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  • 셀트리온 '허쥬마', WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득
    셀트리온 '허쥬마', WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득
    셀트리온은 지난 5월 리툭시맙 성분 바이오시밀러 최초로 WHO PQ 인증을 받은 혈액암 치료제 '트룩시마'에 이어 두번째로 WHO PQ 인증을 획득했다. 이번에 허쥬마 150㎎ 및 420㎎ 인증을 동시에 확보하게 되면서 글로벌 경쟁제품 대비 국제조달입찰에 유리한 조건을 마련했다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 '허셉틴...
    2020-08-03 10:24
  • 셀트리온헬스케어, 트룩시마ㆍ램시마SC 출시 효과 기대 ‘목표가↑’-신한금융
    셀트리온헬스케어, 트룩시마ㆍ램시마SC 출시 효과 기대 ‘목표가↑’-신한금융
    이동건 연구원은 “2분기 연결 기준 예상 매출액은 전년 동기 대비 50% 늘어난 4270억 원, 영업이익은 622.5% 증가한 669억 원을 기록해 시장 기대치에 부합할 전망”이라며 “램시마는 지난해 말 미국 최대 사보험사 선호 의약품 등재되면서 미국향 매출액이 증가하고, 트룩시마 역시 미국 출시 후 리툭시맙 시장 침투 가속화로 견고한 성장세가 예상된다”고...
    2020-07-07 08:30
  • 셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    셀트리온그룹은 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 15일 밝혔다. 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마와 레날리도마이드(제품명 레블리미드)...
    2020-06-15 10:33
  • [BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
    [BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
    셀트리온그룹은 14일(현지시간) 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA, The European Hematology Association)에서 발표했다. 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마, 레날리도마이드...
    2020-06-15 10:09
  • [위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
    [위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
    ◇셀트리온헬스케어, '트룩시마' 브라질 출시 = 셀트리온헬스케어는 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다고 27일 밝혔다. 이에 따라 회사는 '램시마'(성분명 인플릭시맙)와 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)에 이어 트룩시마까지 3개 바이오시밀러를 모두 중남미 최대 시장 브라질에서 판매한다. 트룩시마는 중남미에...
    2020-05-29 15:40
  • [BioS]셀트리온헬스케어, '트룩시마' 브라질 출시
    [BioS]셀트리온헬스케어, '트룩시마' 브라질 출시
    셀트리온헬스케어가 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마(성분명 : 리툭시맙)'를 브라질에 출시한다. 셀트리온헬스케어는 이에 따라 램시마(성분명: 인플릭시맙), 허쥬마(성분명: 트라스투주맙)를 포함한 주요 바이오시밀러 3종을 중남미 최대 시장인 브라질에서 판매하게 됐다. 셀트리온헬스케어는 이달초 에스피리투 산투(Espirito Santo) 등 브라질 3개...
    2020-05-27 11:29
  • 셀트리온헬스케어, ‘트룩시마’ 브라질 출시…현지법인 직판 성과
    셀트리온헬스케어, ‘트룩시마’ 브라질 출시…현지법인 직판 성과
    셀트리온헬스케어가 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)를 브라질에 출시한다. 셀트리온헬스케어는 이달 초 브라질 3개 주정부가 개최한 리툭시맙 입찰에서 경쟁사들을 제치고 낙찰에 성공했다고 27일 밝혔다. 해당 주정부들과의 공급 계약을 마무리 짓고 6월부터 1년 간 이들 지역의 공공시장에서 트룩시마를 독점 판매하며 브라질 시장...
    2020-05-27 11:11
  • [BioS]셀트리온헬스케어, 1Q 영업익 558억..전년비 494%↑
    [BioS]셀트리온헬스케어, 1Q 영업익 558억..전년비 494%↑
    셀트리온헬스케어는 ‘램시마(성분명 : 인플릭시맙)', ‘트룩시마(성분명 : 리툭시맙)', ‘허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)' 등 주력 바이오시밀러 제품이 유럽에서 꾸준히 처방되고 있고, ‘인플렉트라(램시마의 미국 제품명)', ‘트룩시마’의 미국 판매가 확대된 것이 1분기 실적 개선의 주요 원인이라고 밝혔다. 특히 셀트리온헬스케어는 올해 판매를 시작한...
