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  • 종근당, 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 미국암학회 발표
    종근당, 항암 이중항체 ‘CKD-702’ 연구결과 미국암학회 발표
    더욱 크다”며 “향후 미충족수요가 높은 암으로 적응증을 확대하고 국내·외 임상에 박차를 가해 CKD-702를 글로벌 혁신 신약으로 개발하겠다”고 말했다. 미국암학회 연례 학술대회는 매년 약 80여 개국에서 2만5000명 이상의 연구자, 임상의, 보건산업 종사자 등 전문가들이 참여해 암 연구에 대한 최신 지견을 공유하는 세계 최대 규모의 암 연구 학술행사다.
    2020-06-22 09:15
  • 서울대병원, 김병관 보라매병원장 임명
    서울대병원, 김병관 보라매병원장 임명
    대한위암학회 이사장으로 학회를 이끌면서 대한민국을 위암 치료의 전 세계 최고 국가로 자리매김하는데 기여했다. 김효수 의생명연구원장은 1984년 서울의대를 졸업했으며 순환기내과 전공이다. 서울대병원 심혈관센터소장과 첨단세포유전자치료센터소장을 역임했으며 국내 줄기세포 분야의 일인자로 매년 국제 최고 수준의 학술지에 연구 논문을 다수...
    2020-06-01 13:50
  • 셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 삼중요법 임상 결과 ASCO 발표
    셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 삼중요법 임상 결과 ASCO 발표
    셀트리온헬스케어는 유방암ㆍ위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 삼중요법 임상 1b/2상 결과가 28일(현지시간) 열린 2020 미국임상종양학회(ASCO)에서 초록 및 포스터로 채택됐다고 밝혔다. HER2 양성 진행성위암(Advanced gastric cancer·AGC) 환자를 대상으로 진행된 이번 임상에서 ‘허쥬마’는 위암 환자의 종양을 크게 축소시키는...
    2020-05-29 15:00
  • [BioS]셀트리온, '허쥬마+키트루다+화학요법' 위암 1b/2상 공개
    [BioS]셀트리온, '허쥬마+키트루다+화학요법' 위암 1b/2상 공개
    셀트리온헬스케어는 28일(현지시간) 미국임상종양학회(ASCO)에서 유방암ㆍ위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마(성분명 : 트라스투주맙)'의 삼중요법 임상 1b/2상 결과를 초록과 포스터를 통해 공개했다. 이번 임상은 연세대학교 세브란스병원 라선영 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(Investigator Initiated Trial, IIT)으로 HER2 양성 진행성위암...
    2020-05-29 10:24
  • 메드팩토, ‘백토서팁’ 병용임상 치료효과 개선…ASCO 발표 초록 공개
    메드팩토, ‘백토서팁’ 병용임상 치료효과 개선…ASCO 발표 초록 공개
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토의 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의 발표 내용에 대한 초록이 공개됐다. 메드팩토는 이번 ASCO에서 현재 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁’의 데스모이드종양 연구자임상시험 1b/2a상 및 위암 임상시험 1b/2a상 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 데스모이드종양임상은 백토서팁과 항암제 성분 이마티닙을...
    2020-05-14 14:14
  • 에이치엘비, 리보세라닙 ASCO서 中 자궁경부암 완전관해 등 임상 결과 발표
    에이치엘비가 오는 29일부터 31일까지 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙의 중국 내 연구자 임상 결과, 자궁경부암에서 완전 관해가 나타나는 등 다수의 의미 있는 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 발표되는 임상 내용은 총 16건이다. 우선 1차 항암치료 실패한 진행성 자궁경부암 환자를 대상으로 한 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법의...
    2020-05-14 13:46
  • JW중외제약, ‘Wnt 표적항암제’ 논문 SCI급 국제학술지 등재
    JW중외제약, ‘Wnt 표적항암제’ 논문 SCI급 국제학술지 등재
    JW중외제약이 혁신신약으로 개발 중인 Wnt 표적항암제에 대한 논문이 국제 학술지에 실렸다. JW중외제약은 급성골수성백혈병(AML)을 적응증으로 진행한 ‘CWP291’의 임상 1a상(단독투여) 결과가 미국 혈액학회(ASH)가 발간하는 ‘블러드 어드밴스(Blood Advances)‘ 온라인판에 등재됐다고 12일 밝혔다. CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달...
