[BioS]셀트리온, '렉키로나' "EC, 유망 코로나19치료제 선정"

입력 2021-06-30 11:55 수정 2021-06-30 11:59
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유럽연합 집행위원회(EC) 셀트리온, 리제네론, 일라이릴리, GSK/Vir 등 선정

셀트리온은 30일 코로나19 항체 '렉키로나'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 유망한 코로나19 치료제로 선정됐다고 밝혔다.

발표에 따르면 EC는 현재 유럽의약품청(EMA)에서 허가신청 전 사전검토 절차(Rolling Review)를 진행중인 항체 치료제 4종과 시판 중인 면역억제제 1종 등을 유망 코로나19 치료제로 선정했다.

선정된 치료제는 셀트리온의 렉키로나를 포함해 리제네론(regeneron)의 ‘REGEN-COV(casirivimab+imdevimab)’, 일라이릴리(Eli Lilly)의 ‘밤라니비맙+에테세비맙(bamlanivimab+etesevimab) 칵테일’, GSK/Vir의 ‘소트로비맙(sotrovimab)’, 일라이 릴리의 자가면역질환 치료제 ‘올루미언트(Olumiant, baricitinib)’ 등 5개다.

EC는 이번 유망 치료제 선정과 관련해 백신 접종이 빠르게 진행되는 상황에서도 코로나19 바이러스가 사라지지 않아 안전하고 효과적인 치료제가 필요한 상황이라고 설명했다. EC는 오는 10월까지 최소 3개의 치료제를 승인하고, 연말까지 총 5개의 치료제를 확보하기 위해 노력할 계획이다.

셀트리온 관계자는 "이번 EC의 유망 치료제 선정은 유럽연합 전문가들이 객관적이고 과학적인 판단에 의해 이뤄진 결과"라며 "진행 중인 EMA 롤링리뷰에 집중해 렉키로나가 유럽 전역의 코로나19 치료제로 이용되도록 최선을 다하고 현재 확산되는 변이형 코로나19 바이러스에 대해서도 대응 가능한 적절한 치료제 개발에 전념하겠다"고 말했다.

한편 셀트리온은 각종 변이형 코로나19 바이러스에 대한 동물효능시험 결과를 확보해 세계 각국의 규제기관에 제출하는 등 렉키로나 허가를 위한 작업에 속도를 내고 있다.

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