    2020-05-15 20:11
  • 셀트리온헬스케어, 1분기 매출 3000억 원 최초 돌파
    셀트리온헬스케어, 1분기 매출 3000억 원 최초 돌파
    주력 바이오시밀러 제품인 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙)와 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙), ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)가 유럽에서 꾸준히 처방되고 있고, 의약품 가격이 높은 미국에서 ‘인플렉트라’(램시마의 미국 제품명)와 트룩시마의 판매가 확대된 것이 1분기 실적을 견인했다. 미국 헬스케어 정보서비스 심포니헬스에 따르면, 트룩시마는 지난해...
    2020-05-15 16:08
  • [증시 키워드] 코로나19 진단키트ㆍ치료제 테마 지속…랩지노믹스ㆍ씨젠ㆍ피씨엘 '급등'
    [증시 키워드] 코로나19 진단키트ㆍ치료제 테마 지속…랩지노믹스ㆍ씨젠ㆍ피씨엘 '급등'
    테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)를 미국에 론칭하며 순조롭게 판매를 확대해 가고있다. 셀트리온헬스케어는 트룩시마와의 판매 시너지가 이뤄질 수 있도록 항암제 처방 의사 등 주요 이해관계자들과 소통을 강화하면서 허쥬마의...
    2020-03-18 08:36
  • 셀트리온그룹, '바이오시밀러 3형제'로 16조 북미 시장 공략 준비 끝났다
    셀트리온그룹, '바이오시밀러 3형제'로 16조 북미 시장 공략 준비 끝났다
    허쥬마는 지난해 11월 미국에 선보인 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)에 이은 두 번째 항암 바이오시밀러 제품이다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 북미 트라스투주맙 시장은 3조8000억 원 규모다. 셀트리온헬스케어는 파트너사 테바의 항암 의약품 유통 채널을 활용해 허쥬마를 미국 시장에 빠르게 공급한다는 계획이다. 허쥬마까지 판매되면서...
    2020-03-17 13:58
  • [BioS]셀트리온, '허쥬마' 美 출시..주력 3종 모두 론칭
    [BioS]셀트리온, '허쥬마' 美 출시..주력 3종 모두 론칭
    테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘 글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 트룩시마(성분명 : 리툭시맙)를 미국에 론칭하며 판매를 확대해 가고 있다. 허쥬마 역시 테바의 항암 의약품 유통 채널을 활용해 보다 빠르고 안정적으로 미국 시장에 공급될 계획이다. 이와 함께 셀트리온헬스케어는 트룩시마와의...
    2020-03-17 09:17
  • 셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시
    셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 ‘허쥬마’ 미국 출시
    테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘 글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’(성분명: 리툭시맙)를 미국에 선보였다. 허쥬마도 테바에서 판매 중인 항암 의약품 유통 채널을 활용해 안정적으로 미국 시장에 공급될 계획이다. 셀트리온헬스케어는 트룩시마와 판매 시너지가 이뤄질 수 있도록 항암제...
    2020-03-17 09:08
  • 유럽 이어 미국…'K-바이오시밀러', 세계 최대 시장서 날개 펼친다
    유럽 이어 미국…'K-바이오시밀러', 세계 최대 시장서 날개 펼친다
    리툭시맙 바이오시밀러 가운데 가장 먼저 미국 시장에 등장한 트룩시마는 더욱 순조로운 상승세를 보이고 있다. 테바는 지난달 2019년 4분기 실적 발표에서 트룩시마가 12~15%의 시장점유율을 차지했다고 밝혔다. 이런 분위기 속에서 허쥬마도 미국 시장에 빠르게 안착할 수 있을 것으로 기대를 모은다. 셀트리온 바이오시밀러 제품 판매를 담당하는...