    2020-05-12 09:29
  • 메드팩토, 소화기암 권위자 함기백 차의대 교수 영입
    메드팩토, 소화기암 권위자 함기백 차의대 교수 영입
    현재 차의과대 분당차병원 소화기내과 교수 겸 차암예방연구센터장, 대한암예방학회장 등을 맡고 있다. 특히 함 연구소장은 임상의사로서 위암, 대장암, 위궤양 및 궤양성 대장염 등 소화기 관련 기초의학 분야에서 높은 연구 성과를 올렸다. 매년 15편 가량의 SCI급 논문을 발표하고, 주요 국제학회 초청 강연도 10회 이상 실시하고 있다. 국제약리학연합(IUPHAR)...
    2020-03-31 13:43
  • [BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"
    [BioS]에이비엘바이오, '이중항체+화학 병용' "1b/2a상 승인"
    이번에 식약처 승인을 받은 임상1b/2a상은 위암 환자를 대상으로 ABL001 단독요법에 대한 임상2상 적정용량(R2PD)을 평가하는 확장 코호트 임상을 진행하면서, 동시에 ABL001과 화학항암제 이리노테칸 또는 파클리탁셀을 병용투여하는 임상1b/2a상을 진행할 예정이다. 파트너사와 PD-1 병용요법에 대한 공동연구 협력도 적극 검토하고 있다고 밝혔다....
    2020-03-18 08:50
  • 에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인
    에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인
    이로써 위암군의 질병조절율은 88%(고형암 71.4%)임을 확인했으며 임상 프로토콜 변경 후 현재 1a상의 코호트 8단계를 진행 중으로 이와는 별개로 임상 1b/2a상 진행에 대한 승인을 받았다. 임상 1b/2a상에서는 위암환자를 대상으로 2상 권장 용량(R2PD: Recommended Phase 2 Dose)으로 ABL001 단독요법(Monotherapy)에서의 코호트 확장(Cohort Expansion) 임상시험을...
    2020-03-18 08:44
  • 메지온·에이치엘비·헬릭스미스…새해엔 '전화위복' 가능할까
    메지온·에이치엘비·헬릭스미스…새해엔 '전화위복' 가능할까
    이와 더불어 헬릭스미스는 위약 혼용 원인에 대한 조사 결과를 내년 1월 중 내놓을 계획이다. 2월에는 생명과학 분야의 손꼽히는 학회인 미국 키스톤 심포지엄에 참석해 VM202의 임상 내용 등을 발표한다. 임상 3상 단계에서 예상치 못한 부침을 겪은 바이오기업들은 확보한 데이터를 최대한 활용해 위기를 기회로 바꿀 방안을 찾는데 주력하고 있다. 신약 개발...
    2019-12-11 18:00
  • [BioS]셀트리온, 램시마·트룩시마·허쥬마 국내서 '고공행진'
    [BioS]셀트리온, 램시마·트룩시마·허쥬마 국내서 '고공행진'
    특히 바이오시밀러에 대한 인식 개선과 저변 확대에 따라 후속제품인 트룩시마와 허쥬마의 성장세가 가파르다. 9일 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA) 집계에 따르면 올해 상반기 기준 램시마(자가면역질환치료제)의 국내 시장 점유율은 36%로 집계됐다. 램시마는 2012년말 국내 출시된 이후 꾸준한 성장세를 이어와 오리지널의약품 시장의 대체율 40% 돌파를 목전에...
    2019-12-10 08:40
  • 애니메디솔루션, 대한소화기내시경학회서 국산 ‘내시경 트레이닝 시스템’ 첫 선
    애니메디솔루션, 대한소화기내시경학회서 국산 ‘내시경 트레이닝 시스템’ 첫 선
    애니메디솔루션(이하 애니메디)은 지난 16일 경주 화백컨벤션센터에서 열린 ‘대한소화기내시경학회 2019(Korean Society of Gastrointestinal Endoscopy Days 2019)’에서 ‘상부 위장관 내시경 트레이닝 시스템’을 선보였다고 18일 밝혔다. 내시경은 위암 조기 발견을 위해 필수적인 시술이다. 국내 암발생률 1위인 위암은 조기 발견 시 90%이상 완치가 가능하지만...
    2019-11-18 14:43
  • [파워인터뷰] 에이치엘비 리보세라닙 연구자 박철희 박사
    [파워인터뷰] 에이치엘비 리보세라닙 연구자 박철희 박사
    이번 학회는 많은 분들이 참석해 임상시험 기간의 경험과 현재 위암치료에 대한 의견들을 공유할 수 있어서 뜻 깊은 자리였다. 현재 진행중인 파클리탁셀과 병용 임상중인 위암 2차에 대한 임상 시험에 대해서도 많은 의견을 주셨다. 앞으로 리보세라닙의 병용요법을 확대해 나가는데 많은 도움이 될 것 같다.” Q. 앞으로의 계획은? “우리는 현재 위암 뿐만...
