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  • 파멥신, 미국 자회사 윈칼 바이오팜과 라이선스 계약 체결
    파멥신, 미국 자회사 윈칼 바이오팜과 라이선스 계약 체결
    이태원 박사는 “풍부한 약물 발견 경험을 가진 윈칼 바이오팜의 R&D 팀은 황반변성, 당뇨병성 망막병증·황반부종 등의 안과질환과 급성폐손상 및 급성호흡곤란증후군 등의 폐질환, 그리고 흉부 대동맥 동맥류 및 복부 대동맥 동맥류 등의 혈관질환을 앓는 환자들을 위한 새로운 치료법을 개발하는 데 전념하고 있다”며, “이번 라이선스 체결은 자사에 있어...
    2020-06-04 11:11
  • 파멥신, 미국 자회사 윈칼 바이오팜과 라이선스 계약 체결
    이태원 박사는 “풍부한 약물 발견 경험을 가진 윈칼 바이오팜의 R&D 팀은 황반변성, 당뇨병성 망막병증·황반부종 등의 안과질환과 급성폐손상 및 급성호흡곤란증후군 등의 폐질환, 그리고 흉부 대동맥 동맥류 및 복부 대동맥 동맥류 등의 혈관질환을 앓는 환자들을 위한 새로운 치료법을 개발하는 데 전념하고 있다”며 “이번 라이선스 체결은 자사에 있어...
    2020-06-04 10:55
  • SCM생명과학, 이달 중순 코스닥 상장…약 306억원 조달 예정
    SCM생명과학, 이달 중순 코스닥 상장…약 306억원 조달 예정
    주요 파이프라인은 줄기세포치료제 분야의 이식편대숙주질환(GVHD), 급성 췌장염, 아토피피부염, 급성 호흡곤란 증후군, 간경변, 제1형 당뇨병 등 치료제와 면역항암제 분야의 전이성 신장암 치료제 'CMN-001', 급성 림프구성 백혈병 치료제 'CAR-CIK-CD19' 등으로 구성돼있다. 이 외에도 척수 소뇌성 실조증 줄기세포치료제 기술도입을 추진 중이며 신장 섬유화증...
    2020-06-01 15:43
  • 엔지켐생명과학 "美FDA에 코로나19 치료제 개발 사전 미팅 신청"
    엔지켐생명과학 "美FDA에 코로나19 치료제 개발 사전 미팅 신청"
    Pre-IND 미팅이 승인되면 △'중증폐렴 또는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 코로나19 감염의 진행을 방지하기 위한 EC-18'이란 제목의 임상 2상을 미국에서 개시할 수 있는지 △임상계획 및 디자인 관련 미국 FDA의 코멘트와 제시사항 △IND 승인 시 미국에서 진행되는 긴급사용승인(EUA) 임상으로 선정돼 진행되는지 등 세 가지 주요 질문에 대한 FDA의...
    2020-05-21 09:12
  • 파멥신, AACR서 차세대 신생혈관질환 치료항체 포스터 발표
    파멥신 관계자는 “모세혈관의 투과성 증가에 따라 유발되는 노인성 황반변성, 당뇨병성 망막증, 급성 신장질환, 패혈증 등 치료에 이어 COVID-19의 주요한 합병증의 하나인 급성 호흡곤란 증후군의 치료에도 적용 가능할 것으로 기대된다”고 전했다. 이번 발표의 주요 내용으로는 PMC-402의 약리활성 원리와 효능에 대한 내용이 포함된다. 또한 마우스 대장암...
    2020-05-19 13:31
  • 인콘-이뮤노멧, 美 보건복지부에 코로나19 치료제 개발 신청서 제출
    인콘-이뮤노멧, 美 보건복지부에 코로나19 치료제 개발 신청서 제출
    인콘 자회사인 이뮤노멧이 코로나19 합병증 사망률 1위인 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 개발에 속도를 높인다. 인콘은 이뮤노멧이 미국 보건복지부 산하 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)으로부터 코로나19 대표적인 합병증 급성호흡곤란증후군 치료제 개발 요청받아 IM156 관련 신청서(application)를 제출했다고 18일 밝혔다. 이뮤노멧은 BARDA와...
