수면장애 신약 ‘솔리암페톨’의 미국 시판에 성공한 SK바이오팜은 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 기다리고 있다. 세노바메이트는 국내 최초로 기술 수출하지 않고 독자적으로 후보물질 발굴부터 FDA 허가 신청까지 진행한 신약이라 더욱 의미가 크다. FDA는 올해 2월 세노바메이트의 신약판매 허가 신청서(NDA) 심사에 들어갔으며, 약...
파킨슨병, 뇌전증 (간질), 치매, 통증, 정신질환 등 최근 급속히 증가하고 있는 난치성 신경계 질환 치료 분야 발전을 위해 신경과학, 뇌 공학 등 다양한 분야의 석학들이 활동하고 있다. 뉴욕에서 열린 18차 학회에는 총 70여 개 국에서 1000여 명이 넘는 신경외과 전문의, 뇌 공학자, 신경과학자 등이 참석했으며, 500여 명에 달하는 연구기관 및 연관 기업 관계자도...
성균관대의대 삼성서울병원은 신경외과 홍승철 교수가 서울 드래곤 시티에서 열린 제 24차 대한뇌전증학회 국제학술대회 및 총회에서 회장에 선출됐다고 26일 밝혔다. 임기는 2019년 9월부터 2020년 8월까지 1년간이다.
대한뇌전증학회는 1996년 우리나라 뇌전증 수술이 크게 발전하기 시작하던 무렵 창립되어 뇌전증 환자를 진료하는 의료인들과 뇌전증을 연구하는...
SK바이오팜이 독자 개발한 뇌전증 신약은 유럽 32개국에 5억 달러 규모의 기술 수출에 성공하기도 했다.
또한 글로벌 투자형 지주회사 SK㈜는 에너지 절감 솔루션으로 주목받는 스마트 글래스 시장에 본격 진출했다. SK㈜는 지난 1월 미국 캘리포니아주에 본사를 둔 스마트글라스 생산업체 키네스트랄(Kinestral)사에 1억 달러(약 1100억 원)를 투자했다....
이처럼 뛰어난 기록과 많은 인기를 누리던 그리피스 조이너는 세계 기록을 세운지 10년 만인 1998년 수면 중 뇌전증성 혈관종으로 세상을 떠났다. 당시 그녀의 나이는 38세.
그녀의 조기 사망을 두고 일각에서는 약물 의혹을 제기하기도 했다. 이들은 그리피스 조이너의 약물 의혹에 대해 현재까지 남아있는 불멸의 기록과 다른 국가 선수들의 증언, 88올림픽...
SK케미칼이 국내 최초 3세대 뇌전증 치료 주사제를 선보인다.
SK케미칼은 뇌전증치료를 위한 라코사미드 성분의 최신 주사제 ‘빔스크주’를 출시했다고 4일 밝혔다. 3세대 뇌전증치료 약물인 라코사미드 성분이 국내에서 주사제로 발매된 것은 이번이 처음이다.
빔스크주는 16세이상 뇌전증 환자에서 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작...
이어 2월 SK바이오팜은 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’를 스위스 아벨 테라퓨틱스에 6000억 원 규모로 수출, 유럽 내 상업화를 추진 중이다.
하반기에도 R&D 성과는 이어질 것으로 보인다, 한미약품은 혁신 항암신약 ‘포지오티닙’의 임상 2상 결과를 4분기에 발표할 예정이다. 유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’은 임상 3상에 진입하면서 신속...
뇌전증 환자가 약을 제대로 먹지 않아 경련으로 인한 사고도 발생했다. 심근경색으로 인해 의식을 잃고 쓰러져 자동차가 통제되지 않고 달려가 벽을 들이받거나 언덕으로 굴러 운전자가 사망하는 경우도 있다.
운전자 건강진단 및 차량 제어 기술은 운전자의 이상 증후로 인해 발생할 수 있는 안전사고를 사전에 방지하기 위한 것으로, 자율주행차를 향해 진행되는...
특히 지난해에는 △삼성물산의 실적 개선과 현금증가 △SK바이오팜의 뇌전증 신약 FDA 판매 허가 신청 △두산의 전지박 공장 착공 △한화 방산사업 매출 증대 등 개별종목의 순자산가치(NAV) 증가 요소가 많았다. 하지만 9월 전지박 사업이 잠시 부각됐던 두산을 제외하면 전 종목의 주가는 연초 대비 하락한 상태다.
주가의 상승 제한은 새로운 모멘텀 부재가...
