CYCLOPHOSPHAMIDE 검색결과

검색결과 총14건

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[BioS]아티바, 동종 ‘NK세포’ 루푸스신염 1상 “투약 개시”

환자는 ‘사이클로포스파미드(cyclophosphamide)’와 ‘플루다라빈(fludarabine)’으로 림프구제거요법(lymphodepletion)을 받는다(NCT06265220). AlloNK는 지씨셀이 아티바에 라이선스아웃(L/O)한 에셋으로, 동결보존한 제대혈에서 유래한 동종유래(off-the-shelf) 형태의 NK세포치료제다. AlloNK와 CD20 항체 병용요법은 지난 2월 루푸스신염 치료제로...

2024-04-18 09:48
자생한방병원 “‘육공단’ 면역력 증강 효과, 과학적으로 입증”

김현성 자생한방병원 척추관절연구소 연구팀은 육공단의 면역력 증강 효과를 확인하기 위해 면역억제제인 1세대 항암제 시클로포스파마이드(Cyclophosphamide)를 사용했다. 먼저 동물실험에 앞서 실험 쥐의 비장(Spleen)에서 비장 세포를 분리해 6시간 동안 배양 후 시클로포스파마이드와 육공단을 각각 처리했다. 이후 24시간이 지나 분석한 결과에서 면역세포들의...

2024-02-05 16:02
[BioS]보령, 'PI3Kγ/δ·DNA-PK 삼중저해’ 혈액암 1상 “ASH 발표”

1차 치료요법인 CHOP(cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) 화학요법의 경우 68%의 재발·불응성을 보이며, 생존기간 중앙값(mOS)이 5.8개월로 예후가 좋지 않다. 또한 현재까지 재발·불응성 환자들을 위한 2차 표준치료는 존재하지 않아 미충족 의료수요가 크다. 보령은 암세포의 주요 성장 조절인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를...

2023-12-12 10:29
[BioS]GC녹십자, ‘뉴라펙’ MM 호중구감소증 "예방 확인"

해당 임상2상은 1차 치료제인 '보르테조밉(bortezomib)'에 반응하지 않거나 재발한 MM 환자 32명을 대상으로 CD38 항체 '다라투무맙(daratumumab)'과 '복합화학요법(Dexamethasone, Cyclophosphamide, Etoposide, Cisplatin, DCEP)'의 병용투여에 대한 항암효과를 평가하는 연구자주도 임상이다. 해당 임상결과는 지난달 국제학술지 ‘혈액·종양학(Journal of Hematology...

2022-11-28 11:18
GC녹십자 “재발·불응성 다발성 골수종 환자에서 ‘뉴라펙’ 효과 입증”

이번 연구에서 GC녹십자는 기존 1차 치료제인 ‘보르테조밉(Bortezomib)’에 반응하지 않거나 재발한 다발성 골수종 환자 32명을 대상으로 다라투무맙(Daratumumab, 항-CD38 단일 항체)과 복합화학요법(Dexamethasone, Cyclophosphamide, Etoposide, Cisplatin, DCEP)의 병용투여에 대한 항암효과 및 뉴라펙에 의한 혈액학적 부작용의 감소 효과를 분석했다. 첫 번째...

2022-11-28 09:14
GC셀, T세포 림프종 치료제 후보 ‘CT205A’ 파이프라인 추가

T세포 림프종 표준치료법으로 CHOP(cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone)와 같은 병용화학요법을 사용하고 있으나 질병이 완화되지 않는 경우가 많다. 특히 1차 치료에 실패하거나 재발한 환자의 경우 생존기간이 약 5.8개월(중앙값)로 예후가 좋지 않다. 현재 상업화된 대체 치료옵션으로는 일부 T세포에 발현하는 CD30을 표적하는...

2022-06-28 11:05
한미약품 “美 파트너사, 항암신약 연구결과 잇단 발표”

스펙트럼은 초기 유방암 환자 TC 요법(Docetaxel + Cyclophosphamide)으로 유도된 호중구감소증 치료에서 대조약 페그필그라스팀(상품명 뉴라스타) 대비 ‘롤론티스’의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 3상 시험 2건을 종합해 분석한 연구를 포스터 발표했다. 이 연구는 총 643명의 환자를 대상으로 미국, 캐나다, 유럽, 인도, 한국 등 전세계 약 100여개 병원에서...

