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  • 아미코젠, '저분자 키토올리고당' 코로나19·A형 독감 바이러스 등 호흡기 질환 개선 효과 확인
    아미코젠, '저분자 키토올리고당' 코로나19·A형 독감 바이러스 등 호흡기 질환 개선 효과 확인
    아미코젠은 해당 소재에 대해 지난 2022년, ‘COVID-19 바이러스 억제 효과에 대한 논문(J Appl Microbiol.(2022).133(2))’과 ‘특허(10-2444839-0000)’를 등록했으며, 지난 2023년에는 ‘인플루엔자 A 바이러스 억제 효과에 대한 논문(Appl. Sci.(2023).13)’을 발표했다. 키토올리고당은 지방 및 중금속 등 체내 유해 물질의 흡착 및 배출 능력이 뛰어나 △체지방 감소 △콜레스테롤...
    2024-08-13 09:44
  • 코로나19 재유행에 자가진단키트 판매 급증 [포토]
    코로나19 재유행에 자가진단키트 판매 급증 [포토]
    코로나19 입원환자가 한달 사이 9배 이상 증가하는 등 코로나가 재유행 조짐을 보이는 가운데 자가진단키트의 판매량도 급증하고 있다. 12일 서울의 한 편의점에 코로나 자가진단키트 재고가 한 개만 남아 있다. 질병관리청에 따르면 8월 첫째 주 코로나19 입원환자 수는 861명으로 집계돼 한 달 전인 7월 첫째 주(91명)와 비교하면 9.5배 증가했다. GS25에...
    2024-08-12 13:09
  • [특징주] 랩지노믹스, 매출 60% 차지 국내 진단 기업 유일 미 현지화…코로나19 급증에 상승세
    [특징주] 랩지노믹스, 매출 60% 차지 국내 진단 기업 유일 미 현지화…코로나19 급증에 상승세
    전략을 취하고 있다”며 “큐디엑스에서 랩지노믹스에서 개발한 코로나 PCR 키트 등을 사용해 진단이 가능하다”고 말했다. 2020년부터 대유행한 코로나 팬데믹 시기에 랩지노믹스는 발빠르게 PCR 진단키트 ‘LabGun COVID-19 Assay’를 개발했고, 2020년 5월 미국 FDA로부터 긴급사용승인(EUA)까지 받았다. 해당 코로나 PCR 키트는 현재까지 유효한 것으로 알려졌다.
    2024-08-07 13:48
  • 코로나19 감염자, 우울·인지기능 합병증 위험 70% 이상 높아
    코로나19 감염자, 우울·인지기능 합병증 위험 70% 이상 높아
    연구팀의 논문 제목은 ‘한국과 일본의 코로나19에 대한 단기 및 장기 신경정신병적 결과(Short- and long-term neuropsychiatric outcomes in long COVID in South Korea and Japan)’이다. 연구팀은 한국 1000만 명, 일본 1200만 명을 대상으로 대규모 의료 빅데이터를 구축해 코로나19 감염으로 인한 우울증, 불안, 불면증, 인지기능 장애 등의 신경정신병적 합병증을 분석했다. 그...
    2024-07-19 14:44
  • 코로나19 팬데믹 기간 ‘안면마비’ 발병 위험 높아졌다
    코로나19 팬데믹 기간 ‘안면마비’ 발병 위험 높아졌다
    영향을 주었을 가능성을 시사한다”며 “향후 코로나19와 안면마비 간 연관성과 병리기전을 규명하기 위한 추가 연구가 필요하다”고 말했다. 한편 이번 연구 결과는 한국의학회 국제학술지 JKMS(Journal of Korean Medical Science) 최근 호에 ‘The Impact of the COVID-19 Pandemic on Bell’s Palsy and Ramsay-Hunt Syndrome: A Multicenter Retrospective Study’ 제목으로 게재됐다.
    2024-07-17 13:18
  • [BioS]프리시젼 美자회사, ‘독감·코로나19 진단’ “美 EUA”
    [BioS]프리시젼 美자회사, ‘독감·코로나19 진단’ “美 EUA”
    프리시젼바이오(Precision Biosensor)는 9일 미국 자회사 나노디텍이 코로나19와 독감(인플루엔자) 콤보 진단키트 ‘Nano-Check™ Influenza+COVID-19 Dual Test’에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 밝혔다. Nano-Check™ Influenza+COVID-19 Dual Test는 코로나19와 인플루엔자 A, B를 동시에 진단하는데 도움을 줄 수 있는 신속진단제품이다....
