DA-9801 검색결과 - 이투데이

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[BioS]동아ST, 美뉴로보에 '지분투자&신약 2종 L/O' 계약

동아에스티는 지난 2018년 뉴로보에 천연물기반 당뇨병성신경병증 치료제 후보물질 'DA-9801'과 퇴행성신경질환치료제 후보물질 'DA-9803'을 라이선스아웃(L/O)한 바 있다. 뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 신경과학 기반의 천연물 의약품, 코로나19 치료제 개발 회사로 현재 나스닥에 상장돼 있다. 동아에스트는 이번 투자 및 L/O 계약에 따라...

2022-09-15 11:10
[BioS]동아ST, '기술수출 파트너' 美 뉴로보 경영권 확보

동아에스티는 2018년 뉴로보에 천연물의약품 당뇨병성신경증치료제 'DA-9801'의 라이선스 아웃과 퇴행성신경질환치료제 'DA-9803' 양도 계약의 대가로 지분 29%를 확보한 바 있다. 뉴로보가 2019년 12월 미국 나스닥에 상장하면서, 현재는 약 13%의 지분을 보유 중이다. 이앤인베스트먼트는 이앤헬스케어투자조합 2호, 이앤헬스케어투자조합 6호...

2021-03-12 14:22
동아에스티, 美뉴로보 경영권 확보…“글로벌 R&D 강화”

동아에스티는 2018년 뉴로보에 천연물의약품 당뇨병성신경증치료제 DA-9801의 라이선스 아웃과 퇴행성신경질환치료제 DA-9803의 양도 계약의 대가로 지분 29%를 확보했다. 뉴로보가 2019년 12월 미국 나스닥에 상장하면서 현재는 약 13%의 지분을 보유 중이다. 이앤인베스트먼트는 이앤헬스케어투자조합 2호, 이앤헬스케어투자조합 6호, 이앤헬스케어투자조합 7호를...

2021-03-12 14:01
동아에스티, 지난해 외형·수익성 동반 성장…ETC 등 전 부문 호실적

미국 임상2a상을 마쳤으며, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 상반기 중 국내 임상2상 완료할 계획이다. 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'도 상반기 중 국내 임상1상을 완료할 예정이며, 인도에서는 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상3상을 준비하고 있다.

2020-02-12 16:38
동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’

미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 현지 임상 3상을 준비 중이다. 슈가논은 인도에서 발매했으며 브라질에서 허가 신청을 완료하고 중남미 17개국에서 발매 및 허가 작업에 들어갔다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상 중이다.

2019-10-30 18:40
[BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑

파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-9801은 미국 임상3상 준비 중이다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매했으며 브라질에서는 허가 신청을 완료했다. 대동맥판막석회화증치료제로...

2019-10-30 17:41
동아에스티, 2분기 매출 1516억 원…"ETC·수출·R&D 순항중"

과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 각각 진행 중이다. 슈가논은 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상을 하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상 3상에 들어갈 예정이다.

2019-07-31 17:01
[BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신

동아ST는 지난 1월 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증치료제 천연물 의약품 ‘DA-9801’과 퇴행성신경질환치료제 ‘DA-9803’에 대해서 각각 기술수출 및 양도계약을 체결했다. 총 1억8500만달러 규모로 동아ST는 뉴로보의 지분도 30%가까이 확보했다. 특히 당뇨병성신경병증치료제인 DA-9801은 진통효과와 신경재생 효과가 있는 천연물 의약품으로...

2018-11-29 09:38
[제약업계는 지금] 국내 제약기업 올해 3조2000억 기술수출…R&D 성과 탄력

동아에스티는 올해 1월 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘DA-9801’의 기술수출 계약을 맺었다. 계약금 200만 달러와 뉴로보 지분 5%를 받았으며, 계약금과 마일스톤을 합한 총금액은 1억8000만 달러(약 1900억 원)이다. DA-9801은 진통 효과와 신경재생 효과가 있는 천연물 의약품이다. 미국에서 임상 2상을 성공적으로 완료해 현재 임상...

2018-11-08 18:23
[R&D 톺아보기] 동아에스티, 신약개발·기술수출… 글로벌 제약 ‘작은 거인’

올해는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증치료제 천연물 의약품 ‘DA-9801’과 퇴행성신경질환치료제 ‘DA-9803’에 대해 각각 기술수출 및 양도계약을 체결했다. DA-9801은 진통 효과와 신경재생 효과가 있는 천연물 의약품이다. 미국에서 임상 2상을 성공적으로 완료해 현재 임상 3상을 앞두고 있다. 당뇨병성신경병증은 고혈당 탓에 신경세포가...

2018-07-17 10:09
동아에스티, 1분기 영업이익 113% 증가…"전문의약품 매출 증가 효과"

영업이익은 매출 증가 및 고마진 제품 판매로 인한 원가율 개선, 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'의 기술수출 계약금 등 수수료 증가 영향으로 지난해 1분기보다 큰 폭의 성장세를 나타냈다. 1분기 연구개발(R&D) 비용은 179억 원으로 전년 동기 대비 7.5% 줄었다. R&D 현황을 보면 신규기전의 면역항암제인 MerTK 저해제 'DA-4501' 외에 아스트라제네카...

