킨-7은 지난해 종료된 임상 1상 연구에서 항암 면역에 중요하다고 알려진 CD4, CD8 T...
    2018-07-18 09:08
  • 셀루메드, ‘라퓨젠 BMP2’ 중남미 계약…“글로벌 6억달러 시장 교두보 확보”
    것을 목적으로 하는 기업이다. 이번 협약으로 Novoinjertos는 멕시코, 브라질, 콜롬비아, 페루, 스페인시장 내 생산 및 판매에 대한 독점적 권리 획득했으며, 이후 셀루메드에서 개발되는 각종 재조합단백질(rhBMP-4, rhBMP-7 등)에 관심을 보이고 있어 이를 순차적으로 적용시켜 셀루메드의 재조합단백질 원료의약품 사업 범위를 확대해 나갈 방침이다. 셀루메드...
    2018-07-09 13:38
  • 프로스테믹스, 세계 최초 줄기세포 배양액 상용화...글로벌강소기업 선정
    것을 목적으로 한다. 선정된 업체는 2021년까지 4년간 최대 6억 원의 R&D 지원 및 2억원의 해외 마케팅 지원을 받는다. 프로스테믹스는 균등한 품질을 가진 인체유래 지방줄기세포 배양액을 대량생산하는 특허를 획득, 세계 최초로 줄기세포 배양액을 상용화한 기업이다. 위 특허를 통해 무혈청·무항생제로 성장인자 단백질(AAPE)를 대량생산하여, 피부와...
    2018-05-10 10:31
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