    2024-07-09 09:59
  • [BioS]유바이오, 아이진에 ‘수막구균 4가 백신’ 기술이전
    [BioS]유바이오, 아이진에 ‘수막구균 4가 백신’ 기술이전
    아이진은 자체 면역보조제 플랫폼기술을 활용하여 대상포진, 결핵 등의 예방 백신과 mRNA 기반 코로나19 백신 후보물질 'EG-COVID'를 개발하고 있다. 아이진 관계자는 “아이진은 다년간 축적된 백신 개발 경험을 토대로 유바이오로직스의 EuMCV-4가 백신 연구의 바통을 이어받아 신속하게 허가임상을 진행한 후, 국내 승인을 받고 국내와 해외지역 독점 판매를...
    2024-07-03 11:07
  • 유바이오로직스, 아이진에 ‘수막구균 4가 백신’ 기술이전
    유바이오로직스, 아이진에 ‘수막구균 4가 백신’ 기술이전
    아이진은 자체 면역보조제 플랫폼기술을 활용해 대상포진, 결핵 등의 예방 백신과 메신저리보핵산(mRNA) 기반의 코로나19 예방백신(EG-COVID)을 개발하는 국내 바이오 기업이다. 이번 계약은 유바이오로직스가 라이트 재단 및 게이츠 재단의 지원을 받는 수막구균 5가 공공백신을 우선 개발하기로 함에 따라 협력사인 아이진에 수막구균 4가 백신을 기술이전을 하게...
    2024-07-03 10:40
  • [과학세상] 코로나19 후유증은 여전히 진행 중
    [과학세상] 코로나19 후유증은 여전히 진행 중
    (After Corona·코로나 이후)가 될 것이다.” 2020년 코로나19가 팬데믹이 됐을 때 미국의 칼럼니스트 토머스 프리드먼은 이런 예언자 같은 발언을 했다. 당시만 해도 ‘설마…’ 하고 생각했는데 2년에 걸친 팬데믹이 끝나고 2년이 흐른 지금 상황을 보면 이 말이 맞는 것 같기도 하다. 많은 사람이 목숨을 잃었고 더 많은 사람이 ‘롱 코비드(long Covid)’로 불리는...
    2024-06-18 05:00
  • SG메디칼, 코로나19‧독감 동시 진단키트 식약처 허가
    SG메디칼, 코로나19‧독감 동시 진단키트 식약처 허가
    SG메디칼은 코로나19와 인플루엔자 A형, B형을 동시에 진단할 수 있는 ‘InstaView COVID-19/Flu Ag Combo’에 대해 식품의약품안전처의 정식 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번에 승인된 동시진단 검사 키트는 한 번의 검사로 코로나19와 인플루엔자 A형, B형을 모두 진단할 수 있다. 회사 측은 기존 여러 번의 검사를 통해 개별적으로...
    2024-06-11 13:59
  • “DX는 현재진행형 혁신, 다 함께 지속성장 고민해야” [2024 지속성장전략 포럼]
    “DX는 현재진행형 혁신, 다 함께 지속성장 고민해야” [2024 지속성장전략 포럼]
    코로나19(COVID-19) 팬데믹은 사회, 경제, 환경 등 여러 분야에 걸쳐 다양한 위기를 초래했다. 이후 인류는 엔데믹이라는 새로운 시대에 진입하면서 기업, 정부, 시민사회가 함께하는 지속 가능한 발전을 위한 새로운 모델의 필요성을 깨닫게 됐다. 이에 이투데이는 디지털 트랜스포메이션(DX) 시대 CSR의 접근 방식을 고민하고 나눌 수 있는 자리를 마련했다. DX는 디지털...
    2024-05-23 16:09
  • “코로나19 ‘관심’ 단계로 내려갔지만, 롱코비드 장기적 위험 요소”
    “코로나19 ‘관심’ 단계로 내려갔지만, 롱코비드 장기적 위험 요소”
    코로나19 감염 횟수에 따라 롱코비드(long COVID, 만성코로나19증후군)의 위험성이 증가하는 것으로 확인됐다. KMI한국의학연구소 연구위원회의 신상엽 수석상임연구위원(감염내과 전문의)은 롱코비드에 대한 최신 정보와 대응법을 담은 건강정보를 14일 내놨다. 이달 1일 자로 코로나19 감염병 위기 경보단계는 가장 낮은 단계인 ‘관심’ 단계로 하향됐다....
