진원지 인근 도시 아디야마의 주민 알리 울루는 영국 일간 가디언과 인터뷰에서 “어머니가 건물 잔해에 갇힌 지 하루가 지났다. 구조 요청을 위해 전화를 걸었지만 모든 회선이 끊어졌다”며 직접 구출에 나선 이유를 밝혔는데요. 지진 피해가 가장 심한 곳 중 하나인 하타이 지역의 많은 튀르키예인은 ‘비상 대응이 태만했으며 구조 노력이 현장에까지 닿지...
손흥민과 2선 경쟁을 펼치는 공격수 아르나우트 단주마의 쐐기 골까지 더해 토트넘은 3-0 완승을 거뒀다.
‘단짝’ 공격수 해리 케인이 결장한 가운데 선발로 출전해 85분을 소화한 손흥민은 5일 크리스털 팰리스와 EPL 19라운드 원정 경기 이후 5경기 만에 골 맛을 봤다. 일수로는 25일 만이다.
한 경기에 두 골 이상을 퍼부은 건 지난해 10월 13일 펼쳐진...
모모랜드 역시 마의 7년을 넘지 못했다. 통상적으로 국내 아이돌들은 회사와 7년 계약을 맺고 활동을 시작하는 만큼, 7년 차가 되면 재계약과 해체라는 극단적 기로에 서게 된다.
멤버 전원이 재계약 없이 회사를 떠나면서, 팬들은 ‘사실상 해체’로 받아들이고 있다. 다만, 최근에는 멤버들이 각자 다른 회사에 둥지를 틀더라도 팀 활동을 하는 만큼 또 ‘따로...
셀트리온헬스케어는 허쥬마 판매 과정에서 얻은 경험과 노하우를 활용해 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장 안착을 이끌 계획이다. 특히, 베그젤마 출시로 제품 포트폴리오가 확대됨에 따라 패키지 딜(package deal) 등 한층 다양해진 마케팅 전략 도입이 가능해지는 만큼 기존 제품과의 판매 시너지를 바탕으로 처방 확대를 도모한다는...
셀트리온헬스케어는 허쥬마 판매과정에서 얻은 경험과 노하우를 활용해 같은 항암 계열 바이오시밀러인 베그젤마의 성공적인 시장안착을 이끌 계획이다. 특히 베그젤마 출시로 제품 포트폴리오가 확대됨에 따라 패키지딜(package deal) 등 한층 다양해진 마케팅 전략이 가능해지는 만큼 기존 제품과의 판매 시너지를 바탕으로 처방확대를 도모한다는...
셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 캐나다서 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 특히 지난 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매허가를 획득한데 이어 캐나다 보건부로부터 추가로 허가를 받아 북미시장 진출을 본격화하게 됐다.
글로벌의약품...
셀트리온은 아바스틴에 승인된 적응증인 △전이성 직결장암 △비소세포폐암 △상피성난소암 △난관암 △원발성 복막암 △교모세포종 등에 대해 베그젤마의 판매 허가를 받았다. 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판매허가를 획득한데 이어 캐나다 보건부로부터 추가로 허가를 받아 북미 시장 진출을 본격화하게 됐다.
글로벌의약품 시장조사 기관인...
셀트리온제약은 앞서 국내 출시한 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마와 트룩시마가 국내시장에서 빠르게 점유율을 확대하고 있는 상황에서, 베그젤마의 출시가 항암제 포트폴리오 확대 및 성장 시너지를 만들어낼 것으로 기대했다.
의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 올해 2분기 기준 유방암·위암치료제 허쥬마는 약30%, 혈액암치료제 트룩시마는 약 27...
셀트리온은 국내를 비롯한 글로벌 주요 시장에서 연이어 베그젤마의 허가 획득에 성공하면서 시장 공략을 서두르고 있다. 앞서 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달에는 영국 의약품규제당국(MHRA), 일본 후생노동성을 비롯해 미국 식품의약국(FDA)에서 각각 베그젤마의 판매허가를 획득했다.
글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해...
셀트리온은 베그젤마의 허가 획득에 앞서 오리지널의약품 개발사와 글로벌 특허 합의를 마치고 출시를 위한 사전 작업을 마무리 지었다.
셀트리온은 지난 8월부터 유럽, 영국, 일본, 미국 등에서 승인받으며 주요 시장에서 승인을 마쳤다.
