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  • 셀리버리, ‘먹는 고도비만 치료제’ 본격 개발…“기술수출 추진”
    셀리버리, ‘먹는 고도비만 치료제’ 본격 개발…“기술수출 추진”
    지방흡수억제 비만치료제 ‘제니칼’은 1년간 복용했을 때 5~10%의 체중감소 효과를 보이며, 식욕억제 ‘삭센다’는 매일 1년 간 피하주사 시 5~10% 체중감소 효능을 보인다. 그러나, 구역, 구토, 설사, 변비 및 피부질환 등의 부작용들이 보고되고 있다. 조 대표는 “이번 CP-SP의 캡슐생산 계약으로 먹는 고도비만·제2형당뇨병 치료신약 개발에 본격 진입하게 됐다”며...
    2020-08-13 15:01
  • 테고사이언스, '칼로덤' 효자 덕에 올해 사상 최대 매출 '청신호'
    테고사이언스, '칼로덤' 효자 덕에 올해 사상 최대 매출 '청신호'
    그러나 물리치료로 통증을 완화하거나 수술을 하는 것 외에는 마땅한 치료 방법이 없어 근본적인 치료제에 대한 수요가 크다. 또 다른 파이프라인인 동종유래 세포치료제 'TPX-115'는 국내 임상 1/2상을 진행 중이다. TPX-115는 경증의 건파열부터 건병증까지 치료를 목적으로 개발하고 있다. 내년에는 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획서(IND)를 제출, 본격적인...
    2020-08-12 15:24
  • [BioS]제일약품, SGLT-1/2 이중저해 당뇨신약 유럽 1상 승인
    [BioS]제일약품, SGLT-1/2 이중저해 당뇨신약 유럽 1상 승인
    경구용 치료제로서 제1형 당뇨병 환자의 인슐린 주사제 사용량 감소 및 제2형 당뇨병 환자의 경우 인슐린 주사제 투여용량이 부적절할 때 나타날 수 있는 저혈당에 의한 쇼크의 위험성과 잦은 주사투약으로 인한 불편함 등을 대체할 수 있다는 게 회사측의 설명이다. 특히 JP-2266은 동물모델 실험에서 식후혈당을 낮추는 효과가 기존 당뇨치료에 사용되는...
    2020-08-11 14:05
  • 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 4개국 임상 2상 승인 완료
    압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 4개국 임상 2상 승인 완료
    항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오가 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 4개국 임상 2상 시험계획(IND) 승인을 모두 완료했다. 압타바이오는 체코 의약품관리국으로부터 임상 2상 IND 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 회사는 지난 3월 헝가리와 체코, 세르비아, 불가리아에 APX-115 임상2상 시험계획 신청을 마친 바 있다. 해당 신청은 5월...
    2020-08-04 10:21
  • [전일 주요 공시] 네이버ㆍ압타바이오ㆍ한국맥널티 등
    1%↑ △솔브레인홀딩스, 6일 거래 재개 △웰크론한텍, 불성실공시법인 지정예고 △삼표시멘트, 삼척공장 시멘트 생산설비 일부 가동 중단 △팍스넷, 불성실공시법인 지정예고 △에이씨티, 씨아이테크로 최대주주 변경 △압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 승인 △쎌마테라퓨틱스, 담보제공 부동산 임의 경매 결정
    2020-08-04 08:01
  • 압타바이오, 당뇨병성 신증 치료제 유럽 2상 시험계획 승인
    압타바이오는 체코 의약품관리국이 당뇨병성 신증 치료제 'APX-115' 유럽 2상 시험계획을 승인했다고 3일 공시했다. 임상시험 목적은 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 APX-115의 안전성 및 치료적 유효성 평가하는 것이다. 시험 대상 환자는 유럽다국가 지역의 140명이며 투약기관은 12주다. 회사 측은 "현재 당뇨병성 신증 전문치료제로 승인받은...
    2020-08-03 18:11
  • JW중외제약, 2분기 가드메트 판매 중단 불구 매출 소폭 상승
    JW중외제약, 2분기 가드메트 판매 중단 불구 매출 소폭 상승
    메트포르민 불순물 사태로 당뇨병치료제 '가드메트'의 제조·판매가 중단되면서 재고자산평가충담금이 늘어난 점도 영향을 미쳤다. JW중외제약 관계자는 "코로나19 여파와 일시적인 매출원가 상승 요인이 회사 실적에 다소 영향을 끼쳤다"면서 "하반기 위너프, 리바로 등 주요 핵심 품목의 지속적인 매출 증대와 고마진 제품 집중 육성으로 실적...
