척수소뇌변성증 검색결과

검색결과 총12건

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이봉주, 난치병 투병 근황…굽었던 허리 펴고 등장 "새해에는 달리고 파"

척수소뇌변성증(소뇌위축증)으로 투병 중인 전 마라톤 국가대표 이봉주(53)의 근황이 전해졌다. 지난 4일 YTN ‘뉴스라이더’에는 이봉주가 출연해 “건강을 많이 회복했다. 계속 재활 치료를 하고 있다”라고 현 상황을 전했다. 현재 이봉주는 난치병으로 알려진 척수소뇌변성증으로 투병 중이다. 지난 2020년 1월 처음 발병해 2021년 수술을 받았지만 크게 차도를...

2024-01-05 23:00
HLB제약, ‘씨트렐린’ 원료 수급 해결…급여 등재 추진

HLB제약이 국내 유일 척수소뇌변성증 치료제 ‘씨트렐린’의 원료를 독점적으로 공급받는다. HLB제약은 씨트렐린구강붕해정의 주성분 원료인 탈티렐린(Taltirelin)의 제조사 ‘오사카 합성 화학 연구소(Osaka Synthetic Chemical Laboratories·OSCL)’와 탈티렐린의 국내 독점적 사용에 대한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. OSCL은 높은 기술력을 보유한...

2023-08-24 10:30
HLB제약, CAR-T 신약개발 美자회사 ‘베리스모’ 지분 확대

지난해 12월 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’에 대한 대규모 비교 임상 4상 연구에서 약물의 유효성과 안전성을 입증해 올해 처방 증가가 예상되며, 독자 개발 장기주사형 주사제 플랫폼(SMEB®)을 이용한 비만치료용 장기지속형 치료제 주사제 기술을 라이선스 아웃한 바 있다. 전문의약품 분야도 성장세가 가파르다. 지난해 인수한 1만 평 규모의...

2022-04-06 16:19
HLB제약, 척수소뇌 변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 임상 결과 “유효성 확인”

HLB제약은 이번 임상 데이터를 기반으로 보험급여 등재를 추진할 방침이다. HLB제약 박재형 대표는 “척수소뇌 변성증에 대한 국내 최초 대규모 임상을 통해 씨트렐린의 유효성을 확인했다”며 “HLB제약은 앞으로도 연구활동의 확대를 위해서 지속적으로 노력하겠다”라고 말했다.

2021-12-15 10:24
[BioS]HLB, 메디포럼제약 인수.."생산·영업 및 파이프라인 확보"

메디포럼제약은 국내 유일의 척수소뇌변성증 치료제를 보유하고 있으며 보험 급여 확대적용을 위해 임상 4상을 진행 중이다. 또한 장기지속형 주사제 제품 개발을 위한 플랫폼 기술(SMEB)을 가지고 있다. 또한 이스라엘의 STM과 슈퍼항생제, 싱가포르의 TauRX의 치매치료제에 대해서도 권리 협상 중이기 때문에 파이프라인에 대한 확장성도 높다는 설명이다....

2020-09-01 14:51
에이치엘비, 메디포럼제약 인수…글로벌 제약·바이오그룹 향한 전략적 행보

국내 유일의 척수소뇌변성증 치료제를 보유하고 있으며, 보험 급여 확대적용을 위해서 임상 4상을 진행 중이다. 지속해서 복용이 필요한 약물에 대해 장기지속형 주사제 제품 개발을 위한 플랫폼 기술을 갖고 있다. 이스라엘 기업 STM과 슈퍼항생제, 싱가포르 TauRX의 치매치료제에 대해서도 권리 협상 중이기 때문에 파이프라인에 대한 확장성이 높을 것으로 예상된다....

2020-09-01 08:34
메디포럼제약, 1분기 매출 91억…영업익 흑자 유지

퇴행성 뇌질환 치료제 개발 전문 제약사인 메디포럼제약은 최근 이스라엘 제약사와 항생제 내성 박테리아 치료제 신약 개발에 대한 전략적 투자 계약을 하며 연구·개발(R&D) 파이프라인을 강화하고 있다. 국내 유일 척수소뇌변성증 치료제의 임상실험을 진행하고 있으며, 장기지속형 주사제 개발을 위해 자체 개발한 'SMEB' 플랫폼을 바탕으로 연구 중이다.

2020-05-15 15:49
씨트리, 씨트렐린 구강붕해정 4상 IRB승인

과제명은 척수 소뇌변성증에 의한 운동실조 환자에서 씨트렐린구강붕해정 5밀리그램(탈티렐린 수화물)의 유효성 및 안정성을 비교평가하기 위한 다기관, 무작위배경, 이중눈가림,위약대조 제 4상 임상시험이다. 회사 측은 "본 임상 4상 대상약물인 씨트렐린구강붕해정은 희귀질환 의약품으로 국내 임상을 진행하지 않고 품목 허가를 받아 제조...

2018-11-26 10:51
씨트리, 척수소뇌변성증 치료제 ‘씨트렐린’ 국내 임상 진행

씨트리는 척수소뇌변성증 치료제인 씨트렐린의 보험급여 적용을 위해 전문 임상 기관 사이넥스와 국내 대규모 임상 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이르면 내달부터 임상 절차에 들어가 2020년 말 최종 결과를 얻어 보험급여 적용 심사를 신청할 예정이다. 씨트리의 이번 임상은 서울대학교병원, 삼성서울병원, 고대 구로병원 등을 포함해 총 8곳의 종합병원과 연계해...

2017-12-21 11:29
‘4전 5기’ 씨트리 23일 코스닥 상장 “공모가 관계없이 상장”

2월에는 국내 최초로 척수소뇌 변성증 치료제 '씨트렐린정'의 식약처 품목허가를 받아 지난 3월부터 판매하고 있다. 씨트리 이동엽 연구소장은 “척수소뇌 변성증은 희귀질병으로 기존 치료약이 일본 제품밖에 없어 어려움을 겪는 환자가 많았다”며 “현재 국내 환자들에게서 씨트렐린정이 큰 호응을 얻고 있다”고 말했다. 이 소장은 “씨트렐린정으로...

2015-12-09 18:14
씨트리, 코스닥 상장 예심 통과…12월 상장 예정

올해 1월 야뇨증 치료제(데소민세립)에 이어 2월에는 국내 최초로 척수소뇌 변성증 치료제(씨트렐린정)에 대해 품목허가를 취득했다. 이중 척수소뇌 변성증 치료제는 올해 3월부터 시판 중이다. 2013년 7월 임상 1상을 완료한 항혈전제(씨루딘주)는 내년 초 임상 3상에 착수해 2018년 출시를 목표로 하고 있다. 이외 항혈소판제, 항암제를 비롯한 다수의 펩타이드 의약품에...

2015-11-11 11:31
사와지리 에리카 "베쯔니 사건 사과 소속사가 시킨 일"

논란이 커지자 그는 아사히TV '슈퍼모닝'에 출연해 눈물을 흘리며 사죄했다. 하지만 1일 CNNGo 인터뷰 대로라면 이는 결국 연기였던 셈이다. 한편 사와지리 에리카는 지난 2003년 후지TV 드라마 '노스 포인트'를 통해 데뷔한 이후 2005년 척수소뇌변성증에 걸린 소녀의 실화를 바탕으로 한 드라마 '1리터의 눈물'을 통해 일약 스타덤에 올랐다.

2010-09-04 14:41