글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 글로벌 베바시주맙 시장 규모는 64억3530만달러...
베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포성폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암(자궁관암), 원발성 복막암, 순환성 교모세포종 등의 적응증에 대해 미국 FDA로부터 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은 유럽, 영국, 일본 등에 이어 미국 FDA 허가까지 완료해 글로벌 베바시주맙 주요 시장 진입을 위한 준비를 마쳤다.
셀트리온은 자체...
셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다.
셀트리온은 지난 8월부터 유럽, 영국, 일본, 미국 등에서 승인받으며 주요 시장에서 승인을 마쳤다.
글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2021년 글로벌 베바시주맙 시장 규모는 64억3530만달러(한화 8조9700억원)이며, 그 중...
유럽, 영국에 이은 승인으로 셀트리온은 일본에서 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 셀트리온은 지난해 말 한국 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA)에 베그젤마의 판매허가 신청을 완료한 상태다.
글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2021년 글로벌 베바시주맙...
셀트리온은 학회 현장에서 베그젤마의 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했고, 셀트리온헬스케어도 단독 홍보부스를 열고 셀트리온이 개발한 항암 항체 바이오시밀러 베그젤마(아바스틴 바이오시밀러)와 혈액암 치료제 '트룩시마(맙테라 바이오시밀러)', 유방암·위암 치료제 '허쥬마(허셉틴 바이오시밀러)' 등에 관해 설명했다. 셀트리온은 베그젤마를...
하지만 모로네 역시 디카프리오의 ‘마의 25세’를 넘지 못했다. 디카프리오는 10대 시절부터 현재까지 자신의 나이와는 상관없이 10대 시절부터 현재까지 25세가 넘는 여성과는 한 번도 연애한 적이 없다.
두 사람의 결별설은 지난 5월부터 이어졌다. 해당 여행 이후 두 사람이 함께한 모습이 단 한 번도 포착되지 않았기 때문. 결국 공식 결별설이 뜨면서...
또 셀트리온은 오는 9월 9일부터 13일까지 프랑스 파리에서 개최되는 유럽종양학회(the European Society for Medical Oncology, 2022 ESMO Congress)에서 베그젤마의 글로벌 임상 3상 후속결과로, 오리지널 의약품과의 비교해 생존분석과 안전성에서 유사성을 확인한 데이터를 발표할 계획이다.
베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마(Truxima...
셀트리온은 베그젤마의 허가 획득에 앞서 오리지널의약품 개발사 로슈와 글로벌 특허 합의를 완료했고, 베그젤마의 해외판매를 맡은 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 베그젤마를 유럽에 출시할 계획이라고 설명했다.
이번 유럽 판매허가에 획득으로 셀트리온은 자체 의약품 개발 및 생산에 따른 원가 경쟁력을 바탕으로 베그젤마를 시장에 조속히 안착시킨다는...
셀트리온은 허가획득에 앞서 오리지널의약품 개발사와 글로벌 특허 합의를 완료했으며, 베그젤마의 해외 판매를 맡은 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 베그젤마를 유럽에 출시할 계획이다.
베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’에 이어 셀트리온이 개발한 세번째 항암 항체 바이오시밀러다. 셀트리온은 지난해말 한국...
이때 마의 이선생(임철수 분)이 결정적인 힌트를 줬다. 심서는 서경 선생이 맹인 연인을 위해 쓴 글이자 마음으로 읽을 수 있는 연서였다. 이선생은 처음 한 글자만 읽어낼 수 있다면 전체를 읽을 수 있다고도 귀띔했다.
이어 장욱은 200년 전 환란을 잠재운 서경 선생을 도운 이가 초대 진요원 원장 진설란이라는 사실을 알게 됐다. 연서의 첫 글자는 받는 이의 이름이었다....
이 연구원은 “하반기부터 램시마 IV와 허쥬마, 트룩시마의 유럽 직접 판매 전환이 이뤄진다”며 “직접 판매 시 수익성 개선이 가능하고, 공격적인 유럽 시장 진입으로 매출 성장이 기대된다”고 했다.
이어 “하반기 아바스틴 바이오시밀러 베그젤마 유럽 출시가 예정돼 있다”며 “휴미라 바이오시밀러 유플라미아의 EU5 국가 출시에 따른 매출 본격화가...