    2020-07-31 17:24
  • [BioS]대웅제약, 2분기 영업손실 48억 '적자전환'
    [BioS]대웅제약, 2분기 영업손실 48억 '적자전환'
    대웅제약 관계자는 이어 “‘니클로사마이드’, ‘카모스타트’ 등의 다양한 코로나19 치료제 후보물질들과 위식도역류질환 치료제 ‘펙수프라잔’, SGLT-2 억제기전 제2형 당뇨병 치료제 ‘이나보글리플로진’, PRS 섬유증치료제 ‘DWN12088’ 등 다양한 혁신신약 파이프라인 연구개발에 역량을 집중하고 있으며 향후 큰 성장동력이 될 것으로 기대한다”고...
    2020-07-30 22:29
  • 제약업계, 2분기 코로나19 영향 가시화…한미·동아 실적부진
    제약업계, 2분기 코로나19 영향 가시화…한미·동아 실적부진
    당뇨병치료제 '슈가논'은 전년동기 대비 76.0% 증가한 57억 원의 매출을 올렸으며, 라니티딘 반사이익으로 소화성궤양치료제 '가스터'의 매출도 크게 늘었다. 해외에서는 결핵치료제 '크로세린'이 활약하고, 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러의 매출이 새롭게 발생했다. 1분기 선방한 제약업계는 2분기부터 코로나19의 영향을 본격적으로 받고 있다....
    2020-07-30 13:32
  • [개장전] 증권사 추천주(07/30)
    기록하반기 당뇨병 신약 탑 라인 발표투자의견 BUY 유지, 목표주가 130,000원 상향키움증권 허혜민 롯데정밀화학해소되고 있는 저평가투자의견 매수 유지, 목표주가 53,000원으로 10% 상향2Q20 영업이익 339억원(-34% QoQ)으로 컨센서스(354억원) 부합대신증권 한상원 삼성전기MLCC 본격 개선에 초점2분기 시장 예상치 부합, MLCC 언택트 수요 호조3분기 MLCC 본격...
    2020-07-30 08:12
  • 동아에스티, 2분기 양호한 실적 달성 ‘목표가↑’-키움증권
    동아에스티, 2분기 양호한 실적 달성 ‘목표가↑’-키움증권
    유입 급증에 따른 역 기저효과는 이미 인지돼 왔다”며 “코로나19로 인한 해외 사업부 부진 지속과 상반기 지연된 R&D 비용 집행 및 마케팅 비용이 하반기 집행될 것”이라고 예상했다. 또한 허 연구원은 “현재 가장 주목하고 있는 파이프라인은 DA-1241 2형 당뇨병 치료제 1b상”이라며 “9월경 1b상에 대한 톱 라인 데이터 발표가 예상된다”고도 전망했다.
    2020-07-30 07:59
  • [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    한편 동아에스티는 R&D부문에서는 과민성방광치료제 DA-8010이 국내 임상 2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선을 확인했다고 설명했다. 또한 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 결과분석 중이며, NASH치료제로 in-vivo POC(Proof Of Concept)를 확보했다고 설명했다. 파킨슨병치료제 DA-9805도 미국 임상2a상을 완료했다.
    2020-07-29 16:21
  • 동아에스티, 2분기 적자전환…코로나19 여파에 부진
    동아에스티, 2분기 적자전환…코로나19 여파에 부진
    특히 주력제품인 당뇨병치료제 슈가논은 판매제휴 및 국제 학술지에 임상결과 논문 발표 효과로 2분기에도 76.0% 증가한 57억 원의 매출을 올렸다. 또한, 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러(DA-3880)와 결핵치료제 크로세린 등의 매출도 늘었다. 동아에스티는 연구·개발(R&D) 투자를 통해 꾸준한 성과를 이어가고 있다. 과민성방광치료제 DA-8010의...
    2020-07-29 16:20
  • [BioS]일동제약-獨 에보텍 "NASH신약 임상진입 협력"
    [BioS]일동제약-獨 에보텍 "NASH신약 임상진입 협력"
    앞서 지난 3월 일동제약은 에보텍과 2형 당뇨병 치료제를 비롯한 신약과제 관련 연구용역 계약을 체결한 바 있다. 회사 측은 유망한 신약 후보물질 발굴에 역량을 집중하는 한편 에보텍 등 협력사와의 파트너십을 통해 매년 3~4개 이상의 과제를 임상시험에 진입시킨다는 계획이다.