    2019-11-08 10:06
  • ‘동화 학술상’ 학술대상에 남기택 연세대 의대 생명과학부 교수
    ‘동화 학술상’ 학술대상에 남기택 연세대 의대 생명과학부 교수
    동화 학술상 학술대상은 최근 5년 학회 활동과 연구업적을 통해 우리나라의 오가노이드 연구역량을 높이고 과학 분야의 학술 발전에 기여도가 높은 회원에게 수여되는 상이다. 첫 수상자인 남기택 교수는 위암 발생에 기원세포를 발견하고 소화관에 관여하는 줄기세포와 암 발생과의 상호관련성에 대한 연구를 수행한 바 있다. 최근에는 신장의 발달과 분화과정에서...
    2019-11-04 13:55
  • 셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 브라질도 입성…2700억 시장 공략
    셀트리온헬스케어, ‘허쥬마’ 브라질도 입성…2700억 시장 공략
    셀트리온헬스케어가 브라질에서 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)를 출시했다. 셀트리온헬스케어는 브라질 리우데자네이루에서 개최된 암학회에서 바이오제약 산업 관계자들과 주요 의사, 대형 보험사, 병원 의약품 구매 관계자 등을 초청해 허쥬마 심포지엄을 개최하고 공식 론칭했다고 25일 밝혔다. 이 자리에서...
    2019-10-25 10:31
  • 바이오업계 뒤흔든 에이치엘비 "FDA 허가 자신…시판 준비 병행"
    바이오업계 뒤흔든 에이치엘비 "FDA 허가 자신…시판 준비 병행"
    이번 학회에서 최고의 논문으로 선정됐다. 쟁점은 리보세라닙의 상업화 성공 가능성이다. 업계 일각에서는 치료 시작부터 사망에 이르는 전체생존기간(OS) 데이터에 대한 의견이 분분하다. 에이치엘비는 리보세라닙(5.78개월)이 기존 위암 3차 치료제인 론서프(5.70개월)와 옵디보(5.26개월)를 앞섰다고 강조했다. 그러나 리보세라닙 투약군과 위약 대조군의 OS...
    2019-10-23 15:34
  • 에이치엘비, 전복환 박사 바이오사업 총괄사장 영입
    이라며 “에이치엘비 관계사들의 국내외 제약 및 바이오 관련 사업이 유기적으로 시너지를 발휘하도록 하는 체계 구축을 서두를 것”이라고 구상을 밝혔다. 한편 에이치엘비는 리보세라닙의 위암 글로벌 3상 임상을 마친 후 신약 허가신청(NDA)절차를 위한 pre-NDA미팅을 준비 중인 가운데, 그제 종료된 유럽암학회(ESMO)서 이번 임상결과발표가 최우수논문으로 선정됐다.
    2019-10-04 15:52
  • 바이오제네틱스 “바리티닙, 유럽종양학회에서 고형암 데이터 발표”
    회사 측은 “바리티팁은 담도암에 대해 글로벌 임상 3상이 완료돼 데이터 분석 중으로, 결과는 올해 말 발표할 것으로 보인다”며 “2020년 상반기 미국 FDA 허가신청을 추진 중에 있고 위암, 대장암 및 간암에 대한 글로벌 임상도 진행 예정”이라고 설명했다. 바이오제네틱스는 지난 2월 나스닥 상장사인 아슬란과 라이선스 계약을 체결하여 바리티닙과...
    2019-10-02 08:37
  • [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    [BioS]유럽종양학회(ESMO) 개막..국내외 항암제 '개발성과' 공개
    주최측은 이번 학회에서 PARP 저해제의 다양한 임상 결과를 주목했다. 주요 기업들은 난소암, 전립선암으로 PARF 저해제를 확대한 연구결과를 내놓을 예정이다. 아스트라제네카 '린파자', 다케다 '제줄라', 애브비 '벨리파립' 등이 주요 경쟁자다. 면역항암제에 대한 관심도 뜨겁다. BMS는 옵디보와 여보이 병용요법 등을 통해 폐암∙흑색종∙식도암∙전립선암...
    2019-09-28 16:12
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