    2024-05-15 10:46
  • 오상헬스케어, 국내 최초 개인용 COVID-19·독감 콤보키트 미 FDA-EUA 승인
    오상헬스케어, 국내 최초 개인용 COVID-19·독감 콤보키트 미 FDA-EUA 승인
    체외진단(IVD) 전문 기업 오상헬스케어가 개인용 COVID-19·독감 콤보키트의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 4일 밝혔다. 이번에 오상헬스케어가 FDA 긴급사용승인을 받은 COVID-19·독감 콤보키트는 COVID-19와 인플루엔자 A, B를 동시에 판별할 수 있는 진단기기이다. 3월 22일 전문가용 제품 승인을 받은 이후 약 2주 만이다. 개인용...
    2024-04-04 11:33
  • 동성제약, 공기살균청정기 ‘에이제로’ 홈페이지 오픈
    동성제약, 공기살균청정기 ‘에이제로’ 홈페이지 오픈
    특히 주방 내 각종 오염물질(폐렴균, COVID-19, 황색포도상구균, 폼알데하이드 등)과 같은 유해 발암물질들을 99% 감소시키며 한국표준시험연구원(KSTR), 한국산업기술시험원(KTL) 등 국가 인증기관 실험을 통과해 제품의 우수성을 증명했다. 포항공대 내에서 공기 품질 측정 결과, 설치 사용 시와 중단 시의 평균 공기 오염의 차이가 약 100배, 설비 사용 시작 후의...
    2024-02-21 08:54
  • [제약·바이오 주간동향] SK케미칼, 제약사업부 매각 철회 外
    [제약·바이오 주간동향] SK케미칼, 제약사업부 매각 철회 外
    악템라가 유럽에서 보유한 전체 적응증인 △류마티스 관절염(RA) △거대세포동맥염(GCA) △전신형 소아 특발성 관절염(sJIA) △다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA) △사이토카인 방출 증후군(CRS) △코로나-19(COVID-19) 등에 대해 품목허가를 신청했다. 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6인 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨...
    2024-02-17 06:00
  • 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 ‘CT-P47’ 유럽 품목허가 신청
    셀트리온, 악템라 바이오시밀러 ‘CT-P47’ 유럽 품목허가 신청
    약템라의 적응증은 △류마티스 관절염(RA) △거대세포동맥염(GCA) △전신형 소아 특발성 관절염(sJIA) △다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA) △사이토카인 방출 증후군(CRS) △코로나-19(COVID-19) 등이다. 이번 허가 신청은 CT-P47의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행된 임상 3상을 통해 오리지널...
    2024-02-13 09:15
  • [BioS]셀트리온, 악템라 시밀러 'CT-P47' “유럽 허가신청”
    [BioS]셀트리온, 악템라 시밀러 'CT-P47' “유럽 허가신청”
    셀트리온은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 사이토카인 방출 증후군(CRS), 코로나-19(COVID-19) 등 오리지널 의약품인 악템라(유럽 브랜드명: 로악템라)가 유럽에서 보유한 전체 적응증(Full Label)에 대해 허가를 신청했다. 이번 허가 신청은 CT-P47의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로...
    2024-02-13 08:40
  • [BioS]셀트리온, 악템라 시밀러 'CT-P47' “美 허가신청”
    [BioS]셀트리온, 악템라 시밀러 'CT-P47' “美 허가신청”
    셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47의 글로벌 임상3상 결과를 바탕으로, 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 코로나-19(COVID-19) 적응증에 대해 허가를 신청했다. 임상에서는 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠 기준선 대비 RA...
    2024-01-29 08:55
  • 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 미국 품목허가 신청
    셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 미국 품목허가 신청
    셀트리온은 류마티스 관절염(RA) 환자 471명을 대상으로 진행한 CT-P47의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로, 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA), 코로나-19(COVID-19) 적응증에 대해 품목허가를 신청했다. 임상에서는 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠 RA 활성도...
    2024-01-29 08:44
  • [BioS]프리시젼 美자회사, ‘코로나19 항원진단’ 美 정식승인
    [BioS]프리시젼 美자회사, ‘코로나19 항원진단’ 美 정식승인
    체외진단 전문기업 프리시젼바이오(Precision Biosensor)는 24일 미국 자회사 나노디텍이 코로나19 항원진단 제품 ‘Nano-Check COVID-19 Antigen Test’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 정식승인(510(k))을 받았다고 밝혔다. 나노디텍은 지난 2021년 FDA에서 Nano-Check COVID-19 Antigen Test의 긴급사용승인(EUA)을 받았다. 회사에 따르면 나노디텍은 지난해 3월...
    2024-01-24 16:08
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