    2020-07-21 10:37
  • 일동제약, NASH 신약과제 연구 박차…독일 에보텍과 제휴 확대
    일동제약, NASH 신약과제 연구 박차…독일 에보텍과 제휴 확대
    일동제약은 앞서 지난 3월 에보텍과 2형 당뇨병 치료제를 비롯한 신약과제 관련 연구용역 계약을 체결한 바 있다. 회사 측은 유망한 신약 후보물질 발굴에 역량을 집중하는 한편, 에보텍 등 협력사와의 파트너십을 통해 매년 3~4개 이상의 과제를 임상시험에 진입시킨다는 계획이다.
    2020-07-21 10:10
  • 한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정
    한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정
    한미약품 관계자는 “LAPS Triple Agonist가 NASH 치료 효과의 평가 기준이 되는 다양한 지표들을 동시에 개선할 수 있다는 점은 현재 전 세계에서 경쟁적으로 개발되고 있는 NASH 치료제 중 가장 혁신적 약물이 될 수 있다는 평가의 근거가 되고 있다”면서 “삼중 작용제 기반의 LAPS Triple Agonist가 최종 상용화될 경우, 수십조원에 달할 것으로 예측되는...
    2020-07-16 09:47
  • 코디엠, 퓨쳐메디신 연내 상장 기술성 평가 신청…내년 상장 목표
    현재는 보유하고 있는 플랫폼 기술인 뉴클리오사이드(핵산) 라이브러리(Library)를 통해 A3 아데노신수용체를 대상으로 하는 혁신 신약(First-in-class) NASH 치료제와 경구용 녹내장 치료제, 당뇨병성 신증 치료제를 개발하고 있다. 퓨쳐메디신의 주요 원천기술인 뉴클레오사이드 약물발굴기술은 임상실험 전반에서 미충족수요가 존재하거나 희귀질병에 효과가...
    2020-07-14 10:05
  • 노브메타파마, 복막섬유증 치료·예방·개선 특허 취득
    노브메타파마, 복막섬유증 치료·예방·개선 특허 취득
    치료법이 없는 심각한 합병증인 복막 섬유증이 수반된다. 이번 특허는 복막 섬유증 치료제 또는 예방, 개선제로 활용될 예정이다. 노브메타파마의 특허기술은 복막투석 시의 섬유화 발생을 낮추고 투석효율을 높여주는 기능이 특징으로 노브메타파마가 미국에서 물질특허를 취득한 내인성 펩타이드 ‘C01’을 사용했다. 이 조성물을 기반으로 현재 2형 당뇨병과...
    2020-07-07 16:56
  • 일동제약, ‘인터비즈 바이오 파트너링 포럼’ 참가…신약 파이프라인 홍보
    일동제약, ‘인터비즈 바이오 파트너링 포럼’ 참가…신약 파이프라인 홍보
    행사 기간 중 일동제약은 1대1 파트너링 미팅을 통해 자사의 △고형암 치료제 △제2형 당뇨병 치료제 △NASH(비 알코올성 지방간염) 등 간 질환 치료제 △노인성 황반변성, 안구건조증 등 안과 질환 치료제 △파킨슨병 치료제 등과 관련한 자체 신약 파이프라인을 알리며 좋은 반응을 얻었다. 또한, 서진식 일동제약 부사장은 ‘바이오 혁신의 본질 가치 실현을 위한...
    2020-07-06 11:33
  • [BioS]셀트리온제약 "HIV치료제 글로벌 조달물량 출하 개시"
    [BioS]셀트리온제약 "HIV치료제 글로벌 조달물량 출하 개시"
    특히, 미국에 공급 예정인 CT-G4(당뇨병성신경병증 치료제)도 상업생산 막바지 단계에 있어 올 3분기까지 총 4종의 글로벌 케미컬의약품 생산 포트폴리오를 갖출 전망이다. 셀트리온제약 관계자는 “CT-G7의 출하는 글로벌 케미컬 제품의 본격적인 공급을 알리는 신호탄"이라면서 "신속하고 안정적인 제품 공급을 통해 국제 시장에서 공신력을 높이는...
    2020-07-06 09:15
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