신경과는 뇌졸중, 치매, 뇌전증, 파킨슨병, 말초신경질환, 근육질환, 통증, 수면장애 등의 환자들을 진단·치료하는 전문과이다. 노령인구가 급속히 늘어남에 따라 신경과의 수요가 빠르게 증가하면서 역할이 더욱 중요해졌다
홍승봉 교수는 대한뇌전증학회장, 대한수면학회장, 아시아수면학회장, 세계수면학회 조직위원장, 범의료자살예방연구회 회장 등을 역임하여...
기술 수출한 수면장애신약 ‘솔리암페톨’이 지난달 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 독자 개발 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 연내 FDA 승인도 앞두고 있다. 이밖에 조현병, 조울증, 파킨슨병 등 후속 파이프라인 개발도 순항 중이다. 업계는 SK바이오팜의 기업 가치를 6조 원 규모로 예측하고 있다.
브릿지바이오는 기술특례상장을 위한 기술성...
뇌전증 치료제 세노바메이트는 11월에 FDA 허가가 결정될 예정이다.
SK그룹은 신약개발사와 위탁생산기업을 모두 보유하고 있다. 바이오팜이 개발한 신약을 바이오텍이 생산하는 시너지 창출이 가능하다. 한국투자증권은 바이오팜의 가치를 4조9000억 원, 바이오텍 가치를 1조8000억 원으로 평가했다.
SK는 반도체에 이은 차세대 먹거리로...
SK바이오팜은 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 신약판매 허가 신청서(NDA)를 지난해 11월 FDA에 제출해 지난달 심사에 들어갔다. 약 10개월의 검토 기간을 거쳐 오는 11월 21일 최종 허가를 획득할 것으로 예상된다.
세노바메이트는 솔리암페톨과 달리 SK가 후보물질 발굴부터 임상 시험, 허가 신청까지 모든 과정을 독자적으로 진행한 신약 후보 물질이다....
SK바이오팜은 지난해 11월 신약판매 허가 신청서를 낸 독자 개발 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 FDA 승인도 기다리고 있다. 허가를 획득하면 미국 법인인 SK라이프사이언스가 마케팅 등 상업화 과정을 진행할 계획이다. 올해 2월에는 유럽 내 상업화를 위해 스위스 아벨 테라퓨틱스와 기술 수출 계약을 체결하였으며, 일본인 임상을 시작으로 아시아 진출을 위한...
특히 가장 수요가 많은 대마에서 추출한 칸나비디올(cannabidiol)의 주성분인 뇌전증 치료제 ‘에피디올렉스’를 자가 치료 목적으로 수입할 수 있게 되면서 기존 뇌전증 치료제로 충분한 효과를 볼 수 없었던 환자들은 조금이라도 숨통이 트인다는 반응이다.
한국희귀·필수의약품센터는 첫 수입 물량인 에피디올렉스 1000병을 수입해 3월 말쯤부터 환자에게...
뇌전증 등 희귀·난치질환자가 허가받은 대마성분 의약품을 구입하는 길이 열린다.
식품의약품안전처는 자가 사용을 목적으로 국내 대체치료제가 없는 희귀‧난치질환 치료를 위한 대마성분 의약품의 구입 절차를 주요 내용으로 하는 ‘마약류 관리에 관한 법률 시행령 및 시행규칙’을 개정‧공포했다고 12일 밝혔다.
대마는 그동안 학술연구 등 특수한 목적...
2012년부터 우울증을 앓아왔던 양 씨는 2014년 7월 뇌전증 등으로 복무 부적격 판정을 받고 전역한 후 국가유공자 등록 신청을 했으나 비해당 결정을 받은 데 불만을 품고 이 같은 범행을 저지를 것으로 조사됐다.
양 씨는 자신의 병력을 근거로 사건 당시 뇌전증, 조현병 등으로 사물을 변별하거나 의사를 결정할 능력이 미약한 상태였다고 주장했다.
1, 2심은 “양...
SK바이오팜의 뇌전증 신약 후보물질 ‘세노바메이트’는 11월 FDA 허가를 앞두고 있다. 2020년 미국 내 판매를 시작으로 유럽을 거쳐 아시아 지역까지 세노바메이트의 상업화를 추진할 예정이다.
세노바메이트는 지난달 스위스의 아벨 테라퓨틱스와 6000억 원 규모의 기술 수출 계약을 맺었다. 이는 유럽 지역에서 상업화를 위해 이뤄진 중추신경계 기술 수출 중...
이상헌 하이투자증권 연구원은 6일 “100% 자회사인 SK 바이오팜은 뇌전증 치료제를 비롯해 조현병, 집중력 장애, 파킨슨, 조울증 등 중추신경계 질환 치료제 관련 다수의 파이프라인을 보유 중”이라며 “그 중 독자개발 신약인 세노바메이트는 지난해 11 월 FDA(미국식품의약국)에 NDA(신약품목허가신청서)를 제출했다”고 설명했다.
그는 “올해 4분기...