2019-06-05 16:18
[BioS]스펙트럼-아테넥스, 한미 롤론티스·오락솔 연구결과 발표

먼저, 스펙트럼은 초기 유방암 환자 TC 요법(Docetaxel + Cyclophosphamide)으로 유도된 호중구감소증 치료에서 대조약인 Pegfilgratim(상품명: 뉴라스타) 대비 롤론티스의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 3상 시험 2건(RECOVER, ADVANCE)을 종합해 분석한 연구를 포스터로 발표했다. 이 연구는 총 643명 환자를 대상으로 미국, 캐나다, 유럽, 인도, 한국 등 전세계 약...

2019-06-05 14:23
[BioS] 제넥신, CPA·하이루킨 병용투여 임상 1b/2a 승인

제넥신은 ‘CPA(사이클로포스파마이드;Cyclophosphamide)’를 전처리 한 후 면역항암제 ‘하이루킨-7을 투여하는 전이성, 재발성 고형암 환자 대상 국내 1b/2a상을 식품의약품안전처로부터 허가받았다고 21일 밝혔다. CPA는 림프종, 기관지암, 자궁경부암 등에 널리 사용되는 세포독성 알킬화약물로 단독 또는 다른 항암제와 복합하여 사용하는 화학적 항암제이다....

2018-09-21 14:35
[BioS] 메이오 클리닉, 중증 전이성 암 면역치료제 발견

연구결과에 따르면 싸이클로포스파미드(cyclophosphamide)와 TLR 작용제의 조합이 제일 효과적인 결과를 나타냈다. 연구진들은 이 병용요법이 우수한 내약성을 보였고 각 약물을 단독으로 투여하는 것보다 우수했다고 밝혔다. 메이오 클리닉은 현재 중증 암환자를 대상으로 TLR 작용제와 싸이클로포스파미드 병용요법으로 FDA의 승인을 받은 임상을...

2016-07-15 16:01
[BioS] FDA, 주노의 CAR-T 임상2상 재개 승인

주노는 후보물질 JCAR015의 전처치(preconditioning) 요법으로 항암제 플루다라빈(fludarabine)을 추가한 이후 환자 2명이 사망 한 뒤 FDA로부터 임상시험 보류통지를 받았었고, 싸이클로포스파미드(cyclophosphamide) 전처치 요법만 함께 사용하는 임상시험을 지속하겠다고 FDA에게 요청했었다. FDA 임상시험 재개 승인으로 주노는 개정된 프로토콜에...

2016-07-15 09:05
[BioS] FDA, 사망사고 발생 주노의 CAR-T 임상2상 보류

주노는 플루다라빈 전처치 요법이 문제점으로 보이며 싸이클로포스파미드(cyclophosphamide) 전처치 요법만 JCAR015와 함께 사용하는 임상시험을 지속하겠다고 FDA에게 요청했다. 주노는 싸이클로포스파미드만 사용하는 임상시험으로 시작했다가 최근 플루다라빈을 추가했다. FDA는 주노에게 FDA에 개정된 환자 동의서 양식, 개정된 연구자 브로셔...

2016-07-11 22:55
루푸스병 증상 4가지, 치료법 보니 “스테로이드 투여하면…

생존율을 현저하게 높이지만, 장기간 스테로이드 투여에는 많은 부작용이 따르기 때문에 지속적으로 용량을 줄이면서 유지 치료를 하는 것이 보통이다. 스테로이드와 함께 세포독성 약물인 사이클로포스파마이드(cyclophosphamide), 아자치오프린(azathioprine)를 사용하기도 한다. 만약 루푸스병 증상이 나타날 경우 류마티스 내과 전문의를 찾아 치료받는 것이 좋다.

2014-02-16 09:45
셀트리온, 벨라루스서 임상 3상 시험 승인

셀트리온은 벨라루스 보건당국으로부터 진행성 여포성 림프종 환자에서 Cyclophosphamide,Vincristine 및 Prednisone(CVP)과 각각 병용 투여된 CT P10과 맙테라의 유효성 및 안전성을 비교하는 제 3상, 무작위배정,평행군, 활성-대조,이중-눈가림 임상시험을 승인 받았다고 25일 공시했다. 회사측은 “진행성 여포성 림프종에서의 대규모 제 3상 글로벌...

2012-01-25 16:32