    2020-05-18 09:03
  • 미국과 유럽서 '소아 괴질' 속출하는 이유는? 의료진, 코로나19와 연관성 주목
    미국과 유럽서 '소아 괴질' 속출하는 이유는? 의료진, 코로나19와 연관성 주목
    어린이 괴질 환자 대부분에게서 심각한 폐 질환이나 호흡곤란 증상은 나타나지 않았다. 주로 고열과 발진, 안구충혈, 종창, 일반 통증 등의 증상을 보였다. 현지 의료진은 어린이 괴질이 통상 5살 이하 어린이에게 주로 나타나는 가와사키병 쇼크 증후군과 유사한 매우 이례적이고 새로운 현상으로 판단하고 있다. 환자 중에는 나이가 16세인 경우도 있고, 심각한...
    2020-05-14 14:31
  • 엔지켐생명과학, 듀크대 임상의학 울프 교수 영입
    엔지켐생명과학, 듀크대 임상의학 울프 교수 영입
    엔지켐생명과학은 울프 교수가 'EC-18'의 COVID-19 작용기전을 검토한 결과, 렘데시비르의 작용기전과는 다르게 코로나 19 폐렴이 중증 폐렴 또는 급성호홉곤란증후군으로 이행되는 것을 예방하는 효능이 기대되어 코로나19 감염으로 인한 사망률을 크게 낮출 수 있어 그 개발 잠재력과 가능성을 크게 평가해 코로나19 글로벌 치료제 임상 핵심오피니언리더...
    2020-05-14 13:46
  • 엔지켐생명과학, 미국 코로나19 전문가 영입…치료제 임상 가속
    엔지켐생명과학, 미국 코로나19 전문가 영입…치료제 임상 가속
    엔지켐생명과학 관계자는 “울프 교수는 EC-18이 렘데시비르의 작용기전과는 다르게 코로나19 폐렴이 중증 폐렴 또는 급성호홉곤란증후군으로 이행되는 것을 예방하는 효능이 기대돼 사망률을 크게 낮출 수 있어 개발 잠재력과 가능성을 높게 평가했다”고 영입 수락의 배경을 설명했다. 엔지켐생명과학은 12일 식품의약품안전처로부터 EC-18의 코로나19...
    2020-05-14 09:18
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상2상 시험 승인
    EC-18은 신종코로나바이러스 환자를 대상으로 폐렴에서 중증 폐렴 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 물질이다. 임상시험기관은 충북대학교병원 외 다기관이다. 회사는 “EC-18는 미국과 한국에서 구강점막염과 호중구감소증 임상 2상 시험을 각각 진행 중”이라며 “EC-18는 미국에서 Animal rule (임상 대체 비임상시험)에 따른...
    2020-05-12 18:14
  • 에스씨엠생명과학, 코스닥 증권신고서 제출…IPO 재추진
    임상을 진행 중인 타깃 질환은 ‘만성 이식편대숙주질환(GVHD), 급성 췌장염, 아토피피부염, 급성 호흡곤란 증후군 등이다. 또한, 척수 소뇌성 실조증 줄기세포 치료제 기술도입 계약 및 국내 임상시험을 통해 향후 뇌 신경계 질환 시장으로도 진출할 계획이다. SCM생명과학은 지난해 2월 제넥신과 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune, Inc.)을 설립해...
    2020-05-12 16:30
  • SCM생명과학, 코스닥 증권신고서 제출…IPO 재추진
    SCM생명과학, 코스닥 증권신고서 제출…IPO 재추진
    임상을 진행 중인 타깃 질환은 '만성 이식편대숙주질환(GVHD), 급성 췌장염, 아토피피부염, 급성 호흡곤란 증후군 등이다. 또한 척수 소뇌성 실조증 줄기세포치료제 기술도입 계약 및 국내 임상시험을 통해 향후 뇌신경계 질환 시장으로도 진출할 계획이다. 이병건 SCM생명과학 대표이사는 "상장을 통해 기존의 핵심 연구개발 경쟁력을 대폭 강화하는...
    2020-05-12 16:24
  • NRG 김환성, 20살 나이에 요절…중국발 '사스' 사망설도 "그 시절 그립다"
    NRG 김환성, 20살 나이에 요절…중국발 '사스' 사망설도 "그 시절 그립다"
    하지만 활동 3년 만인 2000년 6월 고열과 호흡곤란 등으로 병원에 입원했다가 뇌사상태에 빠져 입원 9일 만에 사망했다. 향년 19세의 어린 나이였다. 당시 김환성의 사인은 상세 불명의 급성 바이러스성 호흡기 증후군으로 기록됐다. 이후 2003년 중국에서 사스(SARS) 사태가 발생하며 당시 중국에서 활발히 활동하던 김환성이 이로 인해 인한 사망한 것이 아니냐는...