2018-05-09 19:01
동아에스티, 美 뉴로보와 천연물 치매치료제 양도 계약

동아에스티는 전날 뉴로보와 천연물 의약품 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'의 글로벌 임상개발 및 허가, 판매에 관한 기술수출 계약을 체결한 데 이어 'DA-9801'의 양도 계약까지 체결해 뉴로보의 주요 주주로 올라서게 됐다. 미국 보스턴에 있는 뉴로보 파마슈티컬스는 신약 개발 기업인 제이케이 바이오파마솔루션스와 하버드대 의과대학 신경과...

2018-01-19 10:47
[BioS] 동아ST, 美뉴로보에 신경질환藥 양도..'50억+지분24%'

앞서 동아에스티는 지난 18일 뉴로보와 당뇨병성신경병증치료제 ‘DA-9801’에 대한 기술이전 계약을 맺었다. 계약 규모는 총 1억8000만달러(약 1900억원)으로 동아에스티는 계약금 200만달러와 뉴로보의 지분 5%를 받는다. 단계별 마일스톤 최대 1억7800만달러와 상업화 이후 판매 로열티를 받는 조건이다. 뉴로보는 DA-9801의 글로벌 임상개발과 허가, 판매...

2018-01-19 09:33
동아에스티, 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출 호재...목표가↑-이베스트투자증권

전날 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 기술수출로 동아에스티는 계약금으로 200만 달러(약 21억4000만 원)를 및 뉴로보 파마슈티컬스의 지분 5%를 계약 체결일로부터 90일 이내에 수령하게 되며 향후 단계별 마일스톤으로 1780만 달러를 수취할...

2018-01-19 08:51
동아에스티, 美 제약사에 1900억원 규모 기술수출

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 계약금 200만 달러와 뉴로보 지분 5%를 수령하게 된다. 이후 임상 단계별 성공에 따른 마일스톤으로 최대 1억7800만 달러, 상업화 이후 판매 로열티를 받게 된다. 계약금과 마일스톤을...

2018-01-18 15:32
동아에스티㈜, 美 뉴로보 파마슈티컬스와 기술이전 계약 체결

동아에스티㈜가 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증 치료제 천연물의약품인 ‘DA-9801’의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 공시했다. 동아에스티는 계약상대로부터 1억8000만 달러 기술수출 금액과 지분 5% 수취 예정이며, 순매출액에 따라 단계별 판매로열티를 수취할 예정이다. 계약기간은 계약일부터 국가별 첫 발매 후 12년 또는 특허만료일 중...

2018-01-18 13:51
[BioS] 동아ST, 美기업에 천연물藥 기술이전..‘계약규모 1900억’

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 당뇨병성신경병증치료제 ‘DA-9801’에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이 계약으로 동아에스티는 계약금 200만달러(약 20억원)와 뉴로보의 지분 5%를 수령한다. 단계별 마일스톤으로 최대 1억7800만달러(약 1900억원)와 상업화 이후 판매 로열티를 받는다. 뉴로보는 DA-9801의...

2018-01-18 12:29
[성장 절벽 한국경제, 활로 찾자] 동아에스티, 스티렌·모티리톤… 천연물 신약분야 강자 자리매김

현재 미국 2상을 성공적으로 완료하고 3상을 준비 중인 동아에스티의 천연물 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘DA-9801’ 역시 오픈이노베이션의 대표적인 경우다. 2008년 대학에서 신경재생 효능을 갖는 천연물 소재의 신약 개발을 동아에스티에 제안했고, 동아에스티는 제안된 소재 및 아이디어를 검토, 검증한 후 이를 적극적으로 도입해 신약 연구개발에 착수한 것이다....

2016-07-18 11:02
[BioS] 상반기 숨 고른 제약사들, 해외서 신약 성과 쏟아낸다

동아에스티가 개발한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 천연물신약으로는 처음으로 미국 시장을 두드린다. 동아에스티는 미국에서 이 제품의 임상2상시험을 완료했고 현재 임상3상시험을 준비 중이다. 동아에스티는 임상3상 진입 이전에 글로벌제약사와 기술 수출을 추진하겠다는 구상이다. LG생명과학은 국내기술로 처음 개발에 성공한 5가 액상혼합백신...

2016-07-05 09:27
[BioS] 동아에스티 "내일이라도 글로벌 성과 나올수 있다"

산약 및 부채마 성분의 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'를 천연물신약으로는 국내 최초로 미국 FDA의 임상시험 승인을 받아 미국 존스홉킨스 대학병원을 포함한 14개 기관에서 임상2상시험을 실시했고. 현재 임상3상시험을 준비 중이다. 천연물신약의 경우 질병의 치료기전에 대한 증명이 쉽지 않다는 이유로 해외진출이 어렵다는 게 업계의 정설이다. 그러나 강...

2016-06-20 07:22

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