    2020-03-12 05:00
  • 셀트리온헬스케어, 지난해 매출 1조 원 돌파…사상 최대 실적
    셀트리온헬스케어, 지난해 매출 1조 원 돌파…사상 최대 실적
    역대 최대 실적 달성의 요인으로는 △트룩시마(성분명 리툭시맙) 미국 출시 △유럽 시장 가격 안정화 △3개 제품의 글로벌 판매 확대 등이 꼽힌다. 특히 북미 지역 트룩시마 매출이 셀트리온헬스케어의 수익성 개선에 크게 기여한 것으로 평가된다. 북미 지역 유통 파트너사인 테바(TEVA)는 지난달 2019년도 실적발표를 통해 트룩시마가 지난해 4분기 미국에서 두...
    2020-03-06 17:52
  • [BioS]셀트리온헬스케어, 작년 매출 1조 돌파..'흑자전환'
    [BioS]셀트리온헬스케어, 작년 매출 1조 돌파..'흑자전환'
    셀트리온헬스케어는 최초로 연매출 1조원을 넘어선 주요 원인으로 ▲트룩시마(성분명 : 리툭시맙) 미국 런칭, ▲유럽 시장 가격 안정화, ▲3개 제품의 글로벌 판매 확대 등을 꼽았다. 특히 북미 지역 트룩시마 매출이 셀트리온헬스케어의 수익성 개선에 크게 기여한 것으로 평가된다. 지난달 북미 지역 유통 파트너사인 테바(TEVA)는 2019년도 실적발표를 통해 작년...
    2020-03-06 17:03
  • 셀트리온헬스케어, 아시아 지역 입찰 연속 성공…“유럽 직판도 자신”
    셀트리온헬스케어, 아시아 지역 입찰 연속 성공…“유럽 직판도 자신”
    셀트리온헬스케어 관계자는 “이번 3개국 입찰 수주는 올해 초 싱가포르 램시마와 태국 트룩시마 (성분명 리툭시맙) 입찰 수주에 이어 당사의 글로벌 직판 역량을 다시 한 번 입증하게 된 뜻깊은 성과”라며 “다년 간의 글로벌 유통 경험을 통해 쌓은 셀트리온헬스케어만의 마케팅 노하우와 경쟁력을 바탕으로 내년 ‘램시마SC’ 유럽 직판 및 성장시장 내 직판도...
    2019-12-23 13:46
  • [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    [BioS]셀트리온 '트룩시마' 장기추적 결과 "오리지널과 동등"
    크리스티안 부스케(Christian Buske) 독일 울름 대학병원(Comprehensive Cancer Center Ulm) 혈액종양내과 교수는 "이번 임상은 리툭시맙 바이오시밀러의 장기 임상 결과를 최초로 발표하는 데 의미가 있다"면서 "트룩시마와 오리지널 의약품 사이 장기 유효성과 안전성 유사성이 입증된 만큼, 향후 트룩시마 처방에 대한 의사들의 신뢰가 한층...
    2019-12-09 10:04
  • 셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온, ‘트룩시마’ 효능·안전성 입증…美학회서 장기 임상 3상 결과 발표
    셀트리온은 혈액암의 일종인 여포성 림프종 환자(AFL)를 대상으로 진행한 임상 3상 장기 추적 결과 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마가 오리지널 의약품 '리툭산‘(성분 리툭시맙)'과 유사한 효능과 안전성을 나타냈다고 9일 밝혔다. 이번 연구는 AFL 환자 140명을 대상으로 각각 트룩시마와 리툭산을 투여해 임상을 진행했다. 40개월 중앙 추적 관찰 기간...
    2019-12-09 09:30
  • [위클리 제약·바이오] 젬백스, 'GV1001' 알츠하이머 임상 2상 성공 外
    [위클리 제약·바이오] 젬백스, 'GV1001' 알츠하이머 임상 2상 성공 外
    '램시마'(성분명 인플릭시맙)와 '트룩시마'(성분명 리툭시맙), '허쥬마'(성분명 트라스투주맙) 등 셀트리온헬스케어가 판매하고 있는 의약품은 유럽과 미국 등 글로벌 시장에서 처방이 지속적으로 확대하면서 수출 규모도 빠른 속도로 증가하고 있다. 이에 따라 셀트리온헬스케어는 2015년 '3억불 수출탑' 이후 불과 4년 만에 이번 상을 수상했다. 국내...
    2019-12-06 15:33
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