    2020-05-11 23:07
  • 인콘-자이버사, 코로나19 ARDS 치료제 개발 속도
    인콘 자회사인 자이버사가 대표적인 코로나19 합병증인 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 개발에 박차를 가한다. 인콘은 자이버사가 미국 국방부 의학연구개발 사령부 산하 의료기술개발 컨소시엄인 MTEC(Medical Technology Enterprise Consortium)으로부터 코로나19 합병증으로 인한 사망률 1위인 ARDS 치료제 개발 요청을 받아 급성호흡곤란증후군 치료제 개발...
    2020-05-06 11:03
  • 강스템바이오텍, ‘퓨어스템 RA주’ 코로나19 치료목적 사용승인 허가
    강스템바이오텍, ‘퓨어스템 RA주’ 코로나19 치료목적 사용승인 허가
    강스템바이오텍은 지난 8일 신청한 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템 RA주’의 코로나19 감염에 의한 급성호흡곤란증후군(ARDS) 환자 대상 치료목적 사용을 식약처로부터 승인 받았다고 6일 밝혔다. ‘퓨어스템 RA주’는 기존의 다양한 면역조절에 대한 연구결과와 논문을 근거로, 코로나19 감염환자에서 치명적 증상유발과 관련된 ‘사이토카인 폭풍...
    2020-05-06 09:19
  • 파미셀, ‘줄기세포치료제’ 코로나19 위중환자 1회투여로 3명 중 2명 회복
    파미셀 관계자는 “셀그램-AKI 투여 환자 세 명은 모두 치료제 투여 직전까지 급성호흡곤란증후군 상태로 저산소증이 지속해 기관삽관과 기계적 환기를 했을 만큼 상태가 매우 위중했다”며 “첫 번째, 세 번째 투여환자는 단 1회 투여만으로 호전돼 안정된 상태를 유지하고 회복하고 있다”고 말했다. 이어 “다만 두 번째 투여환자는 급속도의 폐렴 악화 상태에서...
    2020-04-27 10:51
  • [특징주] 에스맥, 렘데시비르 임상 실패 소식 부각…대안 혈장 치료 부각 ‘강세’
    에스맥은 자회사 다이노나를 코로나19감염증 관련 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 등을 개발 중인 것으로 알려졌다. 다이노나는 혈장에서 항체를 추출하는 기술을 보유하고 있다. 코로나19치료제로 DNP002의 개발은 사이토카인폭풍을 억제하는 매커니즘을 기반으로 하고 있다. DNP002는 이미 원숭이 대상 실험을 마쳐 안전성과 효능을 입증 받았다. 다이노나...
    2020-04-24 10:35
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 관련 EC-18 임상2상 시험 계획 신청
    엔지켐생명과학은 신종 코로나바이러스 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험 계획 (IND) 신청했다고 17일 공시했다. 회사 측은 “신종 코로나바이러스로 인한 감염성 폐렴 환자에서 표준치료요법과 병용한 EC-18의 추가 요법이 급성호흡부전으로의...
    2020-04-17 14:55
  • 美 알렉시온, 코로나19 환자에 ‘솔리리스’ 임상 2상 추진…삼성바이오에피스ㆍ이수앱지스에 주목
    美 알렉시온, 코로나19 환자에 ‘솔리리스’ 임상 2상 추진…삼성바이오에피스ㆍ이수앱지스에 주목
    알렉시온은 비임상 연구를 통해 확인한 과학적 자료 근거를 바탕으로 폐렴 또는 급성 호흡곤란 증후군 환자의 치료에 솔리리스가 사용될 수 있을 것으로 본다고 말했다. 임상 시험 정보 사이트인 클리니컬트라이얼스(clinicaltrials.gov)에서도 코로나19에 대한 솔리리스의 임상 시험 1건이 진행 중인 것으로 확인된다. 이 임상 시험에서는 솔리리스를 투여한...
    2020-04-13 11:16
  • [증시 키워드] 코로나19 테마 휴식(?)…진단키트ㆍ혈장관련주 조정 이어질까
    [증시 키워드] 코로나19 테마 휴식(?)…진단키트ㆍ혈장관련주 조정 이어질까
    최근 세브란스병원 최준용·김신영 교수팀은 코로나19 감염으로 급성호흡곤란증후군을 동반한 중증 폐렴이 생긴 환자 2명에게 혈장 치료를 한 결과 회복에 큰 도움이 됐다고 밝혔다. 혈장 치료는 코로나19 완치자의 항체가 담긴 혈장을 환자에게 주입하는 방식으로, 현재까지 마땅한 치료법이 없는 중증환자에게 대안이 될 수 있다는 점에서 주목을 받아왔다.
    2020-04-10 08:53
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